Suivi après Transplantation rénale chez l enfant

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Transcription:

Suivi après Transplantation rénale chez l enfant bruno.ranchin@chu-lyon.fr APNP Toulouse 20-21 Octobre 2007

Epidémiologie France 2006 Malades greffés en France 2006 (inscrits < 16 ans) n = 84 3,1 % du total des patients transplantés (n = 2731) 7/84 donneurs vivants apparentés (8%) Autorisation ministérielle pour Tx des enfants 9 Centres spécifiquement pédiatriques et 9 Centres adultes + enfants

Activité de greffe rénale pédiatrique en France Patients inscrits en attente avant l'âge de 16 ans

Transplantation avant 16 ans Agence de Biomédecine (1993-2005) Survie greffons / age du receveurs (N=1095) (N=20703) (N=3631)

Transplantation avant 16 ans Agence de Biomédecine (1985-2005) Survie greffons / age du receveurs (N=80) (N=925) (N=1087) Age à la Tx Survie du greffons à 1 an 5 ans 10 ans 0-2 ans 82% 71% 65% 2-10 ans 86% 74% 64% 11-15 ans 88% 64% 60%

Transplantation avant 16 ans : résultats Meilleure modalité de PEC de l IRT survie croissance développement neuro-psychologique intégration sociale

Transplanté rénal : buts du suivi Optimiser la survie de l enfant et du greffon Dépister et prendre en charge les effets secondaires Court terme : infections lymphoproliférations liées à l EBV Moyen terme : retard de croissance Long terme : néoplasies risque cardiovasculaire Préserver l avenir de la PEC de l IRT Préserver la qualité de vie de l enfant et de la famille Permettre formation et intégration sociale

Visites de suivi après transplantation à Lyon Fréquence dégressive 3/sem 1 mois 2/sem 2 mois 1/sem 6 mois 2/mois 9 mois 1/3 sem 1 an 1/mois 2 ans puis 1/ 2 mois Examen clinique + bilan sanguin

Optimiser la survie du greffon Choix du donneur 2 premières semaines Maintient de la perfusion rénale Prévenir les thromboses A long terme Immunosuppression : adhérence au traitement Limiter les facteurs d agression rénale Médicaments (néphrotoxiques, interactions) PEC de l HTA Maintient de la perfusion rénale (perte de sel ) PEC de la réduction néphronique

Optimiser la survie du greffon : 15 premiers jours Choix du donneur > receveur chez les petits > 2 ans Maintient de la perfusion rénale : réanimation péri-opératoire +++ monitoring (PVC ± cathéter artériel) contrôle de la volémie compensation horaire de la diurèse complète pendant 24 heures puis sur 4 jours Prévenir les thromboses implantation : aorte et veine cave inférieure, intra (ou extra) -péritonéal prévention péri-opératoire +++ choix du donneur chirurgie héparine de bas poids moléculaire +/- aspirine contrôle hémodynamique

Optimiser la survie du greffon : long terme Immunosuppression : adhérence au traitement Limiter les facteurs d agression rénale Médicaments (néphrotoxiques, interactions) PEC de l HTA Maintient de la perfusion rénale PEC de la réduction néphronique

Immunosuppression Protocoles variables comparaisons difficiles à long terme Induction : Anticorps anti-interleukine 2 (Simulect, Zenapax ) Anticorps anti-lymphocytes polyclonaux (Thymoglobuline ) A long terme : 3 médicaments immunosuppresseurs Anticalcineurine (Néoral ou Prograf ) Antimétabolite (Cellcept, Myfortic ou Imurel ) Corticoïde (Solumedrol, Cortancyl, Solupred )

Infections après transplantation Hospitalisations plus fréquentes / adultes Infections urinaires (200 vs 70 / 1000 patient.années) Infections bactériennes (13 vs 7% des pts dans les 3 ans post-tx) Infections virales (15 vs 11% des pts dans les 3 ans post-tx) Septicémies à point de départ digestif 2004 USRDS Annual Data Report. Am J Kidney Dis 2005; 45, Suppl1: S153-66

Infections après transplantation Fungiques et parasitaires : prévention Virales candidose : fungizone po (jusqu à 3 mois) pneumocystose : bactrim po (jusqu à 1 an) Varicelle et zona prévention (vaccin avant Tx) traitement : zovirax iv puis zélitrex CMV fièvre, diarrhée, pneumopathie, hépatite, leucopénie Bactériennes prévention par valgancyclovir traitement par cymévan Septicémie sur diarrhée fébrile Infections urinaires : prévention / bactrim

Infections après transplantation Infections virales Plus grande fréquence des receveurs séronégatifs (CMV, EBV ) Donneurs souvent plus âgés et + souvent séro-positifs Risques de primo-infections Prévention par vaccinations +++

Croissance post-transplantation Meilleure / dialyse Facteurs pronostics Jeune âge à la transplantation Fonction rénale Corticothérapie (en particulier lors du pic pubertaire) Intérêt et risque de corticothérapie alternée protocoles sans corticoïdes hormone de croissance Pediatr Transplantation 2002; 6: 47-52 et J Pediatr1993; 122: 397-402

Croissance post-transplantation Et âge à la transplantation (NAPRTCS 2006 annual report) 9837 Tx chez 8990 patients entre 01/1987 et 01/2006 Taille à la Tx en fonction de l année de transplantation

Croissance post-transplantation Expériences monocentriques différentes 59 Tx, 1984-95, Londre filles 10-18 ans, garçons 11-18 ans taille Tx - 1,8 SDS 1 an - 1,6 SDS 2 ans - 1,5 SDS 3 ans - 1,0 SDS 4 ans - 0,7 SDS 5 ans - 0,6 SDS corticoïdes petite dose et dose alterne fonction rénale transplantation pré-emptive J Pediatr 1998; 133: 435-40

Néoplasies post-transplantation rénale Risque de présenter un cancer chez les transplantés / population générale (Australie et Nouvelle Zélande) Am J Transplant 2007; 7, 2140

Néoplasies post-transplantation rénale Court terme : Lymphoproliférations post-tx liées à l EBV 1 à 2% des enfants Statut EBV receveur / donneur Prévention Suivi clinique, charge virale et sérologies

Néoplasies post-transplantation rénale Long terme : mal connu chez l enfant Risque néoplasie dans les 25 ans suivant début de l IRT : 17 % Augmentation du risque +++ 15 ans après début de l IRT Risque global x 10 / population générale x 222 pour cancers cutanés hors mélanome (spinocellulaires +++) x 46 pour les lymphomes non hodgkiniens Traitement par ciclophosphamide risque Prévention +++ (soleil, virus) Surveillance Arch Dis Child 2001; 85: 478-83

Néoplasies post-transplantation rénale Long terme : mal connu Arch Dis Child 2001; 85: 478-83

Préserver l avenir de la prise en charge de l IRT Protection du capital vasculaire +++ Prélèvement sur dos des mains +++ Préserver le bras non dominant VVC au minimum et si nécessaire en jugulaire interne Limiter risque d immunisation anti HLA (transfusion) +++ et recherche d Ac anti-hla après toute transfusion PEC de l ostéodystrophie rénale Prévention et PEC obésité

Transplantation rénale pédiatrique Meilleur traitement de l IRT chez l enfant Prise en charge de pathologies rares Nécessité de travail en réseau Néphrologues pédiatres centre interrégional - centre régional Pédiatres et médecins généralistes Chirurgiens et anesthésistes pédiatres Chirurgiens et anesthésistes de transplantation Néphrologues d adultes Nécessité de travail en équipes médicales et paramédicales