JC DELCHIER. Lymphomes intestinaux en dehors du MALT

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Définition Lymphome = prolifération clonale de lymphocytes à différents stades de différenciation

Principes de la classification des lymphomes On distingue Les lymphomes Hodgkiniens Les lymphomes non Hodgkiniens - de phénotype B - de phénotype T

Classification OMS des lymphomes Lymphomes B B-lymphoblastic lymphoma/leuk Chronic lymphocytic leuke/lymph B-prolymphocytic leukemia lymphoplasmacytic Splenic marginal zone B-lymph. Hairy cell leukemia Plasmocytoma/ Multiple myeloma Marginal zone lymph., MALT type Nodal marginal zone lymphoma Follicular lymphoma Mantle cell lymphoma Diffuse large B-cell Burkitt's lymphoma Lymphomes T T-lymphoblastic lymphoma/leuk T-prolymphocytic leukemia T-Large granular cell leukemia Aggressive NK cell leukemia Adult T-cell lymph/leuk (HTLV-1+) Angioimmunoblastic T-lymphoma Peripheral T-cell lymph, nos Anaplastic large cell, systemic Extranodal NK/T, nasal type Mycosis fungoides Anaplastic large cell, prim.cutaneous Subcutaneous panniculitis-like lymph Hepatosplenic (γδ )T cell lymph Enteropathy-type T-cell lymph.

Lymphomes digestifs Lymphomes digestifs = lymphomes non hodgkiniens(lnh) Tumeurs rares 12,5% des LNH Les plus fréquents des lymphomes extra-ganglionnaires Lymphomes intéressant soit uniquement les lymphocytes du tube digestif (MALT) soit à la fois les lymphocytes du tube digestif et les lymphocytes des autres organes lymphoïdes ( ganglions )

Lymphomes B Lymphomes à petites cellules - Lymphomes de la zone marginale du MALT - Lymphomes du manteau - Lymphomes folliculaires Lymphomes à grandes cellules Lymphomes de Burkitt

Classification des lymphomes B à petites cellules Lymphome du manteau CD5+, CD10-, CD23-, µ+, δ-/+ Lymphome de la zone marginale CD5-, CD10-, CD23-, µ+, δ-/+ Lymphome folliculaire CD5-, CD10+, CFD+

Lymphome de la zone marginale du MALT (lymphome du MALT) Localisation digestive: - Estomac +++ - duodénum, colon, grêle + Localisations extra digestives rares: - poumon, moelle: + Evolution lente; pronostic favorable Diagnostic: - histologie++: lésions lymphoépithéliales - IHC: CD20+, CD5-, CD10- - PCR, FISH: t(11;18)+ dans 30% des cas Traitement: Hp, chimio et/ou radiothérapie et/ou immunothérapie

Lymphome gastrique de type MALT HES CD20 CK

Lymphomes à cellules du manteau Localisation digestive: - N importe quel segment du tube digestif - polypose lymphomateuse Localisations extra digestives fréquentes: - ganglions périphériques, amygdales, moelle, leucémie Signes biologiques d agressivité: LDH, β2microglobuline Evolution rapide; pronostic défavorable Diagnostic: - histologie: pas de lésion lymphoépithéliale - IHC++: CD20+, CD5+, CD10-, cycline D1+ - PCR: t(11;14)+ Traitement: polychimiothérapie, immunothérapie, autogreffe de moelle, radiothérapie métabolique

Lymphomes à cellules du manteau

Lymphomes folliculaires Localisation digestive: - duodénum - intestin grêle Localisations extra digestives fréquentes: - ganglions périphériques, moelle Evolution très lente; possibilité de transformation en lymphome agressif Diagnostic: - histologie:centrocytes + blastes (grade 1 à 3) - IHC: CD20+, CD5-, CD10+, bcl2 - PCR: t(14;18)+ Traitement:en fonction des critères de gravité: abstention; immunothérapie + chimiothérapie; radioimmunothérapie

Lymphomes folliculaires Lymphome folliculaire du bulbe duodénal Lésions du grêle associées

Lymphomes à petites cellules: quelques aphorismes L aspect endoscopique n est pas prédictif de la nature du lymphome La présence d adénopathies périphériques est incompatible avec le diagnostic de lymphome de la zone marginale du MALT Le diagnostic histologique est difficile; les biopsies doivent être revues par un pathologiste expert Tous les lymphomes à petites cellules ne sont pas des lymphomes de bas grade de malignité

