DIAGNOSTIC PRENATAL DU PREMIER TRIMESTRE DEPISTAGE DE LA TRISOMIE 21



Documents pareils
ECHOGRAPHIE EN GYNECOLOGIE ET EN OBSTETRIQUE

DÉTECTION DES ANEUPLOÏDIES DES CHROMOSOMES 13, 18, 21, X ET Y PAR QF-PCR (RÉFÉRENCE ) Avis d évaluation

F us u ses c ouc u he h s s po p nt n a t né n es J. L J. an sac CHU H T ou

Le syndrome de Noonan

Échographie obstétricale

la grossesse de la grossesse Ce qui a précédé Les débuts Les conditions de «mise en route» de la grossesse

Qu est-ce qu un test génétique?

Biométrie foetale. Comité éditorial pédagogique de l'uvmaf. Date de création du document 01/ Support de Cours (Version PDF) -

Leucémies de l enfant et de l adolescent

Les tests génétiques à des fins médicales

Les petis signes de T21 : comment ça marche et à quoi ça sert? Christophe Vayssière (Toulouse) DIU d echographie 2011

Transfusions sanguines, greffes et transplantations

Conférence de Presse 11/09/2013. «Système de Surveillance de la Santé Périnatale au Luxembourg»

L agénésie isolée du corps calleux

1 les caractères des êtres humains.

Projet de grossesse : informations, messages de prévention, examens à proposer

INFORMATION GÉNÉTIQUE et REPRODUCTION SEXUÉE

OPINION DE COMITÉ DE LA SOGC

Nouvelles techniques moléculaires de dépistage prénatal de l aneuploïdie chromosomique

La maladie de Stargardt

Infection VIH et Grossesse Rédigée par : Laurichesse Hélène, C Jacomet

Dans une année, il y a 12 mois. Dans une année, il y a 52 semaines. Dans une année, il y a 4 trimestres. Dans une année, il y a 365 jours.

L alpha-thalassémie. La maladie. l Qu est-ce que l alpha-thalassémie? l Qui peut en être atteint? Est-elle présente partout dans le monde?

Patient Diagnostics Tests Rapides Désir d Enfant

Une sage-femme vous accompagne...

Fondation PremUp. Mieux naître pour mieux vivre

Grossesse et HTA. J Potin. Service de Gynécologie-Obstétrique B Centre Olympe de Gouges CHU de Tours

Manuel Bioéthique. des Jeunes NOUVELLE ÉDITION ACTUALISÉE ET AUGMENTÉE

Les renseignements suivants sont destinés uniquement aux personnes qui ont reçu un diagnostic de cancer

Questionnaire / Demande d adhésion

I - CLASSIFICATION DU DIABETE SUCRE

Le Don de Moelle Ça fait pas d mal!

TRAIT FALCIFORME. Clinique spécialisée d hématologie pédiatrique

Le déficit en MCAD. La maladie. Déficit en acyl-coa déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne MCADD. Qu est-ce que le déficit en MCAD?

Lundis de la Santé - Brest 12 Décembre Tabac et Grossesse M. COLLET

19 thèmes dans 10 villes

LES TROUBLES MUSCULOSQUELETTIQUES. Le 2 décembre 2008

Carnet. de santé. maternité

I. Une nouvelle loi anti-discrimination

La rétinite pigmentaire Rod-cone dystrophie Retinitis pigmentosa

DROITS A L ASSURANCE MATERNITE

Fécondation in vitro avec don d ovocytes

Le VIH-sida, qu est-ce que c est?

La bêta-thalassémie. La maladie. l Qu est-ce que la bêta-thalassémie? l Qui peut en être atteint? Est-elle présente partout dans le monde?

SAVOIR. des Caisses d'e pargne. pages 00 à 00. pages 10 à 13

Les différentes maladies du coeur

E x t rait des Mises à jour en Gynécologie et Obstétri q u e

Maternité et activités sportives

La surveillance biologique des salariés Surveiller pour prévenir

TEST DE DÉPISTAGE DE L IMMUNITÉ CONTRE LE

Protection individuelle

MIEUX COMPRENDRE CE QU EST UN ACCIDENT VASCULAIRE CÉRÉBRAL AVC

Le cavernome cérébral

Parrainage par Monsieur Philippe PAREIGE de notre classe, presentation des nanotechnologies.

