NOTICE. GYNOPURA L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée

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NOTICE ANSM - Mis à jour le : 16/02/2017 Dénomination du médicament Encadré GYNOPURA L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE GYNOPURA L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER GYNOPURA L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée? 3. COMMENT UTILISER GYNOPURA L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS? 5. COMMENT CONSERVER GYNOPURA L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE GYNOPURA L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE? < Classe pharmacothérapeutique Ce médicament contient du nitrate d'éconazole: un antifongique et antibactérien. Indications thérapeutiques Il est indiqué dans le traitement local des mycoses (affections dues à des champignons microscopiques) de la vulve et du vagin parfois surinfectées. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER GYNOPURA L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée? < Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Contre-indications N'utilisez jamais GYNOPURA L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée dans les cas suivants: allergie à l'un des composants du produit (voir que contient GYNOPURA L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée?) ou à une substance apparentée (appartenant au groupe des imidazolés),

utilisation avec un diaphragme en latex. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales Faites attention avec GYNOPURA L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée: Le traitement local de la mycose n'est qu'un élément du traitement d'ensemble. Pour éviter les rechutes, la recherche de facteurs favorisants par votre médecin est indispensable. Ne pas utiliser un savon acide pour l'hygiène locale, l'acidité favorisant la prolifération des champignons (voir Mode d'administration). Ce traitement peut entraîner des sensations de brûlures locales et une augmentation des démangeaisons. Généralement, ces phénomènes cèdent spontanément à la poursuite du traitement. Si les symptômes persistent au delà de 24 à 48 heures, interrompez le traitement et consultez votre médecin. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Interactions avec d'autres médicaments Prise ou utilisation d'autres médicaments Ne pas utiliser avec des produits spermicides (risque d'inactivation) ni avec un diaphragme en latex (risque de rupture du diaphragme). Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Interactions avec les aliments et les boissons Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement Grossesse et allaitement Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre. L'allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Sportifs Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines Liste des excipients à effet notoire 3. COMMENT UTILISER GYNOPURA L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée? < Instructions pour un bon usage Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement Posologie Dans la majorité des cas, 1 ovule de préférence le soir au coucher, en administration unique. Dans certains cas, votre médecin peut vous prescrire un ovule le soir et un ovule le lendemain matin. Dans tous les cas, se conformer aux recommandations de votre médecin ou de votre pharmacien. Si vous avez l'impression que l'effet de GYNOPURA L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie vaginale. Introduire profondément l'ovule dans le vagin, de préférence en position allongée. La façon la plus facile de procéder est de vous allonger sur le dos, les genoux repliés et écartés. Conseils pratiques:

toilette avec un savon ph neutre ou alcalin, afin de ne pas contaminer votre entourage, utiliser votre propre linge de toilette (gant, serviette), votre médecin pourra: o traiter également votre partenaire sexuel, afin d'éviter qu'il ne vous recontamine, o vous prescrire un antifongique à appliquer localement, porter des sous-vêtements en coton, éviter les douches vaginales, ne pas interrompre le traitement pendant les règles, éviter de porter des tampons internes pendant le traitement. Symptômes et instructions en cas de surdosage Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses Risque de syndrome de sevrage 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS? < Description des effets indésirables Comme tous les médicaments, GYNOPURA L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet: réactions au site d application telles que sensations de brûlures, irritations, démangeaisons et érythème (rougeur de la peau), dermatites de contact (inflammation de la peau) et urticaire. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d informations sur la sécurité du médicament. 5. COMMENT CONSERVER GYNOPURA L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée? < Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Date de péremption Ne pas utiliser GYNOPURA L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée après la date de péremption mentionnée sur la boîte.

Conditions de conservation A conserver à une température ne dépassant pas +30 C. Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement. 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES < Liste complète des substances actives et des excipients Que contient GYNOPURA L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée? La substance active est: Nitrate d'éconazole... 150 mg Pour un ovule à libération prolongée. Les autres composants sont: Galactomannane, silice colloïdale anhydre, glycérides hémisynthétiques solides, heptanoate de stéaryle. Forme pharmaceutique et contenu Qu'est-ce que GYNOPURA L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée et contenu de l'emballage extérieur? Ce médicament se présente sous forme d'ovule à libération prolongée. Boîte de 1 ou 2 ovule(s). Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent Titulaire laboratoires besins international 3 rue du bourg l abbe 75003 paris Exploitant LABORATOIRES BESINS INTERNATIONAL 13 RUE PERIER 92100 MONTROUGE Fabricant UNITHER INDUSTRIES Z.I. LE MALCOURLET 03800 GANNAT ou LABORATOIRES BESINS INTERNATIONAL 13 RUE PERIER 92100 MONTROUGE

Powered by TCPDF (www.tcpdf.org) Noms du médicament dans les Etats membres de l'espace Economique Européen Date d approbation de la notice La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}. AMM sous circonstances exceptionnelles Informations Internet Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l Afssaps (France). Informations réservées aux professionnels de santé Autres