Historique de l hyperinsulinisme congénital Paul S Thornton MD Directeur Congenital Hyperinsulinism Center, Cook Children s Medical Center, Fort Worth, Texas, États-Unis
Hypoglycémie Premier dosage du glucose sanguin dans les années 1880 Décelée pour la première fois chez l enfant en 1910 par Cobliner en Allemagne Première publication par Mann et Magath en 1924 En 1937, Hartmann et Jaudon publient la première description bien documentée des signes et symptômes de l hypoglycémie néonatale Journal of Pediatrics 1937 11:1 McQuarrie réalise une avancée dans la compréhension de l importance de l hypoglycémie en 1954
McQuarrie 1954 «Apparemment, de nombreux pédiatres en activité ignorent totalement l existence d un type d hypoglycémie sévère, persistante, de cause inconnue, qui survient spontanément chez des nourrissons par ailleurs en bonne santé.» «l hypoglycémie n était généralement pas décelée avant l apparition de lésions cérébrales permanentes»
Hypoglycémie néonatale Également en 1954, Komrower et Farquhar décrivent les modifications du taux de glycémie chez les enfants immédiatement après la naissance Farquhar décrit ensuite l enfant d une mère diabétique et plus particulièrement une surcroissance intra-utérine, imputée par la suite à l insuline 30% des nouveaux-nés ont un taux de glucose <50mg/dl (2,8mmol/l) dans les 12 heures après la naissance, ce qui est généralement normal
Hypoglycémie et lésions cérébrales En 1959, Cornblath est le premier à décrire l hypoglycémie chez les nouveaux-nés de mères toxémiques qui développent des lésions cérébrales. Il s agit peut-être de la première description d hyperinsulinisme associé à un stress périnatal. En 1963, Brown et Wallace montrent qu une hypoglycémie néonatale prolongée peut conduire à la survie avec une déficience mentale et une infirmité motrice cérébrale. En 2013, des lésions cérébrales peuvent apparaître chez 20 à 40% des patients souffrant hyperinsulinisme.
Insuline En 1869, Langerhans (un étudiant en médecine allemand) découvre des cellules pancréatiques ne sécrétant pas de sucs digestifs dont la fonction est inconnue. En 1889, Minkowski (un compatriote) découvre que l ablation du pancréas chez le chien provoque le diabète.
L insuline «guérit» le diabète En 1921, Banting et Best découvrent que l injection d un extrait pancréatique chez le diabétique diminue la glycémie En 1922, alors qu ils travaillent dans un laboratoire financé par le professeur John Macleod, ils injectent pour la première fois de l insuline à un jeune patient, Leonard Thompson, et le guérissent de son diabète
Dès 1923, la production d insuline à grande échelle par Eli Lilly atteint des quantités suffisantes pour traiter la plupart des diabétiques d Amérique du Nord. En 1923, Banting et MacLeod reçoivent le Prix Nobel pour la découverte de l insuline.
Insuline et hypoglycémie En 1927, Wilder décrit un cancer du pancréas chez un patient présentant les symptômes de l hypoglycémie. William Mayo opère et découvre de multiples tumeurs. Son équipe extrait une substance de la tumeur et l injecte dans un lapin, entraînant une hypoglycémie. En 1929, un insulinome est guérit pour la première fois par la chirurgie.
Insuline et hypoglycémie En 1955, à l hôpital GOSH de Londres, Cochrane décrit une hypoglycémie sensible à la leucine chez trois membres d une même famille et dans un cas supplémentaire. En 1963, Berson et Yalow réussissent les premiers dosages précis de l insuline. Ils montrent que le taux d insuline est élevé chez les enfants présentant une hypoglycémie sensible a la leucine.
