La moelle épinière Histologie
sillon antérieur sillon postérieur Deux zones bien distinctes s'observent dans une coupe de la moelle épinière : en 1, au centre, la substance grise: c'est là que se localisent les corps cellulaires des motoneurones ; en 2, en périphérie, la substance blanche héberge uniquement des fibres nerveuses.
La moëlle épinière
Coupes d histologie pour la plupart tirées du site: http://webapps.fundp.ac.be/umdb/histohuma/histohuma/index.php
http://www.deltagen.com/target/histologyatlas/atlas_files/nervous/spinal_cord_20x.htm
Dans la substance grise, on observe essentiellement : en 1, des cellules nerveuses ou motoneurones qui sont des cellules de très grande taille ; en 2, de plus petites cellules qui sont les cellules gliales que l'on ne peut différencier ; en 3, de petits capillaires sanguins.
Les motoneurones de la substance grise se caractérisent en 1, par un corps cellulaire volumineux ; en 2, par un noyau énorme, globuleux et clair avec un nucléole toujours apparent ; et par de nombreux prolongements cytoplasmiques. Les têtes de flèches indiquent ceux qui sont visibles sur cette section. Vu ces nombreux prolongements, les motoneurones sont qualifiées de cellules nerveuses multipolaires.
Le motoneurone ne possède qu'un seul prolongement axonique, fléché en 1. Il conduit l'influx de façon cellulifuge. Les autres prolongements sont de type dendritique. L'influx est cellulipète. Dans la substance grise, ces fibres nerveuses sont amyélinisées. En 2 sont fléchées les cellules gliales. Les prolongements de tous ces types cellulaires s'enchevêtrent pour former la substance de fond rosée, notée en 3, appelée neuropile.
Les prolongements des motoneurones passent dans la substance blanche où la plupart s'entourent d'une gaine de myéline. On voit en 1, en coupe longitudinale, des fibres nerveuses amyélinisées et en 2, en coupe transversale, des fibres nerveuses myélinisées. La gaine de myéline est formée par des cellules gliales particulières: les oligodendrocytes.
En 1, sont fléchées des fibres nerveuses amyélinisées. En 2, une fibre nerveuse myélinisée. L axone central ou parfois excentrique est entouré d'un cercle blanc: la gaine de myéline, dont la composition est lipidique, est dissoute par les techniques de préparation. Les petits noyaux, fléchés en 3, appartiennent aux cellules gliales de la substance blanche.
Au centre de la moëlle épinière, se trouve, en 1, le canal central ou épendymaire, dans lequel circule le liquide céphalorachidien. Il est tapissé de cellules gliales spéciales, fléchées en 2 et appelées épendymocytes. Ces cellules s'agencent côte à côte, à la façon d'un épithélium.
Neurone. Il n'est plus possible, par ces colorations de discerner l'axone des dendrites.
Cette imprégnation argentique permet de bien distinguer les fibres nerveuses de la substance blanche. En 1, est fléchée une fibre nerveuse myélinisée, l axone, marqué en noir et entouré d'une gaine de myéline blanche. Nous voyons en 2 des fibres nerveuses amyélinisées, dépourvues de toute gaine. Chaque petit point noir représente un axone.
Les ganglions nerveux
Cette coupe a été réalisée au niveau d'un ganglion de la chaîne sympathique de l'homme. Dans la partie centrale dilatée, nous y rechercherons les cellules ganglionnaires fléchées en 1. Ce sont des cellules nerveuses multipolaires, caractéristiques du système nerveux périphérique. Elles sont de très grande taille et donc déjà repérables à petit grossissement. En 2, les prolongements de ces cellules forment un nerf.
Comme la plupart des neurones, les cellules ganglionnaires sont de grosses cellules, avec en 1, un noyau globuleux où ressort un gros nucléole. Ce noyau peut être central ou excentrique. Le cytoplasme riche en blocs de Nissl, est basophile. On y voit souvent, en 2, des pigments jaunâtres de lipofuschine.
Les nerfs
En coupe longitudinale, les nerfs donnent souvent cet aspect ondulé en vagues, très caractéristique. Parmi les nombreuses fibres amyélinisées, fléchées en 1, nous voyons en 2 quelques fibres nerveuses entourées d'un manchon blanc. Ce sont des fibres myélinisées schwanniennes. La partie lipidique de la gaine de myéline est dissoute.
Structure d un nerf axone feuillet de myéline endonèvre périnèvre épinèvre fascicule vaisseaux sanguins
Les fibres nerveuses se disposent en faisceaux. Plusieurs faisceaux peuvent se regrouper pour constituer un nerf plus important. En 1, nous localisons l'endonèvre. Chaque faisceau est entouré, en 2, par une gaine conjonctive lamellaire, appelée périnèvre. L'ensemble des faisceaux est maintenu par du conjonctif noté en 3 et appelé épinèvre, riche en vaisseaux sanguins fléchés en 4.
Détaillons les fibres nerveuses myélinisées. En 1, la gaine de myéline est un manchon formé de l'accolement de membranes schwanniennes. Elle entoure l axone fléché en 2. Dans les préparations ordinaires, la composante lipidique de la gaine est dissoute par des solvants tels que les alcools. Le support protéique subsiste. On le voit en 3. C'est le réseau de neurokératine qui forme un grillage rosé.
La gaine de myéline n'est pas continue. Elle est régulièrement interrompue au niveau de contact de deux cellules de Schwann en 1. Elle forme les étranglements annulaires de Ranvier. L axone, fléché en 2, n'est pas interrompu. On observe, en 3 le réseau de neurokératine, en 4 le cytoplasme schwannien externe et en 5 l'endonèvre.
Une imprégnation argentique met en évidence les axones. En 1, est fléché l axone d'une fibre myélinisée. En 2, celui d'une fibre amyélinisée. On voit, en 3, les images en tête de flèche des incisures de Schmidt-Lanterman.
La jonction neuromusculaire
Nous situons en 1 une cellule musculaire striée squelettique. En 2, les axones d'un petit nerf sont soulignés par une imprégnation argentique. Une fibre nerveuse se ramifie et se renfle à chaque extrémité en petits boutons terminaux, fléchés en 3, qui s'enfoncent dans la cellule musculaire. A cet endroit, on observe en 4 un rassemblement des noyaux musculaires.
Le cerveau
Parmi les cellules gliales, les astrocytes, fléchés sur la dia, peuvent être mis particulièrement en évidence par une imprégnation argentique réalisée, selon la technique de Cajal, sur une coupe à congélation. Cette technique souligne les contours cellulaires, mais ne permet pas de distinguer les détails cytologiques. Les astrocytes sont munis de nombreux prolongements.