COMMISSION D EVALUATION DES PRODUITS ET PRESTATIONS AVIS DE LA COMMISSION. 04 mai 2005 CONCLUSION 1

Documents pareils
INFORMATION CONCERNANT L OSTEOTOMIE DU GENOU

Quel que soit le matériel d ostéosynthèse, un certain nombre de principes permettent de bien conduire le geste chirurgical

COMMISSION NATIONALE D EVALUATION DES DISPOSITIFS MEDICAUX ET DES TECHNOLOGIES DE SANTE. AVIS DE LA COMMISSION 08 février 2011 CONCLUSIONS

Les fractures de l extrémité inférieure du radius (238) Professeur Dominique SARAGAGLIA Mars 2003

Traitement des Pseudarthroses des Os Longs par Greffe Percutanée de Moelle Osseuse Autologue Concentrée

Révision des descriptions génériques Comment monter un dossier?

Collection Soins infirmiers

Modules optionnels. Passer à l acte en implantologie

La chirurgie dans la PC

PROTHÈSE TOTALE DE GENOU

Programme «Implantologie en pratique privée» Ardentis Clinique Dentaire Lausanne Flon Hiver 2012 Lausanne, Suisse

Genou non traumatique

PRADO, le programme de retour à domicile

Service évaluation des actes professionnels

Réflexions sur les possibilités de réponse aux demandes des chirurgiens orthopédistes avant arthroplastie

Biomécanique des pathologies de contraintes de l avant-pied et du médio-pied

Les anomalies des pieds des bébés

LA PROTHESE TOTALE DE GENOU

Prothèse Totale de Genou

Le traitement conservateur des tumeurs malignes des membres a largement remplacé les amputations

Traumatologie en odontostomatologie du sport

cursus d implantologie orale Les clés du succès par le compagnonnage

Consolidation osseuse et biotechnologies État des lieux. Prof. L. GALOIS Centre Hospitalier Universitaire de NANCY

Marquage CE et dispositifs médicaux

L arthrose, ses maux si on en parlait!

Cette intervention aura donc été décidée par votre chirurgien pour une indication bien précise.

JOURNÉE DE CONFÉRENCES DES PROFESSEURS DE FACULTÉS FRANCAISES

Système LCP à angulation variable 2.4/2.7 pour avant-pied/médio-pied. Plaques spécifiques pour ostéotomies, arthrodèses et fractures du pied.

La main traumatique: traumatismes ostéo- articulaires des doigts longs. DR Moughabghab

Chirurgie de la gonarthrose

SOFARTHRO.com. Réparation arthroscopique de la coiffe des rotateurs par bandelettes ou fils : étude comparative et prospective

GUIDE POUR LA MISE SUR LE MARCHÉ DE DISPOSITIFS MÉDICAUX SUR MESURE APPLIQUE AU SECTEUR DENTAIRE

Protocole de rééducation des syndromes fémoro-patellaires

TRAITEMENT CHIRURGICAL DES FRACTURES

Positionnement de l implant

L EXPÉRIENCE POUR L AUTONOMIE

Prise en charge médico-technique d une hémiparesie spastique: Evaluation clinique et instrumentale

Marche normale et marche pathologique

Prothèse Totale de Hanche

Newsletter. changement... Besoin de. ... explorez votre Newsletter autrement! Instruments et implants approuvés par l AO Foundation

ACTIV ANKLE FIBULA DISTALE ET DIAPHYSAIRE INNOVATION MEANS MOTION

Chirurgie articulaire secondaire Pr. Philippe PELISSIER

PROGRAMME DU CONCOURS D ACCES AU RESIDANAT DE CHIRURGIE DENTAIRE

Traumatologie de l enfant. Joël Lechevallier Saad Abu Amara

ADDITIF AU RAPPORT DE CERTIFICATION V2010 CLINIQUE CHIRURGICALE DU LIBOURNAIS

Règlement concernant l obtention du «CERTIFICAT SSO DE FORMATION POSTGRADE (CFP SSO) EN IMPLANTOLOGIE ORALE»

