COMITE DE L ANTIBIOGRAMME DE LA SOCIETE FRANCAISE DE MICROBIOLOGIE

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1 COMITE DE L ANTIBIOGAMME DE LA SOCIETE FANCAISE DE MICOBIOLOGIE ecommandations 2012 (Edition de Janvier 2012) Coordonnateur : Pr C.J. SOUSSY Centre Hospitalier Universitaire Henri Mondor Créteil Cedex Tel. : (33) (0) Fax.: (33) (0) [email protected] Membres (en 2011) :. BONNET, F. CAON, J.D. CAVALLO, H. CHADON, C. CHIDIAC, P. COUVALIN, H. DUGEON, L. DUBEUIL, V. JALIE, F. JEHL, T. LAMBET,. LECLECQ, M.H. NICOLASCHANOINE, P. PLESIAT, M.C. PLOY, C. QUENTIN, C.J. SOUSSY, E. VAON, P. WEBE Ce document peut être téléchargé depuis le site internet de la Société Française de Microbiologie :

2 SOMMAIE 1. GÉNÉALITÉS 1.1. Définition des catégories cliniques Page Etablissement des valeurs délimitant les catégories cliniques Page Procédure et critères de catégorisation des souches Page Lecture interprétative de l antibiogramme Page Harmonisation européenne Page 4 2. ECOMMANDATIONS TECHNIQUES 2.1. Conditions techniques générales pour les méthodes de dilution et de diffusion en milieu gélosé Page Contrôle de qualité interne Page Concentrations et diamètres pour les diverses classes d antibiotiques Page 9 3. ÉSISTANCES NATUELLES AUX ANTIBIOTIQUES DES PINCIPALES ESPÈCES BACTÉIENNES D INTÉÊT MÉDICAL 3.1. Bacilles à Gram négatifs non exigeants Page Bacilles à Gram négatifs exigeants Page Coques à Gram positif Page Bacilles à Gram positif Page Coques à Gram négatif Page Bactéries anaérobies strictes Page ANTIBIOTIQUES À TESTE, CONCENTATIONS, DIAMÈTES CITIQUES ET ÈGLES DE LECTUE INTEPÉTATIVE SPÉCIFIQUES 4.1. Enterobacteriaceae Page Pseudomonas aeruginosa Page Acinetobacter spp., Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia Page Staphylococcus spp. Page Détermination de l activité in vitro des glycopeptides sur Staphylococcus aureus Page Enterococcus spp. Page Streptococcus pneumoniae Page Streptococcus spp. Page Haemophilus influenzae Page Neisseria meningitidis Page Neisseria gonorrhoeae Page Campylobacter spp. Page Helicobacter pylori Page Anaérobies stricts Page MODIFICATIONS SIGNIFICATIVES EN 2012 Page 55 ANNEXE 1 Page 56 ANNEXE 2 Page 58 Copyright 2012 Société Française de Microbiologie Tous droits de traduction, d adaptation et de reproduction par tous procédés réservés pour tous pays. Toute reproduction ou représentation intégrale ou partielle par quelque procédé que ce soit de ce document, faite sans autorisation expresse et écrite du Comité de l antibiogramme de la Société Française de Microbiologie (28, rue du Docteur oux, Paris Cedex 15) est illicite et constitue une contrefaçon. Seules sont autorisées, d une part, les reproductions strictement réservées à l usage du copiste et nondestinées à une utilisation collective, et d autre part, les courtes citations justifiées par le caractère scientifique ou d information de l œuvre dans laquelle elles sont incorporées (art. L. 1224, L et L du Code de la propriété intellectuelle). 2

3 1. GENEALITES A la suite des recommandations du Comité d Experts de la Standardisation biologique de l OMS (rapports techniques n 610, 1977), la Société Française de Microbiologie a créé un Comité de l Antibiogramme (CASFM) chargé de déterminer les valeurs qui délimitent les catégories cliniques (antérieurement catégories thérapeutiques) et de proposer un guide pour la détermination de la sensibilité des bactéries aux antibiotiques. Les valeurs définies pour les concentrations et les diamètres des zones d inhibition, ainsi que les recommandations spécifiques à certaines espèces ou à certains groupes d antibiotiques sont publiées dans un communiqué annuel. classement dans la catégorie S. Cependant, in vivo, une partie de ces souches apparaît résistante au traitement ; peuvent présenter un mécanisme de résistance dont l expression n est pas suffisante pour justifier un classement dans la catégorie, mais suffisamment faible pour espérer un effet thérapeutique dans certaines conditions (fortes concentrations locales ou posologies accrues) ; La catégorie intermédiaire est aussi une zone tampon qui tient compte des incertitudes techniques et biologiques Etablissement des valeurs délimitant les catégories cliniques Définition des catégories cliniques Trois catégories cliniques ont été retenues pour l interprétation des tests de sensibilité in vitro : Sensible (S), ésistant () et Intermédiaire (I). Les souches catégorisées S sont celles pour lesquelles la probabilité de succès thérapeutique est forte dans le cas d un traitement par voie systémique avec la posologie recommandée dans le résumé des caractéristiques du produit (CP), rédigé par l Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (AFSSAPS). Les souches catégorisées sont celles pour lesquelles il existe une forte probabilité d échec thérapeutique quels que soient le type de traitement et la dose d antibiotique utilisée. Les souches catégorisées I sont celles pour lesquelles le succès thérapeutique est imprévisible. Ces souches forment un ensemble hétérogène pour lequel les résultats obtenus in vitro ne sont pas prédictifs d un succès thérapeutique. En effet, ces souches : peuvent présenter un mécanisme de résistance dont l expression in vitro est faible, avec pour conséquence leur Les valeurs des concentrations et des diamètres définies pour chaque antibiotique sont établies en tenant compte de plusieurs paramètres : la distribution des concentrations minimales inhibitrices (CMI) pour des populations de souches définies et appartenant à chacune des espèces bactériennes impliquées en pathologie humaine ; les concentrations humorales et tissulaires qui sont obtenues avec les posologies recommandées dans le résumé des caractéristiques du produit (CP) ; la confrontation des résultats obtenus in vitro et des résultats obtenus in vivo (essais cliniques); la variabilité statistique des méthodes utilisées pour mesurer les CMI et les diamètres des zones d inhibition. Ainsi sont définies deux concentrations : la concentration critique basse c et la concentration critique haute C auxquelles correspondent des diamètres D, et d, respectivement. 3

4 1. 3. Procédure et critères de catégorisation des souches Aux regards des concentrations et des diamètres sont considérées comme : sensibles (S), les souches pour lesquelles la CMI de l antibiotique testé est inférieure ou égale à la concentration critique basse (c), ce qui équivaut à un diamètre supérieur ou égal au diamètre critique D (Tableau I) ; résistantes (), les souches visàvis desquelles la CMI de l antibiotique testé est supérieure à la concentration critique haute C, correspondant à un diamètre inférieur au diamètre critique d (Tableau I) ; de sensibilité intermédiaire (I), les souches visàvis desquelles la CMI de l antibiotique testé et du diamètre correspondant sont compris entre les deux concentrations et les deux diamètres (Tableau I). de la souche bactérienne et une méthode d antibiogramme standardisée. L identification formelle du (ou des) mécanisme(s) de résistance impliqué(s) impose la mise en place de techniques spécifiques. Les règles de lecture interprétative sont mentionnées, pour certaines espèces ou pour certains groupes bactériens, dans les notes additionnelles des tableaux VII à XIX du supplément annuel. Le CASFM recommande de ne pas modifier la catégorisation clinique en dehors des règles de lecture interprétative listées dans des recommandations. Les remarques destinées aux cliniciens, en particulier celles concernant l activité in vivo des antibiotiques catégorisés S peuvent être jointes en commentaire. Tableau I Critères de catégorisation selon les valeurs CMI (mg/l) Diamètre ( ) (mm) S CMI c D CMI > C < d I c < CMI C d < D Les concentrations et les diamètres des antibiotiques d activité médicale figurent dans le Tableau III du supplément annuel de ce guide Lecture interprétative de l antibiogramme La lecture interprétative de l antibiogramme, fondée sur la connaissance des phénotypes de résistance conduit dans certains cas à transformer un résultat initialement catégorisé S en résultat I ou en raison d un risque d échec thérapeutique. De plus, pour quelques couples bactérieantibiotique, malgré une catégorisation «sensible», le risque accru de sélection in vivo de mutants résistants justifie un commentaire particulier destiné au clinicien. Ceci requiert au préalable l identification correcte Harmonisation européenne (Bull. Soc. Fr. Microbiol., Octobre 2004, Vol. 19, n 3 : ) Le besoin d une harmonisation européenne dans la méthodologie des tests de sensibilité aux antibiotiques et leur interprétation a été ressenti il y a déjà de nombreuses années. Ceci a conduit en 2002 à la création de l EUCAST (European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing) qui est composé, d une part, d un General Committee qui comporte un représentant par pays européen et se réunit une fois par an et, d autre part, d un Steering Committee composé de deux représentants du General Committee et surtout d un représentant de chacun des six comités nationaux reconnus comme actifs en raison de leur ancienneté, de la fréquence de leurs réunions et de leur notoriété attestée par des publications régulières : France : CASFM (Comité de l Antibiogramme de la Société Française de Microbiologie) 4

5 Allemagne : DIN (Deutsches Institut für Normung) PaysBas : CG (Commissie ichtlijnen Gevoeligheidsbepalingen) Norvège : NWGA (Norwegian Working Group on Antibiotics) Suède : SGA (Swedish eference Group for Antibiotics) oyaumeuni : BSAC (British Society for Antimicrobial Chemotherapy) Le Steering Committee se réunit cinq fois par an. Les objectifs de l EUCAST ont été définis de la façon suivante : standardiser les méthodologies ; s accorder sur l expression des concentrations : celle qui a toujours prévalu en France a été retenue, soit S x mg/l et > y mg/l ; établir des «cutoff values» séparant pour chaque couple espèceantibiotique, la population des souches sauvages de celles porteuses d un ou plusieurs mécanismes de résistance acquise ; établir des concentrations pour la catégorisation clinique, d une part, en rédigeant en accord avec l EMEA (European Agency for the Evaluation of Medicinal Products) une procédure pour les nouveaux antibiotiques et, d autre part, en tentant d harmoniser les concentrations nationales des antibiotiques existants sur de nouveaux arguments solides, notamment des points de vue pharmacocinétique et pharmacodynamique ainsi que clinique. Le CASFM peut alors soit accepter ces modifications, soit justifier son désaccord avec les propositions de l EUCAST. En effet, en fonction des recommandations françaises de l AFSSAPS et de différentes sociétés savantes et tenant compte des posologies utilisées en France, il peut exister quelques rares différences entre les concentrations du CASFM et celles de l EUCAST. Dans le Communiqué Annuel sont indiquées en gras : les concentrations proposées par l EUCAST et approuvées par le CASFM les modifications des diamètres : cellesci sont adoptées par les Comités nationaux en fonction de leur propre méthodologie. 2. ECOMMANDATIONS TECHNIQUES Conditions techniques générales pour les méthodes de dilution et de diffusion en milieu gélosé (Bull.Soc.Fr.Microbiol., 1993, 8, ; Clin. Microbiol. Infect. 1996, 2, Suppl. 1) Enterobacteriaceae, bacilles à Gram négatif non fermentaires Staphylococcus spp., Enterococcus spp. (Tableaux VI à XV) Inoculum A partir d une culture de 1824 h sur milieu gélosé non sélectif, préparer une suspension en bouillon MuellerHinton ou en solution saline (0,9 % NaCl) équivalente au standard McFarland 0,5 (~ 10 8 UFC/ml). Cette suspension peut également être préparée à partir d une culture en bouillon MuellerHinton obtenue après incubation à 37 C au bainmarie agité pendant 3 à 5 h, dont la densité est ajustée au standard McFarland 0,5. Milieu Gélose MuellerHinton Ensemencement méthode de dilution : diluer la suspension inoculum au 1/10 et déposer 1 à 2 µl, soit ~ 10 4 UFC par spot. méthode de diffusion : ensemencer par écouvillonnage avec la suspension inoculum diluée au 1/10 (~ 10 7 UFC/mL) ou ensemencer par inondation avec la suspension inoculum diluée au 1/100 (~ 10 6 UFC/mL) en respectant les mesures de sécurité nécessaires. 5

