Les traitements cytotoxiques et nouvelles pistes thérapeutiques

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Transcription:

Les traitements cytotoxiques et nouvelles pistes thérapeutiques 2 ème journée du centre de préservation de la fertilité en aquitaine 23/01/2016 Dr Chakiba Camille oncologue médicale Institut Bergonié Dr Quivy Amandine oncologue médicale CHU St André

Préservation de la fertilitéet cancer du sein Cancer du sein chez la femme jeune en âge de procréer Prise de conscience sur les effets àlong terme des cytotoxiques réflexion sur la fertilitéde ces femmes: oncofertilité

Plan I/ Classification moléculaire II/ Caractéristiques du cancer du sein de la femme jeune III/ Traitements standards adjuvants et néoadjuvants IV/ Impact sur la fertilité V/ Actualités et perspectives

Classification moléculaire des cancers du sein

jc1 Caractéristiques du cancer du sein de la femme jeune Caractéristiques chez la femme jeune: Grade + élevé Envahissement ganglionnaire + fréquent RH négatifs + fréquent Triple négatif + fréquent Ki67 élevé+ fréquent Taille + grande Pronostic moins bon: reflet des facteurs péjoratifs ou l âge joue-t-il un rôle indépendant? L âge jeune justifie-t-il àlui seul la mise en place d une chimiothérapie? 32èmes journées de la SFSPM 2010 «Influence de l âge au diagnostic sur le pronostic du cancer du sein: bilan de la littérature et considérations méthodologiques Cluze C. 32èmes journées de la SFSPM 2010 «Peut-on faire l impasse de la chimiothérapie dan certains cas? Debled M, mauriac L. Recommandations St Gallen 2009

Diapositive 5 jc1 je pense qu'on peut dire que c'est entre autre parce qu'il n'y a pas de dépistage donc tumeurs plus évoluées julien chakiba; 18/01/2016

Adjuvantovariansuppressionin premenopausalbreast cancer.n Engl J Med. 2015 Jan 29;372(5):436-46. doi: 10.1056/NEJMoa1412379. Epub 2014 Dec 11.

Chimiothérapie adjuvante Indication de chimiothérapie discutée en fonction de l atteinte ganglionnaire, de la taille, du profil biologique de la tumeur 4 cycles de chimiothérapie si pas d atteinte ganglionnaire àbase d anthracyclines ou taxanes 3 FEC 100-3 TAXOTERE si atteinte ganglionnaire Ajout Trastuzumab si tumeur HER2+++ (durée totale de 1 an) Délai entre chirurgie et chimiothérapie: 3 à6 semaines: temps pour consultation préservation de la fertilité +/- procédures Problème de la fertilitéàenvisager dès le temps chirurgical (voire la 1 ère consultation de chirurgie), au maximum à la RCP post-chirurgie

Chimiothérapie néoadjuvante Indications : Tumeur de plus de 3 cm ou tumeur inflammatoire Non multifocales, sans CCIS étendu Objectifs : Augmenter la probabilité de conservation mammaire Réduire le risque de rechute métastatique Évaluer la chimiosensibilité de la maladie (réponse complète histologique) Protocoles: 3 FEC100 + 3 Taxotère +/-trastuzumab Autres possibilités: dose-dense: 3EC J1-J15-3TAXOL HEBDO en continu Tumeurs àhaut risque de rechute: relative «urgence»pour débuter le traitement temps pour préservation de la fertilité?

Conséquences sur la fertilité Aménorrhée chimio-induite Altération de la réserve ovarienne Difficultés pour évaluer impact sur la fertilité future: Fertilité de base Réserve ovarienne Drogues utilisées Susceptibilité individuelle Gonadotoxicité des traitements dépend: Âge Schéma thérapeutique Doses de médicaments cytotoxiques

Cancer, fertility and pregnancy: ESMO clinical practice guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Pentheroudakis et al. Annals of oncolpogy 21 (supplement 5): v266-v273,2010.

