SONATE Supervision of allergic rhinitis with tesalin

Documents pareils
Avis 29 mai XYZALL 5 mg, comprimé B/14 (CIP : ) B/28 (CIP : ) Laboratoire UCB PHARMA SA.

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE AVIS. 1 er octobre 2008

Formation sur la sécurisation du circuit du médicament

Le guide du bon usage des médicaments

Information au patient

ANNEXE IIIB NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR

Compliance (syn. Adhérence - Observance) IFMT-MS-Sémin.Médict.Nov.05 1

Plan. Introduction. Les Nouveaux Anticoagulants Oraux et le sujet âgé. Audit de prescription au Centre Hospitalier Geriatrique du Mont d Or

Rapport sur les nouveaux médicaments brevetés Iressa

Communiqué de presse. Direction Communication Externe/Interne Sylvie Nectoux TEL : sylvie.nectoux@boehringeringelheim.

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE AVIS DE LA COMMISSION. 10 octobre 2001

PIL Décembre Autres composants: acide tartrique, macrogol 4000, macrogol 1000, macrogol 400, butylhydroxyanisol.

CRIXIVAN 400mg. Indinavir, IDV. IP inhibiteurs de la protéase

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE. Avis. 23 mai 2007

Essais cliniques de phase 0 : état de la littérature

Une échelle d évaluation semistructurée. B. Gravier

Mieux informé sur la maladie de reflux

Migraine : traitement de la crise. Comment utiliser les triptans?

Information transmise sous l autorité de l Agence fédérale des médicaments et des produits de santé

La prise en charge d un trouble dépressif récurrent ou persistant

Marseille 25 octobre 2012 Accompagnement du traitement chez les co-infectés VHC-VIH en pratique

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Flunarizine

Conseils aux patients* Lutter activement. *pour les patients ayant subi une opération de remplacement de la hanche ou du genou

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE AVIS. 31 janvier 2007

Medication management ability assessment: results from a performance based measure in older outpatients with schizophrenia.

QUELLES SONT LES OPTIONS DU TRAITEMENT DE LA LMC?

DOMAINE 7 RELATIONS ET RÔLES

KARDEGIC 75 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose Acétylsalicylate de DL-Lysine

Recommandation Pour La Pratique Clinique

Migraine et Abus de Médicaments

Conseils pour le traitement des douleurs persistantes

DIAGNOSTIC SOLAIRE ÉVALUEZ VOTRE SENSIBILITÉ ET VOTRE RISQUE AU SOLEIL! INSTITUT FRANÇAIS SOLEIL & SANTÉ.

Information sur les programmes d autorisation préalable, de pharmacie désignée et de gestion des dossiers médicaux. Autorisation préalable

Pharmacovigilance des Essais cliniques

Pathologie VIH. Service maladies infectieuses Archet 1. Françoise ALEXIS, infirmière Monique BORGHI, infirmière 15 octobre 2013

Pharmacovigilance des nouveaux anticoagulants oraux

2È JOURNÉE NATIONALE DE FORMATION DES PHARMACIENS CANCER ET ACCOMPAGNEMENT DU PHARMACIEN : UN PREMIER PAS VERS LA RÉSILIENCE.

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Bisolax 5 mg comprimés enrobés Bisacodyl

Placebo Effet Placebo. Pr Claire Le Jeunne Hôtel Dieu- Médecine Interne et Thérapeutique Faculté de Médecine Paris Descartes

Rapport annuel sur «l école bouge» année scolaire 2012/13

TRAITEMENTS MEDICAMENTEUX DU DIABETE DE TYPE 2 (Hors Insuline) MAREDIA Dr Marc DURAND

Analyse et interprétation des données

LIGNES DIRECTRICES CLINIQUES TOUT AU LONG DU CONTINUUM DE SOINS : Objectif de ce chapitre. 6.1 Introduction 86

23. Interprétation clinique des mesures de l effet traitement

Efficacité et risques des médicaments : le rôle du pharmacien

Programme commun d'évaluation des médicaments Sommaire

Création de procédures inter-services pour la gestion des essais de phase I à l Institut Gustave Roussy

Assurance Maladie Obligatoire Commission de la Transparence des médicaments. Avis 2 23 Octobre 2012

La prise en charge. de votre affection de longue durée

Collaboration MRS (MRPA) - Pharmacie

Parcours du patient cardiaque

MIEUX COMPRENDRE CE QU EST UN ACCIDENT VASCULAIRE CÉRÉBRAL AVC

EXEMPLE DE METHODOLOGIE POUR L ELABORATION D UN PROTOCOLE DOULEUR Marie AUBRY Infirmière référente douleur Hôpital TENON AP-HP Paris XX e SOMMAIRE

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT. Bisolax 5 mg comprimés enrobés contient 5 mg de bisacodyl par comprimé enrobé.