6 Lecture Après 1824 h d incubation à 3537 C. Cas particulier : Pour Staphylococcus aureus et pour l oxacilline, diluer la suspension inoculum au 1/10 (~ 10 7 UFC/ml) et incuber à 30 C sur milieu non supplémenté en chlorure de sodium ou à 37 C sur milieu hypersalé (2 à 4 %). Prolonger éventuellement l incubation jusqu à 48 h si la croissance apparaît faible après 24 h Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp. (Tableaux XVI à XIX) Inoculum A partir d une culture de 1824 h sur gélose MuellerHinton additionnée de 5 % de sang de mouton, préparer une suspension en bouillon MuellerHinton ou en solution saline (0,9 % NaCl) équivalente au standard McFarland 0,5 (~10 8 UFC/ml) Milieu Gélose MuellerHinton additionnée de 5 % de sang de mouton. Pour le cotrimoxazole, utiliser une gélose MuellerHinton + 5 % de sang de cheval hémolysé. Ensemencement méthode de dilution : diluer la suspension inoculum au 1/10 et déposer 1 à 2 µl, soit ~ 10 4 UFC par spot. méthode de diffusion : ensemencer par écouvillonnage sans diluer ou par inondation en diluant la suspension inoculum au 1/10 (~ 10 7 UFC/mL) en respectant les mesures de sécurité nécessaires. Lecture Après 1824 h d incubation à 3537 C hémine 15 mg/l + extrait de levure 5 g/l) ou Gélose chocolat PolyViteX. Ensemencement méthode de dilution : déposer 1 à 2 µl de la suspension inoculum, soit ~10 4 UFC par spot. méthode de diffusion : diluer au 1/10 la suspension inoculum (~10 6 UFC/ml) et ensemencer par écouvillonnage ou par inondation en respectant les mesures de sécurité nécessaires. Lecture Après 1824 h d incubation à 3537 C Neisseria meningitidis (Tableaux XXII et XXIII) Inoculum A partir d une culture de 1824 h sur gélose chocolat PolyViteX, préparer une suspension en tampon phosphate M/15 ph 7,2 équivalente au standard McFarland 0,5 (~ 10 6 UFC/ml). Milieu Gélose MuellerHinton additionnée de 5% de sang de mouton. Ensemencement méthode de dilution : déposer 10 µl de la suspension inoculum soit ~ 10 4 UFC par spot. méthode de diffusion : ensemencer la suspension inoculum par écouvillonnage ou par inondation en respectant les mesures de sécurité nécessaires. Disposer les disques à une distance de 60 mm, centre à centre, afin d éviter le chevauchement des zones d inhibition. Lecture Après 18 à 20 h d incubation à 3537 C en atmosphère contenant 5 % de CO Haemophilus influenzae (Tableaux XX et XXI) Inoculum A partir d une culture de 1824 h sur gélose chocolat PolyViteX, préparer une suspension en bouillon MuellerHinton ou en solution saline (0,9 % NaCl) équivalente au standard McFarland 0,5 (~ 10 7 UFC/ml). Milieu Milieu HTM (MuellerHinton + NAD 15 mg/l Neisseria gonorrhoeae (Tableaux XXIV et XXV) Inoculum A partir d une culture de 1824 h sur gélose chocolat PolyViteX, préparer une suspension en tampon phosphate M/15 ph 7,2 équivalente au standard McFarland 1 (~10 8 UFC/ml). Milieu Gélose chocolat PolyViteX 6

7 Ensemencement méthode de dilution : déposer 1 à 2 µl de la suspension inoculum soit ~ 10 5 UFC par spot. méthode de diffusion : ensemencer la suspension inoculum diluée au 1/100 ou ajustée au standard McFarland 0,5 (~10 6 UFC/ml) par écouvillonnage ou par inondation en respectant les mesures de sécurité nécessaires. Disposer les disques à une distance de 60 mm, centre à centre, afin d éviter le chevauchement des zones d inhibition. Lecture Après 1824 h d incubation à 3537 C en atmosphère contenant 5 % de CO 2, et, si la croissance est insuffisante, après 3640 h Campylobacter spp. (Tableaux XXVI et XXVII) Inoculum A partir d une culture de 1824 h sur milieux d isolement, préparer une suspension en bouillon Brucella ou en solution saline (0,9 % NaCl) équivalente au standard McFarland 0,5 (~10 8 UFC/ml). Milieu Gélose de MuellerHinton additionnée de 5 % de sang de mouton ou de cheval. Ensemencement méthode de dilution : déposer 2 à 5 µl de la suspension inoculum (~ 10 5 UFC par spot). méthode de diffusion : diluer au 1/10 la suspension inoculum puis ensemencer par écouvillonnage ou par inondation en respectant les mesures de sécurité nécessaires. Sécher la surface des géloses pour éliminer toute trace d humidité qui favorise l envahissement. Lecture Après 1824 h d incubation à 3537 C en microaérobiose ou en anaérobiose selon l atmosphère optimale des souches Helicobacter pylori (Tableaux XXVIII et XXIV) Inoculum Préparer une suspension en bouillon MuellerHinton ou en solution saline (0,9 % NaCl) équivalente au standard McFarland 3 (~ 10 9 UFC/ml). Vérifier l absence de formes coccoïdes (< 10 %). Milieu Gélose de MuellerHinton additionnée de 10 % de sang de cheval. Ensemencement méthode de diffusion : ensemencer la suspension inoculum par écouvillonnage ou par inondation en respectant les mesures de sécurité nécessaires. Lecture Après 72 h d incubation à 3537 C en microaérobiose et après 4 jours pour détecter les doubles populations Anaérobies (Tableaux XXX et XXXI) Inoculum A partir d une culture de 24 h sur gélose Columbia + 5 % de sang, ou gélose Brucella + vitamine K1 (1 mg/l) + 5 % de sang, préparer une suspension en bouillon Brucella ou Schaedler équivalente au standard McFarland 0,5 pour la méthode de dilution (~ 10 7 UFC/ ml) ou McFarland 1 (~ 10 8 UFC/ml) pour la méthode de diffusion. Les bouillons doivent être régénérés avant emploi. Pour certaines espèces à croissance lente (> 72 heures), préparer une suspension en bouillon Brucella ou Schaedler équivalente au standard McFarland 0,5 à partir d une culture en bouillon. Milieu Gélose Wilkins Chalgren + 5 % de sang, ou gélose Brucella + vitamine K1 (1 mg/l) + 5 % de sang. Pour certaines espèces, d autres suppléments (bicarbonate de sodium 1 mg/l, hémine 5 mg/l) sont utilisés. Ensemencement méthode de dilution : déposer 2 à 3 µl de la suspension inoculum (McFarland 0,5), soit ~ 10 5 UFC par spot. méthode de diffusion : ensemencer la suspension inoculum (McFarland 1) par écouvillonnage. Lecture Après 48 h d incubation à 3537 C en atmosphère anaérobie (chambre ou jarre), si la croissance est suffisante. Pour la clindamycine, le test doit être lu impérativement après 48 h d incubation. 7

8 CONTOLE DE QUALITE INTENE Un contrôle de qualité interne doit être organisé pour s assurer de la validité des résultats obtenus. Les souches de référence recommandées sont les suivantes : Escherichia coli CIP 7624 (ATCC 25922), Pseudomonas aeruginosa CIP (ATCC 27853), Staphylococcus aureus CIP 7625 (ATCC 25923), Providencia stuartii CIP , Streptococcus pneumoniae CIP Tableau II A Limites acceptables des diamètres d inhibition (mm) obtenus par diffusion en gélose (moyennes + 1 écarttype calculés sur 400 tests) 8 Pénicilline G Oxacilline Amoxicilline Amoxicilline/ac. clavulanique Ticarcilline Pipéracilline Céfalotine Céfoxitine Céfotaxime Ceftazidime Imipénème Gentamicine Tobramycine Amikacine Acide nalidixique Péfloxacine Ciprofloxacine Triméthoprime/sulfaméthoxazole (cotrimoxazole) Erythromycine Lincomycine Pristinamycine ifampicine Acide fusidique Fosfomycine Colistine Vancomycine Teicoplanine Charge du disque 6 µg (10 UI) 2 20/ (10 UI) 1,25/23,7 15 UI µg 50 µg Escherichia coli CIP ,0 26,5 22,0 27,0 18,0 23,0 32,5 37,5 22,0 26,5 21,5 26,0 25,5 30,5 29,0 35,5 31,0 38,0 25,5 30, 5 Pseudomonas aeruginosa CIP ,0 30,5 27,5 32,5 25,5 31,5 24,5 29,5 15,5 22,5 20,5 26,5 20,0 26,0 29,0 36,5 17,0 22,0 Staphylococcus aureus CIP ,0 38,5 27,0 34, ,0 28,5 25,5 29,5 28,0 32,5 26,5 31,5 24,5 29,5 26,5 32,0 34,0 39,0 28,5 34,5 24,0 35,0 17,5 20,5 17,0 20,0 Providencia stuartii CIP ,0 7,0 6,0 8,0 6,0 6,5 25,0 32,0 13,0 17,0 24,5 29,0 6,0 7,5 17,5 22,5 Tableau II B : Limites acceptables des CMI (mg/l) des bêtalactamines chez Streptococcus pneumoniae CIP (résultats de 15 observatoires régionaux) Pénicilline G Amoxicilline Céfotaxime 0,125 0,500 mg/l 0,030 0,125 mg/l 0,030 0,250 mg/l

9 2. 3. Concentrations et diamètres pour les diverses classes d antibiotiques (Tableau III) Charge du disque Concentrations (mg/l) S Diamètres (mm) S PENICILLINES Pénicilline G 6 µg (10 UI) 0,25 29 < 18 Ampicilline >8 21 < 16 Ampicilline/sulbactam 10/ /8 /8 21 < 16 Amoxicilline 2 23 < 16 Amoxicilline/ac. clavulanique 20/ /2 /2 23 < 16 Ticarcilline Ticarcilline/ac. clavulanique 7 75/ /2 6 6/ < 22 < 22 Pipéracilline Pipéracilline/tazobactam 7 75/ 6 6 < 18 < 18 9 CABAPENEMES Imipénème Méropénème Ertapénème Doripénème < 15 < 26 < 19 MONOBACTAME Aztréonam 23 < 21 9

10 10 Tableau III (suite) 10 Charge du disque CEPHALOSPOINES (Voie parentérale) Céfazoline Céfalotine Céfamandole Céfuroxime Céfoxitine Céfotiam Céfopérazone Céfotaxime Ceftriaxone Ceftazidime Céfépime Cefpirome Latamoxef Concentrations (mg/l) S Diamètres (mm) S > < 12 > 32 < < 22 > 32 < 15 > 32 < 15 > < 14 > < 23 < 23 < 19 < 19 < 19 CEPHALOSPOINES (Voie orale) Céfadroxil Céfalexine Céfradine Céfaclor Céfatrizine Loracarbef Céfuroximeaxétil Céfotiamhéxétil Céfixime Cefpodoximeproxétil > 32 > 32 > < 12 < 12 < 12 < 16 < 15 < 15 < 20 < 19 < 22 < 21

11 Tableau III (suite) 11 AMINOSIDES Streptomycine streptocoques, entérocoques autres bactéries Gentamicine streptocoques, entérocoques autres bactéries Nétilmicine Kanamycine streptocoques, entérocoques autres bactéries Tobramycine Amikacine Spectinomycine (Neisseria gonorrhoeae) Charge du disque 500 µg 10 UI 500 µg 1 (10 UI) 1000 µg 30 UI 100 µg Concentrations (mg/l) S > > 500 > > Diamètres (mm) S < 12 < 13 < 11 < 16 < 19 < 10 < 15 < 16 < 15 < 20 PHENICOLES Chloramphénicol 6 23 < 19 TETACYCLINES Tétracycline Oxytétracycline Doxycycline Minocycline Tigécycline 30 UI 30 UI 30 UI 30 UI 1 0,25 > 0, < 22 11

12 12 Tableau III (suite) Erythromycine Dirithromycine Azithromycine Spiramycine MACOLIDES Charge du disque 15 UI µg Concentrations (mg/l) S 0,12 Diamètres (mm) S KETOLIDES Télithromycine 1 21 < 16 < 19 LINCOSAMIDES Lincomycine Clindamycine 1 2 UI < STEPTOGAMINES Pristinamycine Quinupristinedalfopristine < 19 < 19 OXAZOLIDINONES Linézolide 28 < 24 GLYCOPEPTIDES Teicoplanine Vancomycine Bacitracine Colistine POLYPEPTIDES 1 50 µg < 15 < 15 SULFAMIDESTIMETHOPIME Sulfamides Triméthoprime Triméthoprime/sulfaméthoxazole 200 µg 1,25/23,7 64 /38 56 / < 12 < 12 < 10

13 Tableau III (suite) Charge du disque Concentrations (mg/l) Diamètres (mm) S S NITOFUANES 300 µg 64 > < 15 QUINOLONES Acide oxolinique Fluméquine Acide nalidixique Acide pipémidique Acide piromidique 20 µg > < 21 < 15 < 14 < FLUOOQUINOLONES Ciprofloxacine Enoxacine Lévofloxacine Loméfloxacine Moxifloxacine Norfloxacine Ofloxacine Péfloxacine Sparfloxacine < 22 < 19 < 19 < 21 < 22 < 22 < 16 < 16 13

14 14 Tableau III (suite) Charge du disque Concentrations (mg/l) S Diamètres (mm) S DIVES Acide fusidique 6 < 15 Fosfomycine 50 µg + 50 µg G6P 32 > < 14 Métronidazole Comprimé 16 µg < 21 Nitroxoline 20 µg > < ifampicine 6 19 < 14 Mupirocine 19

15 3. ESISTANCES NATUELLES AUX ANTIBIOTIQUES DES PINCIPALES ESPECES BACTEIENNES D INTEET MEDICAL La résistance naturelle est caractéristique d une espèce bactérienne. Elle délimite le spectre naturel de l antibiotique et constitue une aide à l identification. La résistance naturelle se traduit habituellement par des CMI supérieures à la valeur critique basse de concentration (c) de l antibiotique concerné. Les quelques souches apparemment sensibles aux antibiotiques auxquels l espèce est naturellement résistante devraient donc être interprétées «I» Bacilles à Gram négatif non exigeants Pénicilline G, oxacilline, macrolides, kétolides, lincosamides, streptogramines, acide fusidique, glycopeptides, oxazolidinones, lipopeptides Entérobactéries Tableau IV ésistance naturelle chez les entérobactéries. 15 Espèces AM AMC TIC/ PIP Klebsiella spp. E. hermanii C. koseri C. freundii E. cloacae E. aerogenes H. alvei S. marcescens P. mirabilis P. vulgaris, P. penneri M. morganii P. stuartii P. rettgeri Y. enterocolitica C1G FOX CTT MA CXM GM TET COL FT : résistance naturelle AM : aminopénicillines ; AMC : amoxicilline + acide clavulanique ; TIC : ticarcilline ; PIP : pipéracilline C1G : céphalosporines de 1 ère génération ; FOX : céfoxitine ; CTT : céfotétan ; MA : céfamandole ; CXM : céfuroxime ; GM : gentamicine ; TET : tétracyclines y compris la tigécycline ; COL : colistine, polymyxine B ; FT : nitrofuranes. 15

16 Bacilles à Gram négatif non fermentaires Tableau V ésistance naturelle chez les bacilles à Gram négatif non fermentaires. Espèces TIC TCC PIP CTX CAZ IPM QUI C TMP FOS COL S. maltophilia B. cepacia A. denitrificans C. meningosepticum O. anthropi : résistance naturelle TIC : ticarcilline ; TCC : ticarcilline + ac. clavulanique ; PIP: pipéracilline ; CTX: céfotaxime ; CAZ : ceftazidime ; IPM : imipénème ; QUI : quinolones; C : chloramphénicol ; TMP: triméthoprime ; FOS : fosfomycine ; COL : colistine, polymyxine B. 16 Pseudomonas aeruginosa : aminopénicillines, céphalosporines 1 ere et 2 eme génération, céfixime, céfuroxime, céfotaxime, ceftriaxone, ertapénème, kanamycine, tétracyclines, chloramphénicol, triméthoprime, quinolones. Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus : aminopénicillines, aztréonam, céphalosporines 1 ere et 2 eme génération, ertapénème, fosfomycine, triméthoprime, furanes. S. maltophilia La résistance intrinsèque aux aminosides est observée uniquement après incubation à 30 C. Interpréter I, un résultat S obtenu après incubation à 37 C. Aeromonas Aminopénicillines (sauf Aeromonas trota), céphalosporines de 1 ere et de 2 eme génération (sauf Aeromonas veronii), ertapénème. Autres bacilles à Gram négatif non fermentaires : aminopénicillines, céphalosporines 1 ere et 2 eme génération, ertapénème. Voir aussi le tableau V Bacilles à Gram négatif exigeants Haemophilus : macrolides (cycle à 16 atomes : spiramycine, josamycine, midécamycine), lincosamides. Campylobacter : aztréonam, novobiocine, streptogramines, triméthoprime, glycopeptides. Campylobacter jejuni, Campylobacter coli et Campylobacter lari : céphalosporines de 1 ere génération. Campylobacter fetus et Campylobacter lari : quinolones.

