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Encapsulation d une substance bioactive dans un film polymère pour des implants orthopédiques Le projet Objectif : Nouveau traitement des hernies discales Disque intervertébral Hernie discale Anneau fibreux Noyau pulpeux Compression des racines nerveuses Vertèbre Rupture de l anneau fibreux et épanchement du noyau pulpeux Racines nerveuses 3

Principe Evidement à combler 1/ Ablation de la hernie discale et curetage du disque intervertébral Prothèse 2/ Mise en place de la prothèse 3/ Diffusion du principe actif 4/ Reconstruction et cicatrisation du disque intervertébral Principe actif Tissus fibreux du disque néoformé Intégration optimale de la prothèse Concept Elaboration d un biomatériau actif pour la réalisation d une prothèse de disque intervertébral Matrice polymère centrale en polyuréthane biocompatible et biostable à très haute performance mécanique Enveloppe biodégradable chargée par des extraits végétaux connus pour leurs propriétés cicatrisantes Substances bioactives Diffusion des substances bioactives vers les cellules du disque intervertébral (Vue en coupe) 4

Cahier des charges Film polymère adhérant à la surface Non perturbant pour les propriétés mécaniques Bio compatible Libérer l actif le plus lentement possible Proposition Encapsulation dans un film polymère biocompatible Suivi de la cinétique de libération Encapsulation d une substance bioactive dans un film polymère pour des implants orthopédiques L étude 5

1) Le film polymère polyuréthane, alginate, polyéthylène glycol, poly(vinylpyrrolidone), poly(acide lactique), poly(acide glycolique) Alcool polyvinylique Masse molaire optimisée Taux d hydrolyse optimisé Fabriquée par méthode «cryogel» Optimisation des propriétés mécaniques Optimisation des cinétiques de libération 2) Fabrication du film évaporation Solution polymère + actif Obtention d un film polymère : 1) souple 2) adhérant à la surface 3) contenant l actif 4) libérant l actif Surface de polyuréthane Cycles de congélation- décongélation Optimisation des propriétés mécaniques 6

3) Mesure des cinétiques de libération de l actif Gonflement du film + libération contrôlée de l actif Dosage cinétique de la phase surnageante par chromatographie HPLC Suivi par chromatographie liquide 0,12 0,10 4,442 AU 0,08 0,06 0,04 0,02 2,106 3,667 5,575 7,457 Actif = mélange de plusieurs constituants 0,00 1,00 2,00 3,00 4,00 5,00 6,00 7,00 8,00 9,00 Minutes Date Calibrated 26/07/04 16:50:08 2,000e+007 Aire du pic Area 1,800e+007 1,600e+007 1,400e+007 1,200e+007 1,000e+007 8,000e+006 6,000e+006 4,000e+006 2,000e+006 Concentration ~ aire du pic Mesures dans l eau salée 9g/L 0,000e+000-2,000e+006 0,0000 0,0005 0,0010 0,0015 0,0020 0,0025 0,0030 0,0035 0,0040 0,0045 0,0050 Amount Concentration (M) Name: hétéroside Fit Type: Linear A: 3,943e+005 B: 3,237e+009 R: 0,9976 R^2: 0,9953 7

4) Cinétique de libération temps caractéristique ~ 1 heure Libération dans de l eau salée 9 g/l T= 37 C Conclusion Bilan Concept Encapsulation d une substance active dans un film polymère diffusion lente du produit actif Protocole de mesure Méthode de suivi fiable par HPLC en milieu salée à 37 C Film polymère Polymère biocompatible, biodégradable, mécaniquement compatible avec la prothèse Suite augmenter les temps de rétention encapsuler l actif à l intérieur du film polymère 0,5 µm Sphérulites multilamellaires 8