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1 Laboratoire de Microbiologie et Biologie Moléculaire Université Mohamed V - Agdal Faculté des Sciences B.P Rabat - MAROC Filière SVI - S6 Module de Génétique et Biologie Moléculaire M21 Elément 2: Biologie Moléculaire - Pr. Abdelkarim FILALI-MALTOUF Exposé réalisé par: Afrouch Rajae, Hassanaïn Imane, Lakhmi Rabab & Zrag Meryem

2 La conjugaison chez les bactéries Partie 1 Afrouch Rajae (G1); Afrouch Rajae (G1); Hassanaïn Imane (G2); Lakhmi Rabab (G3); Zrag Meryem(G3).

3 I. La conjugaison bactérienne : I.1 Définition iti ; I.2 Utilité. II. Les plasmides conjugatifs: II. 1.définition & description II. 2 le facteur de fertilité. III. Transfert du plasmide conjugatif: III. 1 Etapes ; III.2 régulation III. 3 Exclusion donneur-donneur IV. Recombinaison des gènes bactériens par conjugaison V. Conséquences et applications

4 I.La conjugaison bactérienne

5 I1 I.1 Définition iti Processus normal de transfert génétique entre bactéries Le contact physique entre les deux bactéries s impose Beaucoup d espèces de bactéries possèdent cette faculté Observée pour la 1ère fois en 1946 par Lederberg et Tatum

6 Souche A La souche B est : La souche A est : Souches A + B met- bio- thr+ leu+ thi+. met+ bio+ thr- leu-l thi- Souche B Joshua Lederberg et Edward d Tatum (1946) Pas de colonies Colonies bactériennes Pas de colonies

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8 I.2 Utilité. Survivre en présence de conditions difficiles

9 II. Les plasmides conjugatifs

10 II.1. Définition & description. forme circulaire formée d ADN à double brin transfert de Plasmides dit «Conjugatifs»d une cellule donneuse (mâle) À une cellule receveuse (femelle)

11 II. 2 Le facteur de fertilité. Présent chez toutes les bactéries donatrices (F+) contrairement aux bactéries réceptrice Notée ( F-) Peut être libre dans le cytoplasme des bactéries ou être intégré dans le chromosome

12 origine de réplication (oriv V) et son système y de contrôle M i t Maintenu à un p par p cellule. exemplaire Répliqué p q comme n importe quel p parties du chromosome.

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14 III.Transfert du plasmide conjugatif

15 III.1Etapes

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17 Le transfert entre les organismes donneur et accepteur de plasmide se fait en quatre grandes étapes : Reconnaissance entre donneur (F+) et accepteur (F-) grâce au pilis Transfert d'un des deux brins du plasmide Synthèse du brin complémentaire chez l'accepteur Recircularisation i du plasmide chez l'accepteur

18 1- Reconnaissance et contact

19 La reconnaissance se fait par l'intermédiaire du pili. Il est synthétisé par le donneur,il est constitué de filaments protéiques et a la forme d'un Tube creux.

20 Une fois en place, le pili sert à rapprocher les deux bactéries et à les amener au contact. Ce rapprochement se fait par dépolymérisation du milieu du pili, raccourcissant ainsi le pont entre les deux bactéries et tirant les deux cellules l l'une vers l'autre.

21 Une fois ce contact réalisé, il y a réorganisation du pili qui se transforme en port de sécrétion. Le reste du pilis sert à perforer la membrane de l'accepteur afin de faire passer le plasmide.

22 2- Transfert

23 Une fois que l'agrégat des deux bactéries est stabilisé, il y a transfert d'un des deux brins du plasmide. Il y a donc coupure simple brin du plasmide au niveau de son origine de transfert (orit) puis, le brin va "glisser" vers la bactérie hôte dans le sens 5' vers 3'. 3.

24 En même temps, du côté de la bactérie donneuse, le brin complémentaire est resynthétisé é afin de garder un plasmide double brin. La bactérie donatrice conserve une copie du plasmide transféré.

25 3- Synthèse du brin complémentaire

26 Une fois introduit dans la bactérie acceptrice, il y a alors synthèse du brin complémentaire, afin de former un nouveau plasmide double brin.

27 Cette synthèse se fait de façon discontinue. Des protéines primases synthétisent des amorces à partir desquelles les ADN polymérases pourront démarrer leur synthèse.

28 4- La recircularisation: i i

29 La recircularisation du nouveau plasmide se fait grâce à une protéine (relaxase) qui va permettre la jonction des deux bouts.

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34 III.2 La Régulation

35 III.3 Exclusion donneur/donneur

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37 Exposé effectué par : Afrouch Rajae (G1); Hassanaïn Imane (G2); Lkh LakhmiRbb(G3) Rabab (G3); Zrag Meryem(G3).

3: Clonage d un gène dans un plasmide

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