NOTICE. MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA AMYLASE 200 U. CEIP/ml, sirop Alpha amylase



Documents pareils
ANNEXE IIIB NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR

KARDEGIC 75 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose Acétylsalicylate de DL-Lysine

NOTICE. TRIMEBUTINE MYLAN CONSEIL 100 mg, comprimé

NOTICE. DEBRICALM 100 mg, comprimé pelliculé Maléate de trimébutine

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Flunarizine

NOTICE. PANTOPRAZOLE MYLAN CONSEIL 20 mg, comprimé gastro résistant

Notice publique PERDOLAN - PÉDIATRIE

NOTICE. ANSM - Mis à jour le : 25/03/2014. Dénomination du médicament. PANTOPRAZOLE RATIOPHARM CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant Pantoprazole

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Bisolax 5 mg comprimés enrobés Bisacodyl

NOTICE: INFORMATION DE L UTILISATEUR. Dulcolax bisacodyl 5 mg comprimés enrobés (bisacodyl)

Atrovent HFA 20 mcg/bouffée solution pour inhalation en flacon pressurisé (bromure d'ipratropium)

ANNEXE I RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Delphi 0,1 % crème Acétonide de triamcinolone

ANNEXE 1116 NOTICE : INFORMATION DE L ' UTILISATEUR. ZOlMITRIPTAN ARCHIE SAMUEL 2,5 mg, comprimé orodispersible. Zolmitriptan

NOTICE : INFORMATIONS DESTINÉES A L UTILISATEUR. Firazyr 30 mg solution injectable en seringue pré-remplie Icatibant

NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR. DAKTOZIN 2,5 mg/150 mg pommade Nitrate de miconazole et oxyde de zinc

PIL Décembre Autres composants: acide tartrique, macrogol 4000, macrogol 1000, macrogol 400, butylhydroxyanisol.

NOTICE: INFORMATION DE L UTILISATEUR. Bisolax 5 mg comprimés enrobés. Bisacodyl

Bijsluiter FR versie Collier Propoxur Halsband B. NOTICE 1/5

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT. Bisolax 5 mg comprimés enrobés contient 5 mg de bisacodyl par comprimé enrobé.

NOTICE IPRAALOX 20 mg, comprimé gastro-résistant Pantoprazole

Itraconazole Sandoz 100 mg gélules Itraconazole

Bien vous soigner. avec des médicaments disponibles sans ordonnance. juin Douleur. de l adulte

NOTICE: INFORMATION DE L UTILISATEUR. Immukine 100 microgrammes/0,5 ml solution injectable (Interféron gamma-1b recombinant humain)

Liquides oraux : et suspensions. Préparations liquides pour usage oral. Solutions

NOTICE : INFORMATIONS DE L'UTILISATEUR. PANTOZOL Control 20 mg, comprimé gastrorésistant Pantoprazole

Article 1 er. Code de la santé publique Texte précédent. Nouveau texte. 28/11/2012 Evelyne Pierron Consultants. Article R

Notice : information de l utilisateur. Vesicare 5 mg, comprimés pelliculés Vesicare 10 mg, comprimés pelliculés succinate de solifénacine

DOSSIER-TYPE DE DEMANDE D AUTORISATION DE CREATION D UN SITE INTERNET DE COMMERCE ELECTRONIQUE DE MEDICAMENTS HUMAINS

LANCEMENT DE IPRAALOX, 20 mg Pantoprazole

Délivrer le médicament le moins cher :

NOTICE: INFORMATION DE L UTILISATEUR

Sportifs et médicaments Questions et réponses

Protéger. son animal. la gamme FRONTLINE. grâce à la gamme. Contre les puces et les tiques. Efficace plusieurs semaines (1) Résistant à la pluie,

La constipation occasionnelle chez l adulte

FIPROTEC, PIPETTES CONTRE PUCES ET TIQUES :

Observation. Merci à l équipe de pharmaciens FormUtip iatro pour ce cas

Dextro Energy gel Liquid Apple

Notice : ROACCUTANE. AcnéFight. Consultez :

CLINIMIX AVIS DE LA COMMISSION DE LA TRANSPARENCE

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Asaflow 80 mg, comprimés gastro-résistants Asaflow 160 mg, comprimés gastro-résistants. Acide acétylsalicylique

B. REGLEMENTS D EXECUTION

DIAMICRON MR (Gliclazide) Monographie de produit Page 1 de 5

ANNEXE I RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT

Les médicaments génériques

FONC N T C IONN N E N L E S

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Sumatriptan Sandoz 50 mg comprimés Sumatriptan Sandoz 100 mg comprimés. sumatriptan

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE AVIS DE LA COMMISSION. 10 octobre 2001

NOTICE : INFORMATIONS DU PATIENT. Keforal 500 mg comprimés pelliculés. Céfalexine monohydratée

Stelara (ustekinumab)

Quel sirop choisir pour le nourrissement d hiver.

