ANNEXE I RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
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1 ANNEXE I RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ALCOOL MODIFIE GIFRER, solution pour application cutanée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ethanol à 96 pour cent... 73,7 ml Pour 100 ml de solution. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique FORME PHARMACEUTIQUE Solution pour application cutanée. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Antisepsie des petites plaies superficielles et peu étendues. Préparation de la peau avant injection ou ponction. Remarque : Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants : ils réduisent temporairement le nombre de micro-organismes Posologie et mode d'administration VOIE CUTANEE. Appliquer sur la surface à traiter au moyen d'une compresse. Jeter la compresse après usage Contre-indications Tout antécédent d'hypersensibilité à l'un des composants, notamment la tartrazine (ou sensibilisation de groupe). Ne pas utiliser chez le nourrisson en dessous de 30 mois (présence de camphre) Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mise en garde spéciales Usage externe. Ne pas avaler. L'alcool ne doit pas être utilisé pour la pratique des alcoolémies. Précautions d'emploi Tenir compte de la présence de tartrazine dans cette formule, en particulier chez les sujets polysensibilisés. Ne pas appliquer sur les muqueuses (alcool à 70 ). Ne pas utiliser sous pansement occlusif (majoration du risque de sensibilisation). L'alcool peut être irritant sur les tissus lésés Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Compte-tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation...), l'emploi simultané ou successif avec des antiseptiques est à éviter. CIS M000/1000/003 1
2 4.6. Grossesse et allaitement Grossesse Allaitement En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait : de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait, et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines 4.8. Effets indésirables La tartrazine est susceptible d'entraîner une sensibilisation. Les réactions sont croisées entre la tartrazine et aspirine. Risque de réactions allergiques, notamment cutanée. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : Surdosage 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1. Propriétés pharmacodynamiques Classe pharmacothérapeutique : AUTRES ANTISEPTIQUES ET DESINFECTANTS, Code ATC : D08AX08. (D. Dermatologie) L'alcool à 70 exerce une activité antibactérienne sur les bactéries Gram + et Gram - (formes végétatives). Il est dépourvu d'action sur les spores. Il est partiellement inactivé par les matières organiques (sang, sérum, pus...) Propriétés pharmacocinétiques 5.3. Données de sécurité préclinique 6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 6.1. Liste des excipients Camphre synthétique, tartrazine (E102), eau purifiée. CIS M000/1000/003 2
3 6.2. Incompatibilités 6.3. Durée de conservation 5 ans Précautions particulières de conservation Produit inflammable, tenir à l écart de toute source de chaleur Nature et contenu de l'emballage extérieur Flacon (verre brun) de 125 ml, 250 ml et 500 ml, fermé par un bouchon (plastique) muni d'un joint (PE) ou flacon (PE) de 125 ml, 250 ml et 500 ml fermé par un bouchon (polypropylène). Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées Précautions particulières d élimination et de manipulation Pas d'exigences particulières. 7. TITULAIRE DE L AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE 8. NUMERO(S) D AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE ou : 125 ml en flacon (verre brun) ou : 250 ml en flacon (verre brun) ou : 500 ml en flacon (verre brun) ou : 125 ml en flacon (polyéthylène) ou : 250 ml en flacon (polyéthylène) ou : 500 ml en flacon (polyéthylène). 9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L AUTORISATION [à compléter par le titulaire] 10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE [à compléter par le titulaire] 11. DOSIMETRIE 12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE Médicament non soumis à prescription médicale. CIS M000/1000/003 3
4 ANNEXE IIIA ETIQUETAGE MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L EMBALLAGE EXTERIEUR ET SUR LE CONDITIONNEMENT PRIMAIRE NATURE/TYPE Emballage extérieur ou Conditionnement primaire Emballage extérieur. 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ALCOOL MODIFIE GIFRER, solution pour application cutanée Ethanol à 96 pour cent 2. COMPOSITION EN SUBSTANCES ACTIVES Ethanol à 96 pour cent... 73,7 ml Pour 100 ml de solution. 3. LISTE DES EXCIPIENTS Camphre synthétique, tartrazine (E 102), eau purifiée. 4. FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU Solution pour application cutanée. Flacon de 125 ml, 250 ml ou 500 ml. 5. MODE ET VOIE(S) D ADMINISTRATION Voie cutanée. Lire la notice avant utilisation. 6. MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE CONSERVE HORS DE LA PORTEE ET DE LA VUE DES ENFANTS Tenir hors de la vue et de la portée des enfants. 7. AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE 8. DATE DE PEREMPTION EXP {MM/AAAA} 9. PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION Produit inflammable, tenir à l écart de toute source de chaleur. CIS M000/1000/003 5
5 10. PRECAUTIONS PARTICULIERES D ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S IL Y A LIEU 11. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE Titulaire Exploitant Fabricant 12. NUMERO(S) D AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE Médicament autorisé N : 13. NUMERO DE LOT Lot {numéro} 14. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE Médicament non soumis à prescription médicale. 15. INDICATIONS D UTILISATION Antisepsie des petites plaies superficielles et peu étendues. Préparation de la peau avant injection ou ponction. 16. INFORMATIONS EN BRAILLE Conformément à la réglementation en vigueur. PICTOGRAMME DEVANT FIGURER SUR L EMBALLAGE EXTERIEUR OU, EN L ABSENCE D EMBALLAGE EXTERIEUR, SUR LE CONDITIONNEMENT PRIMAIRE CIS M000/1000/003 6
