EXERCICE 1 : Vrai ou faux?! (3,5 points) Parmi les propositions suivantes, cochez celles qui sont exactes ou corrigez pertinemment sur votre copie celles qui sont fausses.
a) La transgénèse est un transfert de noyau d un organisme donneur dans un organisme receveur. Faux. La transgénèse est un transfert d un fragment d ADN d un organisme donneur dans un organisme receveur..
b) Un gène porte l'information nécessaire pour un caractère. Un allèle est une version d'un gène, qui porte l'information nécessaire pour une forme de caractère. Ex : Le gène MCR1 porte l information pour le caractère «couleur du pelage». Ce gène existe sous deux versions. -L allèle d qui porte l information pour «couleur du pelage : clair». -L allèle D qui porte l information pour «couleur du pelage : foncé».
c) La structure tridimensionnelle de l'adn est une triple hélice constituée de chaînes de nucléotides. Faux. La structure tridimensionnelle de l ADN est une double hélice constituée de deux chaînes de nucléotides.
d) L information contenue dans l ADN se lit dans le sens de la largeur de la molécule. Faux. L information contenue dans l ADN se lit dans le sens de la longueur de la molécule.
e) Chez un vertébré, le tube digestif est placé plus ventralement que la moelle épinière.
EXERCICE 2 : Le plan d organisation des vertébrés (5 points) Les vertébrés possèdent un squelette interne composé d un crâne et d une colonne vertébrale, chez les vertébrés tétrapodes les deux paires de membres s'insèrent sur la colonne vertébrale par l intermédiaire de ceintures. Complétez le schéma de poisson ci-dessous afin de mettre en évidence les autres caractéristiques du plan d organisation des vertébrés. Plan du cours : I/ Le plan d organisation des vertébrés A/ Organisation externe Corps en trois parties, Axe antéro-postérieur, axe dorso-ventral, plan de symétrie bilatérale B/ Organisation interne Système nerveux, appareil cardio-respiratoire, appareil urogénital, appareil digestif C/ Organisation du squelette Critères de réussite du schéma : titre, légende, couleur,
Schéma du plan d organisation d un vertébré (exemple du poisson vu du côté gauche) AVANT DOS Tête Tronc Queue ARRIERE VENTRE Axe antéro-postérieur Axe dorso-ventral Plan de symétrie bilatérale Système nerveux Appareil digestif Appareil uro-génital Appareil cardio-respiratoire
EXERCICE 3 : L origine de l hypercholestérolémie (6,5 points) L hypercholestérolémie familiale est une maladie héréditaire qui touche environ une personne sur 500 et qui se manifeste par un excès de cholestérol dans le sang. Le cholestérol se dépose dans la peau, les tendons et les artères. Ces dépôts sont responsables d accidents vasculaires précoces. Le gène responsable de l hypercholestérolémie familiale a été localisé sur le chromosome 19. Les séquences normale et anormale d une partie du gène responsable de cette maladie sont les suivantes : - CTGGTACAA- - - - CTGGTGCAA- Allèle responsable de la maladie Allèle sauvage Figure 1 : Parties d une chaîne de la molécule d ADN du chromosome 19 chez un individu malade et un individu sain
EXERCICE 3 : L origine de l hypercholestérolémie (6,5 points) L hypercholestérolémie familiale est une maladie héréditaire qui touche environ une personne sur 500 et qui se manifeste par un excès de cholestérol dans le sang. Le cholestérol se dépose dans la peau, les tendons et les artères. Ces dépôts sont responsables d accidents vasculaires précoces. Le gène responsable de l hypercholestérolémie familiale a été localisé sur le chromosome 19. Les séquences normale et anormale d une partie du gène responsable de cette maladie sont les suivantes : GACCATGTT GACCAAGTT - CTGGTACAA- - - - CTGGTGCAA- Allèle responsable de la maladie Allèle sauvage Figure 1 : Parties d une chaîne de la molécule d ADN du chromosome 19 chez un individu malade et un individu sain
EXERCICE 3 : L origine de l hypercholestérolémie (6,5 points) L hypercholestérolémie familiale est une maladie héréditaire qui touche environ une personne sur 500 et qui se manifeste par un excès de cholestérol dans le sang. Le cholestérol se dépose dans la peau, les tendons et les artères. Ces dépôts sont responsables d accidents vasculaires précoces. Le gène responsable de l hypercholestérolémie familiale a été localisé sur le chromosome 19. Les séquences normale et anormale d une partie du gène = allèle responsable de cette maladie sont les suivantes : GACCATGTT GACCAAGTT - CTGGTACAA- - - - CTGGTGCAA- Allèle responsable de la maladie Allèle sauvage individu sain Figure 1 : Parties d une chaîne de la molécule d ADN du chromosome 19 chez un individu malade et un individu sain
EXERCICE 4 : Echelle de taille (1,5 points) Calculez la taille réelle du crâne humain à partir de l échelle. Echelle : 5mm = 5cm Taille mesurée : 2,5 cm Soit : 5mm 5cm 2,5 cm Taille réelle du crâne Par le méthode du produit en croix : Taille réelle = (2,5*5)/5 = 25cm Le crâne mesure 25cm. 2,5 cm
EXERCICE 5 : Des relations de parenté (3,5 points) 1/ Parmi les propositions suivantes, cochez la seule exacte. a) L'ancêtre commun aux pommier, coquelicot et fougère aigle : est l'ancêtre commun n 2, qui avait comme caractères : pigment vert, tige feuillée et feuille nervurée est l'ancêtre commun n 3, qui avait comme caractères : pigment vert, tige feuillée et feuille nervurée est l'ancêtre commun n 3, qui avait comme caractères : pigment vert, tige feuillée et feuille en fronde n'existe pas dans l'arbre proposé qui ne présente pas les animaux, donc pas les aigles
b) Le polypode présente les innovations évolutives : pigment vert et tige feuillée, seulement pigment vert, tige feuillée, feuille nervurée, fleurs pigment vert, tige feuillée, feuille nervurée, feuille en fronde pigment vert, tige feuillée, feuille nervurée, feuille en fronde, fleurs
c) D'après la figure 3, les espèces qui partagent comme plus récent ancêtre commun le n 1 sont : le coquelicot et la fougère aigle la fougère aigle, le polypode et le polytric le coquelicot, la fougère aigle, le polypode, le polytric et le pommier le coquelicot, la fougère aigle, le polypode, le polytric, le pommier, l'ulve