Cas clinique Camille Hanot*, Louis-Philippe de Lorimier* Centre Vétérinaire Rive-Sud, Brossard, Québec, Canada 0,05 CFC par article lu CANCÉROLOGIE FÉLINE Ostéosarcome de la fibula Les ostéosarcomes appendiculaires félins de bas grade présentent en général un bon pronostic lorsque leur prise en charge est rigoureuse, incluant une gestion plurimodale de la douleur d origine cancéreuse. Résumé Un ostéosarcome de faible grade de la fibula proximale est diagnostiqué âgé de 9 ans. En l absence de métastase détectable, le traitement de choix est l amputation du membre atteint. Les tumeurs osseuses étant généralement très douloureuses, une gestion plurimodale de la souffrance est instaurée précocement. À la lumière du faible risque de dissémination métastatique des ostéosarcomes félins de faible grade histologique, aucune chimiothérapie adjuvante n a été administrée. Compléments de lecture : Vidéos http://www. lepointveterinaire.fr/ bdd/165/165_4513 Conflit d intérêts Aucun. Les abcès dus à une morsure et les traumas constituent les causes les plus fréquentes (et souvent évidentes) de boiterie chez le chat. Cependant, il existe de nombreuses autres origines à une boiterie, notamment tumorale. Afin de les différencier, un examen clinique et orthopédique méthodique est nécessaire, et le recours à des examens complémentaires est généralement recommandé. Ce cas clinique illustre un aspect de la spécificité de l espèce féline par rapport au chien et rappelle l importance de l oncologie comparative. CAS CLINIQUE Un chat de type européen à poil court mâle castré de 9 ans, pesant 6 kg, est référé en consultation d oncologie au Centre Vétérinaire Rive-Sud (Brossard, Québec, Canada) pour l évaluation et le traitement d une masse douloureuse localisée latéralement au grasset droit. 1. Commémoratifs Le chat présente une boiterie permanente avec appui partiel du membre pelvien droit depuis 1 mois. Les clichés radiographiques obtenus par le vétérinaire traitant révèlent une volumineuse lésion osseuse mixte d apparence agressive, avec lyse et prolifération osseuses corticales, de la fibula proximale droite (photos 1 et 2). De plus, le chat est dysorexique et a perdu du poids (1 kg en 5 mois). Il est régulièrement vacciné et vermifugé. Les propriétaires ne rapportent aucun changement de comportement à la maison. 1. Cliché radiographique du grasset droit : vue dorsoventrale. Une atteinte osseuse mixte (lytique et proliférative) associée à une volumineuse masse de tissus mous intéressant la fibula proximale droite est observée. PHOTO : CENTRE VÉTÉRINAIRE RIVE-SUD 2. Examen clinique Bien qu une perte de poids soit rapportée, le chat conserve un léger embonpoint (note d état corporel 6/9, selon la classification de l Association vétérinaire mondiale pour les animaux de compagnie [WSAVA]). Il est alerte et explore la salle de consultation, mais présente une boiterie permanente avec appui partiel du membre pelvien droit, associée à une supination légère de celuici. Une tuméfaction ferme, inconfortable pour l animal à la palpation, est remarquée sur la face latérale du tibia proximal. Elle mesure 55 52 37 mm. Un petit nodule thyroïdien latéralisé à droite est également palpé. Aucune adénomégalie (poplitée et inguinale, notamment) n est détectable à la palpation. 1 64 Le Point Vétérinaire / Mars 2015 / N 353
