Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.

Documents pareils
ANNEXE IIIB NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR

KARDEGIC 75 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose Acétylsalicylate de DL-Lysine

NOTICE. DEBRICALM 100 mg, comprimé pelliculé Maléate de trimébutine

NOTICE. TRIMEBUTINE MYLAN CONSEIL 100 mg, comprimé

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Flunarizine

NOTICE: INFORMATION DE L UTILISATEUR. Dulcolax bisacodyl 5 mg comprimés enrobés (bisacodyl)

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Bisolax 5 mg comprimés enrobés Bisacodyl

ANNEXE I RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT

ANNEXE 1116 NOTICE : INFORMATION DE L ' UTILISATEUR. ZOlMITRIPTAN ARCHIE SAMUEL 2,5 mg, comprimé orodispersible. Zolmitriptan

NOTICE. ANSM - Mis à jour le : 25/03/2014. Dénomination du médicament. PANTOPRAZOLE RATIOPHARM CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant Pantoprazole

NOTICE. PANTOPRAZOLE MYLAN CONSEIL 20 mg, comprimé gastro résistant

NOTICE: INFORMATION DE L UTILISATEUR. Bisolax 5 mg comprimés enrobés. Bisacodyl

NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR. DAKTOZIN 2,5 mg/150 mg pommade Nitrate de miconazole et oxyde de zinc

Article 1 er. Code de la santé publique Texte précédent. Nouveau texte. 28/11/2012 Evelyne Pierron Consultants. Article R

NOTICE: INFORMATION DE L UTILISATEUR

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT. Bisolax 5 mg comprimés enrobés contient 5 mg de bisacodyl par comprimé enrobé.

Notice publique PERDOLAN - PÉDIATRIE

La constipation occasionnelle chez l adulte

Bijsluiter FR versie Collier Propoxur Halsband B. NOTICE 1/5

Contenu et format des fichiers téléchargeables de la base de données publique des médicaments. Base de données publique des médicaments

NOTE DE SYNTHESE RELATIVE AUX COMMENTAIRES SUR LE PROJET DE DECRET N RELATIF A L AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE DES MEDICAMENTS A USAGE

Notice : information de l utilisateur. Vesicare 5 mg, comprimés pelliculés Vesicare 10 mg, comprimés pelliculés succinate de solifénacine

DOSSIER-TYPE DE DEMANDE D AUTORISATION DE CREATION D UN SITE INTERNET DE COMMERCE ELECTRONIQUE DE MEDICAMENTS HUMAINS

Atrovent HFA 20 mcg/bouffée solution pour inhalation en flacon pressurisé (bromure d'ipratropium)

LANCEMENT DE IPRAALOX, 20 mg Pantoprazole

ANNEXE I RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

Liquides oraux : et suspensions. Préparations liquides pour usage oral. Solutions

Itraconazole Sandoz 100 mg gélules Itraconazole

B. REGLEMENTS D EXECUTION

NOTICE : INFORMATIONS DE L'UTILISATEUR. PANTOZOL Control 20 mg, comprimé gastrorésistant Pantoprazole

Questions / Réponses. Troubles du sommeil : stop à la prescription systématique de somnifères chez les personnes âgées

Patchs contre la douleur contenant des dérivés de morphine. Réponses aux questions les plus fréquentes

AVIS DE LA COMMISSION. 30 juin 2004

Délivrer le médicament le moins cher :

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Delphi 0,1 % crème Acétonide de triamcinolone

2. Accords généraux concernant la prescription

NOTICE: INFORMATION DE L UTILISATEUR. Sumatriptan Teva 50 mg comprimés pelliculés Sumatriptan Teva 100 mg comprimés pelliculés sumatriptan

Modèle communautaire d'autorisation de fabrication. Notes explicatives

NOTICE IPRAALOX 20 mg, comprimé gastro-résistant Pantoprazole

PIL Décembre Autres composants: acide tartrique, macrogol 4000, macrogol 1000, macrogol 400, butylhydroxyanisol.