Influence de l âge: Récupération cycle menstruel post chimio : Bines et al. Ovarian function inn premenopausal women treated with adjuvant chemotherapy for breast cancer. J. Clin. Oncol 1996;14:1718-29. <11% femmes >40 ans 22 à56% femmes > 40 ans Doses de cyclophosphamide entrainant une aménorrhée diminuent avec l âge : Koyama et al. Cyclophosphamide-induced ovarian failure and its therapeutic significance in patients with breast cancer. Cancer 1977;39:1403-09. 20 ans : 20400mg 30 ans 9300mg 40 ans 5200mg Taux d aménorhée chimio-induite post CT par anthracyclines: Hortobagyi et al. Immediate and long-term toxicity of adjuvant chemotherapy regimens containing doxorubicin in trials at M.D. Anderson Hospital and tumor institute. NCI Monogr 1986;1:105-9. 0% < 30 ans 33% 30-39 ans 96% 40-49 ans

Taux d aménorrhée chimio-induite post FEC: Tham et al. The rates of chemotherapy-induced amenorrhea in patients treated with adjuvant doxorubicinand cyclophosphamide followed by a taxane. Am J Clin Oncol 2007;30:126-32. 8 à13% < 40 ans 57 à71 % > 40 ans Données contradictoires sur l ajout des taxanes 51,4% d aménorrhée post TAC vs 32,8% post FAC Nabholtz et al. Phase III trial comparing TAC with FAC in the adjuvant treatment of node positive breast cancer patients: interim analysis of the BCIRG 001 study. Proc Am Soc Clin Oncol 2002; 21:36a. Aménorhée chimio induite identique en fin de chimio par 6 FEC100 ou 3 FEC100 + 3 taxotère (93% vs 92,8%) mais plus de patientes récupèrent un cycle menstruel dans l année qui suit dans le groupe 3 FEC 100 + 3 taxotère ( 35,5% vs 23,7%) Berlière et al. Incidence of reversible amenorrhea in women with breast cancer undergoing adjuvant anthracycline-based chemotherapy with or without docetaxel. BMC Cancer 2008,8:56 doi:10.1186/1471-2407-8-56. Pas d impact de l herceptine sur la fertilité Abusief et al. The effects of paclitaxel, dose density, and trastuzumab on treatment-related amenorrhea in premenopausal women with breast cancer. Cancer February 15, 2010. Ruddy et al. Chemotherapy-related amenorrhea after adjuvant paclitaxel-trastuzumab (APT trial) Breast cancer Res (2015) 151:589-596 Treat

Actualités et perspectives Adapter le traitement au profil de la tumeur et au risque de rechute: Désescalade dans les tumeurs àbas risque de rechute (et/ou peu chimiosensibles) «Intensification» dans les tumeurs à haut risque

Désescalade? HER2 positifs: standard 3 FEC-3 TAXOTERE TRASTUZUMAB jusqu à récemment Étude de Tolaney, NEJM, 2015: tumeurs <= 3cm N0 HER2+ 4 taxol-herceptin 400 patientes, 1/3 moins de 50 ans

Intensification du traitement adjuvant ou néoadjuvant Tumeurs HER2-positives: place du pertuzumab en association au trastuzumab Essai Neosphere, Gianni, Lancet Oncol 2012 417 patientes, chimiothérapie + trastuzumab +/- pertuzumab Critère de jugement principal: réponse complète histologique

NeoSphere : RCH Différence absolue = 17.8% p= 0.014 AMM pertuzumab en néoadjuvant Gianni et al., Lancet Oncol, 2012

Adaptation traitement adjuvant ou néoadjuvant au type de tumeurs Sels de platine si tumeur triple négative avec mutation de BRCA SABCS, 2014

Essais cliniques : traitements médicaux cancer du sein ADJUVANT/ NEOADJUVANT LUMINAUX TRIPLES NEGATIFS HER2 POSITIFS RXPONDER N+ ONCOTYPE DX randomisation CT si bas risque UNIRAD N+ Everolimus en association à HT PENELOPE B Post-néoadjuvant Palbociclib OLYMPIA Adjuvant/post-néoadjuvant BRCA mutées- Olaparib TREAT-CTC Tous cancers HER2-négatifs Recherche de cellules tumorales circulants- trastuzumab

Perspectives: essais cliniques Adapter le traitement au profil de la tumeur et au risque de rechute: Désescalade dans les tumeurs àbas risque de rechute (et/ou peu chimiosensible) «Intensification» dans les tumeurs à haut risque