Item 169 : Évaluation thérapeutique et niveau de preuve

1 ère Edition, septembre La Rhumatologie au Quotidien Dr RALANDISON D. Stéphane Page 1

L implantologie au quotidien

RÈGLEMENT ANNOTÉ SUR LE BARÈME CORPORELS

LE FINANCEMENT DES HOPITAUX EN BELGIQUE. Prof. G. DURANT

LE RACHIS : UNE ENTITE COMPLEXE IMPORTANTE A PRESERVER

Livret d accueil des stagiaires

METHODE D APPLICATION DE L OSTÉOPATHIE. Liste des 155 modèles thérapeutiques du Référentiel RÉÉQUILIBRATION FONCTIONNELLE Méthode SOLÈRE

Formation en Implantologie

Fiche pathologie n 1 : Tendinopathie

dossier de presse nouvelle activité au CHU de Tours p a r t e n a r i a t T o u r s - P o i t i e r s - O r l é a n s

La reprise de la vie active

Certificat SSO de formation postgrade en médecine dentaire générale

SOMMAIRE LE COU P.4 L EPAULE / LE BRAS / LE POIGNET / LA MAIN P.6 LE TRONC P.12 LE GENOU P.16 LA CHEVILLE P.20 LE PIED P.22

TOPCHAI. Demandeur. Indications retenues : pour les. Comparateu retenu(s) : Amélioration. raison de. d autonomie. 5 ans - 1 -

sur les fractures Didier Hannouche Service de Chirurgie Orthopédique Hôpital Lariboisière

Logiciels, dispositifs médicaux et gestion des risques point de vue de l industriel

REFERENTIEL D AUTO-EVALUATION DES PRATIQUES EN ODONTOLOGIE

Préfaces Introduction... 8

Le diagnostic de Spondylarthrite Ankylosante? Pr Erick Legrand, Service de Rhumatologie, CHU Angers

LES TROUBLES MUSCULOSQUELETTIQUES. Le 2 décembre 2008

Consignes de remplissage - Grille de recueil - Thème DAN2

Complément à la circulaire DH/EO 2 n du 30 mai 2000 relative à l'hospitalisation à domicile

PROGRESSONS MAIN DANS LA MAIN EN IMPLANTOLOGIE

Ainsi plusieurs dispositions ont été prises pour enrichir les informations disponibles sur les médicaments et dispositifs médicaux :

Processus de réparation osseuse : conséquences sur le délai de mise en contrainte

teknika FORMATIONS 2015 // 2016

Assurance Maladie Obligatoire Commission de la Transparence des médicaments. Avis 2 23 Octobre 2012

NUMÉRIQUEMENT VÔTRE L INNOVATION AU SERVICE DES PATIENTS ET DU MONDE MÉDICAL

SYNDROME DU TUNNEL CARPIEN, EPICONDYLITE ET TRAVAIL : POINT DE VUE DU RHUMATOLOGUE

«Adaptation de la mise en œuvre des bonnes pratiques cliniques en fonction des caractéristiques de certaines recherches»

Technique Opératoire. Plaque Fyxis P l aq u e P o u r Arthrodèse MTP du Pre m i e r R ayo n

APPAREILLAGE DES MEMBRES INFERIEURS (2)

Conseil. en Organisation et Gestion de Bloc Opératoire. tel : +32 (0) fax : +32 (0)

Mieux comprendre le syndrome douloureux fémoro-patellaire pour mieux le traiter

Institut Régional de Réadaptation Nancy DUHAM 2010

LES TROUBLES MUSCULO- SQUELETTIQUES

LES ORTHESES DE COMPRESSION CONTENTION

Synthes ProPlan CMF. Service de planification et produits spécifiques de patient pour la chirurgie craniomaxillo-faciale.

