ACTUALISATION DE LA PRISE EN CHARGE DES PNEUMOPATHIES COMMUNAUTAIRES AIGÜES

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Transcription:

ACTUALISATION DE LA PRISE EN CHARGE DES PNEUMOPATHIES COMMUNAUTAIRES AIGÜES SUITE A LA CONFÉRENCE DE CONSENSUS DE LA SPILF DE 2006 RÉSULTATS D UNE EPP AU CH DE ST-BRIEUC Dr Anne-Laure MASSIP Dr Caroline PETIT Mardi 18 Mars 2008

NOUVELLE CONFÉRENCE DE CONSENSUS (15 Mars 2006) Utilise le score de FINE pour classer les patients de 5 groupes de gravité croissante Propose des recommandations en terme : - d examens microbiologiques, - d antibiothérapie initiale, - d orientation

LE SCORE DE FINE (1) La classe 1 correspond à l adulte sain de moins de 50 ans, sans aucun signe de gravité, ni comorbidité (probabilité de mortalité inférieure à 0,1 %). Pas de prélèvement sanguin. Facteurs démographiques Âge Hommes Femmes Vie en institution Comorbidités Maladie néoplasique Maladie hépatique Insuffisance cardiaque congestive Maladie cérébro-vasculaire Maladie rénale Données de l examen physique Atteinte des fonctions supérieures Fréquence respiratoire > 30/min TA systolique < 90 mmhg T < 36 C ou > 40 C Fréquence cardiaque 125/min Données radiologiques et biologiques ph artériel < 7,35 Urée 11 mmol/l Na < 130 mmol/l Hématocrite < 30 % PaO 2 < 60 mmhg Épanchement pleural = Âge en années = Âge-10 + 10 SPILF Mars 2006 Points + 30 + 20 + 10 + 10 + 10 + 20 + 20 + 20 + 15 + 10 + 30 + 20 + 20 + 10 + 10 + 10

LE SCORE DE FINE (2) Classe Points Probabilité de Mortalité II 70 0,6-0,7 % III 71-90 0,9-2,8 % IV 91-130 8,2-9,3 % V > 131 27-31 % SPILF Mars 2006

PATIENTS ET MÉTHODES - 301 pneumopathies communautaires aiguës hospitalisées à Saint-Brieuc en 2006 - Action d information auprès des médecins de l hôpital portant sur la conférence de consensus de la SPILF du 15 mars 2006 - EPP de prise en charge des PAC avant et après - Étude de la modification des pratiques réalisée par deux internes (thèse)

MICROBIOLOGIE données de la conférence de consensus Patients FINE 1 et 2 (ambulatoire) : pas d examens microbiologiques Patients FINE 3 et 4 (hospitalisés médecine ) : hémocultures et ECBC, Ag urinaire legionelle si contexte évocateur Patients FINE 5 (hospitalisés réanimation) : hémocultures, prélèvements bronchiques, Ag urinaires légionelle et pneumocoque

PRÉLÈVEMENTS BACTÉRIOLOGIQUES MICROBIOLOGIE INITIALE 90% 80% 70% 60% 50% 40% 30% 20% 10% 0% GPE 1 GPE 2 GPE 1 GPE 2 GPE 1 GPE 2 GPE 1 GPE 2 GPE 1 GPE 2 TOTAL FINE 1 FINE 2 FINE 3 FINE 4 FINE 5 HEMOC ECBC AG U P AG U L

MICROBIOLOGIE résultats de l étude CONFORMITE MICROBIOLOGIE 100% 83% 87% 79% 87% 77% 94% 80% 83% 86% 86% 85% 78% 80% 60% 40% 20% 0% TOTAL F1 F2 F3 F4 F5 GPE 1 GPE 2

Recommandations ATB AMBULATOIRE 1 er choix Échec amoxicilline à 48 h Sujets jeunes sans comorbidité Sujets âgés sans comorbidité Sujets âgés institution amoxicilline 1 g x 3/j PO Ou pristinamycine 1 g x 3/jPO Ou télithromycine 800 mg/j PO amoxicilline ac. clav. 1 g x 3/j PO amoxicilline ac. clav. 1 g x 3/j PO Ou ceftriaxone 1 g/j IM/IV/SC Ou FQAP = lévofloxacine 500 mg/j PO moxifloxacine 400 mg/j PO SPILF Mars 2006 macrolide Ou pristinamycine 1 g x 3/jPO Ou télithromycine 800 mg/j PO FQAP lévofloxacine 500 mg/j PO Ou moxifloxacine 400 mg/j PO FQAP lévofloxacine 500 mg/j PO Ou moxifloxacine 400 mg/j PO