Lymphomes à grandes cellules Localisation digestive: - estomac - intestin grêle Souvent grosses tumeurs Localisations extra digestives possibles: - ganglions périphériques, moelle Signes biologiques d agressivité: LDH, β2microglobuline Evolution rapidement progressive Diagnostic: - histologie:centroblastes ou immunoblastes - IHC:restriction chaine légère Ig Traitement: chirurgie non nécessaire; chimiothérapie + immunothérapie + radiothérapie

Lymphome de Burkitt Localisation digestive: - estomac - carrefour iléo-caecal Souvent très grosses tumeurs Localisations extra digestives possibles: - système nerveux central, moelle Signes biologiques d agressivité+++: LDH, β2microglobuline Evolution très rapide mais bonne réponse au traitement Diagnostic: - histologie:cellules à noyaux multinucléolés - IHC:IgM, CD20+,CD10+ - indice de prolifération 100% - translocation impliquant le gène c-myc Traitement: Urgence chimiothérapique en milieu spécialisé

Lymphome de Burkitt Enorme tumeur ulcérée obstructive de l antre Mutation de cmyc Technique de FISH

Lymphomes T intestinaux associés Localisation digestive: - grêle(jejunum) - uni ou multifocal à une entéropathie Atrophie villositaire associée (maladie coeliaque ou dermatite herpétiforme) Diagnostic: - histologie: grandes cellules, épithéliotropisme - IHC++:CD3+, CD7+, CD4-, CD8-, CD103+ - réarrangement clonal du TCR γ Traitement: polychimiothérapie

Démarche diagnostique Diagnostic évoqué devant aspect endoscopique Rôle +++ de l histologie Biopsies multiples en territoire lésionnel et à distance Fixation en Formol: - Histologie classique - Immunohistochime: marqueurs de membrane, restriction des chaînes légères des Ig, surexpressions protéiques - Biologie moléculaire:monoclonalité,translocations - Hybridation in situ Congélation

Bilan d extension Bilan standard : recherche adénopathies périphériques Gastroscopie, coloscopie, vidéocapsule du grêle Tomodensitométrie thoraco-abdominale ORL Biopsie médullaire Bilan particulier Imagerie système nerveux central (Burkitt) Echoendoscopie (Lymphome du MALT)

Evaluation de l extension des LNH en stade selon la classification d Ann-Arbor révisée par Musshoff Stade I E Atteinte d un ou plusieurs sites du tube digestif sans atteinte ganglionnaire Stade II E Atteinte d un ou plusieurs sites du tube digestif et des ganglions régionaux sans attente extraabdominale. Modification de Musshoff : Stade II 1E = atteinte des seuls ganglions contigus ; Stade II 2E = atteinte des ganglions régionaux non contigus. Stade III E Atteinte localisée du tube digestif associée à une atteinte ganglionnaire de part et d autre du diaphragme Stade IV Atteinte d un ou plusieurs organes extraganglionnaires, avec ou sans atteinte ganglionnaire associée

Evaluation de la sévérité Index pronostic international(lymphomes B) l âge : 60 ans vs > 60 ans le stade d Ann Arbor : I-II vs III-IV l indice d activité ECOG : 0-1 vs > 2 le nombre de localisations extraganglionnaires : 0-1 vs > 2 le taux sérique de la LDH : N vs > N

Corrélations de l IPI avec la survie Groupes pronostiques Nombre de facteurs pronostiques Survie globale à 5 ans (%) Faible 0-1 73% Intermédiaire faible Intermédiaire élevé 2 51% 3 43% Elevé 4-5 26%

Principes du traitement Concertation pluridisciplinaire+++ Oncohématologie: rôle de plus en plus important des traitements conservateurs Chirurgie: complications uniquement Radiothérapie: Estomac ( MALT, grandes cellules) Chimiothérapie Chimiothérapie + Immunothérapie(rituximab)++ Radio-immunothérapie

Les lymphomes gastro-intestinaux hors MALT 1.Le diagnostic d un lymphome digestif nécessite des prélèvements nombreux en formol pour analyse histologique, immunohistochimique et moléculaire 2. Le diagnostic précis doit être confirmé par un anatomopathologiste spécialisé 3. Tous les lymphomes à petites cellules ne sont pas des lymphomes de bas grade de malignité 4.Le bilan d extension standard comprend l examen des aires ganglionnaires périphériques,coloscopie, fibroscopie, étude du grêle (vidéo-capsule), biopsie médullaire auxquels doivent être ajoutés la détermination de l âge, de l indice d activité et le dosage des LDH et des beta 2 microglobulines 5- La prise en charge d un lymphome digestif nécessite une concertation avec anatomopathologistes spécialisés et oncohématologistes