17 3. 3. Coques à Gram positif Mécillinam, aztréonam, quinolones, colistine. Branhamella catarrhalis : lincosamides, triméthoprime. Moraxella : triméthoprime. 17 Staphylococcus saprophyticus : fosfomycine, novobiocine. Staphylococcus cohnii et Staphylococcus xylosus : novobiocine, lincomycine. Micrococcus : furanes. Streptococcus (dont Streptococcus pneumoniae) : aminoglycosides (bas niveau), péfloxacine. Enterococcus : oxacilline, céphalosporines, ertapénème, aminosides (bas niveau), péfloxacine, fosfomycine (bas niveau), sulfamides. Enterococcus faecalis : lincosamides, streptogramines A. Enterococcus gallinarum Enterococcus casseliflavus / flavescens : vancomycine 1. Pediococcus Leuconostoc : glycopeptides. 1 (voir introduction page 15) Bacilles à Gram positif Mécillinam, aztréonam, colistine, polymyxine B, quinolones. Listeria monocytogenes : oxacilline, céphalosporines, lincosamides, fosfomycine, fluoroquinolones (bas niveau). Erysipelothrix rhusiopathiae : glycopeptides. Corynebacterium urealyticum Corynebacterium jeikeium : bêtalactamines, aminosides, macrolides, lincosamides, sulfamides. hodococcus equi : streptogramines, lincosamides. Bacillus cereus : pénicilline G, amino et carboxy pénicillines, céphalosporines. Nocardia asteroides Nocardia farcinica : triméthoprime, vancomycine, rifampicine, fluoroquinolones. Lactobacillus : sulfamides. Lactobacillus hétérofermentaires : glycopeptides Bactéries anaérobies strictes Aminosides, aztréonam (sauf Fusobacterium), triméthoprime, quinolones. Bacteroides du groupe fragilis : aminopénicillines, céphalosporines 1 ere génération, céfamandole, céfuroxime, colistine, polymyxine B, glycopeptides, fosfomycine. Prevotella : glycopeptides, fosfomycine. Porphyromonas : fosfomycine, colistine, polymyxine B. Fusobacterium : macrolides (bas niveau). Fusobacterium varium Fusobacterium mortiferum : rifampicine. Clostridium Eubacterium Peptostreptococcus : colistine, polymyxine B, fosfomycine. Clostridium difficile : céphalosporines. Clostridium innocuum : vancomycine (bas niveau). Actinomyces Propionibacterium : céphalosporines 1 ère génération, nitroimidazoles, ornidazole. Mobiluncus : nitroimidazoles. Veillonella : macrolides (bas niveau), glycopeptides Coques à Gram négatif Bacillus cereus : pénicilline G, amino et carboxy pénicillines, céphalosporines. Nocardia asteroides Nocardia farcinica : triméthoprime, vancomycine, rifampicine, fluoroquinolones. Lactobacillus : sulfamides. Lactobacillus hétérofermentaires : glycopeptides. Neisseria : triméthoprime, glycopeptides. Neisseria meningitidis Neisseria gonorrhoeae : lincosamides, colistine, polymyxine B. 17

18 18 4. ANTIBIOTIQUES À TESTE, CONCENTATIONS, DIAMÈTES CITIQUES ET ÈGLES DE LECTUE INTEPÉTATIVE SPÉCIFIQUES Chaque molécule (ou son équivalent) est représentative d une classe d antibiotiques. Deux listes distinctes (ne préjugeant pas de la technique utilisée) sont présentées : Liste standard Cette liste comprend les antibiotiques nécessaires à l orientation thérapeutique, en fonction des indications cliniques et de la prévalence de la résistance acquise. 18 Liste complémentaire Cette liste comprend les antibiotiques plus spécifiquement utilisés visàvis des souches multirésistantes, la surveillance épidémiologique de la résistance ou l aide à l interprétation des résultats de l antibiogramme. Il n est pas utile de tester en routine d autres molécules que celles mentionnées dans les listes standard et complémentaire par espèce ou groupe bactérien, mais le choix des antibiotiques de la liste standard peut être adapté par chaque laboratoire en fonction des schémas thérapeutiques de première intention retenus par le Comité du Médicament ou des données épidémiologiques locales.

19 4. 1. Enterobacteriaceae à tester (Tableau VI) Liste standard Amoxicilline ou ampicilline Amoxicilline/ac. clavulanique ou ampicilline/sulbactam Mécillinam Céfalotine Céfoxitine Ceftriaxone ou céfotaxime Enterobacteriaceae Liste complémentaire Ticarcilline Ticarcilline/ac. clavulanique Pipéracilline Pipéracilline/tazobactam Céfamandole Céfuroxime Latamoxef Ceftazidime Céfépime ou cefpirome Aztréonam 19 Céfixime Imipénème ou méropénème Ertapénème Gentamicine Amikacine Acide nalidixique Norfloxacine Ciprofloxacine Cotrimoxazole Nitrofuranes Fosfomycine Kanamycine Tobramycine Nétilmicine Chloramphénicol Tétracycline Minocycline Tigécycline Péfloxacine ou ofloxacine Sulfamides Triméthoprime Colistine Azithromycine 19 Enterobacteriaceae

20 20 Enterobacteriaceae Concentrations, diamètres et règles de lecture interprétative (Tableau VII) Ampicilline Amoxicilline Charge du disque 2 Concentrations (mg/l) S Diamètres (mm) S 19 < < 16 emarques Interprétation valable pour bacampicilline, pivampicilline. Cf. règle (1) Cf. règle (1) Ampicilline/sulbactam 10/ /8 /8 19 < 16 Amoxicilline/ac. clavulanique Ticarcilline 20/ 7 /2 / < 16 < 22 Cf. règle (3). Interprétation valable pour un traitement intraveineux. Cf. règles (1) et (2). Ticarcilline/ac. clavulanique Pipéracilline 75/ 7 /2 6/ < 22 < 16 Interprétation valable pour un traitement intraveineux. Cf. règles (1) et (2). 20 Pipéracilline/tazobactam Mécillinam Imipénème Méropénème Ertapénème Doripénème 75/ /4 6/ < 22 < 15 < 26 < 19 Interprétation valable uniquement pour les souches isolées des urines. Voir note en annexe 1 : lettre d information (p.56) Déterminer la CMI en cas de résistance par diffusion à l ertapénème avec sensibilité à l imipénème. Aztréonam 27 < 21 Cf. règle (3). ègles de lecture interprétative (1). Interpréter I un résultat S aux carboxy et/ou aux uréidopénicillines chez Proteus mirabilis aux aminopénicillines. (2). Interpréter I un résultat S aux uréidopénicillines chez toute entérobactérie I ou aux carboxypénicillines.

21 21 Tableau VII (suite) Charge du disque Concentrations (mg/l) S Diamètres (mm) S emarques Céfalotine > < 12 Interprétation valable pour les céphalosporines injectables de 1 ère génération (céfapirine, céfazoline). Interprétation également valable pour les céphèmes orales de 1 ère génération (céfadroxil, céfalexine, céfradine, céfaclor, cefatrizine, loracarbef) mais uniquement pour les souches isolées des urines. Céfuroxime Céfamandole Céfoxitine Céfotétan Latamoxef Céfotaxime Ceftriaxone Ceftazidime Céfépime Cefpirome Céfixime > 32 > 32 > 32 > < 22 < 15 < 15 Non commercialisé en France < 23 Pour les 6 céphalosporines de ce groupe cf. règle (3). < 23 < 21 < 21 < 22 Interprétation valable uniquement pour les souches isolées des urines. ègles de lecture interprétative (suite) (3). Les concentrations désormais retenues pour les céphalosporines de troisième génération permettent la catégorisation clinique des souches productrices de bêtalactamases hydrolysant ces molécules comme, par exemple, les BLSE et dispensent donc d interpréter les résultats pour des raisons thérapeutiques. Cependant, la détection des BLSE reste indispensable pour des objectifs autres que thérapeutiques (épidémiologie, mesure d hygiène et d isolement, par exemple). Voir note en annexe 2 (p.58) La présence d une BLSE peut être confirmée par des méthodes quantitatives ou qualitatives. Les méthodes quantitatives peuvent consister en : * la mesure d une augmentation de 5 mm du diamètre de la zone d inhibition d un disque de céfotaxime, ceftazidime et céfépime combiné(s) à l acide clavulanique comparativement à la zone d inhibition de ce(s) même(s) disque(s) utilisé(s) sans acide clavulanique, * diminution d au moins 3 dilutions de la CMI de ces céphalosporines mesurée en présence d acide clavulanique. => Toute synergie significative témoigne de la présence d une BLSE et permet de distinguer ces enzymes de certaines βlactamases plasmidiques (OXA1/30, SHV1 hyperproduite). La méthode qualitative peut consister en l utilisation de la méthode du «double disque» sur l antibiogramme standard : disque de céfotaxime, ceftazidime et céfépime et un disque contenant de l acide clavulanique (ex. amoxilline + ac. clavulanique : AMC) distants de 30 mm des disques de céphalosporine. La présence d une BLSE s exprime par l apparition d une synergie en «bouchon de champagne». Toutefois, si les souches productrices de BLSE ont aussi d autres mécanismes de résistance aux βlactamines comme l hyperproduction de céphalosporinase, la détection de l image de synergie peut être facilitée par le rapprochement des disques de céphalosporine, de celui du disque contenant de l acide clavulanique ou en pratiquant un antibiogramme standard sur gélose MuellerHinton additionnée de 250 mg/l de cloxacilline (inhibiteur de céphalosporinase). Chez P. vulgaris et P. penneri, la présence d une synergie significative CIIIG/AMC peut résulter de l hyperproduction de la βlactamase naturelle chromosomique et beaucoup plus rarement d une BLSE, surtout en absence de résistance acquise aux autres familles d antibiotiques. Chez certaines espèces intrinsèquement très sensibles aux βlactamines (P. mirabilis, P. vulgaris, P. penneri, P. stuartii et P. rettgeri), les BLSE s expriment à bas niveau. Leur détection est facilitée par la recherche d une synergie significative entre les C3G et AMC avec des disques placés à une distance de 4045 mm ou par mesure des CMI des céphalosporines en absence et en présence d acide clavulanique La présence d une souche catégorisée I ou à céfotaxime et/ou ceftriaxone et/ou ceftazidime et/ou aztréonam en l absence de synergie entre ces molécules et l acide clavulanique est évocatrice d une souche hyperproductrice de céphalosporinase chromosomique (entérobactérie du groupe III et E. coli) ou d une céphalosporinase plasmidique (toutes espèces d entérobactéries). La réalisation d un antibiogramme standard sur gélose MuellerHinton additionnée de 250 mg/l de cloxacilline permet de vérifier que la résistance observée est bien liée à ce type de mécanisme (restauration de la sensibilité aux molécules précitées lorsqu il n y a pas d autre mécanisme de résistance aux βlactamines) et de détecter une éventuelle βlactamase à spectre étendu (BLSE) associée qui serait masquée par l hyperproduction de céphalosporinase. 21 Enterobacteriaceae

22 22 Enterobacteriaceae Tableau VII (suite) Charge du Concentrations Diamètres emarques disque (mg/l) (mm) S S Kanamycine 30 UI 6 17 < 15 Interprétation valable pour néomycine, framycétine, paromomycine. Tobramycine Amikacine Gentamicine Nétilmicine 1 (10 UI) < 16 < 15 < 16 < 19 Cf. règles (4), (7) et (9). Cf. règles (4) et (5). Cf. règles (4), (6) et (9) Cf. règles (4), (8) et (9) ègles de lecture interprétative (suite) 22 Abréviations : gentamicine (G), tobramycine (T), nétilmicine (Nt), amikacine (A). (4). Se conformer aux diamètres de chaque molécule pour l interprétation si une diminution des diamètres d inhibition (< 20 mm) est observée pour l ensemble des aminosides ; elle évoque une perméabilité diminuée. (5). Interpréter A I un résultat G S et T I/ Nt I/ et A S/I, évoquant la production d une AAC(6 ). (6). Interpréter G I un résultat G S si une diminution du diamètre d inhibition (18 à 19 mm) de la seule gentamicine, évoquant la production d une AAC (3)I, est observée. (7). Interpréter T I un résultat T S si une diminution du diamètre d inhibition (18 à 19 mm) de la tobramycine est observée avec un résultat G I/. Ceci évoque la production d une ANT (2 ). (8). Interpréter Nt I un résultat Nt S si une diminution du diamètre d inhibition (21 à 22 mm) de la nétilmicine est observée avec un résultat G I/ T I/. Ceci évoque la production d une AAC(3)II ou d une AAC(3)IV. (9). Chez Providencia spp., après vérification de l identification, interpréter G I T I Nt I un résultat G S T S et Nt S (résistance naturelle par production d une AAC (2 )I). IMPOTANT : Les phénotypes G T S Nt A S G S T Nt A S G S T S Nt A et G S T Nt S A demeurent improbables. Vérifier l identification et l antibiogramme, ainsi que l interprétation.