Leucémies de l enfant et de l adolescent

LA RESPONSABILITÉ DU RADIOLOGUE Point de vue de l avocat

Évaluation (HTA) de l'imagerie 3D à faisceau conique (CBCT) pour l'imagerie dentomaxillofaciale. Emmanuel Charpentier, Anne-Florence Fay, Natalie

MUTUELLE GÉNÉRALE DE L ÉCONOMIE, DES FINANCES ET DE L INDUSTRIE. Multi Santé. des prestations renforcées

Recommandations régionales Prise en charge des carcinomes cutanés

l implantologie basale

DENSITOMÉTRIE OSSEUSE : CE QUE LE RADIOLOGUE DOIT SAVOIR

Service de Médecine Dentaire Spécialisée

Le guide de l orthopédie

DISTRIBUTION DU TRAITEMENT MEDICAMENTEUX PAR VOIE ORALE PAR L INFIRMIERE : RISQUE DE NON PRISE DU TRAITEMENT MEDICAMENTEUX PAR LE PATIENT

PLATE-FORME COMMUNE UNE SOLUTION LOGICIELLE UNIQUE POUR AMÉLIORER LA PRODUCTIVITÉ. Logiciel DIRECTVIEW V5 pour CR et DR

Orientation en rééducation après chirurgie des ruptures de coiffe et arthroplasties d épaule

INTÉRÊT DU SCANNER 3D DANS LA MESURE DE L'ANTÉVERSION DES COLS FÉMORAUX

D re Francine Borduas, médecin de famille, Québec D r Richard Blanchet, médecin de famille, expert en médecine du sport, Québec D r David Dixon,

Transcription:

COMMISSION D EVALUATION DES PRODUITS ET PRESTATIONS AVIS DE LA COMMISSION 04 mai 2005 Nom : Modèles et références retenus : Fabricant : Demandeur : Données disponibles : Service Rendu (SR) : Indication : Eléments conditionnant le SR : Conditions de prescription et d utilisation : Spécifications techniques : CONCLUSION 1 CERAMIL, Cales d interposition CERAMIL, Cales d interposition Ceux proposés par le demandeur (cf. page 3) Matériels Implants Limousin Matériels Implants Limousin - études : trois études rétrospectives incluant au total 86 patients ayant une ostéotomie tibiale d addition Suffisant, compte tenu de l intérêt thérapeutique de l implant dans l ostéotomie tibiale d addition Ostéotomie tibiale d addition Sans objet Aucune exigence supplémentaire par rapport aux spécifications techniques proposées par le fabricant. Amélioration du Absence d amélioration du service rendu : niveau V par rapport aux SR : substituts de l os Type d inscription : Nom de marque Durée 5 ans d inscription : Conditions du Sans objet renouvellement : Elle ne peut être estimée avec précision. Néanmoins, elle ne devrait pas Population cible : excéder 9000 patients Direction de l'évaluation des actes et produits de santé - 1 -

CONCLUSIONS 2 Nom : Fabricant et demandeur: Données disponibles : Service Rendu : CERAMIL Blocs cylindriques, parallélépipédiques, cubiques Matériels Implants Limousin - études : une étude rétrospective incluant 11 patients ayant une intervention chirurgicale traumatologique pendant laquelle a été utilisé un implant en tant que comblement osseux La réhabitation de CERAMIL n'est a priori que partielle, consolidant sur ses surfaces de contact avec l'os. Il se comporte plus comme un cale d espacement que comme un véritable substitut de l'os. D autre part, compte tenu de sa résistance mécanique élevée, les éventuels débris représentent un risque potentiel, notamment en site péri-articulaire où ceux-ci peuvent endommager l articulation prothétique. Insuffisant CONCLUSIONS 3 Nom : CERAMIL Coins dièdre Fabricant et demandeur Matériels Implants Limousin Données disponibles : Service Rendu : - études : deux études rétrospectives incluant 25 patients ayant une dérotation de la tubérosité tibiale. Les experts consultés ne reconnaissent pas la nécessité de l utilisation de cet implant dans le cadre de la dérotation de la tubérosité tibiale antérieure. Lorsque qu il y en a la nécessité compte tenu d un volume important à combler, il est préférable d utiliser de l os autologue prélevé directement sur le site chirurgical. Insuffisant - 2 -

