Galaxy: ressource pour le calcul en bioinformatique. Plateau Bioinformatique du CIRAD pour la plateforme Southgreen



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Transcription:

Galaxy: ressource pour le calcul en bioinformatique Plateau Bioinformatique du CIRAD pour la plateforme Southgreen

Sommaire Introduction Présentation générale de galaxy Lancer une analyse avec galaxy Les workflows Exercices FAQ

Introduction OBJECTIFS: Savoir faire une analyse via galaxy Savoir gérer les résultats d une analyse Savoir partager des résultats d analyse Savoir créer et partager un protocole d analyse

Galaxy en bref

Galaxy Conviviale : Outil web Accessible : aucune expérience en programmation n est requise Reproductible : les utilisateurs peuvent facilement refaire une analyse (ou suivre un protocole) Echange (partage) : Les utilisateurs peuvent partager toutes leurs créations (données, protocole d analyse, Pages explicatives) Evolutif : Ajout régulier de nouveaux outils, amélioration régulière de l interface

Galaxy Accès direct au cluster Interface et compte utilisateur indépendants du poste client Centralisation et partage des données et des analyses Utilisable depuis n'importe quel poste connecté à internet

Galaxy, première analyse

Galaxy - Vue générale Boîte à outils Menu de navigation Panneau d affichage (Configuration de programme ou visualisation des résultats) Données/Résultats

Galaxy - Boîte à outils Les outils sont nombreux, et classés par catégories Outils testés et maintenus par Southgreen La version original de Galaxy est livrée avec des dizaines d'outils. La plateforme Southgreen a ajouté des dizaines d'outils supplémentaires. Un outil de recherche par mot clef est disponible. Outils installés sur le Galaxy original

Galaxy - Vue générale Panneau d affichage (Configuration de programme ou visualisation des résultats)

Galaxy Panneau d affichage Consulter la liste de mes historiques personnel Voir le contenu de mon fichier préféré dans le panneau d affichage Configuration et exécution d un programme Cette liste n est pas exhaustive, vous découvrirez d autres possibilités pendant l utilisation

Galaxy - Vue générale Données/Résultats

Galaxy - Historiques des analyses Visualisation du fichier Modification des attributs du fichier Suppression du fichier Historique courant La notion d'historiques multiples est très importante pour gérer ses résultats Ne jamais utiliser de caractères accentués dans le nom des fichiers ou historiques ainsi que dans les annotations.

Galaxy - Historiques des analyses Listes des historiques personnels Listes des historiques publiés

Galaxy - Historiques des analyses Galaxy utilise des codes couleurs pour la gestion des fichiers Analyse en cours Analyse OK Analyse en erreur Analyse en attente

Galaxy - Historiques des analyses

Galaxy - Historiques des analyses

Galaxy - accès aux données Les données peuvent être chargées depuis votre ordinateur local Pour importer depuis votre ordinateur local Pour importer des données depuis une autre page web ou par copier/coller Explication sur les différents formats

Galaxy - accès aux données Les données peuvent être chargées depuis des bibliothèques partagées Accès aux bibliothèques Données publiques Données privées Gestion fine des droits d accès aux données

Workflow

Galaxy - Workflows Un workflow est un enchaînement d'outils paramétrés, ils sont partageables et publiables Canvas d'édition Paramétrage

Galaxy - Workflows Lors de la construction d un workflow vous pouvez décider des fichiers qui seront visibles dans l historique après l analyse. Si rien n est coché tout est coché

Series d exercices

Exercices niveau 0 1. Créer un nouvel historique puis le renommer exemple1 2. Importer le fichier exemple.fastq depuis la bibliothèque partagée shared data -> formation -> galaxy dans votre historique. 3. Importer le fichier adapters.txt depuis le lien http://gohelle.cirad.fr/phylogeny/formation/adapters.txt http://thaliadb.cirad.fr/formation/adapters.txt 4. Créer le fichier qualite.qual à partir du fichier exemple.fastq 5. Cloner votre nouvel historique, que fais la commande clone? 6. Supprimer le clone précédemment créé. 7. Créer un autre historique (exemple2), copier les données de l historique exemple1 dans l historique courant. 8. Afficher la liste de vos historiques et changer l historique courant. 9. Publier votre historique, afin que tous le monde puisse y avoir accès. 10. Supprimer l historique que vous venez de publier de la liste des historiques publiés. Vérifier que ce dernier existe toujours dans la liste de vos historiques personnels.

Exercices niveau 1 1. Créer un nouvel historique puis le renommer analyse1, copier le fichier exemple.fastq et adapters.txt. 2. Faites un résumé du contenu de votre fichier en utilisant l outil fastqc. 3. Utilisez l outil cutadapt pour supprimer les adaptateurs contenu dans le fichier adapters.txt 4. Utiliser l outil filter fastq (ARCAD) pour supprimer, les séquences qui ont une taille inférieur à 60 et une qualité moyenne de 35. 5. Refaites la question 2 en utilisant la sortie de la question précédente, voyez-vous des différences? 6. Transformer le fichier fastq en fasta, puis faites un blastn sur nt, la sortie doit être au format XML. 7. Appliquer l outil XML4Blast2GO sur le résultat du blast puis lancer Blast2GO sur le résultat.

Exercices niveau 10 1. A partir des questions «niveau 1» créer un workflow qui va réaliser toutes les étapes. 2. Lancer votre workflow, sur le fichier de départ de l exercice analyse. (n oubliez pas de créer un nouvel historique et de le renommer analyse_en_chaine) 3. Observez-vous une différence entre les deux méthodes? 4. Partager votre workflow avec l utilisateur felix.homa@cirad.fr 5. Attendez le signal de l instructeur pour arrêter le partage.

Merci de votre attention