6 MENTIONS MINIMALES DEVANT FIGURER SUR LES PLAQUETTES THERMOFORMEES OU LES FILMS THERMOSOUDES NATURE/TYPE Plaquettes / Films 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT 2. NOM DU TITULAIRE DE L AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE Titulaire Exploitant 3. DATE DE PEREMPTION 4. NUMERO DE LOT 5. AUTRES CIS M000/1000/003 7
7 MENTIONS MINIMALES DEVANT FIGURER SUR LES PETITS CONDITIONNEMENTS PRIMAIRES NATURE/TYPE Petits conditionnements primaires 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ET VOIE(S) D'ADMINISTRATION 2. MODE D ADMINISTRATION 3. DATE DE PEREMPTION 4. NUMERO DE LOT 5. CONTENU EN POIDS, VOLUME OU UNITE 6. AUTRES CIS M000/1000/003 8
8 Dénomination du médicament ANNEXE IIIB NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR ALCOOL MODIFIE GIFRER, solution pour application cutanée Ethanol à 96 pour cent Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE ALCOOL MODIFIE GIFRER, solution pour application cutanée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER ALCOOL MODIFIE GIFRER, solution pour application cutanée? 3. COMMENT UTILISER ALCOOL MODIFIE GIFRER, solution pour application cutanée? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS? 5. COMMENT CONSERVER ALCOOL MODIFIE GIFRER, solution pour application cutanée? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE ALCOOL MODIFIE GIFRER, solution pour application cutanée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE? Classe pharmacothérapeutique AUTRES ANTISEPTIQUES ET DESINFECTANTS. Ce médicament est un antiseptique. Indications thérapeutiques Antisepsie des petites plaies superficielles et peu étendues. Préparation de la peau avant injection ou ponction. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER ALCOOL MODIFIE GIFRER, solution pour application cutanée? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament CIS M000/1000/003 9
9 Contre-indications N'utilisez jamais ALCOOL MODIFIE GIFRER, solution pour application cutanée dans les cas suivants : Si vous êtes allergiques (hypersensible) à l'alcool ou à l'un des autres composants contenus dans, ALCOOL MODIFIE GIFRER, solution pour application cutanée notamment à la tartrazine (ou sensibilisation de groupe). Ne pas utiliser chez le nourrisson en dessous de 30 mois (présence de camphre). Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales Faites attention avec ALCOOL MODIFIE GIFRER, solution pour application cutanée : Mises en garde spéciales Usage externe. Ne pas avaler. L'alcool ne doit pas être utilisé pour la pratique des alcoolémies. Précautions d'emploi Ne pas appliquer sur les muqueuses (alcool à 70 ). Ne pas utiliser sous pansement occlusif (majoration du risque de sensibilisation). L'alcool peut être irritant sur les tissus lésés. Interactions avec d'autres médicaments Prise ou utilisation d'autres médicaments Compte tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation ), l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques est à éviter. Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Interactions avec les aliments et les boissons Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement Grossesse et allaitement Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement. Ne pas appliquer sur les seins durant l'allaitement. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant d utiliser tout médicament. Sportifs Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines Liste des excipients à effet notoire 3. COMMENT UTILISER ALCOOL MODIFIE GIFRER, solution pour application cutanée? Instructions pour un bon usage Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement Posologie CIS M000/1000/003 10
10 Appliquer sur la surface à traiter au moyen d'une compresse. Jeter la compresse après usage. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Symptômes et instructions en cas de surdosage Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses Risque de syndrome de sevrage 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS? Description des effets indésirables Comme tous les médicaments, ALCOOL MODIFIE GIFRER, solution pour application cutanée est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet : notamment, risque d'allergie à l'un des constituants (tartrazine). NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d informations sur la sécurité du médicament. 5. COMMENT CONSERVER ALCOOL MODIFIE GIFRER, solution pour application cutanée? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Date de péremption N utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Conditions de conservation Produit inflammable, tenir à l'écart source de chaleur. Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d éliminer les médicaments que vous n utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement. CIS M000/1000/003 11
11 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES Liste complète des substances actives et des excipients Que contient ALCOOL MODIFIE GIFRER, solution pour application cutanée? La substance active est : Ethanol à 96 pour cent... 73,7 ml Pour 100 ml de solution. Les autres composants sont : Camphre synthétique, tartrazine (E 102), eau purifiée. Forme pharmaceutique et contenu Qu'est-ce que ALCOOL MODIFIE GIFRER, solution pour application cutanée et contenu de l'emballage extérieur? Ce médicament se présente sous forme de solution pour application cutanée. Flacon de 125 ml, 250 ml ou 500 ml. Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent Titulaire Exploitant Fabricant Noms du médicament dans les Etats membres de l'espace Economique Européen Date d approbation de la notice La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}. AMM sous circonstances exceptionnelles Informations Internet Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l Ansm (France). Informations réservées aux professionnels de santé Autres CIS M000/1000/003 12
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