NOTICE : INFORMATION DU PATIENT. (Carbocistéine)

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1 NOTICE : INFORMATION DU PATIENT MUCO RHINATHIOL 2 % sirop enfants MUCO RHINATHIOL 2 % sirop enfants, sans sucre MUCO RHINATHIOL 5 % sirop adultes MUCO RHINATHIOL 5 % sirop adultes, sans sucre MUCO RHINATHIOL 750 mg granulés pour suspension buvable (Carbocistéine) Veuillez lire attentivement cette notice avant d utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. - Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. - Si vous ressentez l un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice : 1. Qu est-ce que MUCO RHINATHIOL et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant d utiliser MUCO RHINATHIOL 3. Comment utiliser MUCO RHINATHIOL 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver MUCO RHINATHIOL 6. Contenu de l emballage et autres informations 1. QU'EST-CE QUE MUCO RHINATHIOL ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE Muco Rhinathiol est un médicament à base de carbocistéine. Réduit les mucosités persistantes en cas d'affections respiratoires associées à une toux grasse persistante. Ne pas utiliser Muco Rhinathiol en cas de toux sèche ou de toux irritative. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAÎTRE AVANT D UTILISER MUCO RHINATHIOL N utilisez jamais Muco Rhinathiol - Si vous ou votre enfant êtes allergique à la carbocistéine ou à l un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. - Si vous ou votre enfant souffrez de phénylcétonurie (une maladie génétique grave en relation avec un trouble du métabolisme; uniquement pour le Muco Rhinathiol granulés contenant de l aspartam) - Si vous ou votre enfant souffrez d un ulcère au niveau de l estomac ou des intestins. - Ne donnez pas Muco Rhinathiol 5 % sirop adultes (avec et sans sucre) et le Muco Rhinathiol 750 mg granulés pour suspension buvable aux enfants de moins de 15 ans. - Ne donnez pas Muco Rhinathiol 2 % sirop enfants (avec et sans sucre) aux enfants de moins de 2 ans. 1/7

2 Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Muco Rhinathiol. - Consultez votre médecin si votre état ou celui de votre enfant ne s améliore pas. - Si vous ou votre enfant avez un diabète. Dans ce cas, utilisez le sirop sans sucre pour enfants ou pour adultes. Les sirops de Muco Rhinathiol qui ne sont pas sans sucre contiennent une teneur élevée en sucre (voir rubrique «Muco Rhinathiol 2 % sirop enfants et Muco Rhinathiol 5 % sirop adultes contiennent du sucre»). - Les sirops contiennent du méthylhydroxyparaben (E218, un conservateur), qui peut provoquer des réactions allergiques. - Le sirop Muco Rhinathiol 5 % (avec et sans sucre) pour adultes contient de l alcool (voir rubrique «Ce médicament contient 1,6% de vol d éthanol (alcool)»). Veuillez consulter votre médecin si l une des mises en garde mentionnées ci-dessus est d application pour vous ou si elle l a été dans le passé. Autres médicaments et Muco Rhinathiol A ce jour, aucune interaction médicamenteuse n a été décrite. Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Muco Rhinathiol avec des aliments, boissons et de l alcool Le sirop Muco Rhinathiol 5 % (avec et sans sucre) pour adultes contient de l alcool. Voir rubrique «Ce médicament contient 1,6% de vol d éthanol (alcool)» pour plus de détails. Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Le sirop Muco Rhinathiol 5 % (avec et sans sucre) pour adultes contient de l alcool. Voir rubrique «Ce médicament contient 1,6% de vol d éthanol (alcool)» pour plus de détails. Grossesse Il est recommandé de ne pas utiliser Muco Rhinathiol pendant la grossesse. Allaitement Il est recommandé de ne pas utiliser Muco Rhinathiol si vous allaitez. Conduite de véhicules et utilisation de machines Muco Rhinathiol n a aucun effet sur l aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Muco Rhinathiol 750 mg granules pour suspension buvable contient du sorbitol (E420). Si votre médecin vous a informé(e) d une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicaments. Muco Rhinathiol 750 mg granules pour suspension buvable contient de l aspartame (E951), source de phénylalanine. Ceci peut être dangereux pour les personnes souffrant de phénylcétonurie (une maladie génétique grave en relation avec un trouble du métabolisme). Muco Rhinathiol 750 mg granules pour suspension buvable contient le colorant jaune orangé S (E 110) qui peut provoquer des réactions allergiques. 2/7

