Syndrome de Rett. Page : 1/9 Référence : ANPGM_ 048_2 Numéro de version : 2.0. Date de Création : Mai 2009

Documents pareils
L agénésie isolée du corps calleux

La Dysplasie Ventriculaire Droite Arythmogène

Le déficit en MCAD. La maladie. Déficit en acyl-coa déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne MCADD. Qu est-ce que le déficit en MCAD?

compaction ventriculaire gauche sur la fonction ventriculaire chez l adulte

La migraine. Foramen ovale perméable. Infarctus cérébral (surtout chez la femme)

Peut-on reconnaître une tumeur de bas-grade en imagerie conventionnelle? S. Foscolo, L. Taillandier, E. Schmitt, A.S. Rivierre, S. Bracard, CHU NANCY

La maladie de Stargardt

Neurofibromatose 1 Maladie de Von Recklinghausen

La transplantation rénale avec donneur vivant Aspects particuliers dans le cadre des maladies rénales transmises génétiquement

Le syndrome de Noonan

Les tests génétiques à des fins médicales

Dépistage drépanocytose. Édition 2009

ECHOGRAPHIE EN GYNECOLOGIE ET EN OBSTETRIQUE

Le cavernome cérébral

Bienvenue aux Soins Intensifs Pédiatriques

La rétinite pigmentaire Rod-cone dystrophie Retinitis pigmentosa

Hémochromatose génétique non liée à HFE-1 : quand et comment la rechercher? Cécilia Landman 11 décembre 2010

La dystrophie myotonique de Steinert

Qu est-ce qu un test génétique?

Grossesse et HTA. J Potin. Service de Gynécologie-Obstétrique B Centre Olympe de Gouges CHU de Tours


Montréal, 24 mars David Levine Président et chef de la direction DL Strategic Consulting. DL Consulting Strategies in Healthcare

Bases de données des mutations

Autisme Questions/Réponses

1 les caractères des êtres humains.

Bases moléculaires des mutations Marc Jeanpierre

La surveillance biologique des salariés Surveiller pour prévenir

des banques pour la recherche

Apport de la biologie moléculaire au diagnostic des parasitoses

Ce manuel a comme objectif de fournir des informations aux patients et ses familiers à respect du Trait Drepanocytaire.

Plan national maladies rares. Axes, Mesures, Actions. Qualité de la prise en charge, Recherche, Europe : une ambition renouvelée

I - CLASSIFICATION DU DIABETE SUCRE

Comment se déroule le prélèvement? Il existe 2 modes de prélèvements des cellules souches de la moelle osseuse:

La prise en charge de votre épilepsie

Le test de dépistage qui a été pratiqué à la

Annales du Contrôle National de Qualité des Analyses de Biologie Médicale

Fondation PremUp. Mieux naître pour mieux vivre

Qu est-ce que la maladie de Huntington?

La sclérose tubéreuse de Bourneville

Migraine et céphalées de tension: diagnostic différentiel et enjeux thérapeutiques

MIEUX COMPRENDRE CE QU EST UN ACCIDENT VASCULAIRE CÉRÉBRAL AVC

Les plateformes de génétique

Le don de moelle osseuse :

Céphalées vues aux Urgences. Dominique VALADE Centre d Urgence des Céphalées Hôpital Lariboisière PARIS

HEPATITES VIRALES 22/09/09. Infectieux. Mme Daumas

Etat des lieux du prélèvement et de la greffe d organes, de tissus et de cellules MAROC

Exercices de génétique classique partie II

Actualités sur la sélection des pondeuses Prospections futures. Dr. Matthias Schmutz, Lohmann Tierzucht

Céphalées. 1- Mise au point sur la migraine 2- Quand s inquiéter face à une céphalée. APP du DENAISIS

La maladie de Pompe. La maladie. Glycogénose de type 2 Déficit en alpha-glucosidase acide Déficit en maltase acide