ANNEXE I RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

Notice : Informations de l utilisateur. Pantomed 20 mg comprimés gastro-résistants. Pantoprazole

1 - Que faut-il retenir sur les anticoagulants oraux?

DOSSIER-TYPE DE DEMANDE D AUTORISATION DE CREATION D UN SITE INTERNET DE COMMERCE ELECTRONIQUE DE MEDICAMENTS

Nurofen 400 Fastcaps, 400 mg capsules (molles) Ibuprofène

Réflexe Prévention Santé. Réflexe Prévention Santé

HUMI-BLOCK - TOUPRET

Le guide du bon usage des médicaments

Mieux informé sur la maladie de reflux

ANNEXE I RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT

NOTICE : INFORMATION DU PATIENT. MAALOX CONTROL 20 mg comprimés gastro-résistants Pantoprazole

SP. 3. Concentration molaire exercices. Savoir son cours. Concentrations : Classement. Concentration encore. Dilution :

QU EST-CE QUE LA PROPHYLAXIE?

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Volibris 5 mg comprimés pelliculés Volibris 10 mg comprimés pelliculés. ambrisentan

GONADOTROPHINE CHORIONIQUE ENDO 5000 U.I./1 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral intramusculaire

NOTICE : INFORMATION DU PATIENT. MAALOX CONTROL 20 mg comprimés gastro-résistants Pantoprazole

SECTION 1: Identification de la substance/du mélange et de la société/l entreprise

Les Arbres décisionnels

Livret des nouveaux anticoagulants oraux. Ce qu il faut savoir pour bien gérer leur utilisation

LIGNES DIRECTRICES CLINIQUES TOUT AU LONG DU CONTINUUM DE SOINS : Objectif de ce chapitre. 6.1 Introduction 86

NOTE DE SYNTHESE RELATIVE AUX COMMENTAIRES SUR LE PROJET DE DECRET N RELATIF A L AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE DES MEDICAMENTS A USAGE

MONOGRAPHIE. tocilizumab. Solution concentrée à 20 mg/ml pour perfusion. Solution à 162 mg/0,9 ml pour injection. Norme reconnue

Carnet de suivi Lithium

MINISTERE DE LA SANTE ET DES SOLIDARITES DIRECTION GENERALE DE LA SANTE- DDASS DE SEINE MARITIME

RAID PIEGES ANTI-FOURMIS x 2 1/5 Date de création/révision: 25/10/1998 FICHE DE DONNEES DE SECURITE NON CLASSE

Modèle communautaire d'autorisation de fabrication. Notes explicatives

Académie nationale de Pharmacie

Humira Solution pour injection dans un injecteur prérempli

NOTICE: INFORMATION DE L UTILISATEUR. Sumatriptan Teva 50 mg comprimés pelliculés Sumatriptan Teva 100 mg comprimés pelliculés sumatriptan

Diabète Type 2. Épidémiologie Aspects physiques Aspects physiologiques

Insulinothérapie et diabète de type 1

Vous et votre traitement anticoagulant par AVK (antivitamine K)

ANNEXES AU REGLEMENT N 06/2010/CM/UEMOA

PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LE CONSOMMATEUR. APO-CITALOPRAM Comprimés de citalopram USP

Pharmacien Responsable. Rôle et Attributions. Seul le Code de la Santé Publique s applique

Ordonnance collective

Contenu et format des fichiers téléchargeables de la base de données publique des médicaments. Base de données publique des médicaments

2. Accords généraux concernant la prescription

BIEN PRENDRE SON TRAITEMENT. Guide d information pour les familles d enfants vivant avec le VIH

IMPORTANT : VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE AVIS. 19 octobre 2011

Questions / Réponses. Troubles du sommeil : stop à la prescription systématique de somnifères chez les personnes âgées

La prise en charge de votre épilepsie

Assurance Maladie Obligatoire Commission de la Transparence des médicaments. Avis 2 23 Octobre 2012

1. Identification de la substance ou préparation et de la Société. 2. Composition/ informations sur les composants

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Pantogastrix 20 mg comprimés gastro-résistants Pantoprazole

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR Version 3.0, 04/2013

Médicaments en vente libre : Considérations pour la pratique de la thérapie physique au Canada

Transcription:

NOTICE ANSM Mis à jour le : 15/11/2010 Dénomination du médicament Encadré MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA AMYLASE 200 U. CEIP/ml, sirop Alpha amylase Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez vous à votre pharmacien. Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST CE QUE MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA AMYLASE 200 U. CEIP/ml, sirop ET DANS QUELS CAS EST IL UTILISE? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA AMYLASE 200 U. CEIP/ml, sirop? 3. COMMENT PRENDRE MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA AMYLASE 200 U. CEIP/ml, sirop? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS? 5. COMMENT CONSERVER MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA AMYLASE 200 U. CEIP/ml, sirop? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST CE QUE MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA AMYLASE 200 U. CEIP/ml, sirop ET DANS QUELS CAS EST IL UTILISE? Classe pharmacothérapeutique ENZYMES A VISEE ANTI INFLAMMATOIRE Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans les maux de gorge peu intenses et sans fièvre. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA AMYLASE 200 U. CEIP/ml, sirop? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Si votre médecin vous à informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez le avant de prendre ce médicament. Contre indications http://agence prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/notice/n0184651.htm 1/5

