Principes des différentes méthodes d épuration extrarénale. Valérie de Précigout Hémodialyse, Hôpital Pellegrin, Bordeaux

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Transcription:

Principes des différentes méthodes d épuration extrarénale Valérie de Précigout Hémodialyse, Hôpital Pellegrin, Bordeaux

IHD HCO/HF DP Osmose CVVH CVVHFD CVVHD SLED Convection SCUF Diffusion Adsorption HVHF EDD CVVHDF

Diffusion

Diffusion Q diffusion X = [X]xS R X Concentration R X = R s+ R m+ R d (S= surface membranaire) (J Bohé, Les circulations extracorporelles en réanimation, 2006)

Hémodialyse intermittente Electrolytes + Bicarbonates = Dialysat 500 ml/mn 37 Na+ variable K+ 0-3 Ca++ 1,25-1,75 HCO3-25-40 Mg++, Cl-

J Bohé, Les circulations extracorporelles en réanimation, 2006 B. Canaud, Néphrologie et Thérapeutique, 2009, 5, 2018-238

Hémodialyse continue

C Ronco, Contribution to Nephrology, 2017, 189, 114-123

Facteurs influençant les échanges par diffusion Débits sanguin et dialysat Soluté Poids moléculaire, Liaison protéique Charge Membrane Surface Porosité, taille des pores Epaisseur

Influence des débits sanguins et dialysat sur l épuration par diffusion B. Canaud, Néphrologie et Thérapeutique, 2009, 5, 2018-238

(S. Brunet, AJKD, 1999,34, 486-492) Hémodialyse continue Clairances diffusives en HD continue en fonction de la membrane et du débit dialysat

Facteurs influençant les échanges par diffusion Débits sanguin et dialysat Soluté Poids moléculaire Liaison protéique Charge (Gibbs-Donnan) Membrane Surface Porosité, taille des pores Epaisseur

Epuration par diffusion en fonction de la liaison protéique

Facteurs influençant les échanges par diffusion Débits sanguin et dialysat Soluté Poids moléculaire Liaison protéique Charge (Gibbs-Donnan) Membrane Surface Porosité, taille des pores Epaisseur

Influence des débits sanguins et dialysat sur l épuration par diffusion B. Canaud, Néphrologie et Thérapeutique, 2009, 5, 2018-238

Facteurs influençant les échanges par diffusion Débits sanguin et dialysat Soluté Poids moléculaire Liaison protéique Charge (Gibbs-Donnan) Membrane Surface Porosité, taille des pores Epaisseur

N Heyne, Nephron Clin Pract, 2012, 121, c159-c164

Clairance de la myoglobine en fonction du filtre et de la modalité de traitement N Heyne, Nephron Clin Pract, 2012, 121, c159-c164

-30% IHD 4h Polyflux 1,1m2 vs HCO1100 M. Haase, AJKD, 2007, 50, 296-304

Clairances a= Créatinine, PM=60 b= Urée, PM=113 c= B2 microglobuline, PM=11800 d= Cystatine C, PM= 13400 % réduction ED 10h, 150ml/mn, polysulfone 1.8m2 J. J. Schmidt, Blood Purif, 2012, 34, 246-252

Membrane HCO et myélome (59 patients) Réponse sur CLL=83,3% vs 29,4% (p=0,007) Temps pour taux de CLL<1000mg=14,5 jours vs 36 jours Récupération rénale = 64,3% vs 29,4%, (p=0,014) H.U. Gerth, Plos one, May 2016

Hémodialyse continue Quantification de l épuration Clairance = C dialysat X Q dialysat C plasmatique pré filtre Clairance = Q dialysat Si Qsang > 3Qd (Pisitkun, Contrib Nephrol, 2004)

(Brunet, AJKD, 1999) Hémodialyse continue

Méthodes convectives Ultrafiltration isolée Hémofiltration (Ultrafiltration au cours de la dialyse)