23 Tableau VII (suite) 23 Charge du Concentrations Diamètres emarques disque (mg/l) (mm) S S Chloramphénicol 23 < 23 Interprétation valable pour thiamphénicol. Tétracycline Minocycline Tigécycline 30 UI 30 UI < 19 Interprétation valable pour les autres tétracyclines, sauf la minocycline et la tigécycline. En cas d utilisation thérapeutique, il y a lieu de déterminer la CMI pour les diamètres de 19 et 20 mm. Colistine 50 µg 15 < 15 Les diamètres ont pour but de vérifier la résistance naturelle de certaines espèces, mais ne permettent pas de détecter toutes les résistances acquises ce qui impose de déterminer la CMI en cas d utilisation thérapeutique. Interprétation valable pour polymyxine B Sulfamides Triméthoprime Triméthoprime/sulfaméthoxazole 200 µg 1,25/23,7 64 /38 56 / < 12 < 16 < 13 Interprétation valable uniquement pour les souches isolées des urines. Interprétation valable uniquement pour les souches isolées des urines. Interprétation valable pour les autres associations triméthoprimesulfamide. La charge des disques de cotrimoxazole n étant pas adaptée, les souches isolées d infections urinaires et catégorisées sensibles aux sulfamides et/ ou au triméthoprime doivent être catégorisées sensibles au cotrimoxazole. Nitrofuranes 300 µg 64 > < 15 Interprétation valable uniquement pour les souches isolées des urines. Acide oxolinique Fluméquine Acide nalidixique Acide pipémidique Acide piromidique Ciprofloxacine Enoxacine Lévofloxacine Loméfloxacine Moxifloxacine Norfloxacine Ofloxacine Péfloxacine 20 µg > < 21 < 15 < 14 < 16 < 22 < 19 < 19 < 21 < 22 < 22 < 16 Il est justifié de fournir une réponse globale pour l ensemble du groupe des quinolones classiques (parfois appelées de première génération) en n étudiant qu un seul représentant de ce groupe. Interprétation valable uniquement pour les souches isolées des urines. La résistance aux fluoroquinolones est croisée entre les différentes molécules mais son niveau d expression peut varier pour chaque molécule. Les souches d entérobactéries sensibles à la norfloxacine (NO) sont sensibles aux autres fluoroquinolones. Pour les souches I (ou ) à NO, des différences d activité intrinsèque impliquent un test et une réponse indépendante pour les autres molécules. Les souches de Salmonella spp. résistantes à l acide nalidixique doivent être catégorisées résistantes aux fluoroquinolones. Fosfomycine 50 µg + 50 µg G6P 32 > < 14 La résistance acquise à la fosfomycine est homogène. La présence de colonies dans la zone d inhibition ne doit pas être prise en compte. Interprétation valable pour la fosfomycinetrométamol. Azithromycine 6 Valable pour Salmonella sérotype Typhi et Shigella spp. 23 Enterobacteriaceae

24 24 Pseudomonas aeruginosa Pseudomonas aeruginosa à tester (Tableau VIII) Liste standard Ticarcilline Pipéracilline Ceftazidime Imipénème Méropénème Aztréonam Pseudomonas aeruginosa Liste complémentaire Ticarcilline/ac. clavulanique Pipéracilline/tazobactam Céfépime Doripénème Nétilmicine Lévofloxacine 24 Gentamicine Tobramycine Amikacine Sulfamides Fosfomycine Ciprofloxacine Colistine ifampicine

25 Concentrations, diamètres et règles de lecture interprétative (Tableau IX) Ticarcilline Ticarcilline/ac. clavulanique Pipéracilline Pipéracilline/tazobactam Imipénème Méropénème Doripénème Charge du disque 7 75/ 7 75/ Concentrations (mg/l) S 6 6/2 6 6/4 6 6/2 6 6/4 Diamètres (mm) S < 22 < < < < 15 < 19 Cf. règle (1). emarques Une résistance isolée aux carbapénèmes correspond à une imperméabilité sélective associée à une hydrolyse par la céphalosporinase hyperproduite de l espèce. Cette résistance n est pas croisée avec les autres bêtalactamines. Aztréonam 6 27 < 19 Cf. règle (2). Ceftazidime Céfépime Cefpirome < 19 < 19 < 19 Cf. règles (1) et (2). 25 ègles de lecture interprétative Abréviations : TIC, ticarcilline ; TCC, ticarcilline + acide clavulanique ; PIP, pipéracilline ; PTZ, pipéracilline + tazobactam ; AZL, azlocilline ; IPM, imipénème ; ATM, aztréonam ; CFZ, céfopérazone ; CPO, cefpirome ; FEP, céfépime ; CAZ, ceftazidime. Les concentrations définies correspondent à l utilisation des doses maximales indiquées dans le CP. (1). Un résultat TIC S TCC I/ est en relation avec une céphalosporinase inductible ; il n y a pas lieu de changer la catégorisation de la ticarcilline. (2). Une synergie entre TCC et ATM et/ou CAZ et/ou FEP et/ou CPO permet la détection de certaines bêtalactamases à spectre étendu (BLSE). 25 Pseudomonas aeruginosa

26 26 Pseudomonas aeruginosa Tableau IX (suite) 26 Tobramycine Amikacine Gentamicine Nétilmicine Charge du disque 1 (10 UI) Concentrations (mg/l) S 6 Diamètres (mm) S 16 < < < < 19 emarques Colistine 50 µg En raison de l absence de corrélation CMI/diamètre, il y a lieu de déterminer la CMI de la colistine en milieu liquide en cas d utilisation thérapeutique (souche multirésistante). Interprétation valable pour polymyxine B. Ciprofloxacine 25 < 22 Lévofloxacine 20 Valable en cas d utilisation à la posologie maximale ifampicine 6 19 < 14 Fosfomycine 50 µg + 50 µg G6P 32 > < 14 La résistance acquise à la fosfomycine est homogène. La présence de colonies dans la zone d inhibition ne doit pas être prise en compte. Sulfamides 200 µg < 12 Interprétation valable uniquement pour les souches isolées des urines.

27 4. 3. Acinetobacter spp., Stenotrophomonas maltophilia et Burkholderia cepacia à tester (Tableau X) Liste standard Ticarcilline Ticarcilline/ac. clavulanique Pipéracilline Pipéracilline/tazobactam Ceftazidime Imipénème Gentamicine Tobramycine Amikacine Cotrimoxazole Ciprofloxacine Autres bacilles à Gram négatif non fermentaires Liste complémentaire Céfépime Cefpirome Méropénème Nétilmicine Chloramphénicol Tétracycline Tigécycline Colistine a ifampicine 27 a. Aide à l identification (résistance naturelle Burkholderia cepacia) 27 Acinetobacter spp., Stenotrophomonas maltophilia et Burkholderia cepacia

28 28 Acinetobacter spp., Stenotrophomonas maltophilia et Burkholderia cepacia Concentrations, diamètres et règles de lecture interprétative (Tableau XI) Ticarcilline Ticarcilline/ac. clavulanique Charge du disque 7 75/ Concentrations (mg/l) S 6 6/2 > 64 > 64/2 Diamètres (mm) S < 18 < 18 emarques Pour Acinetobacter spp. Pour Acinetobacter spp. et S. maltophilia. 28 Pipéracilline Pipéracilline/tazobactam 7 75/ 6 6/4 > 64 > 64/ < 12 < 14 Pour Acinetobacter spp. et B. cepacia. Pour Acinetobacter spp. Imipénème 24 Méropénème < 15 Doripénème 24 < 19 Ceftazidime 21 < 19 Céfépime 21 < 19 Cefpirome 21 < 19 Tobramycine 16 < 16 Pour Acinetobacter spp. Amikacine 6 17 < 15 Pour Acinetobacter spp. Gentamicine 1 (10 UI) 16 < 16 Pour Acinetobacter spp. Nétilmicine 19 < 19 Pour Acinetobacter spp. Chloramphénicol 6 23 < 19 Interprétation valable pour thiamphénicol. Tétracycline 30 UI 19 Pour S. maltophilia et B. cepacia. Colistine 50 µg 15 < 15 Les diamètres ont pour but de vérifier la résistance naturelle de certaines espèces, mais ne permettent pas de détecter toutes les résistances acquises ce qui impose de déterminer la CMI en cas d utilisation thérapeutique (souche multirésistante). Interprétation valable pour polymyxine B. Péfloxacine Ofloxacine Ciprofloxacine Lévofloxacine 20 < 16 < 22 < 22 La résistance aux fluoroquinolones est croisée entre les différentes molécules mais son niveau d expression peut varier pour chaque molécule. ifampicine 6 19 < 14 Pour Acinetobacter spp. et S. maltophilia. Triméthoprime/sulfaméthoxazole S. maltophilia Autres espèces 1,25/23,75 µg /76 /38 /76 / < 13 < 13 Interprétation valable uniquement pour les autres associations triméthoprimesulfamide.

29 4. 4. Staphylococcus spp à tester (Tableau XII) Liste standard Staphylococcus spp. Liste complémentaire 29 Pénicilline G Oxacilline Céfoxitine* ou Moxalactam* Gentamicine Erythromycine Lincomycine Pristinamycine ou Quinupristinedalfopristine Fluoroquinolones Streptomycine Kanamycine Tobramycine Spiramycine Sulfamides Triméthoprime Chloramphénicol Tétracycline Minocycline Tigécycline Acide fusidique Cotrimoxazole ifampicine Fosfomycine Vancomycine Teicoplanine Linézolide Nitrofuranes Novobiocine a 0/129 b Daptomycine Mupirocine (* ) testés pour la lecture interprétative de l antibiogramme a. Aide à l identification de S. saprophyticus, S. xylosus et S. cohnii (résistance naturelle). b. Pour la différenciation entre staphylocoques () et microcoques (S). ésistance croisée entre 0/129 et triméthoprime chez les microcoques. 29 Staphylococcus spp.

30 30 Staphylococcus spp Concentrations, diamètres et règles de lecture interprétative (Tableau XIII) Charge du Concentrations Diamètres emarques disque (mg/l) (mm) S S Pénicilline G 6 µg (10 UI) 0,12 > 0,12 Vérifier l absence de production de pénicillinase par une technique chromogénique. Les souches productrices de pénicillinase sont résistantes à la pénicilline G (CMI > 0,12 mg/l), à la phénoxyméthylpénicilline et aux autres pénicillines hydrolysables (amino, carboxy et uréidopénicillines). Oxacilline 20 < 20 Pour S. aureus (voir page 4) 0,25 Pour les staphylocoques à coagulasenégative. L expression d une PLP2a après induction par une βlactamine ou la présence d un gène meca doit être recherchée pour les souches catégorisées intermédiaires par les CMI de l oxacilline. Des souches appartenant aux espèces S. saprophyticus et S. lugdunensis présentent fréquemment des valeurs intermédiaires alors qu elles ne possèdent pas le gène meca ou n expriment pas de PLP2a. Ces souches sont considérées comme sensibles aux isoxazolylpénicillines. 30 Céfoxitine Moxalactam < 25 < La résistance des staphylocoques aux isoxazolylpénicillines (oxacilline, cloxacilline) est recherchée à l aide d un disque de céfoxitine () et de moxalactam () dans les conditions standards de l antibiogramme des staphylocoques (en milieu de Mueller Hinton avec un inoculum ~ 10 6 UFC/ml et incubation 1824 h). Il ne doit pas être tenu compte d une éventuelle zone fantôme pour la lecture des diamètres d inhibition de la céfoxitine. Les souches présentant un diamètre supérieur ou égal à 27 mm (céfoxitine) ou 24 mm (moxalactam) sont sensibles aux isoxazolylpénicillines. Les souches présentant un diamètre inférieur à 25 mm (céfoxitine) ou 23 mm (moxalactam) sont résistantes. Pour les souches présentant un diamètre compris entre ces bornes, l expression d une PLP2a après induction par une bêtalactamine ou la présence d un gène meca doit être recherchée par une technique appropriée. Des souches de S. saprophyticus et S. lugdunensis présentent des valeurs inférieures à la borne basse pour les diamètres de la céfoxitine ou du moxalactam. Le gène meca ou la PLP2a sont à rechercher pour ces souches. En cas de négativité, elles sont considérées comme sensibles aux isoxazolylpénicillines. 2. Les souches de staphylocoques résistantes à la céfoxitine, au moxalactam ou à l oxacilline ou possédant le gène meca ou exprimant la PLP2a, après induction par une bêtalactamine, doivent être interprétées résistantes à toutes les bêtalactamines: pénicillines (associées ou non à un inhibiteur de bêtalactamase), céphalosporines et carbapénèmes.

