Plan de travail pour revue de la littérature Date de la première rencontre: Date à laquelle les résultats de recherche seront livrés (fourni par le bibliothécaire): Date prévu de la publication du rapport: Coordonnées Chef d équipe: Dép.: Statut: Courriel: Téléphone: Pièce: Personne ressource pour le bibliothécaire (si différente du chef d équipe): Courriel: Téléphone: Bibliothécaire: Courriel: Téléphone: Sujet de la revue systématique (RS): Type de projet: Article Thèse ou dissertation Subvention Autre Objectifs de recherche: Déclaration de l objectif principal, idéalement en une seule phrase. Par exemple: Évaluer les effets de [intervention] pour [problème de santé] dans [la population]. Ceci peut être suivi d un ou deux objectifs secondaires. Ce plan de travail est une adaptation de la version originale créée par le Centre Universitaire de santé McGill. 1
Avez-vous trouvé des revues systématiques (RS) sur votre sujet? Oui Non Fournir les citations pour les RS ou revue de la littérature pertinente (S.V.P. fournir de DOI de l article ou l ID PubMed(PMID); ou: Premier auteur, Titre de l article, Titre du périodique, Volume, Numéro, Pages, Année.) 1. 2. 3. Commentaires: Avez-vous trouves des études primaires (articles cibles) pertinente pour votre RS? Oui Non Fournir les citations pour les articles pertinents (S.V.P. fournir de DOI de l article ou l ID PubMed (PMID); ou: Premier auteur, Titre de l article, Titre du périodique, Volume, Numéro, Pages, Année.) 1. 2. 3. Commentaires: 2
Question structuré: Critères de sélection pour les études à inclure dans la RS. Identifier vos concepts et synonymes. 1. Concepts majeurs 2. 3. 4. OU OU OU CONCEPT 1 ET CONCEPT 2 ET CONCEPT 3 ET CONCEPT 4 Type de question* Type d étude Thérapie ou Intervention thérapeutique ou Prévention Essais contrôlés randomisés Revues Systématiques/ Meta-Analyses Études contrôlés Études de cohortes Études castémoins Séries de cas / études de cas Diagnostic ou dépistage Essais contrôlés randomisés Essais contrôlés Études prospectives / de cohortes / longitudinales/ de suivi Études transversales (prévalence) Études castémoins Séries de cas / études de cas Étiologie/ Nocivité Essais contrôlés randomisés Essais contrôlés Études de cohortes Études castémoins Séries de cas / études de cas Pronostic Études de cohortes Études longitudinal *Le type d étude dépend directement du type de question. Chaque colonne suggère les meilleurs niveaux de données probantes pour chaque question. Autre types d études à inclure: Analyses Coût-Bénéfices Recherche qualitative Autres: 3
Critère d inclusion /exclusion Outre les articles, quel type de publication désirez-vous inclure ou exclure? Inclure Recherche en cours Comptes rendus/ résumés de conférences Dissertations/Thèses Livres/Chapitres de livre Autres: Exclure Population Âge tous moins de plus de entre et Sexe homme femme les deux Race/Ethnicité toutes autre: Humains/Animaux tous Études sur l humain Études sur l animal, seulement si les humains sont inclus Études sur l animal seulement Autres: Langues Il est recommandé de ne pas imposer une restriction de langues à la recherche Toutes les langues Restreindre à : Années Une restriction de date devrait être appliquée lorsque c est approprié. Par exemple si un traitement était seulement disponible après une certaine date. Années toutes avant après entre et Limites additionnelles ou commentaires: 4
Base de données et ressources suggérés (À être complété par le/la bibliothécaire) Bases de données de recherche originales Médecine Medline (OvidSP) PubMed (non Medline records only) Embase Cochrane Library/CENTRAL/DARE Biosis Previews LILACS (Latin America) SCIELO (Latin America) TRIP Database Sciences infirmières et paramédicales CINAHL (EBSCOhost) OT Seeker PEDro RehabDATA CIRRIE Global Health AARP Ageline AMED (Allied and Complementary Medicine) SPORTDiscus Physical Education Index Food Science and Technology Abstracts Sciences du comportement PsycINFO (OvidSP) ERIC (EBSCOhost) SpeechBITE PsycBITE Linguistic and Language Behavior Abstracts (LLBA) Autre Types Index de citations (Utiliser ces bases de données pour trouver des articles qui citent ou qui sont cités par vos articles admissibles.) Scopus (Elsevier) Web of Science (ISI) Recherche en cours ClinicalTrials.gov International Clinical Trials Registry Platform International Standard Randomised Controlled Trial Number Register Comptes rendus de conférence Biosis Previews Embase Web of Science Dissertation / Thèses Proquest Dissertations and Theses Litérature grise (Documentation publiée hors de l écosystème d édition traditionnel et à diffusion restreinte) Grey Matters by CADTH (to identify sources) CADTH Custom Search for Canadian HTA sites Centre for Reviews and Dissemination National Guideline Clearinghouse CMA Infobase TRIP Database National Institute for Clinical Evidence NIHR Health Technology Assessment Programme AHRQ Technology Assessment + EPC Evidence Based Reports + Research Summaries, Reviews & Reports Australia and New Zealand Horizon Scanning Network Technologies Assessed OpenGrey (EU) NTIS (US) Google Scholar Autres 5
Étapes obligatoires d une RS: Bibliothécaire UO Entente de service Équipe de la RS Vérifier s il existe des RS complétées ou en cours sur le même sujet *Concevoir les stratégies de recherche et les faire évaluer par les pairs Soumettre la liste des 100 premières citations de Medline à l équipe de la RS afin de déterminer quel terme MeSh ou mots additionnelles sont nécessaire *Exécute les recherches dans les bases de données appropriées Recherche de la littérature grise Recherche dans la littérature grise Créer une bibliothèque dans un outil de gestion de citation avec toutes les publications trouvées et supprimer les dédoublements. Colliger les décisions et données (pour produire le diagramme PRISMA) *Produire le diagramme PRISMA du processus de sélection Cherche les références des études admissibles Lancer à nouveau la stratégie de recherche sur Medline, avant la rédaction du rapport final, afin d inclure les publications les plus récentes *Rédiger la section «sources et méthodologie de recherche» *Réviser la version finale de l article Services additionnels: Bibliothécaire UO *Si vous désirez que le/la bibliothécaire soit responsable de ces étapes, veuillez noter que le/la bibliothécaire UO sera co-auteurs de la publication. Équipe de la RS Participer à toutes les rencontres d équipe (afin d offrir de la formation et répondre aux questions de déroulement des travaux) Recherche manuel de périodiques sélectionnés: Consulter individuellement les comptes rendus de conférences Communiquer avec les experts pour des études supplémentaires Offre de la formation et support technique pour l outil de gestion de citation Conseil sur le processus de sélection Participe à la sélection des études Aide l équipe avec les questions d accès à la littérature Autre: À Noter: Mise à jour de la recherche seront considéré comme une nouvelle recherche et un nouveau contrat devra être complété. Bibliothécaire UO: Demandeur: Signature: Signature: Date: Date: 6