Item 297 : Orientation diagnostique devant une anémie (Evaluations)

Documents pareils
ANEMIE ET THROMBOPENIE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS D UN CANCER

TRAITEMENT DE L ANÉMIE AU COURS DE L INSUFFISANCE RÉNALE CHRONIQUE DE L ADULTE

L HEMOGRAMME un examen pas cher et qui peut rapporter gros

Hématologie et soins infirmiers. Dr Stéphane MOREAU Hématologie clinique CHU LIMOGES

L anémie chez le patient âgé de plus de 75 ans : des particularités à connaître pour le biologiste

Module Biologie Humaine S5 Cours d Hématologie du Pr Nouzha Bouamoud TD2

Interpréter un résultat d hémogramme

L anémie hémolytique auto-immune

3 - Les SMD, notamment les SMD débutants, présentent souvent des difficultés de diagnostic pour le biologiste (cytologie).

Test direct à l Antiglobuline (TDA ou Coombs direct)

Université Pierre et Marie Curie. Hématologie. Niveau DCEM3. Polycopié National. Mise à jour : 22 juin 2006

DON DE SANG. Label Don de Soi

Dossier «Maladies du sang» Mieux les connaître pour mieux comprendre les enjeux liés au don de sang

Anémies par carence martiale 1 Item 222 : Diagnostiquer une anémie par carence martiale l'attitude thérapeutique et planifier le suivi du patient.

Anémies hémolytiques auto-immunes

L incompatibilité immunologique érythrocytaire

PROGRAMME. Qu est ce que la sélection? Médicale Non médicale. Tarification et compensation Mortalité, surmortalité Loi des grands nombres

CONCOURS DE L INTERNAT EN PHARMACIE

Coombs direct positif (et tout ce qui se cache derrière) : Gestion et interprétation. Dr J.C. Osselaer, Luxembourg,

Revue microscopique du frottis sanguin : propositions du Groupe Francophone d Hématologie Cellulaire (GFHC)

Orientation diagnostique devant une éosinophilie 1

F.C.O.P. Formation Continue des Ostéopathes Professionnels BILAN BIOLOGIQUE ET BIOCHIMIQUE. (examens de laboratoire) Dr Rodrigue PIGNEL Alain BEDOUET

Complications de la transfusion

Ce manuel a comme objectif de fournir des informations aux patients et ses familiers à respect du Trait Drepanocytaire.

sous-estimée et sous-diagnostiquée

INFORMATIONS AUX PATIENTS ATTEINTS DE LEUCEMIE AIGUE MYELOBLASTIQUE

Information transmise sous l autorité de l Agence fédérale des médicaments et des produits de santé

SERVICE PUBLIC FEDERAL, SANTE PUBLIQUE, SECURITE DE LA CHAINE ALIMENTAIRE ET ENVIRONNEMENT COMMISSION DE BIOLOGIE CLINIQUE RAPPORT GLOBAL

1- Parmi les affirmations suivantes, quelles sont les réponses vraies :

HEMATOLOGIE TROPICALE PRATIQUE

Atelier N 2. Consultation de patientes porteuses d une maladie générale

Les syndromes myelodysplasiques

Fiche Produit Profils Médicalisés PHMEV

Stratégies pour aider les patients et leurs aidants à VIVRE avec le SMD

GUIDE - AFFECTION DE LONGUE DURÉE APLASIES MÉDULLAIRES

COMPLICATIONS THROMBOTIQUES DES SYNDROMES MYÉLOPROLIFÉRATIFS: ÉVALUATION ET GESTION DU RISQUE

Maladie hémolytique du nouveau né. Dr Emmanuel RIGAL Unité d hématologie transfusionelle GENEVE Présentation du 13 janvier 2012.

Assurance Maladie Obligatoire Commission de la Transparence des médicaments. Avis 1 23 Octobre 2012

Les syndromes myélodysplasiques

Devenir des soignants non-répondeurs à la vaccination anti-vhb. Dominique Abiteboul - GERES Jean-François Gehanno Michel Branger

Vaccination et tuberculose en Gériatrie. Unité de Prévention et de Dépistage: Centre de vaccination et centre de lutte anti tuberculeuse CH Montauban

L alpha-thalassémie. La maladie. l Qu est-ce que l alpha-thalassémie? l Qui peut en être atteint? Est-elle présente partout dans le monde?

MONOGRAPHIE DE PRODUIT

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE. Avis. 3 septembre 2008

PRISE EN CHARGE DES PRE ECLAMPSIES. Jérôme KOUTSOULIS. IADE DAR CHU Kremlin-Bicêtre. 94 Gérard CORSIA. PH DAR CHU Pitié-Salpétrière.

