NOTICE. ULTRA-LEVURE 50 mg, gélule



Documents pareils
ANNEXE IIIB NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR

NOTICE. TRIMEBUTINE MYLAN CONSEIL 100 mg, comprimé

NOTICE. DEBRICALM 100 mg, comprimé pelliculé Maléate de trimébutine

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Flunarizine

KARDEGIC 75 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose Acétylsalicylate de DL-Lysine

NOTICE: INFORMATION DE L UTILISATEUR. Dulcolax bisacodyl 5 mg comprimés enrobés (bisacodyl)

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Bisolax 5 mg comprimés enrobés Bisacodyl

NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR. DAKTOZIN 2,5 mg/150 mg pommade Nitrate de miconazole et oxyde de zinc

NOTICE. ANSM - Mis à jour le : 25/03/2014. Dénomination du médicament. PANTOPRAZOLE RATIOPHARM CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant Pantoprazole

NOTICE. PANTOPRAZOLE MYLAN CONSEIL 20 mg, comprimé gastro résistant

NOTICE: INFORMATION DE L UTILISATEUR. Bisolax 5 mg comprimés enrobés. Bisacodyl

ANNEXE 1116 NOTICE : INFORMATION DE L ' UTILISATEUR. ZOlMITRIPTAN ARCHIE SAMUEL 2,5 mg, comprimé orodispersible. Zolmitriptan

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Delphi 0,1 % crème Acétonide de triamcinolone

PIL Décembre Autres composants: acide tartrique, macrogol 4000, macrogol 1000, macrogol 400, butylhydroxyanisol.

ANNEXE I RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT

NOTICE : INFORMATIONS DESTINÉES A L UTILISATEUR. Firazyr 30 mg solution injectable en seringue pré-remplie Icatibant

Notice : information de l utilisateur. Vesicare 5 mg, comprimés pelliculés Vesicare 10 mg, comprimés pelliculés succinate de solifénacine

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT. Bisolax 5 mg comprimés enrobés contient 5 mg de bisacodyl par comprimé enrobé.

NOTICE: INFORMATION DE L UTILISATEUR

NOTICE: INFORMATION DE L UTILISATEUR. Immukine 100 microgrammes/0,5 ml solution injectable (Interféron gamma-1b recombinant humain)

Notice publique PERDOLAN - PÉDIATRIE

Itraconazole Sandoz 100 mg gélules Itraconazole

Atrovent HFA 20 mcg/bouffée solution pour inhalation en flacon pressurisé (bromure d'ipratropium)

Bijsluiter FR versie Collier Propoxur Halsband B. NOTICE 1/5

NOTICE IPRAALOX 20 mg, comprimé gastro-résistant Pantoprazole

PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LE CONSOMMATEUR. APO-CITALOPRAM Comprimés de citalopram USP

NOTICE : INFORMATIONS DU PATIENT. Keforal 500 mg comprimés pelliculés. Céfalexine monohydratée

NOTICE : INFORMATIONS DE L'UTILISATEUR. PANTOZOL Control 20 mg, comprimé gastrorésistant Pantoprazole

Bien vous soigner. avec des médicaments disponibles sans ordonnance. juin Douleur. de l adulte

comprimé pelliculé? Si votre médecin vous a informée d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Carnet de suivi Lithium

Article 1 er. Code de la santé publique Texte précédent. Nouveau texte. 28/11/2012 Evelyne Pierron Consultants. Article R

Sportifs et médicaments Questions et réponses

La constipation occasionnelle chez l adulte

DOSSIER-TYPE DE DEMANDE D AUTORISATION DE CREATION D UN SITE INTERNET DE COMMERCE ELECTRONIQUE DE MEDICAMENTS HUMAINS

GONADOTROPHINE CHORIONIQUE ENDO 5000 U.I./1 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral intramusculaire

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Sumatriptan Sandoz 50 mg comprimés Sumatriptan Sandoz 100 mg comprimés. sumatriptan

Notice : Informations de l utilisateur. Pantomed 20 mg comprimés gastro-résistants. Pantoprazole

Protéger. son animal. la gamme FRONTLINE. grâce à la gamme. Contre les puces et les tiques. Efficace plusieurs semaines (1) Résistant à la pluie,

FIPROTEC, PIPETTES CONTRE PUCES ET TIQUES :

NOTICE: INFORMATION DE L UTILISATEUR. Sumatriptan Teva 50 mg comprimés pelliculés Sumatriptan Teva 100 mg comprimés pelliculés sumatriptan

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Volibris 5 mg comprimés pelliculés Volibris 10 mg comprimés pelliculés. ambrisentan

LE GRAND LIVRE Du. Pr Jean-Jacques Altman Dr Roxane Ducloux Dr Laurence Lévy-Dutel. Prévenir les complications. et surveiller la maladie

Conseils pour le traitement des douleurs persistantes

ANNEXE I RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT

DIAMICRON MR (Gliclazide) Monographie de produit Page 1 de 5

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Pantogastrix 20 mg comprimés gastro-résistants Pantoprazole