Migraine et Abus de Médicaments

LES DÉFICITS IMMUNITAIRES COMBINÉS SÉVÈRES

Le contexte. Définition : la greffe. Les besoins en greffons en constante augmentation

Leucémies de l enfant et de l adolescent

La maladie de Huntington, une maladie du cerveau

Actualités IRM dans la SEP Thomas Tourdias 1, 2

Module 2. De la conception à la naissance

Les renseignements suivants sont destinés uniquement aux personnes qui ont reçu un diagnostic de cancer

Sport et traumatisme crânien

TRAUMATISME CRANIEN DE L ENFANT : conduite à tenir?

e-santé du transplanté rénal : la télémédecine au service du greffé

sur la valve mitrale À propos de l insuffisance mitrale et du traitement par implantation de clip

Biomarqueurs en Cancérologie

Master de Bioinformatique et Biologie des Systèmes Toulouse Responsable : Pr. Gwennaele Fichant

Le Don de Moelle Ça fait pas d mal!

Carte de soins et d urgence

Nous avons tous un don qui peut sauver une vie. D e v e n i r. donneur de moelle. osseuse

DÉFICITS IMMUNITAIRE COMMUN VARIABLE

Les différentes maladies du coeur

Fécondation in vitro avec don d ovocytes

MABioVis. Bio-informatique et la

Foscolo (1), J Felblinger (2), S Bracard (1) CHU Hôpital central, service de neuroradiologie, Nancy (1) CHU BRABOIS, Centre d investigation clinique

La maladie de Berger Néphropathie à IgA

La bêta-thalassémie. La maladie. l Qu est-ce que la bêta-thalassémie? l Qui peut en être atteint? Est-elle présente partout dans le monde?

A l Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille, Octobre Rose est l occasion de mettre en valeur la filière de soins dédiée au cancer du sein.

DON DE SANG. Label Don de Soi

Organisation du suivi dans le cadre d un réseau

Protocole pour l évaluation des patients inclus dans l'étude

Quel apport de l imagerie dans les traitements anti-angiogéniques?

Dr E. CHEVRET UE Aperçu général sur l architecture et les fonctions cellulaires

Questionnaire à l attention des parents d enfant(s) en situation de handicap

JEU VIDEO : UN NOUVEAU COMPAGNON par Colette KELLER-DIDIER

Livret des nouveaux anticoagulants oraux. Ce qu il faut savoir pour bien gérer leur utilisation


Développement de l intelligence, aspects normaux et pathologiques

Transplantation hépatique à donneur vivant apparenté. Olivier Scatton, Olivier Soubrane, Service de chirurgie Cochin

DEMANDE DE VISA TOURISME/ (VISITE FAMILIALE/OU AMICALE)

Causes d insatisfactions du patient pris en charge en ambulatoire

Semestre 2 Spécialité «Analyse in silico des complexes macromolécules biologiques-médicaments»

Tests de dépistage chez le nouveau-né. Informations générales pour les parents. Test de Guthrie Test de dépistage néonatal de la surdité

Charte de la Banque ADN et de Cellules de Généthon

Biométrie foetale. Comité éditorial pédagogique de l'uvmaf. Date de création du document 01/ Support de Cours (Version PDF) -

Communiqué de presse. Merck Serono. 18 septembre 2008

Spondylarthropathies : diagnostic, place des anti-tnf et surveillance par le généraliste. Pr P. Claudepierre CHU Henri Mondor - Créteil

CHAPITRE 3 LA SYNTHESE DES PROTEINES

7- Les Antiépileptiques

Migraine et mal de tête : des "casse-tête"

ASSOCIATION MEDICALE MONDIALE DECLARATION D HELSINKI Principes éthiques applicables à la recherche médicale impliquant des êtres humains

La prise en charge de l AVC ischémique à l urgence

Transcription:

Page : 1/9 Date de Création : Mai 2009 Date de validation en assemblée plénière: 15/06/2009 Date de la remise à jour : mars 2012 (version 2) Motif : Validation : 20/03/2013 Nom Hôpital Date Rédacteur(s) D Nadia BAHI-BUISSON Dr Thierry BIENVENU Dr Christophe PHILIPPE Hôpital Necker Enfants Malades CHU Hôpital Cochin CHU Nancy Mai 2009 Vérificateur(s) Validation par l ensemble des laboratoires du réseau impliqués dans le diagnostic moléculaire du syndrome de Rett Sous-groupe «Retard Mental» Approbateur(s) Bureau ANPGM : Mai 2009 20/03/2013 Michel GOOSSENS Marc DELPECH Michel VIDAUD Hôpital Henri Mondor-APHP Hôpital Cochin-APHP Hôpital Cochin-APHP

Page : 2/9 SOMMAIRE II. Prérequis cliniques pour l'analyse génétique... 4 A. Proposant... 4 B. Apparenté(e) non atteint... 6 C. Diagnostic prénatal... 7 III. Arbres décisionnels pour l'analyse génétique... 8 A. Analyses génétiques... 8 B. Proposant Apparenté(e)s Diagnostic Prénatal... 8

Page : 3/9 I. Rappels sur la pathologie Le syndrome de Rett se caractérise par un trouble grave et global du développement du système nerveux central, et atteint quasi-exclusivement les filles. Le syndrome de Rett existe dans les différentes parties du monde. La prévalence en Europe serait d'environ 1/15 000 filles. On définit différentes formes de syndrome de Rett, la forme typique (ou classique) et les 4 formes atypiques (ou variantes), le «congénital variant», avec épilepsie précoce, avec préservation du langage, une forme fruste, et une forme «Angelman like. Le syndrome de Rett typique est reconnaissable par des traits phénotypiques et une évolution particulière en 4 périodes. Après un développement quasi normal lors de la 1ère année, on note une régression rapide survenant entre 1-3 ans qui se traduit par un retrait social associée à une perte du babillage et de l'utilisation volontaire des mains. Parallèlement, s installe une décélération de la croissance du périmètre crânien puis une microcéphalie vraie. A la phase d état, le tableau clinique est dominé par un polyhandicap avec une apraxie de la marche (ou une absence de marche), un contact visuel et une communication par le regard d une excellente qualité, des stéréotypies manuelles, une absence de langage. D autres singes sont fréquemment associés, tels que des troubles ventilatoires, une épilepsie, des troubles du sommeil, une scoliose précoce, des troubles alimentaires, et une ostéoporose. Dans la grande majorité de ces formes typiques, on retrouve une mutation du gène MECP2 (methyl-cpg-binding protein 2) situé sur le bras long du chromosome X, dans la région Xq28, avec plusieurs centaines de mutations différentes et 8 mutations récurrentes. Les bases génétiques des formes atypiques sont moins connues. A l heure actuelle, on connaît des mutations dans 3 gènes, CDKL5 (Cyclin-Dependent Kinase-Like 5 ; Xp22) pour les formes avec épilepsie précoce, FOXG1 (Forkhead box G1 ; 14q12) pour les formes congénitales et une interruption du gène Nétrine G1. Le gène MEF2C (Myocyes Enhancer-binding factor 2) est responsable, quand il est muté, d un retard mental sévère avec épilepsie fréquemment associé à des stéréotypies manuelles. MEF2C a donc été évalué comme candidat potentiel pour le syndrome de Rett dans ses formes classique et variantes. Aucune altération n a été mise en évidence dans une large cohorte de patient(e)s, permettant très probablement d exclure ce gène de l étiologie moléculaire du syndrome de Rett. Alors que le syndrome de Rett est une encéphalopathie de la fille, théoriquement létal chez le garçon, des mutations des gènes MECP2 et CDKL5 ont été rapportées dans le cadre d'encéphalopathies encore plus sévères chez le garçon. Le diagnostic moléculaire de cette pathologie génétiquement hétérogène est ensuite confirmé par la présence d une mutation délétère dans l un des trois gènes (MECP2, CDKL5 et FOXG1). Les mutations se produisant dans la grande majorité des cas de novo, le risque de récurrence empirique estimé est faible bien que quelques cas de mosaïcisme germinal aient été rapportés. Le diagnostic prénatal peut être envisagé sur prélèvement de liquide amniotique. Il n'y a pas de traitement à visée étiologique. Il est néanmoins important de proposer un traitement symptomatique (anti-épileptiques, prise en charge spécifique de la scoliose, apports nutritifs - en particulier calciques - suffisants, etc.) quand il est nécessaire, ainsi qu'une prise en charge éducative adaptée. Des micro-duplications de la région Xq28 englobant le locus MECP2 ont été décrites chez des garçons avec retard mental sévère, atteinte neurologique d'évolution progressive et infections récurrentes. Il existe un risque très important de récurrence car cette duplication est dans l'immense majorité des cas héritée de la mère. Dans la grande majorité des cas les femmes vectrices d'une duplication de MECP2 ne sont pas atteintes du fait d'une inactivation totalement biaisée de l'x porteur de la duplication, un diagnostic prénatal peut être envisagé après prélèvement de villosité choriales. Modifié d après Source : Orphanet, Auteur : Pr J. Mancini (juillet 2007)