WHA63.12 Disponibilité, innocuité et qualité des produits sanguins 4,5

ÉVALUATION DE L INTÉRÊT DU DÉPISTAGE DE L INFECTION À CYTOMÉGALOVIRUS CHEZ LA FEMME ENCEINTE EN FRANCE

Site Web de paris sportifs

Eléments d'information. sur le Téléthon

Soins palliatifs en salle de naissance. Pierre Bétrémieux CHU de Rennes 9 octobre 2009 Chantilly

Chapitre 3. Les distributions à deux variables

Votre bébé a besoin de soins spéciaux

GONADOTROPHINE CHORIONIQUE ENDO 5000 U.I./1 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral intramusculaire

Mise à jour du dossier de presse du 2 février 1999 «Organisation d un réseau de sang placentaire en France»

LE SPORT POUR CHACUN! Docteur CASCUA Stéphane Médecin du sport

Apport de la biologie moléculaire au diagnostic des parasitoses

Le dépistage du cancer de la prostate. une décision qui VOUS appartient!

Traiter la Fausse Couche avec des pilules: ce que vous devez savoir

LIGNES DIRECTRICES CLINIQUES TOUT AU LONG DU CONTINUUM DE SOINS : Objectif de ce chapitre. 6.1 Introduction 86

QUELLES SONT LES OPTIONS DU TRAITEMENT DE LA LMC?

Vue d ensemble : Office of Cellular, Tissue and Gene Therapies

Introduction générale

Module 2. De la conception à la naissance

INAUGURATION LABORATOIRE DE THERAPIE CELLULAIRE 16 FEVRIER 2012 DOSSIER DE PRESSE

Fonctions homographiques

Association d Accueil aux Médecins et Personnels de Santé Réfugiés en France (APSR)

Association d Accueil aux Médecins et Personnels de Santé Réfugiés en France (APSR)

Plan national maladies rares. Axes, Mesures, Actions. Qualité de la prise en charge, Recherche, Europe : une ambition renouvelée

Comparaison de fonctions Développements limités. Chapitre 10

Pourquoi une femme-enceinte présente un certain nombre de douleurs inconnues jusqu'à lors?

Dépistage drépanocytose. Édition 2009

Tests de dépistage chez le nouveau-né. Informations générales pour les parents. Test de Guthrie Test de dépistage néonatal de la surdité

ROTARY INTERNATIONAL District 1780 Rhône-Alpes Mont-Blanc Don volontaire de cellules souches

ERGONOMIE au bureau lutter contre les TMS

Unité d enseignement 4 : Perception/système nerveux/revêtement cutané

Les tests thyroïdiens

COMMENT GAGNER DE L ARGENT AUX PARIS FOOT

Information transmise sous l autorité de l Agence fédérale des médicaments et des produits de santé

Hépatite C une maladie silencieuse..

RÉFÉRENCES ET RECOMMANDATIONS MEDICALES

Lettre circulaire aux Gastro-Entérologues

B MIS À JOUR EN MARS 2013

S initier aux probabilités simples «Question de chance!»

La prise en charge. de votre affection de longue durée

Maladie hémolytique du nouveau né. Dr Emmanuel RIGAL Unité d hématologie transfusionelle GENEVE Présentation du 13 janvier 2012.

MOI PRÉVENTION SANTÉ PRÉVOYANCE

Médecine en Médecine en Exigences techniques

Version 9.2 Juin 2014

La grossesse. UE 2.2 cycles de la vie et grandes fonctions. Corinne Velly Infirmière Puéricultrice Cadre de Santé 13 mars 2014

Le syndrome CHARGE. La maladie. l Qu est-ce que le syndrome CHARGE? l Combien de personnes sont atteintes de ce syndrome?

Exercices de génétique classique partie II

Transcription:

DIAGNOSTIC PRENATAL DU PREMIER TRIMESTRE DEPISTAGE DE LA TRISOMIE 21 La plupart des nouveaux nés naissent en bonne santé, mais 1,6% d entre eux environ naissent avec un handicap physique ou intellectuel important. L une des causes les plus fréquentes de handicap est la trisomie 21 ( syndrome de Down). Son risque augmente avec l âge des mères mais n est jamais nul, même chez les femmes jeunes. DIAGNOSTIC DE TRISOMIE 21 Le seul moyen d être certain que le fœtus est ou n est pas porteur de trisomie 21 est d étudier ses chromosomes. Deux types de prélèvements permettent d obtenir des cellules qui ont la même nature génétique que l enfant : l amniocentèse et la biopsie de trophoblaste (aussi appelée prélèvement de villosités choriales) La biopsie de trophoblaste est réalisée entre 11 et 13 +6 semaines d aménorrhée. Elle consiste à prélever une toute petite quantité de tissu placentaire. L amniocentèse consiste à prélever du liquide amniotique dans lequel flotte le fœtus. Elle est le plus souvent réalisée à partir de 15 semaines d aménorrhée (3 mois de grossesse) Ces deux techniques invasives comportent un risque de fausse couche qui, bien que faible, n est pas nul. Comme pour tous les gestes techniques, le risque dépend surtout de l expérience de l opérateur. Il se situe entre 0,2 et 1%. C est cet inconvénient qui a amené à développer une autre stratégie qui consiste à ne faire de geste invasif qu après avoir évalué par des examens sans risque, la probabilité que le fœtus soit porteur d une trisomie 21. La stratégie la plus efficace à l heure actuelle consiste à combiner les probabilités obtenues par : - l age maternel, - l épaisseur de la nuque fœtale mesurée lors d une échographie réalisée entre 11 et 13 +6 semaines d aménorrhée, - les taux de certaines hormones de la grossesse lors d une prise de sang maternel réalisée pendant la même période. 1

C est la stratégie conseillée par la Haute Autorité de Santé (Evaluation des stratégies de dépistage de la trisomie 21. Recommandations en santé publique. Juin 2007. www.hassante.fr). La combinaison de ces trois paramètres permet d obtenir une estimation du risque de trisomie 21. En fonction de cette estimation, et en fonction du choix des parents, une amniocentèse ou un prélèvement de villosités choriales pourra alors être réalisé pour établir un diagnostic. Le choix dépendra éventuellement aussi des modalités de prise en charge sociale des diverses analyses qui sont différentes selon les pays. En France le remboursement est actuellement limité aux risques à 1/250, ainsi qu aux femmes de plus de 38 ans à la date du prélèvement en cas de particularité échographique (clarté nuchale ou autres) ou en cas d antécédents. Dans d autres pays, la détermination du caryotype est conseillée et prise en charge par les systèmes sociaux à partir de 35 ans. L ÉCHOGRAPHIE ENTRE 11 et 13 +6 S - Son principal intérêt est la mesure de la clarté nucale. A ce terme tous les foetus ont une certaine épaisseur liquidienne au niveau de la nuque mais cette épaisseur tend à augmenter chez certains fœtus porteurs de trisomie 21. - Elle a aussi d autres intérêts importants : o Vérifier l age de la grossesse par la mesure de certains paramètres de la croissance fœtale, o Reconnaître les grossesses multiples, o Dépister un certain nombre de malformations des organes fœtaux qui sont déjà visibles à ce terme précoce, o Analyser d autres critères plus subtils pouvant éventuellement entrer dans l évaluation du risque de trisomie 21. LES MARQUEURS SÉRIQUES DU PREMIER TRIMESTRE Une prise de sang maternelle permet de doser deux hormones : - La fraction libre de la β HCG 2

- La PAPP-A. Des taux supérieurs à la moyenne de la Free β HCG et inférieurs à la moyenne de la PAPP-A sont associés à une probabilité augmentée que le fœtus soit porteur de trisomie 21. LE TEST COMBINÉ D ÉVALUATION DU RISQUE AU PREMIER TRIMESTRE S il était réalisé un diagnostic chez toutes les femmes enceintes ayant un risque de trisomie 21 à 1/250, les différentes stratégies présentées ci-dessous auraient une efficacité différente. - L age maternel seul (à partir de 38 ans) permet de reconnaître 40 % des fœtus porteurs de trisomie 21, - La mesure de la nuque reconnaît 60 % des fœtus porteurs de trisomie 21 (dans des conditions très strictes d expertise échographique) - Les marqueurs sériques du premier trimestre (Free β HCG + PAPP-A) repèrent 60% des fœtus porteurs de trisomie 21 - La combinaison des trois méthodes ci-dessus est la plus efficace, elle permet le dépistage d environ 90% des foetus porteurs de trisomie 21. Ce test combiné permet de vous donner une évaluation du risque que l enfant que vous attendez soit porteur d une trisomie 21. Mais il ne vous dira pas s il est ou non atteint de trisomie 21. Mais il vous aidera à faire un choix éclairé et à décider de faire pratiquer ou non un prélèvement à visée diagnostique (amniocentèse ou biopsie de trophoblaste). Ce choix vous appartient totalement mais cela peut vous aider de savoir qu une amniocentèse ou une biopsie de trophoblaste sont habituellement conseillées en France lorsque le risque est supérieur ou égal à 1/250. Ceci signifie bien sûr que, même si le risque est supérieur à ce seuil, il y a toujours infiniment plus de chance que le fœtus ait des chromosomes normaux. EN PRATIQUE 3

