AVIS DE LA COMMISSION. 22 décembre 2004



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Transcription:

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE REPUBLIQUE FRANÇAISE AVIS DE LA COMMISSION 22 décembre 2004 MONONAXY 500 mg, comprimé à libération modifiée B/5 (Code CIP : 365 542.8) B/10 (Code CIP : 365 546.3) Laboratoires SANOFI-SYNTHELABO Clarithromycine Liste I Date de l'amm : 16 août 2004 Motif de la demande : Inscription Sécurité Sociale et Collectivités Secrétariat Général de la Commission de la Transparence 1

1. CARACTERISTIQUES DU MEDICAMENT 1.1. Principe actif Clarithromycine 1.2. Indications Les indications sont limitées chez l adulte aux infections dues aux germes définis comme sensibles : - angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé. - sinusites aiguës. Compte tenu du profil microbiologique de ces infections, les macrolides sont indiqués lorsqu un traitement par une bêta-lactamine est impossible. - exacerbations des bronchites chroniques. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l utilisation appropriée des antibactériens. 1.3. Posologie Chez l adulte ayant des fonctions rénale et hépatique normales - angines : 500 mg/j en une prise. La durée du traitement des angines est de 5 jours. - exacerbations de bronchites chroniques : 500 à 1000 mg/j en une prise. - sinusites aiguës : 1000 mg/j en une prise. Chez l insuffisant rénal : Pour des valeurs de la clairance de la créatinine < 30 ml/min, il peut être recommandé de réduire la posologie de moitié. Dans certains cas une autre présentation de clarithromycine peut être plus adaptée et doit être alors privilégiée. Chez l insuffisant hépatique : L'emploi de la clarithromycine n'est pas recommandé. Si l'emploi de la clarithromycine est nécessaire (cf. Précautions d'emploi), il ne semble pas utile de modifier les posologies. Chez le sujet âgé : Lorsque la fonction rénale est nettement diminuée, il peut être prudent de réduire la posologie. 2. MEDICAMENTS COMPARABLES 2.1. Classement ATC (2004) J : Antiinfectieux généraux à usage systémique 01 : Antibactériens à usage systémique F : Macrolides et lincosamides A : Macrolides 09 : Clarithromycine 2

2.2. Médicaments de même classe pharmaco-thérapeutique 2.2.1 Médicaments de comparaison Ce sont l ensemble des macrolides administrés par voie orale chez l adulte : - à base d azithromycine ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé - à base de clarithromycine : NAXY 250 mg, comprimé pelliculé NAXY 500 mg, comprimé pelliculé ZECLAR 250 mg, comprimé pelliculé ZECLAR 500 mg, comprimé pelliculé - à base de dirithromycine DYNABAC 250 mg, comprimé gastro-résistant - à base d érythromycine : ERYTHROCINE 500 mg/5 ml, granulé pour sirop ERYTHROCINE 500 mg, granulé pour solution buvable et ses génériques ERYTHROCINE 500 mg, comprimé pelliculé et ses génériques ERYTHROCINE 1 000 mg, granulé pour solution buvable et ses génériques EGERY 250 mg, microgranules gastro-résistantes, gélule LOGECINE 250 mg, microgranules gastro-résistantes, gélule - à base de josamycine JOSACINE 1 000 mg, poudre pour suspension buvable JOSACINE 500 mg, poudre pour suspension buvable JOSACINE 500 mg/5 ml, granulé pour suspension buvable JOSACINE DISPERSIBLE 1 000 mg, comprimé dispersible - à base de midécamycine MOSIL 400 mg, comprimé pelliculé MOSIL 400 mg /5 ml, granulé pour suspension buvable en flacon MOSIL 800 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose - à base de roxithromycine CLARAMID 150 mg, comprimé pelliculé et ses génériques RULID 150 mg, comprimé pelliculé et ses génériques - à base de spiramycine ROVAMYCINE 1,5 M.U.I., comprimé pelliculé et ses génériques ROVAMYCINE 3 M.U.I., comprimé pelliculé et ses génériques RODOGYL, comprimé pelliculé et ses génériques 3

2.3. Médicaments à même visée thérapeutique : Tous les antibiotiques ayant les mêmes indications thérapeutiques. 3. ANALYSE DES DONNEES DISPONIBLES Six études cliniques sont présentées par le laboratoire. Deux de ces études ont démontré la bio-équivalence de la clarithromycine à libération modifiée par rapport à la clarithromycine à libération immédiate. L étude W00-349 randomisée, en double aveugle a comparé chez 706 patients l efficacité et la tolérance de la clarithromycine 500 mg à libération modifiée (500 mg/jour) à celles de la forme 250 mg à libération immédiate (2 x 250 mg/jour) administrées pendant 5 jours dans le traitement des exacerbations aiguës de bronchite chronique. Cette étude n a pas mis en évidence de différence significative entre les 2 traitements. L étude M97-667 a comparé chez 283 patients, l efficacité et la tolérance de la clarithromycine à libération immédiate à la dose de 1000 mg en 2 prises par jour à celles de la clarithromycine à libération modifiée à la dose de 1000 mg en 1 prise par jour administrées pendant 14 jours dans le traitement de la sinusite maxillaire aiguë. Cette étude n a pas mis en évidence de différence significative entre les 2 traitements. Par ailleurs, deux études présentées par le laboratoire ont comparé l efficacité et la tolérance de la clarithromycine à libération modifiée à celles d un traitement de référence : - clarithromycine à libération modifiée 500 mg/jour pendant 5 jours versus pénicilline V 500 mg 3 fois par jour pendant 10 jours, dans le traitement de l angine chez 539 patients (étude W00-348). - clarithromycine à libération modifiée 500 mg/jour pendant 7 jours versus amoxicillineacide clavulanique 875 mg/jour dans les exacerbations aiguës de bronchite chronique, chez 300 patients (étude M99-066). Ces études n ont pas mis en évidence de différence significative en termes d efficacité et de tolérance entre la clarithromycine à libération modifiée et le traitement de référence. 4. CONCLUSIONS DE LA COMMISSION DE LA TRANSPARENCE 4.1. Service médical rendu Angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines Les affections concernées par cette spécialité peuvent évoluer vers un syndrome poststreptococcique (rhumatisme articulaire aiguë, glomérulonéphrite aiguë) ou des complications suppuratives loco-régionales. Cette spécialité entre dans le cadre d un traitement curatif. Son rapport efficacité/effets indésirables dans cette indication est important. Cette spécialité est un médicament de première intention. Il existe des alternatives thérapeutiques à cette spécialité. 4

Le service médical rendu par cette spécialité dans cette indication est important. Sinusites aiguës Les affections concernées par cette spécialité peuvent évoluer vers des complications suppuratives loco-régionales. Etant donné leur activité modeste sur H. influenzae et le pourcentage élevé de souches de pneumocoques résistants, les macrolides ne sont plus adaptés au traitement des sinusites aiguës purulentes (réf. Recommandations Afssaps, juillet 2001). Il existe des alternatives thérapeutiques à cette spécialité. Le service médical rendu par cette spécialité dans cette indication est insuffisant. Exacerbations de bronchites chroniques Les affections concernées par cette spécialité peuvent évoluer vers des complications et participer à l aggravation de la bronchite chronique obstructive sous-jacente. Cette spécialité entre dans le cadre d un traitement curatif. Le rapport efficacité/effets indésirables de cette spécialité dans les exacerbations de bronchites chroniques chez le patient sans facteur de risque identifié est important. Cette spécialité est un médicament de première intention. Il existe de nombreuses alternatives thérapeutiques à cette spécialité. Le service médical rendu par cette spécialité dans cette indication est important. Conclusion Le service médical rendu par cette spécialité est donc important dans les indications angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique et exacerbations des bronchites chroniques. 4.2. Amélioration du Service Médical Rendu Dans les indications angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique et exacerbations des bronchites chroniques, MONONAXY 500 mg n apporte pas d amélioration du service médical rendu (niveau V) par rapport à NAXY 500 mg. 4.3. Place dans la stratégie thérapeutique Antibiothérapie par voie générale en pratique courante - Recommandations de Bonnes Pratiques - Afssaps. Réactualisation en cours. 4.4. Recommandations de la Commission de la Transparence Avis favorable à l'inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux et agréées à l usage des collectivités et divers services publics dans les indications angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique et exacerbations des bronchites chroniques. 4.4.1 Conditionnement Les conditionnements sont adaptés aux conditions de prescription. 4.4.2 Taux de remboursement : 65% 5