Diplôme d Etat d infirmier Référentiel de compétences

ALTO : des outils d information sur les pathologies thromboemboliques veineuses ou artérielles et leur traitement

LANCEMENT DE IPRAALOX, 20 mg Pantoprazole

Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)

et l utilisation des traitements biologiques

Vers une nouvelle génération de programmes d assurance médicaments. Présenté par Pierre Marion

Simulation en santé. Outil de gestion des risques. Avril Dr MC Moll 1

Exposé n 5: Bases IMS, Thalès Quel apport pour la sécurité d emploi des médicaments?

Communiqué de presse. Merck Serono. 18 septembre 2008

ÉVALUATION DE LA PERSONNE ATTEINTE D HYPERTENSION ARTÉRIELLE

le réseau des systèmes locaux de déclaration des erreurs

newsletter Edito Avril Patrick Alexandre Président du Directoire

Se sentir soi-même. Comment la restauration de vos dents peut changer votre vie.

Exemple de Projet d Accueil Individualisé ELEVE CONCERNE

Définition, finalités et organisation

Note de synthèse Assurance Maladie. Information des professionnels de santé sur les produits de santé mars 2011

Loi 41. GUIDE D EXERCICE Les activités réservées aux pharmaciens

Comment la proposer et la réaliser?

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE

Master UP 6. Mention Santé Publique et Management de la Santé. Spécialité Pharmacologie Clinique. Construire une carrière dans l industrie

Leucémies de l enfant et de l adolescent

L adhésion au traitement: les clés du succès

7- Les Antiépileptiques

SOMMAIRE I. INTRODUCTION 4 II. SOURCES D INFORMATION 5

NOTICE. DEBRICALM 100 mg, comprimé pelliculé Maléate de trimébutine

CARDIOLOGIE LA MÉDICATION POUR L'INSUFFISANCE CARDIAQUE

Le logiciel M4R (Monitoring for Results)

NOTICE: INFORMATION DE L UTILISATEUR. Bisolax 5 mg comprimés enrobés. Bisacodyl

Inventaire Symptomatique de la Dépression et du Trouble Affectif Saisonnier Auto-évaluation (IDTAS-AE)

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE AVIS. 23 mai 2012

Spondylarthropathies : diagnostic, place des anti-tnf et surveillance par le généraliste. Pr P. Claudepierre CHU Henri Mondor - Créteil

Notre système. Immunitaire

Programme pour les patients traités par les nouveaux anti-coagulants oraux.

RELPAX. hydrobromure d élétriptan

8ème Congrès suisse de pédagogie spécialisée 2013

Montréal, 24 mars David Levine Président et chef de la direction DL Strategic Consulting. DL Consulting Strategies in Healthcare

Insuffisance cardiaque et télémédecine: Exemple du Projet E care : prise en charge à domicile des insuffisants cardiaques en stade III

Combien gagne un internistegénéraliste?

L hépatite C pas compliqué! Véronique Lussier, M.D., F.R.C.P.C. Gastroentérologue Hôpital Honoré-Mercier 16 avril 2015

CHARTE POUR L ACCUEIL DES INTERNES

L arthrose, ses maux si on en parlait!

Méthode et exemples d application. Congrès SFSE - Jeudi 15 décembre 2011

Transcription:

Rapport d expérience pratique (REP) SONATE Supervision of allergic rhinitis with tesalin n Allergie Inflammation Admis par les caisses-maladie tesalin n pour le traitement des symptômes de la rhinite allergique

Romanshorn, mars 2014 Cher Docteur, Le rapport d'expérience pratique SONATE a été établi par des médecins spécialistes ainsi que des généralistes qui traitent de manière ciblée des patientes et des patients présentant des symptômes allergiques et inflammatoires de rhinite allergique. SONATE visait à établir l efficacité et la tolérance de tesalin n dans la pratique quotidienne et à confirmer les résultats des études cliniques. Ce rapport d'expérience pratique ne constitue pas une étude clinique au sens de l'ordonnance sur les essais cliniques de produits thérapeutiques. Entre mars 2012 et octobre 2013, nous avons recueilli les données d excellente qualité portant sur plus de 200 patient(e)s sous forme anonyme. Le présent rapport vise à vous informer des principaux résultats. Cette brochure explique les résultats obtenus et les conclusions tirées de manière détaillée, principalement sous forme graphique. Si vous avez des questions ou des suggestions concernant ces résultats, nous nous tenons à votre disposition. Nous vous présentons, Madame, Monsieur, nos meilleures salutations. Zeller Medical AG Dr Catherine Zahner Medical Director Christina Kobi Responsable Marketing & Vente Data Management & Biométrie: brunner & hess software ag Lorenzo Hess Analyse finale 16.12.2013, Page 3