31 Tableau XIII (suite) 3. De rares staphylocoques à coagulase négative possédant le gène meca ne sont pas identifiés comme résistants à la méticilline par les tests à la céfoxitine (environ 4 % des cas) et au moxalactam (1 %). Il est donc recommandé de vérifier l absence du gène meca ou de la PLP2a devant toute infection sévère à staphylocoque à coagulasenégative. 4. Les souches pénicilline oxacilline S sont sensibles aux isoxazolylpénicillines, aux pénicillines associées à un inhibiteur de bêtalactamase, aux céphalosporines et aux carbapénèmes. Ces molécules sont utilisables dans les limites de l AMM. Il est inutile de les tester en routine. 5. Les staphylocoques résistants à la méticilline sont souvent résistants à de multiples familles d antibiotiques; cependant, certaines souches ont une résistance isolée à l oxacilline. Streptomycine Kanamycine 10 UI 30 UI < 13 < 15 Interprétation valable pour néomycine, framycétine, paromomycine et amikacine. 31 Gentamicine 1 (10 UI) 20 < 20 Interprétation valable pour nétilmicine. Les souches résistantes à la gentamicine sont résistantes à l ensemble des aminosides (sauf streptomycine). Tobramycine 20 < 20 Erythromycine 15 UI < 19 Interprétation valable pour azithromycine, clarithromycine, dirithromycine et roxithromycine. Spiramycine Lincomycine Clindamycine Pristinamycine Quinupristinedalfopristine 100 µg ,25 > 0, < 19 Interprétation valable pour josamycine et midécamycine. Interprétation valable pour clindamycine. Devant une souche résistante à l érythromycine et sensible à spiramycine ou lincomycine ou clindamycine, rechercher le caractère inductible de cette résistance (antagonisme érythromycinelincomycine). En l absence d induction, répondre sensible à spiramycine, lincomycine et clindamycine. En présence d induction, répondre sensible à spiramycine, lincomycine et clindamycine avec le message suivant : de rares échecs cliniques ont été rapportés par sélection de mutants constitutifs résistants. En cas de résistance à la clindamycine, les activités de la pristinamycine et de l association quinupristinedalfopristine sont diminuées. < 19 < 19 Pour les souches dont le diamètre est 19 < 22 mm, déterminer la CMI. Linézolide 24 < 24 La résistance inductible n est détectée que si l incubation est prolongée à 48 H. Mupirocine Staphylococcus spp.

32 32 Staphylococcus spp. Tableau XIII (suite) Charge du disque Concentrations (mg/l) Diamètres (mm) emarques 32 Péfloxacine Ofloxacine Lévofloxacine Ciprofloxacine Moxifloxacine S S < 16 < 22 < 22 < 21 Péfloxacine, ofloxacine, lévofloxacine et ciprofloxacine ont une activité similaire sur les staphylocoques. La résistance est croisée entre ces molécules et le résultat obtenu en testant l une d entre elles est valable pour les autres. En cas de résistance à l une de ces molécules, il existe un risque élevé de sélection in vivo de mutants résistants et d échec clinique pour les molécules encore actives. Chloramphénicol 23 < 23 Interprétation valable pour thiamphénicol. Tétracycline Minocycline Tigécycline 30 UI 30 UI 1 > 0, < 21 < 21 < 22 Interprétation valable pour les autres tétracyclines, sauf la minocycline et la tigécycline. Il y a lieu de déterminer la CMI de la tigécycline pour toute souche dont le diamètre de la zone d inhibition est inférieur à 22 mm. ifampicine Fosfomycine Acide fusidique Teicoplanine Vancomycine Teicoplanine Vancomycine 50 µg 0,06 32 > 0,5 > < 24 < 14 < 24 Daptomycine Sulfamides Triméthoprime Triméthoprime/sulfaméthoxazole Nitrofuranes 200 µg 1,25+23,7 300 µg 64 / /76 > < 12 < 16 < 13 < 15 La résistance acquise à la fosfomycine est homogène. La présence de colonies dans la zone d inhibition ne doit pas être prise en compte. S. aureus : Cf. règle (1) S. aureus : Cf. règle (1) Staphylocoques à coagulase négative. Staphylocoques à coagulase négative. Interprétation valable uniquement pour les souches isolées des urines. Interprétation valable uniquement pour les souches isolées des urines. Interprétation valable pour les autres associations triméthoprimesulfamide.

33 4. 5. Détermination de l activité in vitro des glycopeptides sur Staphylococcus aureus : catégorisation clinique des souches suspectées d être de sensibilité diminuée Introduction Des souches de S. aureus de sensibilité diminuée aux glycopeptides (GISA, GSA, HeteroVISA* des anglosaxons) ont été décrites depuis plusieurs années. En France, cette sensibilité diminuée concerne presque exclusivement les souches simultanément résistantes à la méticilline et à la gentamicine Critères de suspicion de la sensibilité diminuée aux glycopeptides En routine, par la méthode par diffusion en milieu gélosé lorsque, le diamètre de la zone d inhibition est mm autour du disque de l un des deux glycopeptides, le diamètre de la zone d inhibition autour d un disque de teicoplanine est inférieur d au moins 3 mm à celui de la vancomycine, quelques colonies sont présentes dans la zone d inhibition de l un des deux glycopeptides, En routine, par les méthodes automatisées lorsque les souches sont catégorisées I ou à au moins l un des glycopeptides. (*) mise en évidence basée sur une analyse de population non réalisée en routine (voir Chesneau, O., A. Morvan et N. El Solh J. Antimicrob. Chemother., 2000, 45 : ) Par l un des deux test particuliers suivants : 1. ensemencement d une gélose MuellerHinton (MH) additionnée de 5 mg/l de téicoplanine, par dépôt de 10 µl d une suspension de UFC/ ml (McFarland 2), incubation à 3537 C et lecture à 24 et 48 heures. Un témoin négatif (Staphylococcus aureus ATCC 25923) et un témoin positif (Staphylococcus haemolyticus CIP ) sont à utiliser. 2. Test de sensibilité à teicoplanine et vancomycine par diffusion en gradient (bandelettes) sur milieu Cœurcerveau avec un inoculum McFarland 2 en écouvillonnage. La présence d au moins 4 colonies pour le premier test ou des CMI de vancomycine et téicoplanine 8 mg/l ou de téicoplanine seule 12 mg/l pour le deuxième test permet de suspecter très fortement le caractère hétérovisa. La confirmation définitive se fait par la technique de référence d analyse de population (Wootton M, et al. J Antimicrob Chemother. 2001;47:399403) Catégorisation Pour les souches suspectes d être de sensibilité diminuée aux glycopeptides, seule la détermination des CMI de la vancomycine et de la téicoplanine dans les conditions décrites dans ce communiqué annuel (page 3) ou par toute technique ayant démontré, pour ces antibiotiques, son équivalence avec la technique de référence.permet leur catégorisation clinique. 33 Staphylococcus aureus

34 34 Enterococcus spp Enterococcus spp Antibiotique à tester (Tableau XIV) Liste standard Ampicilline Gentamicine Nitrofuranes Vancomycine Teicoplanine Enterococcus spp. Liste complémentaire Oxacilline a Streptomycine Kanamycine Chloramphénicol Tétracycline Tigécycline Erythromycine Lincomycine a ou clindamycine a 34 Pristinamycine ou Quinupristinedalfopristine Linézolide Cotrimoxazole ifampicine Fluoroquinolones a. Aide à l identification de E. faecalis (résistance naturelle).

35 Concentrations, diamètres et règles de lecture interprétative (Tableau XV) 35 Charge du disque Concentrations (mg/l) Diamètres (mm) emarques S S Ampicilline 19 < 16 Pour E. faecalis, l interprétation est valable pour pénicilline G, amoxicilline, uréidopénicillines et carbapénèmes. Le traitement des infections sévères à entérocoques ampicilline S/I nécessite des doses élevées d une pénicilline associée à un aminoside pour obtenir une activité bactéricide. Streptomycine Kanamycine Gentamicine 500 µg 1000 µg 500 µg > 500 > < 12 < 10 Les entérocoques présentent une résistance naturelle de bas niveau (BN) à tous les aminosides qui n empêche pas d obtenir un effet synergique bactéricide entre un aminoside et une pénicilline ou un glycopeptide. L acquisition d une résistance de haut niveau (HN) aux aminosides, détectée grâce à des disques fortement chargés en streptomycine (S : 500 µg), kanamycine (K : 1000 µg) et gentamicine (G : 500 µg), abolit cet effet synergique bactéricide. Interprétation des résultats : S BN, K BN et G BN ( D ; CMI c) : synergie possible avec les pénicillines ou les glycopeptides en cas de sensibilité à ces derniers antibiotiques. S HN ( < d ; CMI > C) : streptomycine ne peut être utilisée. K HN ( < d ; CMI > C) : kanamycine et amikacine ne peuvent être utilisées. G HN ( < d ; CMI > C) : kanamycine, tobramycine, dibékacine, amikacine, gentamicine, sisomicine et nétilmicine ne peuvent être utilisées. Pour les valeurs «intermédiaires» des diamètres, le niveau de résistance devra être confirmé par dilution en agar ou en bouillon contenant 500 µg/ml de S, K ou G. (HN : CMI > 500 µg/ml). Les combinaisons S HN + K HN, K HN + G HN et S HN + K HN + G HN sont possibles. Chloramphénicol 6 23 < 19 Interprétation valable pour thiamphénicol. Tétracycline Tigécycline 30 UI 1 0,25 > 0, Interprétation valable pour les autres tétracyclines, sauf la minocycline et la tigécycline. Il y a lieu de déterminer la CMI de la tigécycline pour toute souche dont le diamètre de la zone d inhibition est inférieur à 22 mm. 35 Enterococcus spp.

36 36 Enterococcus spp. Tableau XV (suite) Erythromycine Charge du disque 15 UI Concentrations (mg/l) S Diamètres (mm) S Lincomycine Clindamycine 1 2 UI < 15 Pristinamycine 1 < 19 Quinupristine dalfopristine 1 < 16 Lévofloxacine Moxifloxacine Linézolide 24 < 24 Teicoplanine Vancomycine emarques Interprétation valable pour azithromycine, clarithromycine, dirithromycine et roxithromycine. ésistance naturelle de E. faecalis. ésistance naturelle de E. faecalis Spectre limité à E. faecium. Spectre limité à E. faecium. Du fait d une expression parfois faible ou tardive de la résistance aux glycopeptides des entérocoques, il est recommandé de déterminer les CMI de la vancomycine et de la teicoplanine par la méthode de dilution en gélose ou par toute technique ayant démontré, pour ces antibiotiques, son équivalence avec la technique de référence : 36 en cas d échec thérapeutique lorsque, par la méthode de diffusion en gélose, après 24 heures d incubation : le diamètre de la zone d inhibition autour du disque de l un des deux glycopeptides est mm le diamètre de la zone d inhibition autour du disque de vancomycine est inférieur d au moins 3 mm à celui autour du disque de teicoplanine quelques colonies sont présentes dans la zone d inhibition de l un des deux glycopeptides. lorsque les souches sont catégorisées I ou à au moins l un des deux glycopeptides par les méthodes automatisées. en cas de culture sur un milieu additionné de vancomycine Il convient aussi de vérifier l identification, notamment en cas d infection sévère, Enterococcus casseliflavus / flavescens et Enterococcus gallinarum étant naturellement résistants aux glycopeptides. ifampicine 6 19 < 14 Triméthoprime/sulfaméthoxazole 1,25/23,7 0,03/0,6 /19 16 < 10 Nitrofuranes 300 µg 64 > < 15 Interprétation valable uniquement pour les souches isolées des urines

37 4. 7. Streptococcus pneumoniae à tester (Tableau XVI) Liste standard Pénicilline G Ampicilline ou amoxicilline Oxacilline* Céfotaxime ou ceftriaxone Tétracycline Streptococcus pneumoniae 1 Liste complémentaire Autres bêtalactamines Gentamicine 500 µg Streptomycine 500 µg Kanamycine 1000 µg Chloramphénicol Linézolide 37 Erythromycine Télithromycine Lincomycine ou clindamycine Pristinamycine ifampicine Cotrimoxazole a Fosfomycine Fluoroquinolones Norfloxacine* Vancomycine ou Teicoplanine (* ) testés pour la lecture interprétative de l antibiogramme a. Tester sur milieu de MuellerHinton additioné de 5 % de sang de cheval hémolysé 37 Streptococcus pneumoniae

38 38 Streptococcus pneumoniae Concentrations, diamètres et règles de lecture interprétative (Tableau XVII) 38 Pénicilline G Ampicilline Amoxicilline Céfuroxime Céfuroximeaxétil Cefpodoximeproxétil Céfotaxime Ceftriaxone Céfépime Cefpirome Imipénème Ertapénème Méropénème Doripénème Charge du disque Concentrations (mg/l) S 0,06 0,25 0,25 > 0,5 > 0,5 Diamètres (mm) S emarques La détection de pneumocoques de sensibilité diminuée à la pénicilline G est réalisée avec un disque d oxacilline (OXA5) selon les critères suivants : diamètre OXA5 26 mm : souche sensible à la pénicilline G et aux autres bêtalactamines. diamètre OXA5 < 26 mm : souche de sensibilité diminuée. Ce test ne peut pas apprécier le niveau de résistance à la pénicilline G ou aux autres bêtalactamines. L utilisation d autres disques de bêtalactamines ne permet pas de déterminer le niveau de résistance à ces bêtalactamines. En conséquence, notamment en cas d infection sévère, d échec clinique ou devant toute souche de sensibilité diminuée (OXA5 < 26 mm), il y a lieu de déterminer la CMI d au moins une des bêtalactamines dont les propriétés pharmacodynamiques sont compatibles avec une efficacité thérapeutique (amoxicilline, céfotaxime, ceftriaxone). La résistance acquise à la pénicilline G est croisée avec toutes les autres bêtalactamines mais à des niveaux variables en fonction des antibiotiques permettant l utilisation des molécules les plus actives. Les souches catégorisées comme intermédiaires (ou résistantes de bas niveau) doivent être considérées comme résistantes en cas de méningite, mais sensibles à fortes doses en cas d infections respiratoires.