ENCADRÉ 1 Diagnostic différentiel des tumeurs primaires de l os Chez le chat, le diagnostic différentiel des tumeurs primaires de l os inclut, par ordre décroissant de probabilité : - un ostéosarcome, tumeur osseuse la plus fréquente ; - un fibrosarcome, deuxième tumeur primaire de l os (souvent un fibrosarcome des tissus mous infiltrant l os sous-jacent) ; - un chondrosarcome ou, plus rarement, un hémangiosarcome ou un rhabdomyosarcome ; - enfin, une tumeur bénigne (ostéome). En effet, contrairement à ce qui se passe chez le chien, 10 à 33 % des tumeurs osseuses du chat sont bénignes histologiquement. 2 3. Hypothèses diagnostiques La présentation clinique et l apparence radiographique de la lésion évoquent en première hypothèse un processus néoplasique osseux primaire affectant la partie proximale de la fibula droite. Une métastase osseuse (d un carcinome notamment) ou encore une ostéomyélite (bactérienne ou fongique) constituent des diagnostics différentiels qui ne peuvent toutefois pas être exclus (encadré 1). De plus, le nodule palpé en région thyroïdienne droite est un signe d appel d une hyperthyroïdie en première intention, considérant notamment l âge du chat (senior) et l amaigrissement rapporté. L hyperthyroïdie est fréquemment associée à une polyphagie et à une hyperactivité, mais approximativement 10 % des chats présenteraient une hyperthyroïdie dite apathique et seraient léthargiques et anorexiques [18]. Dans ce cas, la dysorexie peut aussi être consécutive à la lésion de la fibula mise en évidence, la douleur diminuant la locomotion et potentiellement l appétit de l animal. La possibilité d un syndrome paranéoplasique, bien que rare lors d ostéosarcome félin, peut aussi être évoquée. 4. Examens complémentaires Les résultats du bilan biologique (analyse biochimique complète incluant un dosage de la thyroxine (T4) totale, hématologie et analyse d urine) sont tous normaux (tableau 1). Il importe d identifier une éventuelle hyperthyroïdie (ainsi que de possibles répercussions telles qu une hypertension artérielle systémique et une cardiomyopathie) avant de planifier une intervention chirurgicale. L examen cytologique de la lésion est en faveur d un processus tumoral de type sarcome (photos 3a et 3b). Une coloration à la phosphatase alcaline est également réalisée (photo 3c). Néanmoins, cette coloration cytochimique n ayant pas encore été validée chez le chat, le résultat positif obtenu dans ce cas ne permet pas d établir un diagnostic de certitude. 5. Diagnostic provisoire Un processus néoplasique de type sarcome affectant la partie proximale de la fibula droite est fortement suspecté. 6. Bilan d extension Les radiographies thoraciques (vues latérales et ventro-dorsale) ne mettent pas en évidence de métastase pulmonaire détectable, ni de lésion concomitante. L échographie abdominale est déclinée par les propriétaires. 2. Grasset droit du chat photographié durant le temps préparatoire à l intervention chirurgicale. PHOTO : CENTRE VÉTÉRINAIRE RIVE-SUD TABLEAU 1 Bilan biologique préopératoire RÉSULTATS RÉFÉRENCES DU LABORATOIRE Densité urinaire 1,052 Hématologie Globules blancs 9,3 10 9 /l 5,5 à 19,5 10 9 /l Globules rouges 6,6 10 12 /l 6 à 11 10 12 /l Hémoglobine 115 g/l 80 à 150 g/l Hématocrite 0,35 0,24 à 0,45 VGM 53 fl 39 à 55 fl HGM 18 pg 13 à 18 pg CGMH 330 g/l 290 à 360 g/l Plaquettes 388 10 9 /l 120 à 600 10 9 /l Neutrophiles 80,4 % 7,5 10 9 /l 2,5 à 12,5 10 9 /l Lymphocytes 14,5 % 1,3 10 9 /l 1,5 à 7 10 9 /l Monocytes 0,6 % 0,1 10 9 /l 0 à 0,9 10 9 /l Éosinophiles 4,5 % 0,4 10 9 /l 0 à 1,5 10 9 /l Basophiles 0,1 % 0 0 à 0,2 10 9 /l Morphologie Légère lymphopénie Analyses biochimiques Albumine 31 g/l 23 à 39 g/l ALKP 43 UI/l 14 à 111 UI/l Alat 23 UI/l 12 à 130 UI/l Urée 7,9 mmol/l 5,7 à 12,9 mmol/l Calcium total 2,40 mmol/l 1,95 à 2,83 mmol/l Cholestérol 4,62 mmol/l 1,68 à 5,81 mmol/l Créatinine 186 μmol/l 71 à 212 μmol/l γgt 0 0 à 1 UI/l Glucose 8,28 mmol/l 3,25 à 8,84 mmol/l Phosphore 1,23 mmol/l 1 à 2,42 mmol/l Bilirubine totale 5 μmol/l 0 à 15 μmol/l Protéines totales 77 g/l 57 à 89 g/l Globulines 46 g/l 28 à 51 g/l T4 30,8 nmol/l 11 à 46 nmol/l VGM : volume globulaire moyen ; HGM : hémoglobine globulaire moyenne ; CGMH : concentration globulaire moyenne en hémoglobine ; ALKP : phosphatases alcalines ; Alat : alanine aminotransférase ; γgt : γ-glutamyltransférase ; T4 : thyroxine. Le Point Vétérinaire / Mars 2015 / N 353 65