3 Muco Rhinathiol sirop contient des parabènes (E218, conservateurs), qui peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). Les sirops Muco Rhinathiol pour enfants contiennent du rouge cochenille A (E 124), qui peut provoquer des réactions allergiques. Muco Rhinathiol 2 % sirop enfants et Muco Rhinathiol 5 % sirop adultes contiennent du sucre : - Muco Rhinathiol 5 % sirop adultes contient 6 g de sucre par cuillerée à soupe (15 ml). - Muco Rhinathiol 2 % sirop enfants contient 3,5 g de sucre par cuillère-mesure (5 ml). Ce médicament contient 1,6% de vol d éthanol (alcool), c.-à-d. jusqu à 192 mg par dose (= cuillerée à soupe = gobelet doseur = 15ml), ce qui équivaut à 4,8 ml de bière, 2 ml de vin par dose. Dangereux en cas d'utilisation chez les sujets alcooliques. A prendre en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques. 3. COMMENT UTILISER MUCO RHINATHIOL Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Muco Rhinathiol 750 mg granules pour suspension buvable Convient aux adultes et aux adolescents à partir de 15 ans. La dose recommandée est : 1 sachet trois fois par jour, à diluer dans un verre d eau. Muco Rhinathiol 5 % sirop adultes Muco Rhinathiol 5 % sirop adultes, sans sucre Convient aux adultes et aux adolescents à partir de 15 ans. Afin de prendre la posologie correcte, utilisez une cuillère à soupe ou le gobelet doseur fourni dans l emballage. 1 cuillère à soupe ou 1 gobelet doseur (= 15 ml) de Muco Rhinathiol 5 % sirop adultes contient 750 mg de carbocistéine. La dose recommandée est : 3 à 4 cuillerées à soupe ou gobelets doseurs par jour, à répartir en 3 prises. Muco Rhinathiol 5 % sirop pour adultes sans sucre convient aux personnes diabétiques et aux personnes suivant un régime pauvre en sucre. Muco Rhinathiol 2 % sirop enfants Muco Rhinathiol 2 % sirop enfants, sans sucre Convient aux enfants à partir de 2 ans. Afin d administrer la posologie correcte, utilisez la cuillère-mesure fournie dans l emballage. 1 cuillère-mesure (= 5 ml) de Muco Rhinathiol 2 % sirop enfants contient 100 mg de carbocistéine. 3/7

4 La dose recommandée est : 20 à 30 mg/kg/jour. - Enfants de 2 à 5 ans : 1 à 3 cuillères-mesures par jour maximum 1 cuillère-mesure par prise maximum 3 cuillères-mesures par jour - Enfants de plus de 5 ans : 3 à 6 cuillères-mesures par jour, à répartir en 3 prises maximum 2 cuillères-mesures par prise maximum 6 cuillères-mesures par jour Muco Rhinathiol 2 % sirop pour enfants sans sucre convient aux enfants diabétiques et aux enfants suivant un régime pauvre en sucre. Durée recommandée du traitement : - affection aiguë (soudaine) des voies respiratoires : 8 à 10 jours. - affection chronique (prolongée) des voies respiratoires : 10 jours à 3 semaines. Si aucune amélioration n apparaît, consultez à nouveau votre médecin. Chez les enfants, il est déconseillé d augmenter la durée du traitement (plus de 8 à 10 jours), sauf si le médecin traitant l estime nécessaire. Ne dépassez jamais la posologie maximale! Si vous avez utilisé plus de Muco Rhinathiol que vous n'auriez dû Si vous avez utilisé trop de Muco Rhinathiol, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoison (070/ ). En cas de doses élevées, des problèmes gastro-intestinaux (douleur à l estomac, nausées) peuvent survenir. Si vous oubliez d utiliser Muco Rhinathiol Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. 4. QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES EVENTUELS Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Affections gastro-intestinales : - Peu fréquent : douleur à l estomac, nausées, diarrhée. Il est alors conseillé de diminuer la quantité. Affections du système nerveux : - Peu fréquent : maux de tête. Il est alors recommandé de diminuer la posologie. Affections de la peau et du tissu sous-cutané : - Dans de rares cas, une éruption cutanée a été observée. Troubles généraux et anomalies au site d'administration : 4/7

