SYNTHESE Chapitre 4 Cycle cellulaire Le cycle cellulaire comprend 2 périodes : L interphase, constituée de 3 phases : G1 : phase de croissance cellulaire et d activités métaboliques normales. S : phase de la réplication de l ADN (la quantité d ADN est doublée en vue de la mitose) G2 : phase préparant la mitose (synthèses d enzymes, d organites ) La phase M La mitose : division du noyau La cytocinèse ou cytodiérèse : division du cytoplasme
MOTS CLES 2 périodes : Interphase : G1, S,G2 Phase M
4.1 La réplication de l ADN. Trois hypothèses ont été émises concernant les modalités du doublement de la quantité d ADN.
L expérience de Meselson et Stahl (1958). Tube 1 : ADN de bactéries cultivées depuis de nombreuses générations sur milieu 15 N. Tube 2 : ADN de bactéries cultivées depuis de nombreuses générations sur milieu 14 N. Tube 3 : ADN de bactéries cultivées sur milieu 15 N, une génération après leur transfert sur milieu 14 N. Tube 4 : ADN de bactéries cultivées sur milieu 15 N, deux générations après leur transfert sur milieu 14 N.
Analyse et interprétation Analyse : l ADN marqué ¹⁵N sédimente en bas du tube de centrifugation et a une densité, de 1,8, plus forte que celui ayant incorporé de ¹⁴N qui sédimente en haut du tube et dont la densité est de 1,65. L ADN obtenu après la 1 ère réplication a une densité intermédiaire aux 2 autres (1,8 > 1,72 > 1,65). Interprétation : Tube 1 : Tube 2 Tube 3 ADN densité 1,8 ADN densité 1,65 ADN densité 1,72 Conclusion : réplication de l ADN selon un mode semi-conservatif.
Les étapes de la réplication de l ADN
Observation, au microscope électronique, de la réplication de l ADN. X 100 000
IV.1 Phase S du cycle cellulaire : la réplication de l ADN. SYNTHESE 1 mol. d ADN est répliquée ou dupliquée en 2 mol. d ADN identiques durant la phase S du cycle cellulaire = réplication de l ADN. Se fait selon un mode semi-conservatif (chaque molécule fille contient 1 brin de la molécule mère) et en respectant la complémentarité des bases A T et C G. L ADN polymérase est une enzyme permettant la synthèse des nouveaux brins. A lieu avant toutes mitoses ou méioses (division des gamètes).
MOTS CLES 1 mol d ADN 2 mol d ADN identiques
La mitose : 4 phases 1 ère phase = la prophase
La mitose : 4 phases 2 ème phase : la métaphase
La mitose : 4 phases 3 ème phase : l anaphase
La mitose : 4 phases 4 ème phase : la télophase
La cytocinèse ou cytodiérèse
Schéma bilan : le cycle cellulaire.
IV.2 Phase M du cycle cellulaire SYNTHESE La mitose : 4 phases Prophase : la chromatine se condense et les chromosomes dupliqués (avec 2 chromatides) apparaissent. Les microtubules du cytosquelette se réorganisent en fuseau mitotique. La métaphase : Les chromosomes sont très condensés = chromosomes métaphasiques et organisés en plaque équatoriale. L anaphase : clivage du centromère et partage des chromosomes dupliqués en 2 lots identiques de chromosomes simples chromatides qui migrent vers les pôles opposés. La télophase : le fuseau disparaît, les chromatides se décondensent. La membrane nucléaire se reforme. La cytocinèse ou cytodiérèse : division du cytoplasme.
MOTS CLES Mitose cytocinèse
Différentiation cellulaire définition Un organisme est constitué de cellules qui proviennent toutes d un cellule œuf.
Les cellules embryonnaires sont totipotentes : capables de former tous les types cellulaires de l organisme par différenciation.
hématopoïèse Formation des hématies dans la moelle osseuse Formation des plaquettes dans la moelle osseuse Formation des leucocytes dans la moelle osseuse érythropoïèse thrombopoïèse leucopoïèse
L hématopoïèse : se déroule dans la moelle osseuse rouge à partir d une cellule multipotente = l hémocytoblaste
Moelle osseuse : hémocytoblastes myéloïde lymphoïde Érythrocytes thrombocytes Globules rouges leucocytes Interviennent dans la réponse immunitaire Transport des gaz respiratoires Interviennent dans la coagulation du sang macrophages
Thérapie cellulaire
IV. 3.1 Différenciation cellulaire. SYNTHESE Les cellules souches(= des cellules totipotentes), embryonnaires ou adultes, sont capables de différenciation en différents types cellulaires et d auto-renouvellement (mitoses). Exemple de différenciation cellulaire : l hématopoïèse Localisation :moelle rouge des os (os spongieux) Rôle : formation des cellules sanguines : érythropoïèse = formation des érythrocytes ou hématies ou globules rouges, leucopoïèse = formation des leucocytes ou globules blancs, thrombopoïèse = formation des thrombocytes ou plaquettes. Cellules souches = hémocytoblastes : cellules multipotentes, se différencient : en cellules souches myéloïdes à l origine des hématies, des plaquettes et des polynucléaires ou granulocytes, en cellules souches lymphoïdes à l origine des lymphocytes B et des prélymphocytes T; Des recherches sont à l étude afin d utiliser des cellules souches en remplacement de tissu nécrose non renouvelable : thérapie cellulaire de l infarctus du myocarde.
MOTS CLES Cellules souches Hématopoïétique Thérapie cellulaire
Contrôle du cycle cellulaire Durée variable en fonction du type cellulaire : G1 détermine la durée globale Après différenciation, certaines cellules ne se divisent plus, elles entrent en G0 : cellules quiescentes. Ex : hématie Apoptose = suicide cellulaire
SYNTHESE IV. 3.2 Apoptose. Apoptose = suicide cellulaire, permet d éliminer sans réaction inflammatoire les cellules altérées ou en surnombre. Certaines cellules ne se divisent plus après leur différenciation, elles entrent en phase G0 et sont dites quiescentes, exemple : les hématies.
MOTS CLES Apoptose Phase G0
Chapitre 5 Processus tumoral et cancer V.1 Définition V.2 Cancérogenèse ou oncogenèse V.3 Facteurs cancérigènes V.4 Prévention. V.5 Dépistage et diagnostic. V.5.1 Signes cliniques V.5.2 Examens complémentaires ou paracliniques Techniques d imagerie médicale Scintigraphie Mammographie IRM : imagerie par résonance magnétique Tomodensitométrie ou scanner Examens biologiques Dosage des marqueurs tumoraux V.5.3 Examens complémentaires permettant d apprécier l extension du processus tumoral et l état général du malade. V.6 Traitements V.6.1 Chirurgie V.6.2 Radiothérapie V.6.3 Chimiothérapie anticancéreuse V.6.4 Autres traitements anti-cancéreux
Chapitre 5 Processus tumoral et cancer définition Le processus tumoral est une prolifération anormale (multiplication) cellulaire aboutissant à une néoformation tissulaire persistante et autonome, appelée tumeur (ou néoplasme), qui peut être bénigne ou maligne = cancéreuse. Plasie : former, développement
Tumeurs ou néoplasmes
Les tumeurs se développent sur n importe quel tissu et à tous les âges de la vie EXEMPLE DE TUMEUR BÉNIGNE AU NIVEAU DE LA PEAU