METHODOLOGIE DES AUDITS DU CAQES

Documents pareils
Gestion du traitement personnel des patients : Enquête et audit régional

Poitou-Charentes. Commission Sécurisation du circuit du médicament Groupe informatisation du circuit

ADDITIF AU RAPPORT DE CERTIFICATION V2010 CLINIQUE CHIRURGICALE DU LIBOURNAIS

Fiche descriptive de l indicateur : Tenue du dossier anesthésique (DAN)

Mise en place du contrôle du bon usage des carbapénèmes: expérience d une équipe pluridisciplinaire

Rapport d audit interne

Formation sur la sécurisation du circuit du médicament

Semaine Sécurité des patients

Révision des descriptions génériques Comment monter un dossier?

Mise à jour Julie (61)

La raison d être des systèmes d information

Semaine Sécurité des patients «Le mystère de la chambre des erreurs!»

Chaîne de production des médicaments

«Gestion de la pharmacie et organisation du circuit du médicament»

DISTRIBUTION DU TRAITEMENT MEDICAMENTEUX PAR VOIE ORALE PAR L INFIRMIERE : RISQUE DE NON PRISE DU TRAITEMENT MEDICAMENTEUX PAR LE PATIENT

Bilan de la démarche. de certification V Haute-Normandie

Guide méthodologique pour les EVALUATIONS Demandées au Contrat de Bon usage PACA Corse

Déclarations européennes de la pharmacie hospitalière

FORMULAIRE DE DEMANDE D AIDE NON REMBOURSABLE POUR PETITS PROJETS LOCAUX. Libreville - GABON. Tel. : (241) / Fax : (241)

Visite test de certification V2014 Retour du CHU de Rennes GCS CAPPS Vendredi 12 juin 2015

Sécurisation du circuit des médicaments et des dispositifs médicaux. Au Centre hospitalier de Valenciennes

Ainsi plusieurs dispositions ont été prises pour enrichir les informations disponibles sur les médicaments et dispositifs médicaux :

Organisation du circuit du médicament dans les hôpitaux et cliniques

MINISTÈRE DU TRAVAIL, DE L EMPLOI ET DE LA SANTÉ MINISTÈRE DES SOLIDARITÉS ET DE LA COHÉSION SOCIALE SANTÉ ETABLISSEMENTS DE SANTÉ.

Consignes de remplissage - Grille de recueil - Thème DAN2

COMMENT TROUVER VOS FUTURS CLIENTS À L INTERNATIONAL? 05/03/2015 Creditsafe France

Infospot. Les nouveaux anticoagulants oraux (NACOs) Octobre - Novembre - Decembre 2014

Collaboration MRS (MRPA) - Pharmacie

Exposé n 5: Bases IMS, Thalès Quel apport pour la sécurité d emploi des médicaments?

GUIDE POUR LA MISE SUR LE MARCHÉ DE DISPOSITIFS MÉDICAUX SUR MESURE APPLIQUE AU SECTEUR DENTAIRE

Plan. Introduction. Les Nouveaux Anticoagulants Oraux et le sujet âgé. Audit de prescription au Centre Hospitalier Geriatrique du Mont d Or

AUDIT 2009 des UCPC de Lorraine

REFERENTIEL D AUTO-EVALUATION DES PRATIQUES EN ODONTOLOGIE

Le patient traceur comme outil de développement de la culture qualitérisques-sécurité. CAPPS Bretagne Rennes 12 juin 2015

Situation Agent Schéma posologique*

CLINIMIX AVIS DE LA COMMISSION DE LA TRANSPARENCE

«Adaptation de la mise en œuvre des bonnes pratiques cliniques en fonction des caractéristiques de certaines recherches»

La Révolution Numérique Au Service De l'hôpital de demain JUIN 2013 Strasbourg, FRANCE

Aide kinésithérapeute : une réalité?