3a 3b 3. Examen microscopique d un prélèvement cytologique (ponction à l aiguille fine) de la lésion de la fibula droite. 3a. Amas dense composé de nombreuses grandes cellules fusiformes présentant des atypies cytonucléaires modérées, associées à une trame éosinophile, évoquant un sarcome (coloration au May-Grünwald-Giemsa, 500). 3b. Critères de malignité : mitoses (flèche rouge), rapport nucléocytoplasmique variable, moyen à élevé, anisocytose et anisocaryose sévères, nombreux nucléoles visibles. L organisation d une néovascularisation au sein du tissu tumoral (flèches orange) est mise en évidence (coloration au May-Grünwald-Giemsa, 500). 3c. Coloration positive à l activité phosphatase alcaline des cellules (aspect grisé à brunâtre du cytoplasme). PHOTOS 3A ET 3B : LABORATOIRE CENTRAL DE BIOLOGIE MÉDICALE, ENVT PHOTO 3C : S. OVERVELDE, LABORATOIRES IDEXX CANADA 3c 7. Traitement Traitement symptomatique Un traitement analgésique plurimodal est mis en place dans l attente d une intervention chirurgicale. Il associe un anti-inflammatoire non stéroïdien, le méloxicam (0,05 mg/kg per os (PO), une fois par jour), et un agent analgésique adjuvant contre la douleur chronique ou neuropathique, la gabapentine (1) (10 mg/kg PO, une fois par jour, de préférence le soir, pendant 5 jours, afin de prévenir les effets secondaires tels que la somnolence, puis deux fois par jour). Traitement curatif La tumeur étant distale au grasset, une amputation au tiers proximal du fémur est pratiquée. Pour une gestion optimale de la douleur, une injection épidurale de bupivacaïne 0,5 % (1 mg/kg) est réalisée pendant la phase de prémédication et une perfusion intraveineuse de fentanyl et de kétamine (2,5 μg/kg/h et 0,5 mg/kg/h, respectivement) est mise en place pendant le temps préopératoire, après un bolus initial de fentanyl (2,5 μg/kg). Le débit est ensuite doublé lors de l intervention chirurgicale, durant l anesthésie gazeuse avec de l isoflurane. Un sevrage progressif est instauré le lendemain. 8. Suivi postopératoire Les soins postopératoires immédiats incluent un suivi clinique toutes les 2 heures et l application d un pain de glace sur la plaie opératoire pendant 10 minutes toutes les 4 heures. De la buprénorphine par voie sublinguale (15 μg/kg, trois fois par jour) est ajoutée à la thérapie plurimodale déjà engagée (gabapentine et méloxicam) le 66 Le Point Vétérinaire / Mars 2015 / N 353 lendemain de la procédure, et ce pour 10 jours (2). L hospitalisation dure 2 jours. 9. Diagnostic définitif et pronostic L analyse histopathologique (3) de la pièce d exérèse est en faveur d un ostéosarcome de type chondroblastique, de faible grade [7]. Le pronostic d un chat atteint d un ostéosarcome appendiculaire de faible grade excisé complètement et ne présentant pas de métastase au diagnostic est généralement très bon, et ce sans chimiothérapie adjuvante. La médiane de survie varie de 24 à 44 mois selon les études [3, 7, 8, 15, 17, 20, 23]. 10. Suivi à long terme Plus de 50 mois après son amputation, le chat se porte bien. Il a repris un peu de poids et se déplace avec agilité à la maison (vidéos complémentaires sur www.lepointveterinaire.fr). Il ne présente toujours pas de métastase radiovisible. Une hyperthyroïdie a été diagnostiquée, sans lien avec l ostéosarcome appendiculaire précédemment traité. Un traitement à l iode radioactif a été proposé, mais, pour l heure, l animal reçoit du méthimazole (2,5 mg PO, une fois par jour). DISCUSSION L origine des ostéosarcomes félins demeure généralement inconnue, bien que de rares cas d ostéosarcome extrasquelettique aient été associés à un site d injection (injection vaccinale notamment) ou à un traumatisme oculaire, tous deux constituant des sites d inflammation chronique (1) Médicament humain. (2) En France, la buprénorphine fait partie des médicaments inscrits sur la liste I dont la délivrance est interdite au public (contrairement au Québec) et dont l administration est exclusivement réservée aux vétérinaires. (3) Laboratoires Idexx Canada.