Nurofen 400 Fastcaps, 400 mg capsules (molles) Ibuprofène

NOTICE : INFORMATION DU PATIENT. MAALOX CONTROL 20 mg comprimés gastro-résistants Pantoprazole

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Acidozol 10 mg, gélules gastro-résistantes Oméprazole

ANNEXE I RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT

CLINIMIX AVIS DE LA COMMISSION DE LA TRANSPARENCE

MINISTERE DE LA SANTE ET DES SOLIDARITES DIRECTION GENERALE DE LA SANTE- DDASS DE SEINE MARITIME

vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (13-valent, adsorbé)

NOTICE : INFORMATION DU PATIENT. MAALOX CONTROL 20 mg comprimés gastro-résistants Pantoprazole

Le guide du bon usage des médicaments

Boughanmi Hajer. JAOUA Noureddine. Membre du bureau exécutif de l OTEF

Patchs contre la douleur contenant des dérivés de morphine. Réponses aux questions les plus fréquentes

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Asaflow 80 mg, comprimés gastro-résistants Asaflow 160 mg, comprimés gastro-résistants. Acide acétylsalicylique

BESOIN DE MANGER ET BOIRE chez BB. Besoin d'eau : 125cc/kg/jour Maximum 1 litre.

Délivrer le médicament le moins cher :

IMPORTANT : VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Envarsus?

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR MS Direct 10 mg comprimé enrobé MS Direct 20 mg comprimé enrobé sulfate de morphine

La prise en charge de votre épilepsie

B. REGLEMENTS D EXECUTION

C. difficile. Réponses aux questions les plus fréquemment posées sur le. à l Hôpital général juif HÔPITAL GÉNÉRAL JUIF SIR MORTIMER B.

L eau dans le corps. Fig. 6 L eau dans le corps. Cerveau 85 % Dents 10 % Cœur 77 % Poumons 80 % Foie 73 % Reins 80 % Peau 71 % Muscles 73 %

Ce que les femmes enceintes doivent savoir au sujet de la grippe H1N1 (appelée grippe porcine auparavant)

IMPORTANT : VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT

MONOGRAPHIE DE PRODUIT

Stelara (ustekinumab)

«Boire est un besoin, mais c est aussi un plaisir, un acte social lors d évènements ou de bons moments»

lire les Étiquettes et trouver les sucres cachés

Le traitement du paludisme d importation de l enfant est une urgence

PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LE CONSOMMATEUR

Information pour les patients dialysés qui prennent du chlorhydrate de sévélamer (RENAGEL)

Réflexe Prévention Santé. Réflexe Prévention Santé

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE. Avis. 3 septembre 2008

1 - Que faut-il retenir sur les anticoagulants oraux?

LIGNES DIRECTRICES CLINIQUES TOUT AU LONG DU CONTINUUM DE SOINS : Objectif de ce chapitre. 6.1 Introduction 86

Factsheet Qu est-ce que le yogourt?

Notice : ROACCUTANE. AcnéFight. Consultez :

HUMI-BLOCK - TOUPRET

Prise de position sur les biosimilaires. Résumé

Médicaments contre la douleur Ce que vous devez savoir au sujet des analgésiques opiacés

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE AVIS. 19 octobre 2011

Développement de la saveur et caractéristiques des sirops d exception

Item 127 : Transplantation d'organes

Brûlures d estomac. Mieux les comprendre pour mieux les soulager

Livret des nouveaux anticoagulants oraux. Ce qu il faut savoir pour bien gérer leur utilisation

ANNEXE I RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

Les médicaments génériques

Prévenir... par la vaccination

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE AVIS DE LA COMMISSION. 10 octobre 2001

Rhume ou grippe? Pas d antibiotiques!

Académie nationale de Pharmacie

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. JAYDESS 13,5 mg, système de diffusion intra-utérin. Lévonorgestrel

Transcription:

NOTICE ANSM - Mis à jour le : 17/07/2014 Dénomination du médicament Saccharomyces boulardii ULTRA-LEVURE 50 mg, gélule Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 2 jours, consultez votre médecin. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE ULTRA-LEVURE 50 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ULTRA-LEVURE 50 mg, gélule? 3. COMMENT PRENDRE ULTRA-LEVURE 50 mg, gélule? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS? 5. COMMENT CONSERVER ULTRA-LEVURE 50 mg, gélule? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE ULTRA-LEVURE 50 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE? Classe pharmacothérapeutique Indications thérapeutiques Il est indiqué dans le traitement symptomatique d'appoint de la diarrhée, en complément de la réhydratation chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ULTRA-LEVURE 50 mg, gélule? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Contre-indications Ne prenez jamais ULTRA-LEVURE 50 mg, gélule: Si vous êtes allergique à l'un de ses constituants Si vous êtes porteur d'un cathéter veineux central. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales Faites attention avec ULTRA-LEVURE 50 mg, gélule : Mises en garde: L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase (maladies héréditaires rares). Il est recommandé de ne pas ouvrir la gélule dans l'environnement de patients porteurs d'un cathéter veineux central, pour éviter toute colonisation, en particulier manuportée (apportée par les mains), du cathéter. En effet, il a été rapporté chez des patients porteurs d'un cathéter veineux central, même non traités par S. boulardii, de très rares cas de fongémies (passage de la levure dans le sang) se traduisant le plus souvent par de la fièvre et des hémocultures positives à Saccharomyces. Concernant l'enfant de plus de 6 ans et l'adulte, vous devez consulter rapidement votre médecin dans les cas suivants: o en l'absence d'amélioration au bout de 2 jours de traitement, o en cas d'apparition de fièvre, de vomissement, o en cas de présence de sang ou de glaire dans les selles, o en cas de soif intense, de sensation de langue sèche. En effet, ces signes montrent un début de déshydratation c'est-à-dire de perte importante de liquide due à la diarrhée. Votre médecin jugera alors de la nécessité de prescrire une réhydratation qui pourra se faire par voie orale ou par voie intraveineuse. Précautions d'emploi: Chez l'enfant de plus de 6 ans et chez l'adulte, ce traitement est un complément des règles diététiques: se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau est de 2 litres) ; s'alimenter le temps de la diarrhée,

o en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés, o en privilégiant les viandes grillées, le riz. ULTRA-LEVURE étant constitué de cellules vivantes: ne pas le mélanger avec un liquide ou un aliment trop chaud (plus de 50 C), glacé ou alcoolisé. En cas de doute, n'hésitez pas à consulter votre médecin ou votre pharmacien. Interactions avec d'autres médicaments Prise ou utilisation d'autres médicaments Ne pas associer ce médicament à un antifongique (médicament actif contre les champignons). Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Interactions avec les aliments et les boissons Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement Grossesse et allaitement Grossesse Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consulter votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de la poursuivre. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Allaitement Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Sportifs Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines Liste des excipients à effet notoire Liste des excipients à effet notoire: Saccharose, lactose. 3. COMMENT PRENDRE ULTRA-LEVURE 50 mg, gélule? Instructions pour un bon usage Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans. 4 gélules par 24 heures en deux prises. Mode et voie d'administration Voie orale. Les gélules doivent être avalées avec un verre d'eau. La lyophilisation de la substance active garantit la stabilité et la vitalité de Saccharomyces boulardii. Symptômes et instructions en cas de surdosage Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses Risque de syndrome de sevrage 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS? Description des effets indésirables Comme tous les médicaments, ULTRALEVURE 50 mg, gélule est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet. Très rarement ont été observées des réactions allergiques (pouvant aller jusqu'à l'œdème de Quincke), rougeurs, démangeaisons. Rarement ont été observés des cas d'urticaire. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d informations sur la sécurité du médicament. 5. COMMENT CONSERVER ULTRA-LEVURE 50 mg, gélule? Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Date de péremption Ne pas utiliser ULTRA-LEVURE 50 mg, gélule après la date de péremption mentionnée sur la boîte. Conditions de conservation A conserver à une température ne dépassant pas 25 C et à l'abri de l'humidité. Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement. 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES Liste complète des substances actives et des excipients Que contient ULTRA-LEVURE 50 mg, gélule? La substance active est: Saccharomyces boulardii*... 50,00 mg Pour une gélule n 2 de 150 mg *Cellules de levures Les autres composants sont : lactose monohydraté, saccharose, stéarate de magnésium Composition de l'enveloppe de la gélule: gélatine, dioxyde de titane (E171), dioxyde de soufre. Forme pharmaceutique et contenu Qu'est-ce que ULTRA-LEVURE 50 mg, gélule et contenu de l'emballage extérieur? Ce médicament se présente sous forme de gélule en flacon (verre); boîte de 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 et 200 gélules. Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent Titulaire BIOCODEX 7, avenue Gallieni 94250 Gentilly Exploitant BIOCODEX 7, avenue Gallieni 94250 GENTILLY France Fabricant BIOCODEX 1, avenue Blaise Pascal 60000 BEAUVAIS France Noms du médicament dans les Etats membres de l'espace Economique Européen Date d approbation de la notice La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}. AMM sous circonstances exceptionnelles

Informations Internet Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l Ansm (France). Informations réservées aux professionnels de santé Autres Conseils d'éducation sanitaire Ultra-Levure est un complément des règles diététiques importantes: se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, s'alimenter le temps de la diarrhée, en privilégiant les viandes grillées, le riz. Qu'est-ce qu'une flore de substitution? La flore intestinale est constituée de milliards de microorganismes. Son équilibre est nécessaire au maintien de certaines fonctions essentielles du tube digestif telles que la digestion des aliments, la défense contre les agents infectieux, la stimulation et le renforcement des défenses immunitaires. Mais cet équilibre est fragile et peut être remis en cause par de nombreux facteurs : infection intestinale par un virus ou une bactérie, prise de certains médicaments tels que les antibiotiques, modifications des habitudes alimentaires pouvant entraîner divers troubles digestifs dont la diarrhée. Ultra-Levure est un médicament de la flore intestinale dit «flore de substitution» qui permet de compenser un déséquilibre transitoire de la flore intestinale.