En 1970, Baker et Yacovak décrivent la nésidioblastose du pancréas chez des nouveaux-nés atteints d hypoglycémie néonatale idiopathique En 1974, Haymond et Pagliaria déclarent que l hypoglycémie néonatale idiopathique est en fait de l hyperinsulinisme. En 1975, Stanley et Baker montrent comment diagnostiquer et traiter l HI
Avant 1966 Traitement de l hyperinsulinisme Stéroïdes Hormone de croissance Glucagon Epinéphrine à longue durée d'action Régime pauvre en leucine
Diazoxide En1964, Drash et Wolff remarquent que la diazoxide, utilisée dans le traitement de l hypertension, dont l effet secondaire est l hyperglycémie, pouvait être utilisée pour traiter d hypoglycémie néonatale idiopathique. En 1966, Lester Baker et coll. décrivent que sur 8 enfants traités à la diazoxide, 6 d entre eux répondent très bien au traitement.
Octréotide La somatostatine, administrée sous forme de perfusion, commence à être utilisée au début des années 70 dans le traitement des insulinomes de l adulte. Décrite pour la première fois par Hirsch et coll. en 1977 chez un bébé de 2 mois, suite à une pancréatectomie au Boston Childrens hospital. Conduit à l utilisation d analogues de la somatostatine dans le traitement des insulinomes de l adulte dès 1985 et de l enfant dès la fin des années 80 et le début des années 90 (Thornton et Glazer).
Thérapies futures Octréotide à longue durée d action Antagonistes de la GLP-1 Autres analogues de la somatostatine
Historique de la pathologie Dans les années 70, la nésidioblastose du pancréas mise en évidence chez des bébés atteints d hyperinsulinisme (Baker et Yacovak) Au début des années 80 s plusieurs groupes différents montrent que la nésidioblastose du pancréas est une découverte normale et n est pas la cause de l hyperinsulinisme (Jaffe, Gossens et Rahier)
De la pathologie à la chirurgie En 1984, Rahier décrit les principales lésions structurelles du pancréas et décrit ensuite les pathologies focales et diffuses, ce qui conduit au développement d une nouvelle stratégie chirurgicale mise au point par Nihoul-Fekete, à Paris. L HI focale est guérie par ablation partielle du pancréas.
Historique de la localisation Comment localiser une lésion focale En 1989, à Paris, Brunelle décrit la ponction transhépatique de la veine porte En 2003, à Philadelphie, Stanley décrit la stimulation artérielle pancréatique avec prélèvement veineux En 2005/6, Ribero et Otonkoski décrivent l utilisation du 18F-DOPA PET comme méthode améliorée et moins invasive de diagnostic différentiel entre lésions focales et diffuses
Historique de la localisation Maintenant, entre tous les centres de soins principaux, plus de 500 patients ont été traités ainsi, et cela devient la norme en matière de soins. Une équipe multidisciplinaire reste nécessaire PET, chirurgie, pathologie et suivi médical.
Historique de la génétique En 1991, à Philadelphie, Thornton et coll. suggèrent que l HI est une maladie autosomale récessive, puis en 1994 ils suggèrent qu il s agit également d une maladie autosomale dominante En 1994, Glaser annonce la localisation du gène de l HI sur le chromosome 11p14-15 En 1995, Bryan et coll. découvrent le gène SUR1 à cet endroit et Thomas décrit pour la première fois la mutation HI sur SUR 1, puis en 1996 sur KIR6.2
Historique de la génétique En 1996, Weinzimmer, du CHOP, et Zammarchi décrivent le syndrome d'hyperinsulinisme et hyperammoniémie (HIHA), dont la cause est ensuite découverte par Stanley in 1998 : mutations du gène GDH (maintenant connu sous l appellation Glud-1) En 1998, Glaser et coll. décrivent l HI GK
Historique de la génétique En 1997/98, l origine génétique des lésions focales est découverte par de Lonlay et Verkarre à Paris et Ryan à Dublin Perte du chromosome maternel 11 et mutation du gène ABCC8or KCN11 sur celui du père Puis mutations de HADH, SLC16A1, HNF4a, HNF1a et UCP2
Ce qu il faut retenir Les avancées en matière d HI se sont accélérées au cours des 25 dernières années Le développement de centres multidisciplinaires compétents est essentiel Malgré toutes nos connaissances, 20 à 40% des bébés atteints sont sujets à des lésions cérébrales et c est sur eux que doivent se concentrer tous nos efforts La collaboration et le partage des données sont cruciaux Un dépistage précoce et un traitement rapide conditionnent l amélioration des résultats.