FIGURE Localisations des ostéosarcomes appendiculaires chez le chat dans cinq études Détail : (si précisé dans l étude) Humérus : 6 cas Proximal : 3 cas Distal : 1 cas Ulna : 3 cas Radius : 2 cas Doigts : 4 cas D après [3, 7, 8, 15, 17, 20, 23]. Membres thoraciques : 30 cas Membres pelviens : 55 cas potentiels [12, 15, 21]. L ostéosarcome se distingue de l exostose cartilagineuse multiple (ou ostéochondromatose), possiblement d origine virale (leucose féline, ou FeLV) [8]. L apparence radiographique des lésions d exostose cartilagineuse multiple rappelle celle de l ostéosarcome, avec des excroissances ostéocartilagineuses provenant du cortex de l os, irrégulières, à bords flous, associées à une lyse osseuse. Cependant, le squelette appendiculaire est très rarement affecté, contrairement à ce qui se passe lors d ostéosarcome. Le comportement biologique de l exostose cartilagineuse multiple est agressif et une transformation maligne avec le développement de métastases est possible [1]. 1. Localisation L ostéosarcome est la tumeur osseuse primaire maligne la plus commune chez le chat (70 à 80 %), mais son incidence est moindre en comparaison de l ostéosarcome canin. La présentation appendiculaire est deux fois plus fréquente que la présentation axiale. Dans le cas des os longs, la métaphyse est la partie de l os la plus souvent impliquée. De plus, l ostéosarcome félin intéresse le plus fréquemment les membres pelviens, contrairement à ce qui se passe chez le chien [3, 7, 8, 15, 17, 20, 23] (figure et tableau 2). Le chat de ce cas clinique présentait une atteinte de la fibula, ce qui est une localisation plutôt atypique. 2. Intérêt du traitement chirurgical L amputation seule peut être curative chez les chats atteints d un ostéosarcome de localisation appendiculaire et pour lesquels aucune métastase n a été détectée [3, 7, 8, 15, 17, 20, 23]. Lorsque la tumeur osseuse primaire est distale au grasset, une amputation à mi-fémur permet en général d obtenir des marges saines et est alors privilégiée. Dans le cas d une tumeur affectant le fémur, une amputation avec désarticulation coxofémorale est cependant recommandée. Elle est associée à une acétabulectomie lors d atteinte proximale du fémur. Plus de 50 mois après son amputation, le chat de ce cas ne présente toujours pas de signe de récidive ni de métastase Fémur : 11 cas Proximal : 3 cas Distal : 4 cas Détail : (si précisé dans l étude) Tibia : 12 cas Fibula : 2 cas Doigts : 5 cas EXPERT détectable. Selon les études, la médiane de survie après amputation seule (sans chimiothérapie adjuvante) varie de 24 à 44 mois [3, 7, 8, 15, 17, 20, 23]. Le grade histologique constitue un facteur pronostique établi pour les ostéosarcomes appendiculaires félins [7]. Les chats dont l ostéosarcome est de faible grade ont les durées de vie les plus longues. Les facteurs pronostiques négatifs sont un grade histopathologique élevé, un fort indice mitotique, la présence de métastases détectables au diagnostic, une exérèse incomplète (absence de contrôle local) et une localisation au squelette axial [3, 7, 8, 15, 17, 20, 23]. Une valeur augmentée des phosphatases alcalines sériques est reconnue comme étant un facteur pronostique négatif chez le chien lors d ostéosarcome appendiculaire, mais cela n a pas été démontré ni étudié chez le chat. Ainsi, les ostéosarcomes appendiculaires félins de faible grade ont généralement un bon pronostic de survie (contrairement au cas présenté dans Le Point Vétérinaire en mai 2012) [3, 7, 