Page : 4/9 II. Prérequis cliniques pour l'analyse génétique Pour toute demande d analyse des gènes MECP2/CDKL5/FOXG1, il est nécessaire de fournir au laboratoire de diagnostic moléculaire une fiche de renseignements cliniques spécifique pour le syndrome de Rett. Cette fiche est disponible sur demande au laboratoire. A. Proposant Le syndrome de Rett est une encéphalopathie touchant principalement la fille caractérisée par un profil évolutif avec quatre phases caractéristiques après une période de développement apparemment normal de 6 à 18 mois : - stagnation d apparition précoce entre 6 et 36 mois - régression rapide entre 1 et 4 ans - stabilisation apparente entre 2 et 10 ans - évolution tardive après 10-15 ans Il existe une forme typique et cinq forme variantes : - forme congénitale, - forme fruste (avec souvent une régression plus tardive), - avec préservation du langage, - Angelman-like, - épilepsie sévère précoce de caractère inaugural (variant type Hanefeld). Les critères actuels pour le diagnostic clinique sont disponibles dans une revue récente de la littérature (Williamson and Christodoulou, Eur J Hum Genet 2006 14 :896-903). Trois gènes ont été impliqués dans l étiologie moléculaire des formes typique et variantes du RTT. Alors que le syndrome de Rett est une encephalopathie de la fille, théoriquement létale chez le garçon, des mutations des gènes MECP2 et CDKL5 ont été rapportées dans le cadre d'encéphalopathies encore plus sévères chez le garçon. Des micro-duplications de la région Xq28 englobant le locus MECP2 ont été décrites chez des garçons avec retard mental sévère, atteinte neurologique d'évolution progressive et infections récurrentes. Il existe un risque très important de récurrence car cette duplication est dans l'immense majorité des cas héritée de la mère. Les femmes vectrices d'une duplication de MECP2 ne sont pas atteintes du fait d'une inactivation totalement biaisée de l'x porteur de la duplication, un diagnostic prénatal peut être envisagé après prélèvement de villosité choriales. Le choix du(des) gène(s) à analyser est orienté en fonction de la présentation clinique pour une fille (Fig. 1) et pour un garçon (Fig. 2). Il est raisonnable d analyser le gène MECP2 en première intention pour les formes typiques ou variantes à l exception des patientes présentant une épilepsie sévère précoce de caractère inaugural (variant type Hanefeld) pour lesquelles il est préférable de débuter par une analyse du gène CDKL5. Le gène FOXG1 est à analyser en première intention devant une forme congénitale de RTT. Les patient(e)s positifs pour une mutation délétère de FOXG1 présentent toujours une microcéphalie sévère (-3 DS à -5 DS).