39 39 Tableau XVII (suite) Streptomycine Kanamycine Gentamicine Charge du disque 500 µg 1000 µg 500 µg Concentrations (mg/l) Diamètres (mm) S S > 500 > 500 > < 12 < 10 < 11 emarques S. pneumoniae présente une résistance naturelle de bas niveau (BN) à tous les aminosides qui n empêche pas d obtenir un effet synergique bactéricide entre un aminoside et une pénicilline ou un glycopeptide. L acquisition d une résistance de haut niveau (HN) aux aminosides, détectée grâce à des disques fortement chargés en streptomycine (S : 500 µg), kanamycine (K : 1000 µg) et gentamicine (G : 500 µg), abolit cet effet synergique bactéricide. Interprétation des résultats : S BN, K BN et G BN ( D ; CMI c) : synergie possible avec les pénicillines ou les glycopeptides en cas de sensibilité à ces derniers antibiotiques. S HN ( < d ; CMI > C) : streptomycine ne peut être utilisée. K HN ( < d ; CMI > C) : kanamycine et amikacine ne peuvent être utilisées. Pour les valeurs «intermédiaires» des diamètres, le niveau de résistance devra être confirmé par dilution en agar ou en bouillon contenant 500 µg/ml de S, K ou G. (HN : CMI > 500 µg/ml). La combinaison S HN + K HN est possible. Chloramphénicol 23 < 23 Interprétation valable pour thiamphénicol. Tétracycline 30 UI 23 < 21 Interprétation valable pour les autres tétracyclines. Erythromycine 15 UI 0,25 > 0,5 26 < 24 Interprétation valable pour azithromycine, clarithromycine, dirithromycine et roxithromycine. Télithromycine 1 0,25 > 0,5 24 < 21 La résistance à la télithromycine doit être vérifiée par un test en l absence de CO 2 qui permet la catégorisation clinique. Spiramycine Lincomycine Clindamycine 100 µg 1 > 0, < 19 Devant une souche résistante à l érythromycine et sensible à spiramycine ou lincomycine ou clindamycine, rechercher le caractère inductible de cette résistance (antagonisme érythromycinelincomycine). En l absence d induction, répondre sensible à spiramycine, lincomycine et clindamycine. En présence d induction, répondre résistante à spiramycine, lincomycine et clindamycine. Pristinamycine 1 19 < 19 Interprétation valable pour quinupristinedalfopristine. Triméthoprime/ 1,25/23,7 /19 /38 19 < 16 Interprétation valable pour les autres associations triméthoprimesulfamide. sulfaméthoxazole Fosfomycine 50 µg 32 > < 14 La résistance acquise à la fosfomycine est homogène. La présence de colonies dans la zone d inhibition ne doit pas être prise en compte. Lévofloxacine 17 Le dépistage des pneumocoques de sensibilité diminuée aux fluoroquinolones est réalisé par la Moxifloxacine > 0,5 24 < 24 mesure de la sensibilité à la norfloxacine. Si le diamètre autour du disque de norfloxacine (chargé Ciprofloxacine 0,12 30 < 19 à ) est inférieur à 7 mm et/ou si la CMI est 6 mg/l, il existe un risque élevé de sélection in vivo de mutants résistants aux fluoroquinolones et d échec clinique. Linézolide 24 < 24 Teicoplanine Vancomycine ifampicine 0,06 > 0,5 29 < 24 Pour les diamètres mm, il est recommandé de déterminer la CMI et de confirmer l identification. 39 Streptococcus pneumoniae

40 40 Streptococcus spp Streptococcus spp. (S. pneumoniae excepté) à tester (Tableau XVIII) Liste standard Pénicilline G Ampicilline ou amoxicilline Oxacilline* Gentamicine 500 µg Tétracycline Erythromycine Streptococcus spp. (autres que S. pneumoniae) Liste complémentaire Streptomycine 500µg Kanamycine 1000 µg Chloramphénicol Spiramycine Télithromycine Cotrimoxazole a Fluoroquinolones 40 Lincomycine ou clindamycine ifampicine Pristinamycine Vancomycine Teicoplanine (* ) testés pour la lecture interprétative de l antibiogramme a. Tester sur milieu de MuellerHinton additioné de 5 % de sang de cheval hémolysé

41 Concentrations, diamètres et règles de lecture interprétative (Tableau XIX) Charge du disque Concentrations (mg/l) Diamètres (mm) emarques 41 Pénicilline G Ampicilline Amoxicilline Céfotaxime Streptocoques A,B,C,G Autres streptocoques Streptomycine Kanamycine Gentamicine 500 µg 1000 µg 500 µg S S 0, > 0,5 6 > 500 > 500 > < 12 < 10 < 11 La sensibilité des streptocoques à la pénicilline G est évaluée avec un disque d oxacilline à (OXA5) selon les critères suivants : diamètre OXA5 21 mm souche sensible à pénicilline G. Cette interprétation est prédictive de l activité des autres βlactamines incluant les streptocoques dans leur spectre. diamètre OXA5 < 21 mm souche I ou à pénicilline G. Devant toute souche de sensibilité diminuée (OXA5 < 21 mm), il y a lieu de déterminer la CMI de l ampicilline, de l amoxicilline ou du céfotaxime. En cas de résistance, il convient de vérifier l identification de la souche et sa résistance aux pénicillines. Les streptocoques bêtahémolytiques, à l exception de rares souches de streptocoque B, sont sensibles à la pénicilline G. Les streptocoques présentent une résistance naturelle de bas niveau (BN) à tous les aminosides qui n empêche pas d obtenir un effet synergique bactéricide entre un aminoside et une pénicilline ou un glycopeptide. L acquisition d une résistance de haut niveau (HN) aux aminosides, détectée grâce à des disques fortement chargés en streptomycine (S : 500 µg), kanamycine (K : 1000 µg) et gentamicine (G : 500 µg), abolit cet effet synergique bactéricide. Interprétation des résultats : S BN, K BN et G BN ( D ; CMI c) : synergie possible avec les pénicillines ou les glycopeptides en cas de sensibilité à ces derniers antibiotiques. S HN ( < d ; CMI > C) : streptomycine ne peut être utilisée. K HN ( < d ; CMI > C) : kanamycine et amikacine ne peuvent être utilisées. G HN ( < d ; CMI > C) : kanamycine, tobramycine, dibékacine, amikacine, gentamicine, sisomicine et nétilmicine ne peuvent être utilisées. Pour les valeurs «intermédiaires» des diamètres, le niveau de résistance devra être confirmé par dilution en agar ou en bouillon contenant 500 µg/ml de S, K ou G. (HN: CMI > 500 µg/ml). La combinaison S HN + K HN est possible. 41 Streptococcus spp.

42 42 Streptococcus spp. Tableau XIX (suite) 42 Charge du Concentrations Diamètres emarques disque (mg/l) (mm) S S Chloramphénicol 23 < 23 Interprétation valable pour thiamphénicol. Tétracycline 30 UI 23 < 21 Interprétation valable pour les autres tétracyclines, sauf la minocycline. Minocycline Tigécycline 1 0,25 > 0,5 < 22 Interprétation valable pour les Streptococcus A, B, C, G. Il y a lieu de déterminer la CMI de la tigécycline pour toute souche dont le diamètre de la zone d inhibition est inférieur à 22 mm. Erythromycine 15 UI 0,25 > 0,5 26 < 24 Interprétation valable pour azithromycine, clarithromycine, dirithromycine et roxithromycine. Spiramycine Lincomycine Clindamycine 100 µg 1 2 UI > 0, < 19 Devant une souche résistante à l érythromycine et sensible à spiramycine ou lincomycine ou clindamycine, rechercher le caractère inductible de cette résistance (antagonisme érythromycinelincomycine). En l absence d induction, répondre sensible à spiramycine, lincomycine et clindamycine. En présence d induction, répondre résistante à spiramycine, lincomycine et clindamycine. Télithromycine 1 0,25 > 0,5 24 < 21 Pristinamycine 1 < 19 Interprétation valable pour quinupristinedalfopristine. Lévofloxacine Moxifloxacine < 21 Linézolide 28 < 24 Teicoplanine Vancomycine Pour les diamètres mm, il est recommandé de mesurer la CMI et de vérifier l identification. Daptomycine Interprétation valable pour les Streptococcus A, B, C, G. ifampicine 0,06 > 0,5 29 < 24 Triméthoprime/sulfaméthoxazole 1,25/23,7 /19 2/38 19 < 16 Interprétation valable pour les autres associations triméthoprimesulfamide.

43 4. 9. Haemophilus influenzae à tester (tableau XX) Liste standard Ampicilline a Amoxicilline/ac. clavulanique Céfalotine Ertapénème Tétracycline Cotrimoxazole Haemophilus influenzae Liste complémentaire Chloramphénicol ifampicine Kanamycine Gentamicine Fluoroquinolones 43 Acide nalidixique a. La résistance aux pénicillines par production de bêtalactamases est déterminée dès l isolement par une technique chromogénique. 43 Haemophilus influenzae

44 44 Haemophilus influenzae Concentrations, diamètres et règles de lecture interprétative (Tableau XXI) Charge du disque Concentrations (mg/l) Diamètres (mm) emarques 44 Ampicilline Céfalotine Amoxicilline/ac. clavulanique Ertapénème Doripénème 2 µg 20/ S 1 S < 20 < 21 < 23 La production de bêtalactamase détectée par une technique chromogénique dès l isolement, confère la résistance aux amino, carboxy et uréidopénicillines. L activité des ces bêtalactamines est restaurée lors de l association avec un inhibiteur de bêtalactamases. La détection d une sensibilité diminuée aux bêtalactamines (souches non productrices de bêtalactamase) peut se faire à l aide d un disque d ampicilline 2 µg (diamètre < 20 mm) ou, à défaut, d un disque de céfalotine (diamètre mm). Certaines de ces souches poussant faiblement sur milieu HTM, on utilise alors une gélose chocolat PolyViteX. La résistance de faible niveau aux aminopénicillines est croisée avec toutes les bêtalactamines, plus marquée avec les céphalosporines de première génération, le céfuroxime et les carbapénèmes. L activité des céphalosporines de troisième génération n est que faiblement altérée. En cas d infection sévère ou lors d échec thérapeutique, il y a lieu de déterminer la CMI de l amoxicilline et/ou d une bêtalactamine dont les propriétés pharmacologiques sont compatibles avec une efficacité thérapeutique. Sont utilisables en l absence de critères d interprétation, car il n existe pas actuellement d échec clinique dû à un mécanisme de résistance. Céfotaxime 0,12 Ceftriaxone 0,12 Tétracycline 30 UI 23 < 20 Interprétation valable pour les autres tétracyclines.

45 Tableau XXI (suite) 45 Charge du disque Concentrations (mg/l) S Diamètres (mm) emarques S Triméthoprime/sulfaméthoxazole 1,25/23,7 /9,5 /19 24 Ne peut être testé sur gélose chocolat. Utiliser le milieu HTM. Chloramphénicol 30 < 26 ifampicine > 0,5 24 < 24 Kanamycine Gentamicine Azithromycine Clarithromycine Erythromycine oxithromycine Télithromycine Acide nalidixique Ofloxacine Lévofloxacine Ciprofloxacine Moxifloxacine 30 UI 1 0,12 0,12 6 > < 15 < 14 Interprétation valable pour amikacine, tobramycine et nétilmicine. H. influenzae apparaît généralement intermédiaire aux macrolides avec un cycle à 14 et 15 atomes, aux kétolides et à la pristinamycine, et résistant aux macrolides avec un cycle à 16 atomes et aux lincosamides. < 21 La détection de la sensibilité diminuée aux fluoroquinolones peut être réalisée en utilisant un disque d acide nalidixique (). Si le diamètre d inhibition est inférieur à 21 mm, les CMI des fluoroquinolones doivent être déterminées. 45 Haemophilus influenzae

46 46 Neisseria meningitidis Neisseria meningitidis à tester (Tableau XXII) Liste standard Pénicilline G (oxacilline) ou amoxicilline Céfotaxime ou ceftriaxone ifampicine Acide nalidixique Neisseria meningitidis Liste complémentaire Chloramphénicol Ciprofloxacine Concentrations, diamètres et règles de lecture interprétative (Tableau XXIII) 46 Charge du disque Concentrations (mg/l) Diamètres (mm) emarques Pénicilline G Amoxicilline Oxacilline S 0,06 0,12 > 0,25 S 18 La détection d une sensibilité diminuée aux pénicillines est effectuée en routine à l aide d un disque d oxacilline () selon les critères suivants : OXA 18 mm, souche sensible aux pénicillines ; OXA <18 mm, sensibilité diminuée à la pénicilline G et/ou amoxicilline à confirmer par la détermination des CMI. La résistance à haut niveau aux pénicillines par production de bêtalactamase est extrêmement rare. Elle est détectée par une technique chromogénique. Céfotaxime Ceftriaxone 0,12 0,12 Méropénème 0,25 Chloramphénicol 30 ifampicine 0,25 30 Antibiotique utilisé uniquement en prophylaxie. Ciprofloxacine 0,03 > 0,06

47 Neisseria gonorrhoeae à étudier (Tableau XXIV) Liste standard Pénicilline G a Ceftriaxone Céfixime Spectinomycine Tétracycline Acide nalidixique Ciprofloxacine ou ofloxacine Neisseria gonorrhoeae Liste complémentaire Chloramphénicol Azithromycine 47 a. La résistance aux pénicillines par production de bêtalactamases est déterminée dès l isolement par une technique chromogénique. 47 Neisseria gonorrhoeae

48 48 Neisseria gonorrhoeae Concentrations, diamètres et règles de lecture interprétative (Tableau XXV) 48 Pénicilline G Amoxicilline Ceftriaxone Céfixime Charge du disque Concentrations (mg/l) S 0,06 0,25 0,12 0,12 Diamètres (mm) Spectinomycine 100 µg 64 > < 20 Chloramphénicol 6 Tétracycline Minocycline 30 UI Azithromycine 0,25 > 0,5 Acide nalidixique Ofloxacine Ciprofloxacine 0,12 0,03 > 0,25 > 0,06 S < 19 < 19 < 25 emarques La production de bêtalactamase doit être détectée par une technique chromogénique dès l isolement. Elle confère la résistance à la pénicilline G, aux amino, carboxy et uréidopénicillines. L activité de ces bêtalactamines est restaurée lors de l association avec un inhibiteur de bêtalactamase. La détection d une sensibilité diminuée aux pénicillines sera effectuée en routine par détermination de la CMI de la pénicilline G sur gélose chocolat PolyViteX ; si la méthode Etest est utilisée, ensemencer par écouvillonnage. Pour les souches ne produisant pas de bêtalactamase, la sensibilité aux amino, carboxy et uréidopénicillines peut être déduite de la sensibilité à la pénicilline déterminée par mesure des CMI. La diminution de sensibilité aux céphalosporines de 3ème génération est mieux détectée avec le céfixime. Interprétation valable pour la doxycycline et la minocycline. Un diamètre < 19 mm fait suspecter une résistance due à la présence du gène tetm qui concerne également la minocycline. La détection d une sensibilité diminuée ou d une résistance aux fluoroquinolones est effectuée à l aide d un disque d acide nalidixique (30 µg). Si le diamètre est inférieur à 25 mm, mesurer les CMI de l ofloxacine ou de la ciprofloxacine.