8, 14, 15, 17, 20, 23]. Le potentiel métastatique des ostéosarcomes appendiculaires est, en effet, moindre chez le chat que chez le chien : moins de 10 % des chats présenteront des métastases à la suite du diagnostic [3, 7, 8, 15, 17, 20, 23]. Cependant, une chimiothérapie adjuvante est à considérer en présence de facteurs pronostiques défavorables (présence de métastases, indice mitotique et/ou grade élevés), et ce malgré l absence de données démontrant son efficacité, contrairement au chien et à l homme. L utilisation de carboplatine est rapportée de manière anecdotique [6, 11, 21]. Les sites axiaux seraient associés à un moins bon pronostic (durée de vie moyenne de 6 mois après le diagnostic, contre 12 à 49 mois pour les ostéosarcomes appendiculaires dans deux études de 145 et 22 cas respectivement), probablement parce qu il est difficile de réaliser une exérèse locale complète [3, 7, 15]. Les ostéosarcomes extrasquelettiques semblent présenter un assez bon pronostic (durée de vie moyenne de 13 mois) [15]. 3. Modalités de suivi Les métastases d ostéosarcome sont peu fréquentes chez le chat (moins de 10 % des cas), et sont le plus souvent observées dans les poumons et les nœuds lymphatiques de drainage [3, 7, 8, 15, 17, 20, 23]. Un suivi clinique et des radiographies thoraciques sont recommandés tous les 2 à 3 mois après l intervention chirurgicale pendant 18 mois, puis tous les 6 mois (pas de consensus ; recommandations des auteurs). Points forts Les tumeurs osseuses primaires sont peu fréquentes chez le chat. Soixante-dix à 80 % d entre elles sont des ostéosarcomes [8]. La présentation clinique est souvent une boiterie, la douleur d origine ostéolytique étant fréquente lors de tumeurs osseuses. Contrairement à ce qui se passe chez le chien, le pronostic après amputation est généralement favorable chez le chat. Le grade histopathologique est un facteur pronostique établi. Le Point Vétérinaire / Mars 2015 / N 353 67
TABLEAU 2 Comparaison des ostéosarcomes félin et canin CHIEN Incidence relative Fréquent Rare Part des tumeurs malignes osseuses primaires 85 % 70 à 80 % Prédispositions : - sexe - âge - race Localisations préférentielles Métastases (sans chimiothérapie) Mâles > femelles Distribution bifide : 18 à 24 mois ; 7 à 9 ans Races grandes et géantes Appendiculaires > axiales Membres thoraciques > membres pelviens Radius distal, humérus proximal, tibia proximal 90 % avant 1 an (seulement 10 à 20 % de cas présentant un bilan d extension radiographique positif au moment du diagnostic) CHAT Mâles > femelles (controversé) Moyenne 8,3 ans (1 à 20 ans) Chats domestiques? Appendiculaires > axiales Membres pelviens > membres thoraciques Fémur distal, tibia proximal et distal 5 à 10 % des chats développent des métastases Traitement classique Intervention chirurgicale + chimiothérapie Intervention chirurgicale seule Médiane de survie après diagnostic : - sans chimiothérapie - avec chimiothérapie Facteurs pronostiques négatifs ALKP : phosphatases alcalines. D après [3, 4, 7, 8, 15, 17, 20, 23]. 4 à 5 mois (10 % de survie à 1 an, 5 % à 2 ans) 10 mois (40 % de survie à 1 an, 20 % à 2 ans) Facteurs pronostiques négatifs établis par une méta-analyse : - augmentation de l ALKP - localisation de la tumeur sur l humérus proximal Facteurs pronostiques potentiels : - âge < 5 ans - grade histologique élevé - présence de métastases 2 ans Non rapportée Grade histopathologique élevé Indice mitotique élevé Présence de métastases détectables au diagnostic Exérèse incomplète (absence de contrôle local) Localisation au squelette axial (1) Médicament humain. (2) En France, la buprénorphine fait partie des médicaments inscrits sur la liste I dont la délivrance est interdite au public (contrairement au Québec) et dont l administration est exclusivement réservée aux vétérinaires. Enfin, le contrôle du poids est un élément clé du suivi postopératoire, comme indice de qualité de vie mais également afin de faciliter la locomotion de l animal. 