Page : 5/9 Cas probant = fille variant (Hanelfed) -Encéphalopathie épileptique précoce (<12 mois) et sévère CDKL5 typique variant MECP2 Rett variant congénital (Rolando) - RM sévère (absence de langage) - Dyskinésies -Microcéphalie sévère (-3 à -5 DS) - Anomalies cérébrales à l IRM (corps calleux- ventricules substance blanche) FOXG1 Si absence de mutation délétère dans MECP2 ou CDKL5 ou FOXG1 Figure 1 : Diagnostic moléculaire du syndrome de Rett : arbre décisionnel pour la prescription des analyses génétiques si le cas probant est une fille 1) RMX ou RMXS familial (liaison Xq28) 2) Encéphalopathie néonatale MECP2 : Cas probant = garçon Rett variant congénital (Rolando) - RM sévère (absence de langage) - Dyskinésies -Microcéphalie sévère (-3 à -5 DS) - Anomalies cérébrales à l IRM (corps calleux- ventricules substance blanche) variant (Hanelfed) -Encéphalopathie épileptique précoce (<12 mois) et sévère RM syndromique : - hypotonie - spasticité - épilepsie - infections récurrentes FOXG1: et de grands réarrangements CDKL5 : Recherche d une duplication totale du gène MECP2 Figure 2 : Diagnostic moléculaire du syndrome de Rett : arbre décisionnel pour la prescription des analyses génétiques si le cas probant est un garçon

Page : 6/9 B. Apparenté(e) non atteint Lorsque qu une mutation délétère est identifiée chez le cas probant dans MECP2 ou CDKL5, il est nécessaire de rechercher la mutation délétère chez la mère afin de déterminer le caractère de novo ou héritée de la variation de séquence pathogène. Pour les anomalies touchant le gène FOXG1 autosomique, il est nécessaire d analyser les deux parents. Pour toutes mutations délétères identifiées chez un cas probant, il est conseillé de confirmer la présence de cette altération sur un second prélèvement sanguin indépendant. Si la mutation de MECP2 ou CDKL5 est héritée (extrêmement rare, sauf dans les cas de duplications du gène MECP2), il est nécessaire d étudier les profils d inactivation du chromosome X chez la mère (inactivation du chromosome X porteur de l allèle muté chez la mère asymptomatique probable) et chez sa fille ainsi que de proposer la recherche de la mutation familiale chez les apparentées à risque d être vectrices. Si la mutation est apparue de novo chez le cas probant, il est justifié de rechercher cette mutation délétère chez les sœurs asymptomatiques en cas de projet parental. En effet, il est nécessaire d écarter un éventuel mosaïcisme germinal chez l un des parents associé à une inactivation biaisé de l X muté chez une sœur du cas probant asymptomatique Le criblage n a pas mis en évidence de mutation délétère mais il existe une variation de séquence de signification inconnue (faux-sens ou neutre) dans l un des trois gènes: Etude des parents pour déterminer le caractère de novo / transmis du variant. - Si une mutation de signification inconnue dans MECP2/CDKL5 est transmise par la mère, il est nécessaire de réaliser une étude du profil d inactivation du chromosome X chez le cas index et chez sa mère. Un profil d inactivation fortement biaisé avec inactivation du chromosome X porteur de l allèle muté chez la mère asymptomatique sera un argument supplémentaire en faveur du caractère délétère de la variation de séquence. - Si la variation de séquence de signification inconnue est apparue de novo : utilisation des logiciels de prédiction de sites d épissage, d ESE pour évaluer un effet potentiel sur l épissage. Une validation in vivo par étude sur ARN (sang sur tubes PAXgene, lignée lymphoblastoïde) doit être réalisée pour confirmer un épissage alternatif pathologique en relation avec la variation de séquence.