ARGUMENTAIRE Nature de la demande Demande de renouvellement d inscription sur la liste des produits et prestations mentionnés à l article L 165-1 du code de la Sécurité Sociale. Modèles et références Gamme CERAMIL inscrite sur la LPPR : - Blocs cylindriques (17 références), parallélépipédiques (22 références), cubiques (7 références) référencés selon leur volume à la LPPR sous les lignes : 3187944 Implant osseux géométrique, < ou = 5 cm 3 3121678 Implant osseux géométrique, > 5 cm 3 et < ou = 15 cm 3 - Cales d interposition (13 références : M69CC5 à M69CC17) référencés à la LPPR sous la ligne : 3170487 Implant osseux anatomique, chirurgie orthopédique - Coins dièdre (3 références) référencés à la LPPR sous la ligne : 3170487 Implant osseux anatomique, chirurgie orthopédique Conditionnement Conditionnement unitaire et stérile Applications La demande de renouvellement d inscription des différentes catégories de CERAMIL concerne respectivement les indications suivantes : - CERAMIL Blocs cylindriques, parallélépipédiques, cubiques de volumes < ou = 15 cm 3 Comblement osseux, ou renforcement d une perte de substance osseuse d origine traumatique ou orthopédique, dans la perspective d une reconstitution du stock osseux. - CERAMIL Cales d interposition Ostéotomie tibiale d addition - CERAMIL Coins dièdre Dérotation de la tubérosité tibiale antérieure - 3 -

Historique du remboursement Ces dispositifs médicaux sont inscrits à la LPPR depuis 1998. Caractéristiques des produits et de la prestation associée Marquage CE Classe : IIb, notification par Société Nationale de Certification et d homologation (SNCH) (n 0499), Grand-Duché de Luxembourg Description La gamme CERAMIL correspond à des biocéramiques cellulaires à porosité ouverte qui sont des matériaux inertes implantables, non résorbables, caractérisés notamment par une résistance mécanique en compression importante (62 MPa) Il en existe différentes catégories : - CERAMIL Blocs cylindriques, parallélépipédiques, cubiques de volumes < ou = 15 cm 3 - CERAMIL Cales d interposition - CERAMIL Coins dièdre Fonctions assurées Les fonctions assurées revendiquées sont spécifiques à chaque catégorie de CERAMIL : CERAMIL Cales d interposition : Cette cale d espacement, de par sa géométrie, permet de rétablir une différence de hauteur de 5 à 17 mm dans le cadre d une ostéotomie tibiale CERAMIL Coins dièdre : Ce coin dièdre peut être utilisé dans le cadre de la dérotation de la tubérosité tibiale antérieure CERAMIL Blocs cylindriques, parallélépipédiques, cubiques : Comblement osseux, ou, renforcement d une perte de substance osseuse d origine traumatique ou orthopédique, dans la perspective d une reconstitution du stock osseux 1. Intérêt du produit ou de la prestation Service rendu 1.1 Analyse des données : évaluation de l effet thérapeutique / effets indésirables risques (voir en annexe pour les résumés des études) - CERAMIL Cales d interposition L argumentation du fabricant pour cette catégorie d implants repose sur trois études rétrospectives incluant au total 86 patients ayant une ostéotomie tibiale d addition. La cale d interposition CERAMIL est utilisée en tant que cale d espacement entre les 2 parties de l os tibial. Le recul est suffisant pour démontrer l intérêt de cet implant dans cette indication. Les experts consultés accordent une confiance suffisante dans le service rendu du dispositif. - 4 -

- CERAMIL Blocs cylindriques, parallélépipédiques, cubiques L argumentation du fabricant pour cette catégorie d implants repose sur une étude rétrospective incluant 11 patients ayant une intervention chirurgicale traumatologique où a été utilisé un implant en tant que comblement osseux. La nécessité de l utilisation des implants CERAMIL dans les indications posées dans cette étude est discutable. Aussi, la réhabitation de CERAMIL n'est a priori que partielle, consolidant sur ses surfaces de contact avec l'os. Il se comporte plus comme une cale d espacement que comme un véritable substitut de l'os. D autre part, compte tenu de sa résistance mécanique élevée, les éventuels débris représentent un risque potentiel, notamment en site péri-articulaire où ceux-ci peuvent endommager l articulation prothétique. La validation de l utilisation de cette catégorie d implants CERAMIL nécessite une argumentation portant sur de plus amples travaux fondamentaux et cliniques. - CERAMIL Coins dièdre L argumentation du fabricant pour cette catégorie d implants repose sur deux études rétrospectives incluant 28 patients ayant une dérotation de la tubérosité tibiale. Bien que les résultats soient satisfaisants avec un suivi maximum de 12 mois, l utilisation de cet implant est très discutable. Cette indication, dans la majorité des cas, ne nécessite pas d implant additionnel. Lorsqu il y en a la nécessité compte tenu d un volume important à combler, il est préférable d utiliser de l os autologue prélevé directement sur le site chirurgical. 1.2 Place dans la stratégie thérapeutique, - CERAMIL Cales d interposition CERAMIL Cales d interposition peut être utilisé dans une indication précise qui est l ostéotomie tibiale d addition. Il existe des alternatives pour cette indication qui sont les autogreffes, les allogreffes, les substituts de l'os. - CERAMIL Blocs cylindriques, parallélépipédiques, cubiques Compte tenu de leur rapport effet thérapeutique / effets indésirables risques non établi, cette catégorie d implants n a pas de place dans la stratégie thérapeutique en tant que comblement osseux. Cette catégorie d implants, compte tenu de ses caractéristiques mécaniques, n est pas considérée comme un substitut de l os. Lorsqu un apport de tissus osseux est nécessaire, la greffe d os autologue est la technique de référence, suivie des allogreffes. Les substituts de l os sont utilisés en alternative ou en association aux autogreffes et allogreffes non structurales lorsque celles-ci sont insuffisantes qualitativement ou quantitativement. - CERAMIL Coins dièdre Compte tenu de son rapport de l effet thérapeutique / effets indésirables risques non établi, CERAMIL Coins dièdre n a pas de place dans la stratégie thérapeutique. Cette indication, dans la majorité des cas, ne nécessite pas d implant additionnel. Lorsque qu il y en a la nécessité compte tenu d un volume important à combler, il est préférable d utiliser de l os autologue prélevé directement sur le site chirurgical. En conclusion, seul CERAMIL Cale d interposition a un intérêt thérapeutique dans l indication de l ostéotomie tibiale d addition. - 5 -

2. Intérêt de santé publique attendu 2.1 Gravité des pathologies L ostéotomie tibiale est indiquée lors d une gonarthrose fémoro-tibiale avec genu valgum ou genu varum. Ces gonarthroses vont entraîner une usure prématurée du compartiment fémoro-tibial interne pour le genu varum ou du compartiment fémoro-tibial externe pour le genu valgum. La dérotation de la tubérosité tibiale antérieure est indiquée lors d une hyper-latéralisation de la tubérosité tibiale antérieure, associée ou non à d autres facteurs (tels que la dysplasie de la trochlée fémorale, la dysplasie du vaste interne, une hauteur souvent exagérée de la rotule), qui peut provoquer une instabilité rotulienne. Le but de cet acte chirurgical est le recentrage de la rotule par transposition de la tubérosité tibiale antérieure. L ostéotomie tibiale d addition et la dérotation de la tubérosité tibiale antérieure sont des interventions qui nécessitent un séjour hospitalier et entraîne une diminution momentanée de la mobilité du patient. Les substituts de l'os sont utilisés, en alternative ou en complément aux autogreffes, pour combler une perte de substance osseuse, notamment en cas de pathologie ostéoarticulaire nécessitant soit une reconstruction, soit une consolidation, soit une fusion osseuse, lorsque celles-ci paraissent difficiles sans apport osseux supplémentaire. Les substituts de l'os sont indiqués dans des pathologies multiples et de gravité variable. Les affections concernées par les biocéramiques CERAMIL sont susceptibles d entraîner un handicap et une dégradation de la qualité de vie. 2.2 Epidémiologie de la pathologie Les gonarthroses fémoro-tibiales avec genu valgum ou genu varum, qui peuvent nécessiter une ostéotomie tibiale, sont des pathologies volontiers idiopathiques, constitutionnelles et familiales. Dans de rares cas, il s agit de lésions post-traumatiques. La gonarthrose apparaît volontiers au delà de 40-50 ans. L hyper-latéralisation de la tubérosité tibiale antérieure, qui peut nécessiter la dérotation de la tubérosité tibiale antérieure, est une pathologie relativement fréquente qui se rencontre dès l adolescence. Les pathologies concernées par du comblement osseux sont extrêmement diverses, donc difficiles à lister de manière exhaustive. 2.3 Impact Le recours à CERAMIL Cales d interposition est une des interventions permettant de rétablir une différence de hauteur de 2 parties du tibia dans le cadre d une ostéotomie tibiale. Cette intervention chirurgicale présente un intérêt en santé publique dans le cadre du traitement des gonarthroses fémoro-tibiales avec genu valgum ou genu varum. Cependant, CERAMIL Cales d interposition répond à un besoin déjà couvert (autogreffes, allogreffes et substituts de l os). - 6 -

Au total, le Service Rendu par CERAMIL Cales d interposition est suffisant dans l indication suivante : ostéotomie tibiale d addition les Services Rendus par CERAMIL Coins dièdre et Blocs cylindriques, parallélépipédiques, cubiques sont insuffisants dans les indications revendiquées. Eléments conditionnant le Service Rendu de CERAMIL Cales d interposition Spécifications techniques minimales Aucune exigence supplémentaire par rapport aux spécifications techniques proposées par le fabricant. Modalités d utilisation et de prescription Sans objet Conditionnement Conditionnement unitaire. Amélioration du Service Rendu de CERAMIL Cales d interposition La Commission s est prononcée pour une absence d amélioration du service rendu (V) de CERAMIL Cales d interposition par rapport aux substituts synthétiques de l os inscrits à la LPPR. Conditions de renouvellement et durée d inscription de CERAMIL Cales d interposition Conditions de renouvellement : Sans objet Durée d inscription proposée : 5 ans - 7 -

Population cible de CERAMIL Cales d interposition Les Cales d interposition CERAMIL peuvent être utilisé dans le cadre d ostéotomie tibiale dans le traitement de gonarthroses fémoro-tibiales avec genu valgum ou genu varum. Selon le PMSI, plus de 68 000 gonarthroses ont été diagnostiquées en 2003, mais la part des gonarthroses fémorotibiales avec genu valgum ou genu varum n est pas renseignées. Il n existe par ailleurs pas de données épidémiologiques sur ces pathologies. Le PMSI 2003 renseigne sur le nombre d ostéotomies tibiales (le tableau suivant) : Acte classant Ensemble des établissements Part du secteur privé Ostéotomie simple : métaphyse supérieure tibia 6712 72 % (W817) Ostéotomie complexe : métaphyse supérieure tibia 2972 60 % (W539) Total 9684 68 % Le nombre d ostéotomies tibiale d addition nécessitant une cale d interposition CERAMIL ou une de ses alternatives n est pas renseigné. La population cible de CERAMIL cale d interposition ne peut donc être estimé avec précision. Néanmoins, elle ne devrait pas excéder 9000 patients. - 8 -