POLITIQUE D AMELIORATION DE LA QUALITE ET DE LA GESTION DES RISQUES Document validé le. Visa : Visa :

Risques et dispositifs médicaux. «Responsabilités encourues» Isabelle Lucas-Baloup. 12, 13 et 14 octobre 2010

PSDP et usage des pénicillines - ESAC

MINISTERE DES AFFAIRES SOCIALES ET DE LA SANTE MINISTERE DES FINANCES ET DES COMPTES PUBLICS. Point presse

Présentation générale du Programme

AUDIT ISO SUR CESARIENNE CH MACON

PAR ANAT. Améliorer la sécurisation de l identification des patients en secteur sanitaire BLOC OBSTÉTRICAL SCÉNARIO CONSULTATION IDENTITO-VIGILANCE

Référentiels d Interopérabilité

OUVERTURE ET MISE EN PLACE

Information au patient

La Pharmacie Clinique en Belgique : Pratique et Formation

DOSSIER-TYPE DE DEMANDE D AUTORISATION DE CREATION D UN SITE INTERNET DE COMMERCE ELECTRONIQUE DE MEDICAMENTS HUMAINS

Hôpital performant et soins de qualité. La rencontre des extrêmes estelle

Le traitement du paludisme d importation de l enfant est une urgence

Ce document est destiné à suivre le parcours de formation d un candidat au CQP «Conduite de ligne de conditionnement», en intégrant :

Pharmacie, L équipe. Sommaire

2. Accords généraux concernant la prescription

NOTE DE SYNTHESE RELATIVE AUX COMMENTAIRES SUR LE PROJET DE DECRET N RELATIF A L AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE DES MEDICAMENTS A USAGE

Note de synthèse Assurance Maladie. Information des professionnels de santé sur les produits de santé mars 2011

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE

Assurance Crédit-Invalidité Trousse «Demande De Règlement»

Audit et Inspection Les contraintes extérieures B.Malivoir

COMPTE RENDU D ACCREDITATION DE L'HOPITAL ET INSTITUT DE FORMATION EN SOINS INFIRMIERS CROIX-ROUGE FRANÇAISE

Projet de santé. Nom du site : N Finess : (Sera prochainement attribué par les services de l ARS) Statut juridique : Raison Sociale :

Ministère des affaires sociales, de la sante et des droits des femmes

Utilisation des médicaments au niveau des soins primaires dans les pays en développement et en transition

Sécurisation du circuit du médicament dans les établissements de soins

PRO-G-DIS. Installation et utilisation de la banque Claude Bernard

1. Présentation de l échelle de maturité de la gestion des risques

Streptocoque B :apports des tests en fin de grossesse, nouvelles propositions.

Fiche Produit Profils Médicalisés PHMEV

Conduite des Essais Cliniques en Pharmacie Hospitalière Organisation du circuit du médicament

Référentiel Officine

Version synthétique des rapports de certification. Méthodologie. (Janvier 2010)

Compte Qualité. Maquette V1 commentée

LE TIERS-PAYANT. Parcours de soins et règles de facturation

La politique pharmaceutique à l hôpital (PPH) : élémentaire pour la dispense globale de soins

SAntium sa. Santium santé. senior. Santium. santé senior. Demande d adhesion immédiate, Adhésion de 50 à 89 ans

Comment devenir référent? Comment le rester?

Le Circuit de Distribution des Médicaments en EHPAD. «Afin que le bon médicament arrive à la bonne dose dans la bonne bouche»

Circuit du médicament informatisé

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE AVIS DE LA COMMISSION. 10 octobre 2001

REFERENTIEL DU CQPM. TITRE DU CQPM : Electricien maintenancier process 1 OBJECTIF PROFESSIONNEL DU CQPM

BMR/ BHR en EHPAD Prise en charge des résidents

Assurance Maladie Obligatoire Commission de la Transparence des médicaments. Avis 1 23 Octobre 2012

Formation «Audit comptable des établissements de crédit»

Avis 29 mai XYZALL 5 mg, comprimé B/14 (CIP : ) B/28 (CIP : ) Laboratoire UCB PHARMA SA.