RxPONDER Essai de phase III évaluant l association d une chimiothérapie àune hormonothérapie en situation adjuvante chez les patientes avec un cancer du sein RH+ HER2-avec 1 à3 ganglions envahis et un Recurrence-Score bas. Critère de jugement principal : survie sans maladie Critères d éligibilité Cancer du sein localiséopérérh+ HER2-1 à3 N+ Formes inflammatoires exclues Schéma de l étude ETAPE n 1: accord pour réalisation du récurrence score Chimiothérapie (possibilitéautres essais) RS > 25 < 25 REFUSE RANDOMISATION Discussion avec l oncologue de la randomisation avec les résultats du score Prise en charge selon le choix de l investigateur ACCEPTE RANDOMISATION ETAPE n 2: RANDOMISATION CHIMIOTHERAPI E PAS DE CHIMIOTHERAPI E

Perspectives: essais cliniques Adapter le traitement au profil de la tumeur et au risque de rechute: Désescalade dans les tumeurs àbas risque de rechute et/ou peu chimiosensible «Intensification» dans les tumeurs à haut risque

UNIRAD Essai de phase III évaluant la tolérance et l'efficacité de l'évérolimus combiné à l'hormonothérapie adjuvante chez les femmes présentant un cancer du sein RE+/Her2-de mauvais pronostic Critère de jugement principal : survie sans maladie Critères éligibilité Schéma de l étude Cancer du sein localiséopérére+ HER2-4 N+ ou 1N+ après CT ou HT néoadjuvante 1 à3 ganglions envahis et un score EPClin >= 3.3 Hormonothérapie par tamoxifène ou anti-aromatase (+/- agoniste de la LHRH) + Everolimus 5 mg 2 cp/j En continu RANDOMISATION 2:1 Hormonothérapie + Placebo selon le même schéma

PENELOPE B Essai de phase III randomisé comparant palbociclib à placebo en adjuvant en association à une hormonothérapie dans les cancers du sein luminaux à haut risque de rechute. Critères d éligibilité Cancer du sein localisérh+ HER2- Traitépar 6 cycles de chimiothérapie +/- radiothérapie Non en RCH Haut risque de rechute déterminépar score CPS-EG élevé Critère de jugement principal : survie sans maladie invasive Schéma de l étude Chimiothérapie néoadjuvante Chirurgie +/- radiothérapie Score CPS-EG: haut risque de rechute Hormonothérapie + Palbociclib 1 cp/j J1-J21 reprise J28 pour 13 cycles RANDOMISATION 2:1 Hormonothérapie + Placebo selon le même schéma Pas de possibilitéde traitement par anti-aromatase + suppression de la fonction ovarienne patientes non ménopausées

OLYMPIA Essai de phase III randomisé comparant olaparib à placebo en adjuvant dans les cancers du sein triple négatifs à haut risque de rechute chez des patientes BRCA mutées. Critère de jugement principal : survie sans maladie invasive Critères d éligibilité Schéma de l étude Cancer du sein localisé triple négatif (RE/RP <1%) Patiente BRCA-mutée Traité par chirurgie +/- radiothérapie + 6 cycles de chimiothérapie contenant anthracyclines et/ou taxanes Envoi prélèvement pour détermination centralisée statut BRCA pendant chimio

TREAT CTC Essai de phase II évaluant l efficacitédu trastuzumab comme traitement adjuvant des Cellules Tumorales Circulantes (CTC) dans les cancers du sein précoces HER2 négatif. Critère de jugement principal : diminution taux CTC Critères d éligibilité Cancer du sein localisé HER2-négatif (relecture centralisée) Traité par chirurgie +/- radiothérapie + chimiothérapie adjuvante ou néoadjuvante Schéma de l étude Recherche de cellules tumorales circulantes > 1 CTC/ 15 ml: randomisation 2:1 Trastuzumab toutes les 3 semaines 6 cycles Surveillance < 1 CTC/ 15 ml: non incluable

Conclusion Cytotoxiques + femmes jeunes = information sur fertilité +/- prise en charge Toutes les femmes jeunes n ont pas besoin de chimiothérapie Chimiothérapie basée sur anthracyclines +/- taxanes +/- trastuzumab +/- sels de platine Perspectives: «traitement personnalisé»en fonction du profil de la tumeur Décision partagée balance bénéfices/ risques