CLINIMIX AVIS DE LA COMMISSION DE LA TRANSPARENCE

FIPROTEC, PIPETTES CONTRE PUCES ET TIQUES :

Le guide du bon usage des médicaments

Protéger. son animal. la gamme FRONTLINE. grâce à la gamme. Contre les puces et les tiques. Efficace plusieurs semaines (1) Résistant à la pluie,

ANNEXE I RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT

Diabète Type 2. Épidémiologie Aspects physiques Aspects physiologiques

DOSSIER-TYPE DE DEMANDE D AUTORISATION DE CREATION D UN SITE INTERNET DE COMMERCE ELECTRONIQUE DE MEDICAMENTS

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE AVIS. 27 avril 2011

ORDONNANCE COLLECTIVE

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Sumatriptan Sandoz 50 mg comprimés Sumatriptan Sandoz 100 mg comprimés. sumatriptan

Pharmacien d officine Un métier au cœur du système de soins

Plan. Introduction. Les Nouveaux Anticoagulants Oraux et le sujet âgé. Audit de prescription au Centre Hospitalier Geriatrique du Mont d Or

Item 169 : Évaluation thérapeutique et niveau de preuve

Le médicament générique, un médicament comme un autre

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Asaflow 80 mg, comprimés gastro-résistants Asaflow 160 mg, comprimés gastro-résistants. Acide acétylsalicylique

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Volibris 5 mg comprimés pelliculés Volibris 10 mg comprimés pelliculés. ambrisentan

Sportifs et médicaments Questions et réponses

Académie nationale de Pharmacie

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Acidozol 10 mg, gélules gastro-résistantes Oméprazole


ANNEXES AU REGLEMENT N 06/2010/CM/UEMOA

LE GRAND LIVRE Du. Pr Jean-Jacques Altman Dr Roxane Ducloux Dr Laurence Lévy-Dutel. Prévenir les complications. et surveiller la maladie

Fiche Produit Profils Médicalisés PHMEV

MEDICAMENTS CONTENANT L ASSOCIATION DEXTROPROPOXYPHENE / PARACETAMOL :

Table des matières chronologique volume 1 médicaments

d a n s l e t r a i t e m e n t d e

Assurance Maladie Obligatoire Commission de la Transparence des médicaments. Avis 1 23 Octobre 2012

IMPORTANT : VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT

Observation. Merci à l équipe de pharmaciens FormUtip iatro pour ce cas

Compléments alimentaires et cosmétiques Aspects légaux de l étiquetage

Ordonnance collective

Carnet de suivi Lithium

Charte pour la communication sur internet des entreprises pharmaceutiques

GUIDE DES BONNES PRATIQUES DE PUBLICITE EN FAVEUR DES MEDICAMENTS VETERINAIRES

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR MS Direct 10 mg comprimé enrobé MS Direct 20 mg comprimé enrobé sulfate de morphine

REGLES DE CERTIFICATION MARQUE NF DENTAIRE PARTIE 3 OBTENTION DE LA CERTIFICATION

NOTICE : INFORMATIONS DU PATIENT. Keforal 500 mg comprimés pelliculés. Céfalexine monohydratée

Notice : Informations de l utilisateur. Pantomed 20 mg comprimés gastro-résistants. Pantoprazole

RECUEIL DE LEGISLATION

Y a-t-il un bon moment pour l'hypoglycémie?

OFFRE DE FORMATION SCIENCES PHARMACEUTIQUES ET BIOLOGIQUES PHARMACIE 2015/2016

Infestation par Dipylidium caninum,

Pharmacien Responsable. Rôle et Attributions. Seul le Code de la Santé Publique s applique

DIABETE ET SPORT. Dominique HUET Hopital Saint Joseph PARIS

ANNEXE A LA DECISION N 10/2010/CM/UEMOA

Conseils pour le traitement des douleurs persistantes

ANNEXE I RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

NOTICE: INFORMATION DE L UTILISATEUR. Immukine 100 microgrammes/0,5 ml solution injectable (Interféron gamma-1b recombinant humain)

NOTICE : INFORMATIONS DESTINÉES A L UTILISATEUR. Firazyr 30 mg solution injectable en seringue pré-remplie Icatibant

epm > nutrition Formation & Conseil

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE AVIS. 19 octobre 2011

Conseils pour réaliser un tableau de sortie

Les nouveaux anticoagulants oraux (NAC)

Bien vous soigner. avec des médicaments disponibles sans ordonnance. juin Douleur. de l adulte

Livret des nouveaux anticoagulants oraux. Ce qu il faut savoir pour bien gérer leur utilisation

glossaire Appellation commerciale Voir nom de marque.