Transfusion Sanguine et Produits dérivés du sang : indications, complication. Hémovigilance (178) Ph. De Micco Avril 2005

Unité d enseignement 4 : Perception/système nerveux/revêtement cutané

Leucémies de l enfant et de l adolescent

Le don de moelle osseuse :

L aplasie médullaire idiopathique

The consent form is also available in English.

La drépanocytose. Sikkelcelziekte (Frans)

Programme de certification sans gluten. Jim McCarthy Directeur général Association canadienne de la maladie cœliaque

Tableau 1 : Valeurs normales de l hémoglobine chez les nouveau-nés. Taux d hémoglobine (g/l) moyen (- 2 ET) Prématuré De 1,0 à 1,5 kg

MI1:Métabolisme et Nutrition Séméiologie des troubles du transit Année universitaire

INTERET PRATIQUE DU MDRD AU CHU DE RENNES

Leucémie Lymphoïde Chronique

MYELOFIBROSE PRIMITIVE (MP)

Infection à CMV et allogreffe de cellules souches hématopoïétiques : Expérience du Centre National de Greffe de Moelle Osseuse, Tunis.

Vignette 1. Hb 120 g/l, MVC 80 fl,1, MCHC 293 g/l Ferritine 15 µg/l B12 et folates sp. 1. Quizz. 2. Contexte t de l étude. 3. Méthode et résultats

ALLOGREFFE DE CELLULES SOUCHES HEMATOPOÏETIQUES (CSH) CHEZ 26 PATIENTS ATTEINTS DE β THALASSEMIES MAJEURES

Cirrhoses et étiologie des cirrhoses (228) Professeur Jean-Pierre ZARSKI Avril 2003 (Mise à jour Mars 2005)

LE SYNDROME DE BUDD CHIARI

LA MALADIE DE WALDENSTRÖM expliquée au néophyte

L allogreffe de Cellules Souches Hématopoïétiques

Item 127 : Transplantation d'organes

Guide pour. Bien Vivre. avec l Hpn

Actualisation de la prescription en biologie rhumatologie

TECHNOLOGIE APPLIQUÉE. Schizocytes : recherche et interprétation RÉSUMÉ. Schizocytes, anémie hémolytique, microangiopathie thrombotique.

I - CLASSIFICATION DU DIABETE SUCRE

LISTE DES ACTES ET PRESTATIONS - AFFECTION DE LONGUE DURÉE HÉPATITE CHRONIQUE B

Les syndromes myélodysplasiques: Information aux patients

DÉFICITS IMMUNITAIRE COMMUN VARIABLE

A mes très chers parents

TRAIT FALCIFORME. Clinique spécialisée d hématologie pédiatrique

STAGE À L UNITÉ DE SOINS DES GREFFÉS (5CD)

Syndromes myélodysplasiques

FICHE D INFORMATION AVANT UNE TRANSFUSION

Item 182 : Accidents des anticoagulants

Des déficiences présentes

LE PSORIASIS ET SES CO-MORBIDITES PARTICULIEREMENT LE DIABETE

Résumé des Caractéristiques du Produit 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PARONAL 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Cordarone et Thyroïde par François Boustani

Place du médecin généraliste dans la gestion du traitement de l hépatite C C. Buffet*

GUIDE D INFORMATIONS A LA PREVENTION DE L INSUFFISANCE RENALE

Diagnostic des Hépatites virales B et C. P. Trimoulet Laboratoire de Virologie, CHU de Bordeaux

Le parcours en greffe de cellules hématopoïétiques : greffe allogénique

La prise en charge de l AVC ischémique à l urgence

Vaccination contre la grippe saisonnière

L hépatite C pas compliqué! Véronique Lussier, M.D., F.R.C.P.C. Gastroentérologue Hôpital Honoré-Mercier 16 avril 2015

INSUFFISANCE CARDIAQUE «AU FIL DES ANNEES»

Bonne lecture!! et si vous souhaitez consulter le document de l AFEF dans son intégralité, c est ici

Actualités sur le Virus de l'hépatite C

Hépatites Auto-Immunes. Critères et Scores Diagnostiques

ANNEXE I RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE AVIS. 18 janvier 2006

La drépanocytose Anémie falciforme Anémie à hématies falciformes

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE AVIS DE LA COMMISSION. 10 octobre 2001

LECTURE CRITIQUE DE L HÉMOGRAMME : VALEURS SEUILS

Transcription:

Item 297 : Orientation diagnostique devant une anémie (Evaluations) Date de création du document 01/02/2010