5 - Une réaction allergique à l un des composants n est pas à exclure. Les conservateurs peuvent généralement être la cause de réactions allergiques. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l Agence fédérale des médicaments et des produits de santé, Division Vigilance, EUROSTATION II, Place Victor Horta, 40/ 40, B-1060 Bruxelles - Site internet: En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d informations sur la sécurité du médicament. 5. COMMENT CONSERVER MUCO RHINATHIOL Tenir hors de la vue et de la portée des enfants. A conserver à une température ne dépassant pas 25 C. N utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l emballage après «EXP». La date de péremption fait référence au dernier jour du mois. Ne jetez aucun médicament au tout à l égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d éliminer les médicaments que vous n utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l environnement. 6. CONTENU DE L EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS Que contient Muco Rhinathiol La substance active est la carbocistéine : - Muco Rhinathiol 750 mg granulés pour suspension buvable: Carbocistéine 750 mg par sachet. - Muco Rhinathiol 5 % sirop adultes : 750 mg de carbocistéine par 15 ml (1 cuillère à soupe). - Muco Rhinathiol 5 % sirop adultes, sans sucre : 750 mg de carbocistéine par 15 ml (1 gobelet doseur). - Muco Rhinathiol 2 % sirop enfants : 100 mg de carbocistéine par 5 ml (1 cuillère-mesure) - Muco Rhinathiol 2 % sirop enfants, sans sucre : 100 mg de carbocistéine par 5 ml (1 cuillère-mesure). Les autres composants sont : - Muco Rhinathiol 750 mg Granulés pour suspension buvable: Sorbitol (E420) Monopalmitate de saccharose Arôme de mandarine Hydroxypropylmethylcellulose 3 cp Aspartam (E951) Jaune orangé S (E 110) Eau purifiée. - Muco Rhinathiol 5 % sirop adultes : parahydroxybenzoate de méthyle (E218), saccharose, poudre caramel, arôme élixir, huile éthérique de cannelle, hydroxyde de sodium, eau purifiée. - Muco Rhinathiol 5 % sirop adultes, sans sucre : glycérol, arôme élixir, hydroxyde de sodium, hydroxyéthylcellulose, parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E218), saccharine sodique, poudre caramel, eau purifiée. - Muco Rhinathiol 2 % sirop enfants : parahydroxybenzoate de méthyle (E218), vanilline, saccharose, arôme framboise, arôme cerise, rouge cochenille A (E 124), hydroxyde de sodium, eau purifiée. - Muco Rhinathiol 2 % sirop enfants, sans sucre : sirop de glucose hydrogéné, hydroxyde de sodium, hydroxyéthylcellulose, parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E218), saccharine sodique, rouge cochenille A (E 124), arôme cerise-framboise, eau purifiée. 5/7

6 Aspect de Muco Rhinathiol et contenu de l'emballage extérieur Muco Rhinathiol 750 mg granulés pour suspension buvable Boîtes de 30 et de 100 sachets. Muco Rhinathiol 5 % sirop adultes Flacon de 125ml et de 250 ml, muni d une fermeture de sécurité enfant, voie orale. Muco Rhinathiol 5 % sirop adultes, sans sucre Flacon de 200ml et de 250 ml, muni d une fermeture de sécurité enfant et fourni avec un gobelet doseur de 15 ml, voie orale. Muco Rhinathiol 2 % sirop enfants Flacon de 200 ml, muni d une fermeture de sécurité enfant et fourni avec une cuillèremesure de 5 ml, voie orale. Muco Rhinathiol 2 % sirop enfants, sans sucre Flacon de 200 ml, muni d une fermeture de sécurité enfant et fourni avec une cuillèremesure de 5 ml, voie orale. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et fabricant Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché Sanofi-aventis Belgium Culliganlaan 1C 1831 Diegem : 02/ Fax : 02/ Fabricant Muco Rhinathiol 750 mg granulés pour suspension buvable: Sanofi Winthrop Industrie Zone Industrielle d Amilly F Montargis France Muco Rhinathiol 5 % sirop adultes et 5 % sirop adultes sans sucre: Muco Rhinathiol 2 % sirop enfants et 2 % sirop enfants sans sucre: Unither Liquid Manufacturing 1-3 Allée de la Neste F Colomiers France ou A. Nattermann & Cie. GmbH Nattermannallee 1 D Cologne Allemagne Numéros d'autorisation de mise sur le marché : Muco Rhinathiol 750 mg granulés pour suspension buvable: BE Muco Rhinathiol 2 % sirop enfants : BE Muco Rhinathiol 2 % sirop enfants, sans sucre : BE /7

7 Muco Rhinathiol 5 % sirop adultes : BE Muco Rhinathiol 5 % sirop adultes, sans sucre : BE Mode de délivrance : délivrance libre. La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 03/2014 7/7

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