4. Analgésie plurimodale La douleur est un signe clinique dominant lors de maladie cancéreuse, en particulier osseuse. Elle est systématique au site de la lésion osseuse primaire, pendant les mouvements mais aussi au repos. Elle a donc de fortes répercussions sur la qualité de vie de l animal. Son expression clinique doit être recherchée par le vétérinaire lors de la consultation, qu il s agisse d altérations fonctionnelles ou comportementales, à travers un recueil des commémoratifs détaillé auprès du propriétaire (encadré 2). La douleur est à prendre en charge dès son expression clinique, voire mieux, en prévision de son apparition : c est l analgésie préventive. L objectif est d atténuer, voire de prévenir, la sensibilisation centrale entraînant le développement de douleurs chroniques, avec parfois une composante neuropathique. La gestion de la douleur cancéreuse repose sur une thérapie analgésique plurimodale [5, 22]. Dans notre cas, cette thérapie associe un anti-inflammatoire non stéroïdien (inhibiteur des cyclo-oxygénases [Cox]), le méloxicam par voie orale, et un opioïde, la buprénorphine (2) par voie sublinguale. Cette combinaison de base peut ensuite être améliorée par l ajout de gabapentine (1) (10 mg/kg PO une fois par jour pendant 5 jours, puis deux fois par jour) afin de lutter contre la douleur chronique neurogène, de type notamment douleur du moignon ou encore membre fantôme après une amputation. Fréquent et difficile à traiter chez l homme, celui-ci est également rapporté chez le chien et le chat [5, 19, 22, 25]. Ainsi, 80 à 100 % des personnes ressentiraient toujours leur bras ou leur jambe après amputation, et 60 à 80 % d entre elles décriraient cette sensation comme douloureuse, localisée au moignon ou en place du membre manquant [25]. Chez le chat, les résultats d une étude britannique réalisée à partir d un questionnaire suggèrent que, bien que la majorité des 234 chats domestiques qui ont subi l amputation d un membre semble globalement montrer une bonne récupération, un tiers des propriétaires mentionnent toutefois l expression d une douleur après cet acte chirurgical (sans autre précision) [10]. En cas d ostéosarcome félin inopérable, le traitement palliatif consiste presque exclusivement à gérer au mieux la douleur. L utilisation d agents antirésorptifs (aminobisphosphonates) est bien décrite chez le chien dans la prise en charge de l ostéosarcome [5, 9, 22]. Il existe moins de données chez le chat en matière de gestion palliative de l ostéosarcome, mais la littérature fait état de résultats prometteurs. In vivo, le pamidronate (1) diminuerait la prolifération des cellules cancéreuses issues de lignées cellulaires félines [27]. Son emploi in vivo (1 à 2 mg/kg par voie intraveineuse, administrés sur 2 heures, tous les 21 à 28 jours) dans une étude pilote rétrospective portant sur 8 chats atteints de cancers qui occasionnent une lyse osseuse ne démontre pas de toxicité immédiate, ni de toxicité à court terme [27]. L administration d agents antirésorptifs est également rapportée dans le traitement d autres tumeurs félines (carcinome épidermoïde de la cavité buccale : zolédronate (1) à la dose de 0,2 mg/ kg dilué dans 25 ml de NaCl 0,9 %, administré par voie intraveineuse durant 15 minutes, tous les 28 jours) ou encore d hypercalcémie idiopathique (pamidronate (1), 1,5 à 2 mg/kg par voie intraveineuse, administré durant 2 heures ; alendronate (1), 5 à 10 mg PO tous les 7 jours, à jeun, suivi de 5 ml d eau pour favoriser la déglutition et prévenir l apparition d une sténose œsophagienne) [13, 16, 24, 26]. Ces traitements semblent donc envisageables, 68 Le Point Vétérinaire / Mars 2015 / N 353