Ne prenez jamais MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA AMYLASE 200 U. CEIP/ml, sirop en cas d'antécédents d'allergie à l'alpha amylase ou à l'un des composants du sirop, notamment les parabens. EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales Faites attention avec MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA AMYLASE 200 U. CEIP/ml, sirop: Mises en garde spéciales Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucraseisomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219) et du parahydroxybenzoate de propyle sodé (E217) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110) et peut provoquer des réactions allergiques. Précautions d'emploi En cas de survenue de fièvre et/ou en cas d'apparition de nouveaux troubles (maux de gorge ou de tête importants, d'expectorations (crachat) purulentes, d'une gêne à la déglutition des aliments...) CONSULTEZ VOTRE MEDECIN. Ne pas utiliser ce médicament de façon prolongée sans avis médical. Ce médicament contient 3,2 g de saccharose par cuillère à café (5 ml) et 9,6 g de saccharose par cuillère à soupe (15 ml): en tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN. Interactions avec d'autres médicaments Prise ou utilisation d'autres médicaments Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance. Interactions avec les aliments et les boissons Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement Grossesse et allaitement Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre. L'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Sportifs Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines Liste des excipients à effet notoire http://agence prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/notice/n0184651.htm 2/5

Liste des excipients à effet notoire: Jaune orangé S (E 110), saccharose, parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219) et du parahydroxybenzoate de propyle sodé (E217). 3. COMMENT PRENDRE MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA AMYLASE 200 U. CEIP/ml, sirop? Instructions pour un bon usage Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement Posologie Adulte: 1 cuillère à soupe (15 ml), 3 fois par jour. Enfant de plus de 3 ans (plus de 15 kg): 2 cuillerées à café (10 ml), 3 fois par jour. Nourrisson et enfant de 6 mois à 3 ans (7 kg à 15 kg): 1 cuillère à café (5 ml), 3 fois par jour. CE MEDICAMENT VOUS A ETE PERSONNELLEMENT DELIVRE OU PRESCRIT DANS UNE SITUATION PRECISE: IL NE PEUT PAS ETRE ADAPTE A UN AUTRE CAS, NE PAS LE CONSEILLER A UNE AUTRE PERSONNE. Mode et voie d'administration Voie orale. Durée du traitement Ne pas utiliser ce médicament de façon prolongée sans avis médical. Symptômes et instructions en cas de surdosage Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses Risque de syndrome de sevrage 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS? Description des effets indésirables Comme tous les médicaments, MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA AMYLASE 200 U. CEIP/ml, sirop est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet. En raison de la présence d'alpha amylase, rares réactions d'allure allergique, généralement cutanées, en particulier urticaire et œdème de Quincke, dans ce cas, arrêtez le traitement; Possibilité de survenue d'une gêne respiratoire (bronchospasme). Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. 5. COMMENT CONSERVER MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA AMYLASE 200 U. CEIP/ml, sirop? Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Date de péremption Ne pas utiliser MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA AMYLASE 200 U. CEIP/ml, sirop après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur. http://agence prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/notice/n0184651.htm 3/5

Conditions de conservation Ce médicament doit être conservé à une température inférieure à 25 C. Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement. 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES Liste complète des substances actives et des excipients Que contient MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA AMYLASE 200 U. CEIP/ml, sirop? La substance active est: Alpha amylase... 20 000 U. CEIP* Pour 100 ml de sirop. * Soit 14 286 U. Ph. Eur. Les autres composants sont: Excipients: solution de saccharose, parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E 219), parahydroxybenzoate de propyle sodé (E 217), acide citrique monohydraté, jaune orangé S (E 110), glycérol, huile essentielle soluble de mandarine S 164, eau potable. Forme pharmaceutique et contenu Qu'est ce que MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA AMYLASE 200 U. CEIP/ml, sirop et contenu de l'emballage extérieur? Ce médicament se présente sous forme de sirop. Boîte de 1 flacon de 125 ml ou 200 ml. Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent Titulaire SANOFI AVENTIS FRANCE 1 13, BOULEVARD ROMAIN ROLLAND 75014 PARIS Exploitant SANOFI AVENTIS FRANCE 1 13, BOULEVARD ROMAIN ROLLAND 75014 PARIS Fabricant UNITHER LIQUID MANUFACTURING 1 3, allee de la Neste 31770 COLOMIERS Noms du médicament dans les Etats membres de l'espace Economique Européen Date d approbation de la notice La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}. AMM sous circonstances exceptionnelles http://agence prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/notice/n0184651.htm 4/5

Informations Internet Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l Afssaps (France). Informations réservées aux professionnels de santé Autres http://agence prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/notice/n0184651.htm 5/5