Introduction Le rapport d expérience pratique SONATE a été établi entre mars 2012 et octobre 2013 en Suisse alémanique, en Romandie et dans le Tessin. 63 médecins exerçant en cabinet (spécialistes/généralistes) ont activement participé à ce rapport incluant 228 patient(e)s présentant des symptômes allergiques et inflammatoires de rhinite allergique (visite 1 / Baseline). Pour 205 patients, une 2 e visite a été documentée après env. 2-4 semaines (médiane: 21 jours). La 3 e visite a été effectuée après 2-4 mois (médiane 92 jours) pour 143 patients. Aperçu des données collectées Nombre 240 220 200 180 160 140 120 100 80 60 40 20 0 228 205 143 63 Médecins actifs Visite 2 (après env. 2-4 semaines) Visite 1 (Baseline) Visite 3 (après env. 2-4 mois) Analyse finale 16.12.2013, Page 4

Analyse statistique Lors des 3 visites, 13 symptômes en tout ont été enregistrés sur une échelle de 0=absent à 10=insupportable (cf. page 7). Les symptômes peuvent être classés en différentes catégories: symptômes allergiques (5), inflammatoires (3) et qualité de vie (5). On a calculé le TSS (Total Symptom Score) conformément aux directives de la FDA à partir des 5 symptômes allergiques (cf. page 11). L analyse statistique a été menée auprès de 2 populations: Population V2: visite 1 et 2 effectuées (n=205): ~3 semaines de traitement (Page 6 à Page 10) Population V3: visite 1, 2 et 3 effectuées (n=131): ~3 mois de traitement (Page 11 à Page 13) Analyse des populations V1 + V2 V1 + V2 + V3 Nombre: 226 205 131 Visite: 1 2 3 (Baseline) (~ 3 semaines) (~ 3 mois) Analyse finale 16.12.2013, Page 5

1. Résultats Population V2 (n=205) Sexe et âge Age en années : Moyenne ± écart type = 37.7 ± 17.5 Diagnostic et différents allergènes SAR: uniquement rhinite allergique saisonnière PAR: rhinite allergique chronique (évt. avec SAR) Analyse finale 16.12.2013, Page 6

Traitement à partir de la visite 1 Les 106 patients suivant une polythérapie ont reçu en plus de tesalin n en moyenne presque 2 autres médicaments prescrits. Moyenne Symptom Scores Visite 1 & Visite 2 (0=absent / 10=insupportable) Valeur moyenne TSS Symptômes allergiques Symptômes inflammatoires Qualité de vie L amélioration de tous les symptômes est très significative d un point de vue statistique (p<0.001). Analyse finale 16.12.2013, Page 7

Moyenne Symptom Scores selon traitement (0=absent / 10=insupportable) Valeur moyenne 10 9 8 7 6 5 4 3 Monothérapie (V1, n=99) Monothérapie (V2) Polythérapie (V1, n=106) Polythérapie (V2) 2 1 0 p<0.001 pour tous les symptômes en monothérapie et en polythérapie. Satisfaction du médecin à la visite 2 (0=très insatisfait / 10=très satisfait) Valeur moyenne La satisfaction des médecins atteint sans exception des valeurs bonnes à excellentes en monothérapie comme en polythérapie. Analyse finale 16.12.2013, Page 8

Autres symptômes des manifestations allergiques Comparaison des visites 1 et 2 Les autres symptômes des manifestations allergiques ont très nettement diminué. Comparaison du traitement supplémentaire aux visites 1 et 2 Par conséquent, la médication concomitante pour traiter les symptômes des manifestations allergiques est réduite de plus de moitié. Analyse finale 16.12.2013, Page 9

Concept thérapeutique et satisfaction des patients à la visite 2 Le concept thérapeutique a-t-il fait ses preuves? Le patient était-il satisfait du délai d apparition de l effet? Le concept de traitement par tesalin n a fait ses preuves chez la plupart des patients. 3 patients sur 4 patients étaient satisfaits du délai d'apparition de l'effet. Bilan après 3 semaines de traitement Les 13 symptômes ont diminué de manière très significative sur le plan statistique (Wilcoxon Signed Rank Test: p<0.001). Les 13 symptômes ont diminué indépendamment du traitement de manière très significative (monothérapie p<0.001, polythérapie p<0.001). Les autres symptômes des manifestations allergiques telles que la (rhino-)sinusite, l asthme (allergique), l atopie et autres ont diminué de manière nette. Par conséquent, la médication concomitante a pu être diminuée de plus de moitié. Les médecins et les patients sont très satisfaits. Le concept thérapeutique a fait ses preuves! Analyse finale 16.12.2013, Page 10