ENCADRÉ 2 Reconnaître les signes de douleur chez le chat L expression clinique de la douleur ne se réduit pas à l apparition d une boiterie (altération fonctionnelle). Les modifications du comportement sont également importantes à rechercher, en questionnant le propriétaire et en observant l animal durant l examen clinique. Plus frustes aux yeux des propriétaires, ces altérations du comportement sont néanmoins à considérer avec attention, car elles peuvent assez aisément orienter le clinicien vers un constat de douleur chez le chat : perte d appétit, restriction des déplacements, léchage de la zone douloureuse, diminution du toilettage, augmentation du temps de sommeil, irritabilité, vocalises, recherche de cachettes, posture, expression faciale, etc. De plus, l hyperalgésie et l allodynie sont fréquemment associées aux douleurs chroniques. Le ronronnement, une forme de communication chez le chat, est parfois aussi la manifestation de douleur(s). D autres paramètres physiologiques sont mesurables (fréquences cardiaque et respiratoire, température rectale, diamètre pupillaire, pression artérielle), même s ils sont peu fiables en milieu hospitalier. en plus des associations d analgésiques mentionnées précédemment. La radiothérapie locale palliative est également une option intéressante, bien décrite pour l espèce canine, utilisée de manière anecdotique chez le chat [5, 8, 15, 22]. 5. L activité phosphatase alcaline comme coloration des ostéosarcomes En cytologie, les tumeurs osseuses primaires sont parfois assez difficiles à différencier et le recours à une analyse histopathologique est fortement indiqué. La révélation de l activité phosphatase alcaline peut toutefois représenter une aide pour distinguer les ostéosarcomes des autres tumeurs mésenchymateuses. Chez le chien, une étude sur 61 tumeurs vimentine-positives rapporte une sensibilité de 100 % et une spécificité de 89 % [2]. Cette coloration est en cours de validation pour l espèce féline. Conclusion Ce cas clinique illustre le comportement biologique classique de l ostéosarcome appendiculaire félin. Contrairement aux chiens, les chats atteints d un ostéosarcome appendiculaire de bas grade traité chirurgicalement ont généralement un excellent pronostic et ne nécessitent pas de traitement adjuvant. REMERCIEMENTS Remerciements à Catherine Trumel et à Anne Geffré du Laboratoire central de biologie médicale de l École nationale vétérinaire de Toulouse. Summary Osteosarcoma of the fibula in a cat Low-grade osteosarcoma of the proximal fibula was diagnosed in a 9-year old cat. In the absence of detectable metastasis, the treatment of choice is amputation of the affected limb. Bone tumours are usually very painful, and a multimodal approach to the management of pain was established early. In light of the low risk of metastatic spread of low-histological grade feline osteosarcoma, no adjuvant chemotherapy was administered. Keywords Osteosarcoma, feline, histological grade, multimodal analgesia. Références 1. Alexander JW. Selected skeletal dysplasias: craniomandibular osteopathy, multiple cartilaginous exostoses, and hypertrophic osteodystrophy. Vet. Clin. North Am. Small Anim. Pract. 1983;13(1):55-70. 2. Barger A, Graca R, Bailey K et coll. Use of alkaline phosphatase staining to differentiate canine osteosarcoma from other vimentin-positive tumors. Vet. Pathol. 2005;42(2):161-165. 3. Bitetto WV, Patnaik AK, Schrader SC et coll. Osteosarcoma in cats: 22 cases (1974-1984). J. Am. Vet. Med. Assoc. 1987;190(1):91-93. 4. Boerman I, Selvarajah GT, Nielen M et coll. Prognostic factors in canine appendicular osteosarcoma a meta-analysis. Vet. Res. 2012;8:56-68. 5. De Lorimier LP, Fan TM. Understanding and recognizing cancer pain in dogs and cats. 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