49 Campylobacter spp à tester (Tableau XXVI) Campylobacter spp. Liste standard Liste complémentaire Ampicilline Amoxicilline/ac. clavulanique Gentamicine Erythromycine Ciprofloxacine Tétracycline Céfalotine a Céfotaxime Streptomycine Kanamycine Acide nalidixique a Chloramphénicol 49 a. Aide à l identification 49 Campylobacter spp.

50 50 Campylobacter spp Concentrations, diamètres et règles de lecture interprétative (Tableau XXVII) Ampicilline Amoxicilline/ac. clavulanique Céfalotine Céfotaxime Charge du disque 20/ Concentrations (mg/l) S /2 6 6/2 > 32 Diamètres (mm) S < 14 < 14 < 12 < 23 Cf règle (1). Cf règle (1). Cf règle (1). Cf règle (1). emarques 50 Streptomycine Gentamicine Kanamycine Tobramycine 10 UI 1 (10 UI) 30 UI < 13 < 16 < 15 < 16 Cf règles (1) et (2). Cf règles (1) et (2). Cf règles (1) et (2). Cf règles (1) et (2). Erythromycine 15 UI Cf règle (1). Interprétation valable pour clarithromycine Acide nalidixique Ciprofloxacine < 15 < 22 Cf règle (1). Cf règle (1). Tétracycline 30 UI 19 Chloramphénicol 6 23 < 19 ègles de lecture interprétative emarques : selon les antibiotiques, la corrélation entre CMI et diamètres est parfois difficile à établir. En cas de doute sur les résultats obtenus par diffusion en milieu gélosé, il y a lieu de déterminer les CMI par une méthode de référence ou toute méthode ayant montré, pour les antibiotiques concernés, son équivalence avec la méthode de référence. (1). Pour Campylobacter spp., une absence de zone d inhibition autour des disques de bêtalactamines, aminosides, macrolides ou quinolones traduit une résistance de haut niveau. (2). Compte tenu des conditions d incubation (anaérobiose ou microaérobiose), les diamètres des zones d inhibition autour des disques d aminosides sont toujours réduits.

51 Helicobacter pylori Antiobiotiques à étudier (Tableau XXVIII) Helicobacter pylori Liste standard Liste complémentaire Erythromycine Ciprofloxacine Concentrations, diamètres et règles de lecture interprétative (Tableau XXIX) 51 Charge du disque Concentrations (mg/l) S Diamètres (mm) S emarques Erythromycine 15 UI Interprétation valable pour clarithromycine Ciprofloxacine 20 < 20 Interprétation valable pour lévofloxacine et moxifloxacine. Si le diamètre est inférieur à 20 mm, mesurer les CMI. emarque : La diffusion en milieu gélosé n est pas recommandée pour tester la sensibilité à l amoxicilline de Helicobacter pylori car pour l instant, quelques souches de sensibilité diminuée (CMI > 0,1 mg/l) ont été décrites, mais il ne paraît pas utile de conditionner l utilisation de l amoxicilline aux résultats d un test in vitro. 51 Helicobacter pylori

52 52 Anaérobies stricts Anaérobies stricts à tester (Tableau XXX) Liste standard Amoxicilline Amoxicilline/ac. clavulanique Imipénème ou ertapénème Clindamycine Métronidazole Vancomycine Anaérobies stricts Liste complémentaire Ticarcilline ou pipéracilline Ticarcilline/ac. clavulanique ou pipéracilline/tazobactam Céfoxitine Céfotétan Céfotaxime Spiramycine a 52 Chloramphénicol Pristinamycine Tigécycline Linézolide Colistine b Ofloxacine c Moxifloxacine ifampicine a. En cas d infection dentaire. b. Aide à l identification des bacilles à Gram négatif. c. Pour les Propionibacterium spp. et quelques souches de Peptostreptococcus spp. isolées d infection sévère (osseuse ou cérébrale).

53 Concentrations, diamètres et règles de lecture interprétative (Tableau XXXI) 53 Charge du disque Concentrations (mg/l) S Diamètres (mm) S emarques Pénicilline G 0,25 > 0,5 Amoxicilline Interprétation pour les anaérobies à Gram négatif. Cf. règles (1) et (2). Amoxicilline 2 21 Interprétation pour les anaérobies à Gram positif. Cf. règle (3). Interprétation valable pour pénicilline G et ampicilline. Amoxicilline/ac. clavulanique 20/ /2 /2 21 Cf. règle (4). Ticarcilline < 22 < 22 Interprétation pour les anaérobies à Gram positif. Interprétation pour les anaérobies à Gram négatif. Ticarcilline/ac. clavulanique 75/ /2 6/2 24 < 22 Pour Bacteroides fragilis, l interprétation est valable pour la pipéracilline. Pipéracilline < 18 < 18 Interprétation pour les anaérobies à Gram positif. Interprétation pour les anaérobies à Gram négatif. Pipéracilline/tazobactam 75/ /4 6/4 21 < 19 Pour Bacteroides fragilis, l interprétation est valable pour la ticarcilline. Imipénème Ertapénème Méropénème Doripénème Céfoxitine Céfotaxime > 32 > < 26 < 15 Cf. règle (4). < 15 Cf. règle (5). ègles de lecture interprétative emarque : selon les antibiotiques, la corrélation entre CMI et diamètres est parfois difficile à établir et diffère selon les espèces, en particulier pour les espèces à croissance lente. En cas doute sur les résultats obtenus par diffusion en milieu gélosé, il y a lieu de déterminer les CMI par une méthode de référence ou toute méthode ayant montré, pour les antibiotiques concernés, son équivalence avec la méthode de référence. (1). Chez Fusobacterium, la production de ßlactamase détectée par une méthode chromogénique dès l isolement, confère la résistance à la pénicilline G et aux amino, carboxy et uréidopénicillines. L activité est restaurée lors de l association avec un inhibiteur de ßlactamase. (2). Chez Prevotella, la production de ßlactamase, confère la résistance à la pénicilline G et aux aminopénicillines, céphalosporines 1 ère génération, céfuroxime et aux céphalosporines de 3 ème génération orales. L activité est restaurée lors de l association avec un inhibiteur de ßlactamase. La détection par la nitrocéphine n est pas aisée (faible affinité pour le substrat, production à bas niveau, pigmentation des souches). Les CMI de l amoxicilline sont inférieures à 0,5mg/L pour les souches non productrices de ßlactamase. La CMI de l amoxicilline peut être déterminée par toute technique ayant démontré, pour cet antibiotique, son équivalence avec la technique de référence, par exemple l epsilomètre. (3). Chez Clostridium butyricum, C. clostridioforme et C. ramosum, la production de ßlactamase est détectée par une méthode chromogénique dès l isolement. Seule la ßlactamase de C. butyricum est inhibée, aux concentrations thérapeutiques, par les inhibiteurs de ßlactamase. (4). La résistance à l imipénème est décrite en France chez Bacteroides fragilis (carbapénèmase) et B. distasonis. La résistance est croisée pour l ensemble des ßlactamines même associées à des inhibiteurs de ßlactamases. (5). Pour Bacteroides du groupe fragilis, interpréter I tout résultat S aux céphalosporines de 3 ème génération (ßlactamase chromosomique). 53 Anaérobies stricts

54 54 Anaérobies stricts Tableau XXXI (suite) Chloramphénicol Clindamycine Spiramycine Pristinamycine Tigécycline Charge du disque 2 UI 100 µg 1 1 Concentrations (mg/l) S Diamètres (mm) S < 23 < 15 < 19 < 19 emarques Lecture obligatoire à 48h : risque de faux sensibles après 24h d incubation. Concerne les anaérobies isolés d infections dentaires. Ne pas tester pour les Bacteroides du groupe fragilis. Lorsque le diamètre est 0 mm, il y a lieu de déterminer la CMI Vancomycine Teicoplanine Interprétation valable pour les anaérobies à Gram positif. Interprétation valable pour les anaérobies à Gram positif. Ofloxacine < 16 Seulement pour Peptostreptococcus et les Propionibacterium spp. en cas d infection osseuse ou cérébrale. Moxifloxacine 21 < ifampicine Métronidazole Comprimé 16 µg < 14 < 21 Interprétation valable pour l ornidazole. Cf règle (6). Vancomycine Kanamycine Colistine 1000 µg < 10 < 10 < 10 Aide à l identification des bacilles à Gram négatif. Cf règle (7). Aide à l identification des bacilles à Gram négatif. Cf règle (7). Aide à l identification des bacilles à Gram négatif. Cf règle (7). ègles de lecture interprétative (suite) (6). Les comprimés Néosensitabs (osco) permettent l étude de la sensibilité au métronidazole par diffusion en milieu gélosé. Par cette technique, les diamètres obtenus avec des souches sensibles sont > 35 mm. Chez Clostridium et les anaérobies à Gram négatif, la résistance aux 5 nitroimidazoles est très rare. Elle doit être confirmée par détermination de la CMI. Certaines souches apparaissent faussement résistantes si l anaérobiose n est pas correcte. La résistance à haut niveau est exceptionnelle. En France, 2 à 3 % des souches de Bacteroides du groupe fragilis ont une sensibilité diminuée aux 5nitroimidazoles (CMI de 8 à 16 mg/l). (7). Ces trois disques, de charge particulière, constituent une aide précieuse à l identification des principaux bacilles à Gram négatif : les Bacteroides du groupe fragilis sont résistants à kanamycine, colistine et vancomycine ; Prevotella est résistante à kanamycine et vancomycine, la sensibilité à la colistine variant selon les espèces ; Porphyromonas est sensible à la vancomycine et résistant à kanamycine et colistine ; Fusobacterium est sensible à kanamycine et colistine, résistant à la vancomycine

55 5. PINCIPALES NOUVEAUTES DES ECOMMANDATIONS 2012 Page 16 : ajout de céfixime et céfuroxime pour les résistances naturelles de P. aeruginosa Page 20 : ajout d une note relative aux carbapénèmes proposée en annexe 1 Page 21 : ajout d une note relative aux BLSE proposée en annexe 2 Page 21 : test BLSE, methode du double disque: remplacement de «et/ou» céfépime par «et» céfépime Page 22 : règles de lectures N 6, 7, et 8 Page 30 : remarque 1: remplacement de «ou moxalactam» par «et moxalactam» Page 36 : ajout d une ligne «rifampicine et entérocoque» Page 39 : S. pneumoniae,ajout d une ligne «spiramycine» et d un commentaire sur l inductibilité de la résistance Page 43 : ajout de l ertapénème dans la liste standard de H. influenzae Page 52 : suppression du céfotétan dans la liste complémentaire des anaérobies Nous remercions les collègues dont les commentaires et remarques adressées sur le site Web de la SFM ont permis de faire évoluer les ecommandations. De plus, une FAQ (foire aux questions) peut être consultée sur ce même site. 55