Convection

Convection

Ultrafiltrat Ultrafiltrat PTM= P-π J Bohé, Les circulations extracorporelles en réanimation, 2006

Relation entre la pression transmembranaire (PTM) et le débit d ultrafiltration (Q H20 ) KUf en ml/h/mmhg J Bohé, Les circulations extracorporelles en réanimation, 2006

Filtration et rétrofiltration membrane haute perméabilité membrane basse perméabilité J Bohé, Les circulations extracorporelles en réanimation, 2006

Ultrafiltration isolée

Hémofiltration veino-veineuse

Post dilution Pré dilution

Clairance de la Vancomycine en fonction du % de prédilution en CVVH Bellomo, Kidney Int, 1998, 53, suppl 66, S182-S185

Pré-dilution vs post-dilution Effet de la prédilution ( % de diminution / postdilution (Qb=125-150 ml/mn, Qs= 75ml/mn) Volume de substitution nécessaire en fonction du débit sang pour obtenir une dose de dialyse équivalent à 35ml/kg/h en post dilution 20h/jour Trojanov,, NDT, 2003, 18, 961-963 Clark, Artificial Organs, 2003, 27, 815-820

Fraction de filtration (post-dilution) = Quf < 30% Qb (1-Hct) Cerda, Seminars in Dialysis, 2009, 22, 114-122

Hémofiltration post- dilutionnelle Quantification de l épuration Clairance = S x Quf = Cuf x Quf C plasm. Quf S= coefficient de tamisage Clark, Seminars in dialysis, 2001, 14, 32-36 Clark, Artificial Organs, 2003, 815-820 Cerda, Seminars in Dialysis, 2009, 114-122

Hémofiltration S. Troyanov, Nephrol Dial Transplant 2003

Clearances de la β 2 microglobuline, de l urée et de la créatinine en hémofiltraton et hémodialyse continues (15 pts, 30 traitements 35ml/kg/h) Ricci, Critical Care, 2006

Hémofiltration pré- dilutionnelle Quantification de l épuration K= S x Quf x Qbw Qbw+Qr Clearance du soluté Débit eau plasmatique Débit réinjection Qbw= (1- Ht)xQb Clark, Artificial Organs, 2003, 815-820 Cerda, Seminars in Dialysis, 2009, 114-122 Claure-Del Granado, CJASN, 2011, 6, 467-475

Ronco, Lancet, 2000 Renal replacement therapy study investigators, NEJM, 2009, 361, 1627-1638

+ Hémodiafiltration

Quantification de l épuration en HDF Post-dilution K= S x Q effluent = C effluent x ( Qd + Qr + Quf) C plasmatique Qd + Qr + Quf Pré-dilution K= S x Q effluent = C effluent x (Qd + Qr + Quf)x Qbw C plasmatique Qbw + Qr (Qd + Qr + Quf) x Qbw Qbw + Qr R.C-Del Granado, CJASN, 2011, 467-475

a b c Epuration en HD (a), HF(b) et HDF (c) Brunet, Am J Kidney Dis 1999 S. Troyanov, Nephrol Dial Transplant 2003

-24% Clairance de l urée prescrite, estimée et délivrée ( HDF prédilution 1,5l/h) R.C. Del-Granado, CJASN, 2011, 6, 467-475

20 ml/kg/h 7,1% -7% -13% 13,9 % 35ml/kg/h K-P clairance prescrite K-E clairance estimée K-U clairance mesurée urée K-C clairance mesurée créatinine Clairances prescrites et mesurées Lyndon, Nephrol Dial Transplant, 2012, 27, 952-956

Adsorption

Adsorption en fonction du type de membrane Gasche, Neprol Dial Transplant, 1996

Comparaison de la structure de la Polysulfone et de la PMMA et adsorption de la β 2 microglobuline par la PMMA Santoro, Blood Purif, 2013, 35 suppl 2, 5-13

Chaine Kappa Adsorption et épuration des chaines légères par la membrane en PMMA Santoro, Blood Purif, 2013, 35 suppl 2, 5-13