QUESTION 1/10 : QCM Une «fausse anémie» par hémodilution est habituelle au cours de : A - la grossesse B - les déshydratations par diarrhée importante C - l'insuffisance rénale D - les carences martiales E - les déficits en vitamine B12 (Réponse : AC ) QUESTION 2/10 : Une anémie macrocytaire doit faire rechercher : A - une carence en folates B - une carence martiale C - un syndrome myélodysplasique D - une cirrhose éthylique E - une insuffisance thyroïdienne (Réponse : ACDE ) QUESTION 3/10 : Une anémie normocytaire doit faire rechercher : A - une hémodilution B - une insuffisance rénale C - un syndrome myélodysplasique D - une carence en vitamine B12 E - un syndrome inflammatoire (Réponse : ABCE )

QUESTION 4/10 : Quelles causes suivantes d'anémie sont liées à un mécanisme central? A - Insuffisance rénale B - Carence en vitamine B12 C - Carence martiale D - Syndrome myélodysplasique E - Leucémie aiguë (Réponse : ABCDE ) QUESTION 5/10 : Avant de demander un myélogramme au cours d'une anémie normocytaire arégénératrice, il faut rechercher : A - une hypergammaglobulinémie B - une insuffisance rénale C - une inflammation D - une carence en fer E - une insuffisance cardiaque (Réponse : ABCE ) QUESTION 6/10 : Quelles causes suivantes d'anémie sont liées à un mécanisme central? A - Insuffisance rénale B - Carence en vitamine B12 C - Carence martiale D - Syndrome myélodysplasique E - Leucémie aiguë (Réponse : ABCDE )

QUESTION 7/10 : Lors d'une carence martiale non traitée, on retrouve : A - une microcytose des hématies B - une hyperchromie des hématies C - une hyper-réticulocytose sanguine D - un fer sérique augmenté E - une ferritine plasmatique augmentée (Réponse : AE ) QUESTION 8/10 : Lors d'une maladie de Biermer non traitée, on retrouve : A - une microcytose des hématies B - une hypochromie des hématies C - une hyper-réticulocytose sanguine D - un anticorps anti-facteur Intrinsèque E - une atrophie gastrique (Réponse : DE ) QUESTION 9/10 : Lors d'une anémie hémolytique mécanique, il habituel de retrouver sur le frottis sanguin : A - des sphérocytes B - des hématies en faucille C - une hyper-réticulocytose sanguine D - des schizocytes E - des hématies hypochromes (Réponse : D )

QUESTION 10/10 : Des réticulocytes sanguins supérieurs à 150 G/L se retrouvent lors : A - d'une carence martiale en cours de traitement B - d'une maladie de Biermer non-traitée C - d'une Anémie Hémolytique Auto-Immune (AHAI) D - d'une aplasie médullaire E - d'une maladie de Minkowski-Chauffard en poussée (Réponse : ACE )

QROC QUESTION 1/9 : Citez le seul examen qui permet de faire le diagnostic d'aplasie médullaire. Biopsie Ostéo-Médullaire (BOM) QUESTION 2/9 : Citez le seul examen qui permet de faire le diagnostic de myélofibrose. Biopsie Ostéo-Médullaire (BOM) QUESTION 3/9 : Caractérisez (par trois mots) l'anémie présente sur cet hémogramme pratiqué chez un homme de 42 ans : Hématies : Hémoglobine : 2,0 x T/l 85 g/l Hématocrite : 25 % V.G.M. : 123 fl C.C.M.H. : 34 % Réticulocytes : 10 % Macrocytaire, normochrome, régénérative

QUESTION 4/9 : Comment est le VGM (Volume Globulaire Moyen) d'un patient porteur d'une anémie par thalassémie homozygote? Diminué QUESTION 5/9 : Comment est le VGM (Volume Globulaire Moyen) d'un patient porteur d'une anémie hémolytique par maladie de Minkowki-Chauffard (micro-spérocytose congénitale)? Normal QUESTION 6/9 : Caractérisez (par trois mots) l'anémie présente sur cet hémogramme pratiqué chez un homme de 75 ans : Hématies : 4,6 x 1012/l Hémoglobine : 85 g/l Hématocrite : 30 % V.G.M. : T.G.M.H. : 65 fl 19 pg/cellule C.C.M.H. : 28 % Réticulocytes : 1 % Microcytaire, hypochrome, aregénérative

QUESTION 7/9 : Citez les deux principaux mécanismes des anémies régénératives (en dehors des régénérations médullaires après chimiothérapie). Hémorragie aiguë, hémolyse QUESTION 8/9 : Citez deux étiologies d'anémie hémolytique de type AHAI à auto-anticorps chaud : Hémopathies lymphoïdes, lupus, kyste ovarien, infection virale, médicament (alpha méthyl Dopa). QUESTION 9/9 : Les anémies hémolytiques corpusculaires sont héréditaires sauf une. Laquelle? HPN : Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne.