Projet ERA PROCEDURES DE TESTS EDITEURS SGL PROCEDURE DE PASSAGE EN PRODUCTION LABM

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1 Projet ERA PROCEDURES DE TESTS EDITEURS SGL PROCEDURE DE PASSAGE EN PRODUCTION LABM ERA_Procedures_Test&Passage_en_Production_v2.0.doc Page 1 sur 10

2 Table des Matières 1 Introduction 2 Validation du flux du système de gestion de laboratoire (SGL) avec le noyau ERA 3 Validation du flux de bout en bout entre un labm de la région et son EFS régional 4 Mise en production du flux entre un laboratoire quelconque et un EFS régional ERA_Procedures_Test&Passage_en_Production_v2.0.doc Page 2 sur 10

3 1 INTRODUCTION Le passage en production des échanges ERA de résultats d immuno-hématologie entre un laboratoire et un établissement de transfusion nécessite trois étapes : - La validation des développements ERA du(des) SGL(s) par l EFS - La validation de la connexion ERA entre un Labm et son EFS régional (validation de l intégration des fichiers générés à partir du paramétrage du labm dans l informatique médicotechnique de l EFS régional) par l EFS. - L application de la procédure de mise en production Le présent document décrit ces trois étapes. Il s adresse aux éditeurs de SGL et aux LABMs. ERA_Procedures_Test&Passage_en_Production_v2.0.doc Page 3 sur 10

4 2 Validation du flux du système de gestion de laboratoire (SGL) avec le noyau ERA L objectif de cette phase appelée PHASE 1 est de valider les développements qu un éditeur a réalisé sur son(ses) SGL(s) pour répondre aux exigences d ERA. La validation porte sur le périmètre suivant : - Cryptage/Décryptage des mails, - Signature électronique des mails, - Structure du fichier Hprim-ERA et application de la version 2.17 de la table CNEA conformément à leur description dans le document «ERA- Recommandation_LABM_V6.pdf» disponible sur le site Actions Editeur : - Fournir au préalable l adresse que l éditeur va utiliser pour ses envois. Cette adresse d envoi éditeur sera inscrite sur notre liste blanche de tests. Attention sans cette inscription préalable, vos mails seront supprimés sans avoir été traités. - Envoyer à l adresse eratest@efs.sante.fr un crypté et signé contenant un fichier Hprim-ERA. Actions EFS : - Valider l envoi. Attention le noyau ERA renvoie systématiquement un accusé de réception décrivant le résultat du test. L éditeur doit gérer les retours effectuer par le noyau ERA. Ces accusés de réception sont envoyés sur l adresse d envoi communiquée au début des tests par l éditeur. Dans cette étape réalisée par l éditeur du SGL, l EFS destinataire est identifié dans le champ H 7.10 par «9999~EFS TEST». Le processus complet de cette phase de de validation est décrit dans le schéma de la PHASE 1 de ce document. ERA_Procedures_Test&Passage_en_Production_v2.0.doc Page 4 sur 10

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6 3 Validation du flux de bout en bout entre un labm de la région et son EFS régional L EFS précise que chaque Labm souhaitant établir une connexion ERA avec son EFS régional doit passer cette phase avec succès. L objectif de cette phase appelée PHASE 2 est de valider la connexion ERA entre un labm et son EFS régional. Le pré-requis de cette phase est que le labm à valider soit équipé d un SGL ayant été validé en PHASE 1. La validation porte sur le périmètre suivant : - Intégration dans l informatique médico-technique de l EFS des fichiers Hprim générés par le Labm. Les fichiers Hprim à générer et envoyer par le Labm sont décrits dans le document «Protocole_TestsERA_Jeux d'essai_labm-efs_v1.0.xls» disponible sur le site Actions Editeur / Labm : - Fournir au préalable l adresse que le labm va utiliser pour effectuer ses envois. Cette adresse d envoi labm sera inscrite sur notre liste blanche de tests. Attention sans cette inscription préalable, vos mails seront supprimés sans avoir été traités. - Envoyer à l adresse eratest@efs.sante.fr les s cryptés et signés contenant la totalité des fichiers Hprim obligatoires décrits dans le document «Protocole_TestsERA_Jeux d'essai_labm-efs_v1.0.xls». Attention : les envois doivent obligatoirement être effectuées à partir de la plate-forme du laboratoire avec le paramétrage du laboratoire. Action EFS : - EFS Siège : Acheminement des fichiers à destination des EFS régionaux. Attention, lorsqu en phase 2, un éditeur/labm envoie un mail sur l adresse eratest@efs.sante.fr, ce mail est traité par le noyau Era de test qui vous renvoie un accusé de réception de votre envoi décrivant le résultat de ce traitement. L éditeur et le labm doivent gérer les retours effectués par le noyau ERA. Ces accusés de réception sont envoyés sur l adresse d envoi communiquée au début des tests par l editeur ou le labm. Suite au traitement des envois par le noyau ERA de tests, plusieurs cas de figure se présentent. Voici les cas de figure récurrents commentés dans les accusés de réception : a- Le noyau ERA vous renvoie un «Votre message XXX a ete traite par ERA (fichier XXX).». Cela signifie que la phase 1 est correcte et que vos fichiers ont été transmis à votre EFS régional pour les tests d intégration. Vous pouvez contacter votre EFS régional pour le suivi des tests d intégration. b- Le noyau ERA vous renvoie un «Votre message XXX n'a pas pu être traite car il n'est pas signe et/ou pas crypte]». Cela signifie que votre mail a présenté un problème de cryptage et/ou signature et que de ce fait, le noyau ERA n a pas pu accéder au contenu de votre envoi : vos fichiers n ont donc pas été transmis à votre EFS régional. Dans ce cas précis, le labm doit contacter son éditeur pour que celui-ci mette à jour le système du labm conformément à la configuration validée durant la phase 1. c- Le noyau ERA vous renvoie un «Le fichier [Nom de la pièce Jointe hprim] dans le message [Sujet du Message] du [JJ/MM/AAA HH :MM :SS du message] n'a pas pu etre ERA_Procedures_Test&Passage_en_Production_v2.0.doc Page 6 sur 10

7 traite par ERA en raison d'un problème concernant l application de HPRIM : [ LISTE DES ERREURS HPRIM]». Cela signifie que vos fichiers Hprim ne sont pas conformes soit au niveau de la structure soit au niveau des codes CNEA Dans ce cas précis, vos fichiers en erreur ne sont pas transmis à votre EFS régional. Le labm doit contacter son éditeur pour que celui-ci mette à jour le système du labm (paramétrage) conformément aux exigences de la structure Hprim-ERA et/ou de la table CNEA 2.17 décrite dans le document «ERA-Recommandation_LABM_V6.pdf» disponible sur le site - EFS régional : Valider l intégration dans l informatique médico-technique de la région. Le processus complet de cette phase de de validation est décrit dans le schéma de la PHASE 2 de ce document. ERA_Procedures_Test&Passage_en_Production_v2.0.doc Page 7 sur 10

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9 4 Mise en production du flux entre un laboratoire quelconque et un EFS régional Cette étape est réalisée uniquement à la condition que l étape 2 ait été franchie entre un laboratoire et son EFS régional. Cette étape doit être réalisée par le LABM. ERA_Procedures_Test&Passage_en_Production_v2.0.doc Page 9 sur 10

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