ANNEXE : DONNEES CLINIQUES SYNTHESE DES ETUDES FOURNIES DANS LE DOSSIER L argumentation du fabricant repose respectivement pour chaque catégorie d implants CERAMIL : - trois études rétrospectives incluant au total 86 patients ayant une ostéotomie tibiale d addition, - une étude rétrospective incluant 11 patients ayant une intervention chirurgicale traumatologique où a été utilisé un implant en tant que comblement osseux, - deux études rétrospectives incluant 25 patients ayant une dérotation de la tubérosité tibiale. Nom de l étude Revue clinique Cales de céramique CERAMIL Cales de reconstruction Objectif de l étude Etablir et contrôler la sécurité et les performances du dispositif médical DM utilisés blocs cylindriques, parallélépipédiques, cubiques CERAMIL Type d étude unicentrique, rétrospective, série de cas Sujets étudiés - 11 patients - âgés de 25 à 69 ans ayant une fracture (localisations diverses) + un cas de pseudarthrose Protocole de traitement Non renseigné Durées d inclusion et de suivi - durée d inclusion : entre janvier 1996 et août 1997 - durée de suivi : variable (quelques semaines à quelques mois) - nombre de perdus de vue : 0 Critères d évaluation ostéo-intégration : évaluation radiographique (à 7,5 mois en moyenne) Résultats ostéointégration et biocompatibililté satisfaisantes Nom de l étude Revue clinique du Dr Dujardin sur les céramiques poreuses MIL Objectif de l étude Etablir et contrôler la sécurité et les performances du dispositif : valgisation post-opératoire, flexion, extension, mobilité, stabilité, ostéointégration DM utilisés 10 cales d interposition CERAMIL 7 coins dièdre CERAMIL Type d étude Unicentrique, rétrospective, série de cas Sujets étudiés 2 types d opération chirurgicale : - Ostéotomie tibiale d addition : diagnostic non renseigné, 10 patients de 41 à 66 ans, moyenne d âge 57 ans, différentes tailles de cale : 3 cas taille 8, 5 cas taille 10, 2 cas taille 12 - Transposition de la tubérosité antérieure : diagnostic divers, 7 patients de 28 à 43 ans, moyenne d âge 39 ans, différentes tailles de cale : 2 cas taille 8, 3 cas taille 10, 2 cas taille 12 Protocole de traitement 2 types d opération chirurgicale : - Ostéotomie tibiale d addition - Transposition de la tubérosité antérieure Durées d inclusion et de Patients inclus entre 1996 et 1998 suivi Suivi moyen : 3,5 mois, nombre de perdus de vue : 0 Critères d évaluation valgisation post-opératoire, flexion, extension, mobilité, stabilité, ostéointégration (Evaluation radiographique (à 3,5 mois en moyenne)) - 9 -