2. Résultats Population V3 (n=131) Total Symptom Score (TSS) 1) p<0.001*** p<0.001*** p<0.001*** La poursuite du traitement entraîne une réduction supplémentaire significative du TSS. 1) Calcul du TSS conformément à la Guidance for Industry, FDA, Allergic Rhinitis: Clinical Development Programs for Drug Products, 2000. Moyenne Symptom Score V1, V2 & V3 (0=absent / 10=insupportable) Valeur moyenne TSS Symptômes allergiques Symptômes inflammatoires Qualité de vie Tous les symptômes se sont améliorés de manière très significative sur le plan statistique dans les 3 mois (p<0.001). Analyse finale 16.12.2013, Page 11

Autres symptômes des manifestations allergiques aux visites 1, 2 et 3 Les autres symptômes des manifestations allergiques ont très nettement diminué jusqu au 3 e mois. Comparaison du traitement supplémentaire aux visites 1, 2 et 3 Par conséquent, la médication concomitante pour traiter les symptômes des manifestations allergiques est réduite encore davantage. Analyse finale 16.12.2013, Page 12

Satisfaction du médecin à la visite 3 (0=très insatisfait / 10=très satisfait) Valeur moyenne La satisfaction des médecins atteint sans exception d excellentes valeurs en monothérapie comme en polythérapie. Concept thérapeutique et satisfaction des patients à la visite 3 Le concept thérapeutique a-t-il fait ses preuves? Le patient était-il satisfait du délai d apparition de l effet? Le concept de traitement par tesalin n a fait ses preuves chez plus de 9 patients sur 10. 4 patients sur 5 étaient satisfaits du délai d'apparition de l'effet dans le cadre d une utilisation prolongée. Analyse finale 16.12.2013, Page 13

Interruptions de traitement avec les raisons invoquées à la visite 2 (n=205) Le traitement a-t-il été interrompu à la visite 2? Raison de l interruption: Interruptions de traitement avec les raisons invoquées à la visite 3 (n=131) Le traitement a-t-il été interrompu à la visite 3? Raison de l interruption: La majorité des interruptions de traitement sont dues à la disparition des symptômes. Analyse finale 16.12.2013, Page 14

Y a-t-il eu des effets indésirables (EI)? À la visite 2 (n=205) À la visite 3 (n=131) Au total, 3 effets indésirables ont été signalés: 3 lors de la visite 2 et 1 lors de la visite 3 (répétition). Les trois EI étaient <nausée, mal-être, sensation de malaise>, <nausée> et <mal de ventre lors de la prise de tesalin n à jeun> et <léger mal de ventre 20 min. après la prise pendant env. 15 min.> Bilan après 3 mois et conclusions L efficacité de tesalin n dans le traitement des symptômes allergiques précoces et inflammatoires par la suite de la rhinite allergique a pu clairement être confirmée avec ce rapport d expérience pratique. Les symptômes des manifestations allergiques ont nettement diminué jusqu à la visite 3. 116 (88,5%) des patients n avaient plus d autres symptômes de manifestation allergique. Parallèlement, la médication concomitante a pu être diminuée pour ces symptômes: après 3 mois, seul 1 patient sur 7 prenait encore d autres médicaments. Le traitement par tesalin n a été très bien toléré. Les médecins et les patients sont très satisfaits: le concept thérapeutique a fait ses preuves également dans l'utilisation à moyen terme. Analyse finale 16.12.2013, Page 15

Zeller Medical AG Seeblickstrasse 4 CH-8590 Romanshorn Phone +41 (0)71 466 05 00 Fax +41 (0)71 466 05 05 www.zellerag.ch info@zellerag.ch tesalin n Composition: 1 comprimé pelliculé contient 20 40 mg d extrait au CO 2 (Ze 339) de feuilles de Petasites hybridus corresp. à 8 mg de pétasines (RDE 50 100:1), excipients. Indications/Possibilités d emploi: Traitement des symptômes de la rhinite allergique ainsi que des affections associées des yeux, du nez et de la gorge. Posologie/Mode d emploi: Dès 12 ans: 2 1 compr., en cas de besoin 3 1 compr. par jour. Contre-indications: Hypersensibilité à l un des composants. Effets indésirables: Occasionnellement des troubles gastro-intestinaux. Rares cas réactions d hypersensibilité (réaction cutanées, oedèmes). Dans de très rares cas, une hépatotoxicité relativement grave a été observée lors de l emploi de préparations contenant de l extrait au CO 2 de racines de pétasite. Une action hépatotoxique ne peut être totalement exclue également pour tesalin n contenant un extrait au CO 2 de feuilles de pétasite. Très rarement fatigue. Interactions: Aucune connue. Présentation: 20 et 60 comprimés pelliculés. Catégorie de vente: B, admis par les caisses-maladie. Titulaire de l autorisation: Zeller Medical AG, 8590 Romanshorn, Tel.: 071 466 05 00. Vous trouverez des informations détaillées sous www.swissmedicinfo.ch (mise à jour des informations: mars 2009). 85357/0214