OMEDIT Aquitaine et thérapies ciblées B. LOULIERE A. BROUILLAUD OMEDIT Aquitaine Journée régionale RCA 16 novembre 2012
OMEDIT Aquitaine et thérapies ciblées Qualité/sécurité/efficience de la prise en charge médicamenteuse ville hôpital Diffusion / appropriation des référentiels de bon usage hors GHS Lisibilité des pratiques remontée des émergences Evaluation des pratiques de prescription : commission cancérologie OMEDIT en lien avec le RCA
http://www.omedit-aquitaine.fr/sections/public/ville-hopital/cancerologievoie-orale
Contrat de bon usage et accès à l innovation Médicaments de la liste en sus utilisation conforme : 1 - soit à l indication AMM 2 - soit aux Recommandations Temporaires d Utilisation (RTU) ex PTT Référentiels de bon usage hors GHS Si hors AMM hors RTU : Absence d alternative thérapeutique Impossibilité d inclusion dans un essai clinique Argumentation dans le dossier patient en référence aux travaux des sociétés savantes ou aux publications internationales à comité de lecture Information éclairée du patient Lisibilité et transparence Remontée des situations (plateforme OMEDIT) Discussion en groupes de pairs OMEDIT, en lien avec le RCA
Les thérapies ciblées En noir : formes IV En bleu : formes orales Sorafenib Sunitinib Dasatinib Bevacizumab Erlotinib Nilotinib Panitumumab Gefitinib Ipilimumab Cetuximab Lapatinib Pazopanib Vandetanib Vemurafenib
Approche coût-efficacité des thérapies ciblées Médicament Bevacizumab - AVASTIN Cetuximab ERBITUX Trastuzumab HERCEPTIN Rituximab MABTHERA Tarif de remboursement TTC 1 112 euros (fl. 400 mg) 965 euros (fl. 500 mg) 609 euros (fl. 150 mg) 1 346 euros (fl. 500 mg) Test moléculaire - KRAS HER2 - ASMR * Sein : V / Bronchique : V Digestif : II en 1 ère ligne / IV en 2 ème ligne Digestif : V en association, IV en monothérapie ORL : III Sein : I (adjuvant) / II (métastatique asso. taxane) / V (métastatique asso. hormono) Digestif : IV LNH : I (+CHOP) Lymphome folliculaire : I (entretien) / II (+CVP) LLC : III Imatinib GLIVEC 2 309 euros (cp 400 mg / 30) BCR-ABL KIT/PDGFRA LMC : I / II selon stade LAL : I (1 ère ligne) / II (rechute) GIST : I (métastatique) / III (adjuvant) Erlotinib TARCEVA 2 231 euros (cp 150 mg / 30) EGFR * ASMR = Amélioration du Service Médical Rendu, rendu par la Commission de Transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) CBNPC 1 ère ligne : IV
Les thérapies ciblées I.V. de la liste en sus Données quantitatives région Aquitaine 90 000 000 80 000 000 70 000 000 60 000 000 50 000 000 40% 45% 53% 57% 62% 68% Part thérapies ciblées AUTRES ANTICANCEREUX THERAPIES CIBLEES 40 000 000 CYTOTOXIQUES 30 000 000 20 000 000 TOTAL DES DEPENSES DES ANTICANCEREUX 10 000 000-2006 2007 2008 2009 2010 2011 Source : ES publics = PMSI / ES privés = données fournies par les ES (2006 2009) et PMSI (2010-2011)
Les thérapies ciblées I.V. de la liste en sus Données quantitatives Médicament Données de consommation Ensemble des établissements de santé aquitains Année 2011 (source : base PMSI MCO M12 2011) Nombre de flacons (UCD) Dépenses (évolution 2010-2011) Nombre de patients* (évolution 2010-2011) Bevacizumab (AVASTIN ) 18 947 18 613 814 (-4,5%) 1 479 (+ 0,3%) Rituximab (MABTHERA ) 12 117 13 682 152 (+8,0%) 1 285 (+9,1%) Trastuzumab (HERCEPTIN ) 21 629 13 166 828 (+7,7%) 924 (+4,5%) Cetuximab (ERBITUX ) 13 444 7 924 611 (+7,3%) 765 (+2,4%) Panitumumab (VECTIBIX ) 2 289 1 763 127 (+25,1%) 168 (+23,5%) Alemtuzumab (MABCAMPATH ) 259 115 131 (-58,4%) 19 (-44,1%) * Administration en séance de chimiothérapie (hors hospitalisation complète)
Les thérapies ciblées I.V. de la liste en sus Données qualitatives : diagnostics PMSI Bevacizumab (AVASTIN) : répartition de son utilisation par discipline en Aquitaine (en dépenses) 1 er semestre 2012 source : SNATIH diagnostics principaux (DP) et diagnostics reliés (DR)
Les thérapies ciblées par voie orale - Dynamique d évolution Données CNAMTS prescriptions hospitalières de médicaments exécutées en ville : Anticancéreux = 32,3 millions d euros en Aquitaine en 2011 (établissements publics) Evolution de + 10 % par rapport à 2010 Poids important de l imatinib (GLIVEC ) puis sunitinib (SUTENT ) et erlotinib (TARCEVA ) - Lien avec l aval (ville, soins de suite, médico-social) - Information du patient
Conclusion : thérapies ciblées opportunité et cadrage par la qualité et la sécurité des pratiques Qualité/sécurité/efficience de la prise en charge médicamenteuse liée aux thérapies ciblées intra et extra-hospitalière Rôle renforcé de l OMEDIT dans l évaluation des pratiques de prescription et le suivi du bon usage Benchmarking des pratiques Remontée des émergences au niveau national Mobilisation autour : de la pharmacovigilance des évènements indésirables Régulation par la qualité des pratiques pour maitriser l évolution des dépenses en vue de garantir le meilleur traitement au patient