Résultats Ostéotomie tibiale d addition : - Valgisation post-opératoire : 4 pour 7 cas, 3 pour 2 cas et 0 pour 1 cas - Flexion : 120 pour 4 cas (moyenne 110) sur 9 cas - mobilité : normale pour les 10 cas - stabilité : bonne pour les 10 cas - intégration de la cale : très bonne intégration pour 8 cas Dérotation de la tubérosité tibiale antérieure : - Douleurs : 0 sur 6 cas - Flexion : 120 pour 6 cas - Extension : 0 pour 5 cas, -5 pour 1 cas - Intégration de la cale : très bonne intégration pour 5 cas Nom de l étude Dérotation de la tubérosité tibiale antérieure (TTA) avec coin dièdre CERAMIL dans les syndromes rotuliens (Dr MICLESCU) Objectif de l étude Evaluer le résultat fonctionnel de la dérotation de la tubérosité tibiale antérieure simple ou associé à une transposition ; juger le devenir radiologique du substitut osseux coin dièdre en Céramil DM utilisé Coin dièdre CERAMIL Type d étude unicentrique, rétrospective, série de cas Sujets étudiés - 18 patients (72 % entre 20 et 40 ans) - diagnostics divers Protocole de traitement Dérotation de la tubérosité tibiale antérieure Durées d inclusion et de suivi durée d inclusion : entre 1998 et 2000 durée de suivi : jusqu à 12 mois nombre de perdus de vue : non renseigné Critères d évaluation ostéo-intégration : radiographie post-opératoire à 1, 2, 4, 6 et 12 mois Résultats - consolidation clinique : 2 mois - consolidation radiologique : 4,4 mois Ostéointégration du substitut : - liseré TTA implant tibia : post-opératoire - liseré implant tibia : disparition à 1 mois - liseré implant TTA : disparition à 4 mois Complications - rejet de l implant : 0 cas - algodystrophie : 1 cas Disparitions des douleurs rotuliennes : - 2 mois : 77,7% - 4 mois : 16,6% - Présent à 1 an : 1 cas (algodystrophie) Accroupissement : 2 mois Position agenouillée : 4,5 mois Satisfaction : - très satisfaits : 83,3% - satisfaits : 11% - mécontents : 5,5% - 10 -

Nom de l étude Ostéotomies tibiales de valgisation par ouverture interne avec cale céramique d alumine poreuse (Pr HERNIGOU) Objectif de l étude Vérifier ostéo-intégration et résistance mécanique DM utilisé Cale d interposition CERAMIL Type d étude unicentrique, rétrospective, série de cas Sujets étudiés - 26 - arthrose unicomportementale fémoro-tibiale interne sur genu varum Protocole de traitement Ostéotomies tibiales de valgisation Durées d inclusion et de suivi durée d inclusion : entre juin 2000 et juin 2001 durée de suivi : jusqu à un an nombre de perdus de vue : non renseigné Critères d évaluation ostéo-intégration (radiographie post-opératoire) Résultats - bonne ostéo-intégration - consolidation de l ostéotomie obtenue réguliérement sans perte de correction - récupération de la mobilité du genou : délais habituel - consolidation osseuse suffisante au 45 ème jour pour autoriser l appui chez l ensemble des patients - disparition totale du trait d ostéotomie vers le 8-9 ème mois - aucune complication spécifique de la cale - sur un cas, ablation de la plaque d ostéosynthèse : à l exploration per-opératoire, la cale était parfaitement ostéo-intégrée et n était plus mobilisable Nom de l étude Utilisation d une cale en céramique d alumine poreuse dans l ostéotomie tibiale de valgisation par ouverture interne 1 Objectif de l étude Etudier le comportement des cales CERAMIL au cours de l ostéotomie tibiale de valgisation DM utilisé Cales d interposition CERAMIL Type d étude unicentrique, rétrospective, série de cas Sujets étudiés - 50 - Age moyen : 55 ans - gonarthrose fémoro-tibiale médiale sur genu varum - 26 cas ayant plus de 2 ans d évolution, 37 plus de 6 mois Protocole de traitement ostéotomie tibiale de valgisation Durées d inclusion et de suivi durée d inclusion : octobre 1994 à décembre 2000 durée de suivi : recul moyen de 16 mois Critères d évaluation ostéo-intégration (radiographie post-opératoire à 11,5 mois en moyenne) Résultats Les examens radiologiques des différents implants révèlent : Un positionnement satisfaisant Une incorporation osseuse avec une trame suffisante Pas d incidents ou de dysfonctionnement 1 BOVE J.C. Utilisation d une cale en céramique d alumine poreuse dans l ostéotomie tibiale de valgisation par ouverture interne, Revue de chirurgie orthopédique 2002, 88: 480-485 - 11 -