OVALIDE Outil de VALIdation des Données des Etablissements de santé

Dr L Verzaux Pr Elisabeth Schouman-Claeys

Réflexions sur les possibilités de réponse aux demandes des chirurgiens orthopédistes avant arthroplastie

La formation comme levier de changement des pratiques

Guide d utilisation «Extranet Formation» V3.5

SITES INTERNET CREATION ET FONCTIONNEMENT D UN SITE INTERNET POUR UN LABORATOIRE DE BIOLOGIE MEDICALE

MINISTERE DE LA SANTE ET DES SPORTS DIRECTION DE L HOSPITALISATION ET DE L ORGANISATION DES SOINS

Exigences internationales harmonisées pour la certification d un lot

Journée Santé ESRI France 28/01/2010 La valeur ajoutée des SIG Retours d expériences (PMSI et géomarketing)

L enjeu de la reconnaissance des pharmaciens comme éducateur de santé

MDM appliqué au DM. Formation MOA 14 mai Franck GENER

Plan de cours. Chiffriers et bases de données en gestion commerciale

Les bases de données Page 1 / 8

Transcription:

METHODOLOGIE DES AUDITS DU CAQES V2-AOUT 2018

SOMMAIRE AUDIT 1... 2 ANALYSE DES PRESCRIPTIONS DE SORTIES : INFORMATISATION... 2 INDICATEUR 1.1.1 : TAUX DE PRESCRIPTIONS DE SORTIE INFORMATISEES SUR UN LAP... 2 AUDIT 2... 3 ANALYSE DES PRESCRIPTIONS DE SORTIES : PRESENCE NUMEROS FINESS ET RPPS... 3 INDICATEUR 1.2.1 : TAUX DE PRESCRIPTIONS INCLUANT LE NUMERO RPPS DU PRESCRIPTEUR ET LE NUMERO FINESS GEOGRAPHIQUE DE L ETABLISSEMENT... 3 PROPOSITION D ORGANISATION PRATIQUE... 4 REALISATION SIMULTANEE DES AUDITS 3 ET 4... 4 AUDIT 3... 5 CIRCUIT DU MEDICAMENT : CONFORMITE DE LA TRACABILITE INFORMATIQUE DES MEDICAMENTS JUSQU'A L ADMINISTRATION... 5 INDICATEUR 1.3.1 : TRAÇABILITE DES MEDICAMENTS : NOMBRE DE LITS INFORMATISES DE LA PRESCRIPTION JUSQU A L ADMINISTRATION... 5 AUDIT 4... 6 CIRCUIT DU MEDICAMENT : CONFORMITE DE L IDENTIFICATION DES MEDICAMENTS JUSQU'A L ADMINISTRATION... 6 INDICATEUR 1.7.1 : LES MEDICAMENTS ADMINISTRES PAR VOIE ORALE RESTENT IDENTIFIABLES JUSQU A LEUR ADMINISTRATION... 6 INDICATEUR 1.7.2 : LES MEDICAMENTS INJECTABLES RECONSTITUES RESTENT IDENTIFIABLES JUSQU A LEUR ADMINISTRATION... 6 AUDIT 5... 8 PROPORTION DE TRAITEMENTS ANTIBIOTIQUES CURATIFS DE PLUS DE 7 JOURS NON JUSTIFIES... 8 INDICATEUR 2.4.2 : PROPORTION DE TRAITEMENTS ANTIBIOTIQUES CURATIFS DE PLUS DE 7 JOURS NON JUSTIFIES... 8 AUDIT 6... 9 PROPORTION D ANTIBIOPROPHYLAXIE DE PLUS DE 24H... 9 INDICATEUR 2.4.3 PROPORTION D ANTIBIOPROPHYLAXIE DE PLUS DE 24H 10%... 9 1