56 ANNEXE 1 Lettre d information du CASFM concernant la détection de la production de carbapénèmases chez les entérobactéries Janvier 2012 Deux mécanismes peuvent causer la résistance des entérobactéries aux carbapénèmes : (i) la production de carbapénèmases qui appartiennent à différentes classes de βlactamases (classification d Ambler) : classe A (KPC), classe B (métalloenzymes VIM, IMP, NDM) et classe D (OXA48, OXA23, OXA181 et leurs variants) et (ii) un défaut d accumulation de l antibiotique associé à la production de céphalosporinases et/ou de BLSE. Il faut d abord noter que les espèces de la tribu des Proteae, notamment Proteus mirabilis et Morganella morganii, sont intrinsèquement moins sensibles aux carbapénèmes (notamment à l imipénème) que les autres espèces d entérobactéries à cause de PLP naturellement peu affines pour ces molécules. Le respect de l inoculum bactérien lors de la réalisation des tests de sensibilité in vitro est important pour ces espèces pour éviter de fausses résistances aux carbapénèmes, notamment avec les techniques d antibiogramme automatisées en milieu liquide. Une résistance acquise à l imipénème (et au mécillinam) par mutation des PLP a été décrite chez P. mirabilis. Les carbapénèmases rapportées en France à ce jour sont le plus souvent de type OXA48 et KPC. Les principales espèces bactériennes impliquées sont Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Enterobacter spp., Serratia marcescens et Citrobacter freundii. Ce sont souvent, jusqu à ce jour, des souches importées de zones d endémie (pourtour méditerranéen, Inde, Asie, USA). Certaines souches productrices de carbapénèmases sont, quelle que soit la méthode d antibiogramme utilisée, catégorisées sensibles (S) aux carbapénèmes, notamment aux molécules autres que l ertapénème (imipénème, méropénème). L ertapénème est le carbapénème le plus sensible pour la détection des souches productrices de carbapénèmases. On doit suspecter la production d une carbapénèmase lorsque le diamètre d inhibition autour du disque d ertapénème est < 28 mm ou que la CMI est > 0,5 mg/l. En cas de suspicion, la production de carbapénèmase doit être faite confirmée à l aide de techniques phénotypiques et/ou génotypiques. En effet, la détection des carbapénèmases est indispensable pour mettre en oeuvre les mesures de prévention pour empêcher la dissémination épidémique des souches et/ou des gènes dans la population, et le risque d impasse thérapeutique qui en découlerait (souches panrésistantes). On dispose à ce jour de plusieurs techniques phénotypiques pour détecter les carbapénèmases chez les entérobactéries. Ces techniques sont déjà utilisées dans de nombreux laboratoires. Cependant, parce que les performances exactes de ces techniques en termes de sensibilité, spécificité, valeurs prédictives et rapports de vraisemblance n ont pas encore été suffisamment évaluées, le CASFM ne peut encore recommander un algorithme unique de détection. Il était cependant indispensable de communiquer dès maintenant à la communauté des bactériologistes des laboratoires de biologie médicale la liste des techniques les plus efficaces, sous forme d une lettre d information. Dès que possible, le CASFM recommandera un algorithme qui sera probablement basé sur une combinaison ordonnée de plusieurs tests. La détection phénotypique des carbapénèmases peut être entreprise selon deux approches, des tests d inhibition (ex. Kit carbapénèmase osco, Etest MBL BioMérieux ou disque MBL Bioad) et le test de Hodge modifié. 1. Les tests d inhibition reposent sur l augmentation du diamètre d inhibition autour d un disque combinant un carbapénème (méropénème ou imipénème) et un inhibiteur ou la diminution de la CMI de ces molécules en présence d inhibiteurs spécifiques de βlactamases : * EDTA ou acide dipicolinique pour les enzymes de classe B * acides boroniques (ex. : acide paraaminophenyl boronique) pour les enzymes KPC de classe A. 56

57 En testant les carbapénèmes sur un milieu contenant de la cloxacilline (inhibiteur de céphalosporinase) et, comparativement sur un milieu sans cloxacilline, on peut détecter une résistance aux carbapénèmes non liée à la production d une carbapénèmase mais à l association de céphalosporinase et de défaut d accumulation des carbapénèmes, qui se traduit par une augmentation importante des diamètres d inhibition sur le premier milieu. Il faut signaler que certains des inhibiteurs cidessus cités manquent de spécificité : les acides boroniques peuvent inhiber des céphalosporinases et l EDTA peut avoir une activité antibiotique intrinsèque sur certaines souches. A ce jour, il n existe pas de test d inhibition spécifique des carbapénèmases de classe D (ex. OXA48). La production de ces enzymes est suspectée si tous les tests d inhibition cités cidessus sont négatifs. Dans ce cas le test de Hodges est particulièrement utile (cf. cidessous). 2. Le test de Hodge modifié repose sur l utilisation d un disque d ertapénème (plus indiqué que imipénème, cf cidessus) et la souche de référence sensible E. coli ATCC ensemencée par écouvillonnage sur gélose MüellerHinton à l aide d une suspension à 0,5 McFarland diluée au 1/10e. Les souches test suspectées de produire une carbapénèmase et des souches témoins (ex. : témoin positif K. pneumoniae ATCC BAA1705 productrice de carbapénèmase KP2 et témoin négatif K. pneumoniae ATCC BAA1706 non productrice de carbapénèmase) sont ensemencées en strie depuis le disque vers le bord de la gélose sur une longueur d au moins 20 mm. Le test est interprétable en cas de déformation de la zone d inhibition de la souche de référence le long de la strie de la souche témoin +. Si une déformation semblable est observée avec la souche test suspecte, celleci peutêtre considérée comme productrice d une carbapénèmase. Le test ne permet pas de donner une orientation sur la classe à laquelle appartient la carbapénèmase. Le test de Hodge peut parfois être faussement négatif, notamment avec les souches productrices de carbapénèmases de type NDM1. L ajout de ZnSO4 (100 µg/ml) dans le milieu permet d augmenter très notablement la sensibilité du test dans ce cas. Un test d inhibition par des inhibiteurs spécifiques des βlactamases de classe B (EDTA ou acide dipicolinique, cf.cidessus) est également utile dans ce cas. Le test de Hodge peut parfois être faussement positif pour les souches ayant un défaut d accumulation des carbapénèmes associé à la production de céphalosporinases et/ou de BLSE. La réalisation du test de Hodge modifié en ajoutant de la cloxacilline sur le disque d ertapénème (déposer 10 µl d une solution aqueuse à 75 mg/ml de cloxacilline sur le disque d ertapénème) permet d éliminer les faux positifs liés à la production de céphalosporinase. La méthode référence pour la détection des carbapénèmases est l amplification du gène codant pour la carbapénèmase. Figure. Test de Hodge modifié pour la détection des carbapénèmases. La production de carbapénèmase est objectivée par une déformation de la zone d inhibition autour d un disque d ertapénème (ETP) de la souche de référence E. coli ATCC le long des stries correspondant au témoin positif (T+, K. pneumoniae ATCC BAA 1705 produisant la carbapénèmase KPC 2) et à la souche test (ici K. Pneumoniae produisant OXA48). La zone d inhibition de la souche de référence E. coli ATCC reste inchangée au contact de la strie correspondant un témoin négatif (T, K. pneumoniae ATCC BAA1706). 57

58 ANNEXE 2 Argumentaires pour les recommandations faites en 2011 à propos des céphalosporines de 3 e génération et l aztréonam visàvis des entérobactéries Décembre 2011 CÉPHALOSPOINES DE 3 E GÉNÉATION/ AZTÉONAM ET ENTÉOBACTÉIES PODUCTICES DE βlactamases À SPECTE ÉTENDU (BLSE) EN 2011 Depuis 2009, le Comité de l Antibiogramme de la Société Française de Microbiologie (CASFM) a modifié les concentrations des céphalosporines de 3 e génération (C3G) et de l aztréonam (AZT) pour les entérobactéries sur la base des propositions faites par l European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST). Ainsi, une souche est, depuis 2009, catégorisée sensible (S) quand la CMI des C3G et AZT est mg/l alors qu elle l était auparavant quand la CMI était mg/l. Arguments pour l abaissement des concentrations 1. Pharmacocinétique/Pharmacodynamique (PK/ PD) Les C3G et l AZT sont des antibiotiques dont l activité est tempsdépendante ce qui signifie que le paramètre pharmacodynamique prédictif de leur efficacité in vivo est le temps pendant lequel les concentrations sériques restent supérieures à un certain nombre de fois la CMI soit T > n CMI = X %. Ce temps est exprimé en % de l intervalle entre deux administrations afin de pouvoir comparer entre eux les antibiotiques ayant un rythme d administration différent. Dans les infections peu ou modérément sévères, n = 1 et X = 70, soit T > CMI = 70%. Dans le cas d infections sévères, chez un patient fragilisé, immunodéprimé ou dues à certaines espèces (ex : Pseudomonas aeruginosa, entérobactéries du groupe 3), l exigence PK/PD est nettement supérieure soit T CMI = 100% (1). Ceci revient à dire que la concentration sérique résiduelle doit être de 8 fois la CMI. En conséquence, la concentration résiduelle exigée est de 32 mg/l au regard d une souche pour laquelle la CMI des C3G ou AZT est de 4 mg/l. Une concentration résiduelle de 32 mg/l est très difficile à atteindre avec les C3G et AZT, sauf si les posologies sont élevées et si l antibiotique est administré en perfusion continue. Ces exigences de PK/PD suggèrent qu il n est pas licite de catégoriser S aux C3G ou AZT une souche pour laquelle les CMI de ces antibiotiques est de 4 mg/l. Compte tenu qu une concentration résiduelle de 8 mg/l (soit 8 x CMI = 1 mg/l) peut être obtenue avec les C3G et AZT donnés aux doses et selon le mode d administration habituels, il a été proposé d abaisser la concentration critique basse des C3G et AZT à 1 mg/l et donc de catégoriser S à ces antibiotiques les souches pour lesquelles les CMI sont mg/l. Ainsi, au regard des critères PK/PD, même les infections dues à des souches avec des mécanismes de résistance acquise (BLSE ou une hyperproduction de la βlactamase chromosomique), mais pour lesquelles la CMI des C3G et AZT est mg/l peuvent être traitées avec une C3G ou AZT. 2. Distribution des CMI des C3G et AZT visàvis des souches sauvages et des souches ayant acquis des mécanismes de résistance aux C3G et AZT conforte cette approche Au regard de la distribution des CMI des C3G et AZT visàvis des entérobactéries, il s avère que l adoption d une concentration critique basse de 1 mg/l, résulte en la catégorisation intermédiaire (I) ou résistant () de la majorité des souches ayant acquis des mécanismes de résistance modifiant l activité des C3G et AZT (BLSE, hyperproduction de céphalosporinase). 3. Les échecs cliniques Des échecs cliniques ont été rapportés par Paterson et al (2) lors de l utilisation de C3G pour le traitement des infections bactériémiques dues à des Klebsiella pneumoniae productrices de BLSE et catégorisées S aux C3G ou AZT selon les critères du CLSI (CMI 8 mg/l). Ces échecs ont principalement été observés lorsque la CMI de la C3G ou de l AZT utilisé dans le traitement était 2 mg/l. Dans cette étude la recherche de la production d une BLSE (test de synergie) n avait pas été faite au moment de la mesure de la sensibilité aux antibiotiques par le laboratoire et la catégorisation S aux C3G et/ou AZT des souches reposait sur la lecture brute du test de sensibilité aux antibiotiques. Compte tenu du fait que des tests de détection des BLSE ne sont 58

59 pas systématiquement appliqués, une façon de prévenir les échecs cliniques liés aux souches productrices de BLSE non détectées est d abaisser la concentration critique basse à 1 mg/l en accord avec la pharmacodynamie et les paramètres de distribution des CMI des C3G et AZT chez les entérobactéries. Le communiqué de 2011 du CASFM recommande de ne plus faire de lecture interprétative pour la catégorisation des souches d entérobactéries ayant acquis des mécanismes de résistance aux C3G et AZT, tout en continuant de détecter les BLSE. Pourquoi? Catégoriser systématiquement I aux C3G et AZT les souches détectées (test de synergie) productrices de BLSE relevait du principe de précaution (on ne sait pas ce qui peut se passer chez le malade). Le corollaire de cette catégorisation a été l utilisation quasi systématique des carbapénèmes (dont la pharmacocinétique n est, par ailleurs, pas toujours en adéquation avec les exigences pharmacodynamiques) pour traiter les infections dues à ces bactéries. Face à deux nouvelles situations, (i) l augmentation massive des souches productrices de BLSE notamment chez Escherichia coli et (ii) l émergence sous la pression antibiotique de souches d entérobactéries résistantes aux carbapénèmes, nous avons été amenés à reconsidérer la validité de notre principe de précaution. Cependant, comme il y a lieu de continuer de surveiller l évolution des souches productrices de BLSE et de prévenir leur diffusion, notamment dans les hôpitaux, il semble logique qu il faille continuer de détecter la présence de BLSE par un test de synergie. Application en pratique de ces deux recommandations Le microbiologiste peut être confronté quotidiennement à la détection d une BLSE chez une souche catégorisée S à certaines C3G et pas à d autres. Ce phénotype peut résulter de deux situations : 1. Présence d une BLSE qui n hydrolyse que très faiblement certaines C3G [absence totale d image de synergie entre la C3G et l inhibiteur (acide clavulanique)] comme, par exemple, la ceftazidime et les BLSE de type CTXM1 et CTXM14 qui occupent les 2 e et 3 e places au sein des CTXM en France. Cette situation est similaire à celle décrite pour d autres types de βlactamases : βlactamase chromosomique hyperproduite de Klebsiella oxytoca qui n hydrolyse pas la ceftazidime mais la ceftriaxone, le céfotaxime, le céfépime et l aztréonam ou céphalosporinase chromosomique hyperproduite d Enterobacter cloacae qui n hydrolyse pas le céfépime mais le céfotaxime, la ceftriaxone, la ceftazidime et l aztréonam. L usage des C3G non hydrolysées pour le traitement d infections dues à ce type de souches de K. oxytoca ou d E. cloacae est classique. 2. Présence d une BLSE qui manifestement hydrolyse (image de synergie) la C3G visàvis de laquelle la souche est catégorisée S. C est devant un tel résultat qu il est demandé d abandonner le principe de précaution antérieurement appliqué (interpréter I une souche catégorisée S selon la lecture brute du test de sensibilité aux antibiotiques) et d expliquer au clinicien l enjeu écologique de cet abandon (réduire l usage des carbapénèmes). La question légitime que pose le clinicien est «êtesvous sûr qu un traitement par la C3G en question va être efficace chez le patient infecté par la souche catégorisée S à la C3G hydrolysée par la BLSE?». Dans ce cas, il est proposé de déterminer la CMI exacte de la C3G en question et de confronter cette valeur à la valeur résiduelle normalement attendue à la posologie utilisée, puis de suivre l efficacité du traitement par cette C3G si elle est retenue pour le traitement. 1. Jehl et al. evue Francophone des Laboratoires, 2011, 434: Paterson et al. J Clin Microbiol. 2001, 39: EN ÉSUMÉ echercher la production d une βlactamase à spectre étendu (BLSE). Ne plus faire d interprétation des résultats bruts obtenus visàvis des céphalosporines de 3 e génération (C3G) et l aztréonam (AZT) pour les souches productrices de BLSE = catégoriser les souches en S, I, sur la base du résultat brut. Si une souche productrice de BLSE est catégorisée «S» à une C3G ou à l AZT, et si cette C3G ou l AZT est utilisé pour traiter l infection due à la souche productrice de BLSE, déterminer la CMI de la C3G en question ou de l AZT. 59