Effectuer des changements par lots avec BCDI abonnement

Bien comprendre et bien choisir votre complémentaire santé

Centre Antipoison et de Toxicovigilance Strasbourg Tél:

Transcription:

NOTICE ANSM - Mis à jour le : 22/05/2008 Dénomination du médicament POLY-KARAYA, granulé Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnées comme étant grave, veuillez en informez votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE POLY-KARAYA, granulé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE POLY-KARAYA, granulé? 3. COMMENT PRENDRE POLY-KARAYA, granulé? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS? 5. COMMENT CONSERVER POLY-KARAYA, granulé? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE POLY-KARAYA, granulé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE? Classe pharmacothérapeutique Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique des colopathies (maladie du côlon) non organiques: diarrhée, constipation, météorisme (ballonnement dû à l'accumulation de gaz). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE POLY-KARAYA, granulé?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Contre-indications Ne prenez jamais POLY-KARAYA, granulé en cas d'affections sténosantes du tube digestif (rétrécissement permanent d'une partie ou de la totalité du tube digestif). Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales Faites attention avec POLY-KARAYA, granulé: En raison de la présence de saccharose, ce médicament NE DOIT PAS ETRE UTILISE en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares). En cas de mégacôlon (dilatation d'une partie ou de la totalité du gros intestin), ce médicament sera utilisé avec prudence. Ce médicament contient 3,55 g de saccharose par sachet (quantité maximale journalière de 10,65 g): en tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Interactions avec d'autres médicaments Prise ou utilisation d'autres médicaments Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance. Interactions avec les aliments et les boissons Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement Grossesse et allaitement Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Sportifs Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines Liste des excipients à effet notoire

Liste des excipients à effet notoire: saccharose (3,55 g par sachet). 3. COMMENT PRENDRE POLY-KARAYA, granulé? Instructions pour un bon usage Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement Posologie 3 sachets par jour en 3 prises. Mode d'administration Voie orale. A avaler sans croquer avec un peu d'eau, au début des repas. Symptômes et instructions en cas de surdosage Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses Risque de syndrome de sevrage 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS? Description des effets indésirables Comme tous les médicaments, POLY-KARAYA, granulé est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet. Parfois, en début de traitement, une sensation transitoire de ballonnement intestinal. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. 5. COMMENT CONSERVER POLY-KARAYA, granulé? Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Date de péremption Ne pas utiliser POLY-KARAYA, granulé après la date de péremption mentionnée sur la boîte. Conditions de conservation

Pas de précautions particulières de conservation. Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement. 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES Liste complète des substances actives et des excipients Que contient POLY-KARAYA, granulé? Les substances actives sont: Gomme karaya... 4 g Polyvinylpolypyrrolidone... 2 g Pour un sachet de 10 g. Les autres composants sont: Gomme laque, saccharose, gélatine, gomme arabique, talc, oxyde de titane (E 171), arôme composé en poudre n 27864. Forme pharmaceutique et contenu Qu'est-ce que POLY-KARAYA, granulé et contenu de l'emballage extérieur? Ce médicament se présente sous forme de sachets. Boîte de 30 sachets de 10 g. Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent Titulaire SANOFI-AVENTIS FRANCE 1-13, boulevard Romain Rolland 75014 Paris Exploitant SANOFI-AVENTIS FRANCE 1-13, boulevard Romain Rolland 75014 Paris Fabricant SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

6 boulevard de l'europe 21800 QUETIGNY FRANCE Noms du médicament dans les Etats membres de l'espace Economique Européen Date d approbation de la notice La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}. AMM sous circonstances exceptionnelles Informations Internet Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l Afssaps (France). Informations réservées aux professionnels de santé Autres