AUDIT 1 Type d AUDIT ANALYSE DES PRESCRIPTIONS DE SORTIES : INFORMATISATION Audit rétrospectif de conformité de la prescription de sortie Objectifs 1-Mesurer le taux d informatisation des prescriptions de sortie Indicateur mesuré Indicateur 1.1.1 : Taux de prescriptions de sortie informatisées sur un LAP Méthodologie Prescriptions de sortie d hospitalisation de toutes les US, hôpitaux de jour compris Prescriptions concernant tous les médicaments Exclure les consultations externes Exclure les prescriptions des DM de la liste LPPR - Tirage au sort des dossiers au regard du numéro de séjour parmi les sorties d hospitalisation Demander au DIM une liste des N de séjour dont la sortie d hospitalisation est antérieure au 31/12/2018 (Modalité de tirage au sort via la fonction aléatoire d un tableau EXCEL) - Période analysée : Tirage au sort au regard des dates de sortie d hospitalisation réparties sur une période mini de 6 mois et sur une période max des 12 mois - Tirage au sort des dossiers parmi toutes les US - PROPOSITION Tirer au sort 30 dossiers avec une ordonnance de sortie si 1-30 US dans l ES Tirer au sort 60 dossiers avec une ordonnance de sortie si 30-60 US dans l ES Tirer au sort 120 dossiers avec une ordonnance de sortie si > 60 US Si le nombre de dossier avec ordonnances de sortie est inférieure à 30, 60 ou 120 (absence de prescription informatisée ou non dans le dossier), compléter avec un autre tirage au sort pour obtenir le nombre défini de dossiers (30 ou 60 ou 120 ordonnances de sortie) Prescription de sortie informatisée = effectuée dans le LAP. Une ordonnance papier scannée dans le DPI n est pas une prescription de sortie informatisée. Une ordonnance effectuée sur un logiciel non LAP même si il est interfacé avec le DPI, est comptabilisée comme une ordonnance de sortie non informatisée Grilles audit 1 et 2_I_111_I_121-Informatisation et FINESS RPPS_CAQES_VF 2

AUDIT 2 Type d AUDIT ANALYSE DES PRESCRIPTIONS DE SORTIES : PRESENCE NUMEROS FINESS ET RPPS Audit rétrospectif de conformité de la prescription de sortie Objectifs 1-Mesurer le taux d inscription des numéros FINESS géographique et RPPS Indicateur mesuré Indicateur 1.2.1 : Taux de prescriptions incluant le numéro RPPS du prescripteur et le numéro FINESS géographique de l établissement Méthodologie - Prescriptions de sortie d hospitalisation de toutes les US de l établissement - Toutes les prescriptions des produits de santé = prescriptions des médicaments et prescriptions des produits de la liste LPPR. - Inclure les ordonnances des consultations externes - Tirage au sort des dossiers au regard du numéro de séjour parmi les sorties d hospitalisation et les dates de consultations externes Demander au DIM une liste des N de séjour dont la sortie d hospitalisation ou la date de consultation externe est antérieure au 31/12/2018 (Modalité de tirage au sort via la fonction aléatoire d un tableau EXCEL) - Période analysée : Tirage au sort au regard des dates de sortie d Hospitalisation ou dates de consultation externes réparties sur une période mini de 6 mois et sur une période max des 12 mois - Tirage au sort des dossiers parmi toutes les US - PROPOSITION Tirer au sort 30 dossiers avec une ordonnance de sortie si 1-30 US dans l ES Tirer au sort 60 dossiers avec une ordonnance de sortie si 30-60 US dans l ES Tirer au sort 120 dossiers avec une ordonnance de sortie si > 60 US Si le nombre de dossier avec ordonnances de sortie est inférieure à 30, 60 ou 120 (absence de prescription informatisée ou non dans le dossier), compléter avec un autre tirage au sort pour arriver au nombre défini de dossier (30 ou 60 ou 120 ordonnances de sorties) Le dossier est comptabilisé si une ordonnance de sortie est retrouvée (= effectuée dans le LAP ou réalisée à la main et scannée dans le DPI ou réalisée à la main et retrouvée dans le dossier papier.) Grilles audit 1 et 2_I_111_I_121-Informatisation et FINESS RPPS_CAQES_VF 3