Page : 7/9 C. Diagnostic prénatal Si une mutation délétère dans MECP2/CDKL5/FOXG1, même de novo, a été identifiée chez une enfant RTT, il semble important de proposer un diagnostic prénatal sur ponction de liquide amniotique pour toutes futures grossesses : - chez la maman d une fille atteinte du syndrome de Rett en raison du risque de mosaïque germinale (quelques cas exceptionnels ont été décrits dans la littérature), - chez la nouvelle conjointe d un père ayant déjà une fille atteinte du syndrome de Rett toujours en raison du risque de mosaïque germinale dans les gonades masculines (un cas décrit dans la littérature). Pour une mutation héritée de la mère (forme familiale pour une duplication de MECP2 ou de façon exceptionnelle pour une mutation ponctuelle de MECP2 ou CDKL5) il est justifié de proposer un diagnostic prénatal sur prélèvement de villosités choriales. Pour une mutation de novo, un diagnostic prénatal plus tardif sur prélèvement de liquide amniotique est plus indiqué (risque de mosaïque germinale). Si un DPN est demandé alors que la confirmation de la mutation chez le cas probant a pas été confirmée sur un second prélèvement, il est conseillé afin de vérifier la géno-compatibilité entre l ADN du cas probant et l ADN des deux parents.

Page : 8/9 III. Arbres décisionnels pour l'analyse génétique A. Analyses génétiques Le diagnostic moléculaire direct est basé sur la recherche de mutations par séquençage direct de produits de PCR précédé ou non d un pré-criblage par une approche basée sur la détection d hétéroduplexes. Ce criblage porte sur l ensemble de la séquence codante (bordures exon/introns incluses) des gènes MECP2, CDKL5, et FOXG1. Il est également nécessaire de rechercher les réarrangements génomiques de grandes tailles touchant un ou plusieurs exons par une approche quantitative (QMPSF, MLPA, qpcr, puces à ADN). B. Proposant Apparenté(e)s Diagnostic Prénatal Les stratégies diagnostiques sont présentées sur les figures 3 et 4. MECP2 : CDKL5 : FOXG1 : -Séquençage ou DHPLC -QMPSF ou MLPA ou qpcrou puces à ADN Présence d une mutation délétère MECP2 ou CDKL5 Recherche de la mutation chez la mère, les sœurs asymptomatiques en cas de projet parental (et apparentées si familiale) FOXG1 Recherche de la mutation chez les parents Séquençage ou QMPSF/MLPA/qPCR Proposition de DPN Mère (et apparentées): - PLA (mosaïque germinale) - PVC (mère vectrice) Séquençage ou QMPSF/MLPA/qPCR Etude du profil d inactivation chez les apparentées porteurs dans les cas familiaux (MECP2 ou CDKL5) Digestion HpaII PCR HUMARA Figure 3 : Stratégie diagnostique pour l'analyse des gènes MECP2, CDKL5 et FOXG1 dans le cadre d'un diagnostic génétique de confirmation du syndrome de Rett, d une étude des apparenté(e)s et d un diagnostic prénatal. Le cas probant est une fille

Page : 9/9 MECP2 : CDKL5 : FOXG1 : MECP2 : Recherche d une duplication totale -Séquençage ou DHPLC -QMPSF ou MLPA ou qpcr ou puces à ADN QMPSF ou MLPA ou qpcr Présence d une mutation délétère MECP2 ou CDKL5 Recherche de la mutation chez la mère, les sœurs asymptomatiques en cas de projet parental (et apparentées si familiale) FOXG1 Recherche de la mutation chez les parents Séquençage ou QMPSF/MLPA/qPCR Proposition de DPN Mère (et apparentées): - PLA (mosaïque germinale) - PVC (mère vectrice) Séquençage ou QMPSF/MLPA/qPCR Etude du profil d inactivation chez les apparentées porteurs dans les cas familiaux (MECP2 ou CDKL5) Digestion HpaII PCR HUMARA Figure 4 : Stratégie diagnostique pour l'analyse des gènes MECP2, CDKL5 et FOXG1 dans le cadre d'un diagnostic génétique de confirmation du syndrome de Rett, d une étude des apparenté(e)s et d un diagnostic prénatal. Le cas probant est un garçon