AXE 4 : Evaluation toxicologique et toxicité potentielle à l échelle individuelle et populationnelle



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Transcription:

AXE 4 : Evaluation toxicologique et toxicité potentielle à l échelle individuelle et populationnelle 1) Evaluation toxicologique Toxines émergentes (palytoxine et congénères) : études de toxicité par voie orale et par inhalation Caractérisation du mécanisme d action par méthodes non ciblées Investigation des TEFs Imines cycliques : affinité pour récepteurs nicotiniques; implication dans maladies neurodégénératives; recherche de nouvelles substances d intérêt Effets toxiques des toxines lipophiles à l aide de tests in vitro multiparamétriques Etude de la métabolisation des toxines Effets combinés des toxines

AXE 4 : Evaluation toxicologique et toxicité potentielle à l échelle individuelle et populationnelle 2) Modélisation mathématique du risque potentiel pour la population humaine dans certaines situations théoriques Tester l impact de différentes situations de contamination ou de différentes mesures de gestion Tester les chaines de causalité en fonction de la contamination (dose, exposition à court ou long terme, )

AXE 4 : Evaluation toxicologique et toxicité potentielle à l échelle individuelle et populationnelle Anses laboratoire de Fougères, unité Toxicologie des contaminants Anses, Direction de l évaluation des risques de Maisons Alfort CNRS, Gif/Yvette

Toxicologie des contaminants Acute toxicology with lipophilic toxins Intestinal absorption kinetics Mechanism of action Mixtures Development of new tools for toxicity prediction or detection of compounds Models Human intestinal cells Caco2 HT29 MTX HIEC Human liver cells Research activity per scientist Valérie Fessard: Toxicology Ludovic Le Hégarat: Genotoxicity, development of cell models Kevin Hogeveen : In vitro High Content Screening Antoine Huguet: Intestinal absorption kinetics, mechanism of action Pierre Jean Ferron: In vitro High Content Screening, mixtures HepG2 HepaRG Human lung cells A549

Toxicologie des contaminants En cours Thèse CLIMPHYC : Nouvelles approches in vitro pour l étude des effets toxiques des phycotoxines lipophiles, seules ou combinées, susceptibles d émerger suite à un dérèglement climatique Collaboration avec INRA (R. Rahmani), université Sherbrooke (Canada, JF Beaulieu) Projet DGAl/DGS PINNA : Etude de pinnatoxines en lien avec l espèce Vulcanodinium rugosum Intestinal barrier kinetics and effects on intestinal cell lines of pinnatoxin G and A and mussel extracts; Collaboration avec CNRS Gif/Yvette (R. Araoz) Thèse Palytoxine/ovatoxines: Various effects on human intestinal, liver and pulmonary cell lines; Collaboration avec IRTA Tarragone (L. Solino, J. Diogène) Etude brévétoxines: Intestinal absorption kinetics of brevetoxins and metabolites Collaboration avec NOAA (J. Ramsdell) En attente de réponse Thèse COMEBACk : Effect of CO exposure to MarinE lipophilic Biotoxins on the intestinal barrier, bioactivation and identification of molecular modes of actions Intestinal barrier and metabolism of lipophilic phycotoxins alone and in mixtures Co financement Anses/BfR, collaboration avec équipe A. Lampen (Department of Food Safety, Federal Institute for Risk Assessment) Thèse sur projet ANR CARISMATIG : Réactivité chimique et détection des ciguatoxines et maitotoxines dans des cultures de microalgues et dans des poissons Collaboration avec l Ifremer Nantes; Mise en place du test Neuro2A pour la détection des ciguatoxines

Toxicologie des contaminants Effet toxiques sur modèles cellulaires humains intestinaux Mécanisme d action? Passage de la barrière intestinale à l aide d un modèle in vitro Effet toxiques sur modèles cellulaires humains hépatiques Métabolisation Approche intégrée bioanalytique (EDA)

CNRS Gif / Equipe MOLGO: Une approche multi échelle pour déterminer le mécanisme d action de phycotoxines neurotoxiques Septembre 2014 In vivo Molecule Cell/Tissue Organisme 0.5 cm 0.5 cm 1cm Développement de l'embryon de poulet (A. COUESNON) 4 β2 In vitro Pharmacologie des récepteurs nicotiniques de l acétylcholine. Potentiel impose à double microélectrodes (R. ARAOZ) Na S Na Action potential Na K K Ion currents Imagerie : jonction neuromusculaire/ électrophysiologie : fibre nerveuse [A. COUESNON (m. confocale) E. BENOIT (électrophysiologie) Force de préhension E. BENOIT Ex vivo Excitabilité neuromusculaire in vivo (E. BENOIT) Electrophysiologie de la jonction neuromusculaire (J. MOLGO, A. COUESNON) Purification et caractérisation physico chimique de neurotoxines [B. NGUYEN (conopeptides) R. ARAOZ (alkaoïdes) MEPP EPP Action potential 0.5 mv 12 mv 50 mv 10 ms 10 ms 5 ms PnTX A 84 nm

Toxines, Récepteurs et Canaux CEA/ibiTecS/SIMOPRO D. Servent Natural toxins as tools to study receptors/channels function and source of imaging or therapeutic agents Identification of new toxins active on receptors and channels Screening of venoms and natural sources on receptors and channels Venoms and toxins purification High throughput solid phase peptide synthesis and refolding of reticulated peptides (10 70 aa) Structure/Function studies Pharmacological characterization of toxin receptor interaction (radioactive binding assays, fluorescent/htrf experiments) Mutational analysis Modeling of toxin/receptor complexes Imaging, therapeutic applications Patents of toxins according to their pharmacological properties Biodistribution of radioactive toxins Collaborations to explore ex vivo and in vivo the therapeutic potentials of toxins Toxins Engineering Synthesis of non natural, chimeric and labelled toxins (fluorescent, radioactive derivatives) with new functional properties Structure based/phage display/phylogenetic engineering

CNRS/TRIPSYN/NED CEA/ibiTecS/SIMOPRO : HIGHLIGHTS Identification of the first toxin active on the Vasopressin V2 receptor with potential effect on kidney disease (patented in 2012) Kidney of PKD mice u Da2a First selective V2 R antagonist Full antagonist on the 3 signalling pathways NaCl Da2a Diuretic effect of u Da2a Treatment of polycystic kidney diseases (PKD) Pharmacological, structural characterization of toxins interacting with machrs and engineering to modify their functional property (Marquer et al. JBC. 2011; Fruchart et al. PlosOne, 2012) Elucidation of the mechanism of action of gymnodimine A, 13 desmethyl spirolide C and pinnatoxins A and G. Development of functional detection methods (patented in 2012). Pinnatoxin A is a very potent antagonist of human neuronal 7 nicotinic acetylcholine receptors Microplate receptor binding assay for detection of cyclic imine toxins and cholinergic ligands (anatoxin a)

CNRS/TRIPSYN/NED CEA/ibiTecS/SIMOPRO: PROJETS (Past/ Present/ Futur) & European & International Grants VENOMICS (FP7, 8 partners) (2012 2016): High throughput peptidomics and transcriptomics of animal venoms for discovery of novel therapeutic peptides. Coordinator of the project NIH Subaward grant KK1036 # 056280 (responsible: A. ZAKARIAN). Source: US National Institutes of Health (NIH) program # 3RO1 GM077379 02S1 (01/8/2009 31/05/2013). PHARMATLANTIC : # 2009 1/117 (coordinator: L.M. BOTANA), Source: EU s Atlantic Area Programme (01/04/2010 01/12/2013) http:// www.pharmatlantic.org. ATLANTOX : # STC CP 2008 1 555612 (coordinator: L.M. BOTANA). Source: EU s Atlantic Area Programme (01/01/2009 31/12/2011; prolonged to 01/12/2013) National Grants AQUANEUROTOX : # ANR 12 ASTR 0037 01 (coordinator: J. MOLGÓ). Source: Agence Nationale de la Recherche (01/2/2013 31/1/2016). ANR RPIB (2012 2015), VenomPicoScreen ANR BiotechS (2010 2013), PeptoMed ARISTOCYA : # 052805 (coordinator: D. LAURENT). Source: Agence Nationale de la Recherche. (01/12/2008 30/11/2012). NEUROSPIROIMINE : # 07 PCVI 0008 01 (coordinator: J. MOLGÓ). Source: Agence Nationale de la Recherche (29/11/2007 28/11/2010). & Submitted Grants Contrat ANSES: Appels à projets de recherche sur la santé environnement et la santé au travail. Coordinateur : E. BENOIT. Titre : NeuroTox Etudes de neurotoxines marines émergentes présentant un risque potentiel pour la santé publique. ANR: Appel à projets Grands défis sociétaux: Santé et bien être. Coordinateur: D. JOSEPH. Titre: Rational Design and Synthesis of Scaffolds targeting Nicotinic Receptors by Atomic Resolution.

ANSES DER (direction de l évaluation des risques) Main Activity: health risk assessment (for human consumers) Research activity (linked to GdR) : review of toxicity data (in vitro, in vivo, humans) analysis of occurrence data dietary exposure analysis quantitative risk assessment/management (modeling) scientific support to risk manager and regulation (FR, EU, Codex) Educational background & Research activity per scientist Anne Thébault: PhD in epidemiology & biomathematics, doctor in veterinary medecine ; marine biology, biostatistics, math. modeling Nathalie Arnich: PhD in toxicology, educ. in biology & marine biology ; risk assessment associated with contaminants in food, toxicity of biotoxins

Projects in progress ANSES DER (direction de l évaluation des risques) ANR «ACCUTOX»: Physiological and genetic determinism, risk assessment and social issues of paralytic toxins (PST) accumulation by oyster Crassostrea gigas (2013 2017) ANR «FISH PARASITES»: parasites in fish hazard identification, impact, and researches to define an efficient strategy of prevention (2010 2014) Requests from French Ministries (linked to GdR) in progress update the strategy for setting «at risk» periods for lipophilic phycotoxins review the «vigilance» system for lipophilic phycotoxins in place in France since 2010 ciguatoxins/sharks/réunion island efficiency of seawater treatments for on land shellfish ponds Past & Present research projects 4 ANR; 3 linked to marine biology : FISH PARASITES, COQENPATH, ACCUTOX 5 European projects; 2 linked to marine biology International peer reviewed publications:19 (Anne) + 12 (Nathalie) International conferences: oral/poster at ICMSS (all since 2004), HAB 2010 scientific & edition committee of ICMSS 2009 in France

Figure représentative de l équipe 1. Hazard identification What are the potential adverse health effects? One or several compounds? 3. Exposure assessment What is the amount of the contaminant to which people were exposed or could be exposed? 2. Hazard characterization What are the nature and the severity of the health effects at different exposure levels (doseresponse)? 4. Risk characterization What is the health risk caused by the contaminant in the exposed population (likelihood and severity of an adverse effect)? Health risk assessment process