Recommandations ATB HOSPITALISATION Arguments en faveur du pneumocoque Pas d arguments en faveur du pneumocoque 1 er choix Si échec ß-lactamine à 48 h Sujets jeunes sans comorbidité amoxicilline 1 g x 3/j PO/perfusion IV amoxicilline 1 g x 3/j PO/perf IV Ou pristinamycine 1 g x 3/j PO Ou télithromycine 800 mg/j PO Associer un macrolide Ou substitution par télithromycine ou pristinamycine Sujets âgés sans comorbidité amoxicilline 1 g x 3/j PO/perfusion IV amoxicilline ac. clav. 1 g x 3/j PO/perf IV Ou céfotaxime 1 g x 3/j perf IV Ou ceftriaxone 1 g/j IV Ou FQAP (lévofloxacine 500 mg x 1 à 2/j PO ou moxifloxacine 400 mg/j PO Associer un macrolide Ou substitution par télithromycine ou pristinamycine Sujets âgés avec comorbidité(s) amoxicilline 1 g x 3/j PO/perfusion IV amoxicilline ac. clav. 1 g x 3/j perf IV Ou céfotaxime 1 g x 3/j perf IV Ou ceftriaxone 1 g/j IV Ou FQAP (lévofloxacine 500 mg x 1 à 2/j PO ou moxifloxacine 400 mg/j PO) SPILF Mars 2006 Associer un macrolide Ou substitution par télithromycine ou pristinamycine

Recommandations ATB HOSPITALISATION RÉA 1 er choix Sujets jeunes sans comorbidité Sujets âgés sans comorbidité (céfotaxime 1-2 g x 3/j perf IV ou ceftriaxone 1-2 g/j IV) plus (macrolides IV ou FQAP IV : lévofloxacine 500 mg 2/j IV) (céfotaxime 1-2 g x 3/j perf IV ou ceftriaxone 1-2 g/j IV) plus FQAP (lévofloxacine 500 mg x 2/j IV) Sujets avec comorbidité(s) (céfotaxime 1-2 g x 3/j perf IV ou ceftriaxone 1-2 g/j IV) plus FQAP (lévofloxacine 500 mg x 2/j IV) si suspicion de pyocyanique : (pipéracilline-tazobactam 4 g x 3/j IV ou céfépime 2 g x 2/j IV ou imipénème 1 g x 3/j IV) en association avec un aminoside et un antibiotique actif sur les germes intracellulaires (macrolide ou flluoroquinolone) SPILF Mars 2006

ANTIBIOTHÉRAPIE résultats de l étude CONFORMITE ANTIBIOTHERAPIE INITIALE 100% 80% 72% 75% 73% 68% 69% 74% 71% 74% 80% 80% 78% 60% 40% 42% 20% 0% TOTAL F1 F2 F3 F4 F5 p<0,05 GPE 1 GPE 2 12

Recommandations ORIENTATION Fine 1 et 2 : patients ambulatoires Fine 3 et 4 : patients hospitalisés en médecine ( UHCD ou services médecine ) Fine 5 : discuter hospitalisation en réanimation

ORIENTATION résultats de l étude 100% 80% 60% 40% CONFORMITE DE L'ORIENTATION DES PATIENTS 91% 95% 94% 100% 100% 100% 100% 100%100% 73% 77% 37% 20% 0% TOTAL F1 F2 F3 F4 F5 p<0,05 GPE 1 GPE 2

RÉSULTATS : AUTRES Délai de mise en route de l antibiothérapie initiale de 6 heures en moyenne, avant et après information, conforme aux recommandations Antibiothérapie totale de 11 jours en moyenne Durée d hospitalisation croissante : de 6 jours pour FINE 1 à 14 jours pour FINE 5.

IMPACT DE L INFORMATION Amélioration modeste mais positive Significative pour la classe FINE 1 dans l orientation, l antibiothérapie initiale et la prise en charge globale Tendance à l amélioration pour l ensemble des groupes, non significative (effectifs des sous-groupes insuffisants)

CONCLUSION La publication de conférences de consensus a pour objectif d harmoniser et d optimiser les pratiques La conférence de consensus de 2006 propose en utilisant le score de FINE une meilleure prescription des examens, des traitements ainsi que l orientation du patient La diffusion de l information est primordiale pour l application de ces recommandations