Le diagnostic du premier trimestre consiste à réaliser : - Une échographie entre 11 et 13 +6 semaines d aménorrhée, - Une prise de sang maternelle pour évaluation des marqueurs sériques du premier trimestre entre 11 et 13 +6 semaines d aménorrhée, - Une consultation spécialisée permettra ensuite l évaluation combiné du risque qui sera présentée, expliquée et commentée. - Une biopsie de trophoblaste sera réalisée dans les cas (les plus rares) ou un prélèvement s avèrera souhaitable. - Un résultat normal, et donc rassurant, du caryotype fœtal peut habituellement être rendu en moins de 48 heures par analyse directe des cellules fœtales. Mais le caryotype définitif (après culture) ne pourra dans tous les cas être rendu que 10 à 15 jours plus tard. Dans certains cas particuliers une amniocentèse, réalisée un peu plus tard pourra être conseillée à la place de la biopsie de trophoblaste. LES QUELQUES CONTRAINTES DU TEST COMBINÉ DU 1 er TRIMESTRE 1) Les analyses sanguines maternelles et l échographie du premier trimestre doivent être réalisées au cours d une période précise de la grossesse (entre 11 et 13 +6 semaines d aménorrhée). Cela nécessite auparavant de connaître assez précisément la date de début de celle-ci : - par la date des dernières règles, si les cycles sont bien réguliers - par une courbe de température, - par une échographie antérieure, - par la date de la fécondation lors d une PMA. 2) Une échographie et des prélèvements réalisés en dehors de cette période nécessiterait de refaire tous les examens. Un rendez-vous après 13 +6 semaines d aménorrhée ne permettrait plus l étude du risque combiné. 4

3) La mesure de la nuque à l échographie est le paramètre le plus sensible aux aléas techniques et à l expérience de l opérateur. Elle doit être mesurée par un échographiste expérimenté selon les critères précisément définis par la FMF (Fetal Medicine Foundation ; adresse du site) ou le CFEF (Collège Français d Echographie Fœtale ; www.cfef.org). Dans l idéal, il devra être accrédité par l un des centres français ou étrangers ayant mis en place un programme de formation spécifique sur ce sujet. Le Dr François Jacquemard est accrédité par la Fetal Medecine Foundation ( accreditation number :44355) 4) Les examens biologiques sont réalisés à l Hôpital Américain de Paris. Ils ne sont pas encore à ce jour (sept 2007) remboursés par les systèmes sociaux. Mais les analyses biologiques et les échographies peuvent également être réalisés par d autres laboratoires et d autres échographistes s ils ont une bonne expérience dans ce domaine. Le calcul de risque combiné, le conseil prénatal et la biopsie de trophoblaste seront fait sur place. Il ne sera pas effectué de calcul de risque combiné de trisomie 21 en cas d échographie techniquement insuffisante. L ÉCHOGRAPHIE DU 2 ème TRIMESTRE Réalisée entre 17 et 24 semaines d aménorrhée c est celle qui a le plus de chance de dépister d éventuelles malformations anatomiques du fœtus. Elle est recommandée même si la mesure de la nuque fœtale a été normale entre 11 et 13 +6 semaines d aménorrhée. Si la mesure de la clarté nuchale entre 11 et 13 +6 semaines d aménorrhée montrait une épaisseur supérieure à la moyenne, nous recommandons, même si le caryotype s est révélé normal, de compléter l étude fœtale par une vérification attentive de l anatomie, en particulier du cœur et du squelette du fœtus ainsi que de sa croissance tout au long de la grossesse. 5