PROPOSITION D ORGANISATION PRATIQUE Réalisation simultanée des audits 3 et 4 L audit 3 porte sur le processus d informatisation de la prescription et de l administration des médicaments. L audit 4 évalue l identification des médicaments administrés oralement et par voie parentérale. Ces deux audits peuvent être réalisés sur le même échantillonnage de patient. Nous vous proposons la démarche suivante : 1- Choisir les US à auditer 2- Déterminer le jour et le moment de l audit 3- Identifier les patients présents dans le service le jour de l audit «Liste des patients à auditer» 4- Vérifier dans les piluliers des patients l identification des médicaments per os en précisant si l identification porte sur la prise à venir ou sur les prises des prochaines 24h, et l identification des injectables (onglet 3 de l outil «Grilles audit 3 et 4_I_131_Traçabilité_I_171_I_172_Identification des médicaments à l'administration_caqes_vf») = audit 4 5- Vérifiez le pilulier avec le plan d administration (du LAP) ou la dernière prescription papier en vigueur et compléter les colonnes D et E pour médicaments per os et J et K pour les injectables dans l onglet 1 de l outil «Grilles audit 3 et 4_I_131_Traçabilité_I_171_I_172_Identification des médicaments à l'administration_caqes_vf» (= audit 3) 6- Contrôler l identification des médicaments (per os et injectables) dans l armoire de service. 7- Lors de la prise suivante ou 24h après, finaliser l audit 3 en contrôlant la traçabilité de l administration des médicaments per os et injectables. Compléter l onglet 1 de l outil «Grilles audit 3 et 4_I_131_Traçabilité_I_171_I_172_Identification des médicaments à l'administration_caqes_vf» 4

AUDIT 3 Type d AUDIT Objectifs Indicateur mesuré CIRCUIT DU MEDICAMENT : CONFORMITE DE LA TRACABILITE INFORMATIQUE DES MEDICAMENTS JUSQU'A L ADMINISTRATION Audit de conformité de la traçabilité des médicaments 1- Mesurer le taux de lits informatisés de la prescription à l administration, parmi les lits étudiés Indicateur 1.3.1 : Traçabilité des médicaments : nombre de lits informatisés de la prescription jusqu à l administration Méthodologie Toutes les Unités de soins y compris les hôpitaux de jour Exclure les unités de consultations externes Exclure les prescriptions conditionnelles - Choix des US : (PROPOSITION) au moins 1 US de Médecine + 1 US Chirurgie + 1 US d Obstétrique + 1 US de SSR + 1 US de USLD + 1 US de PSY selon le type d US présent dans l établissement. Il est possible pour l établissement d auditer plus d 1 US en fonction de son plan d action et de la cartographie des risques réalisée. - Période = 1 Jour donné - Moment de la journée = à l appréciation de l ES - Audit de toutes les prescriptions des patients présents dans l US - l audit porte sur la prise précédente ou sur les prises des dernières 24h sur le remplissage de la grille (Onglet 1): - Les résultats peuvent varier selon le moment de la journée audité => Préciser le moment de l audit. Préciser aussi ce qui est audité : «la prise précédente» ou «les prises des dernières 24h» - Hors prescriptions conditionnelles. - Comptabiliser le nombre de lignes de prescription. - Si une ligne est «Non Administrée» : Soit il y a un motif de non administration => comptabiliser la ligne en «ligne tracée» ; Soit il n y a pas de justification de la non administration => considérer cette ligne de prescription comme «non tracée». Définition d un lit informatisé de la prescription jusqu à l administration : Le lit est jugé informatisé de la prescription jusqu à l administration si : Les informations de la prescription et de l administration (ou non administration) sont retrouvées pour toutes les lignes de prescription informatique et qu il y a aucune prescription papier. Grilles audit 3 et 4_I_131_Traçabilité_I_171_I_172_Identification des médicaments à l'administration_caqes_vf 5

AUDIT 4 Type d AUDIT Objectifs CIRCUIT DU MEDICAMENT : CONFORMITE DE L IDENTIFICATION DES MEDICAMENTS JUSQU'A L ADMINISTRATION Audit de conformité de l identification des médicaments per os et injectable 1- Mesurer le taux des médicaments per os identifiables jusqu à l administration 2- Mesurer le taux des médicaments injectables identifiables jusqu à l administration Indicateurs mesurés Méthodologie Indicateur 1.7.1 : Les médicaments administrés par voie orale restent identifiables jusqu à leur administration Indicateur 1.7.2 : Les médicaments injectables reconstitués restent identifiables jusqu à leur administration Toutes les Unités de soins y compris les hôpitaux de jour Exclure les consultations externes Exclure les US en Dispensation automatisée Exclure les prescriptions conditionnelles - Choix des US : (PROPOSITION) au moins 1 US de Médecine + 1 US Chirurgie + 1 US d Obstétrique + 1 US de SSR + 1 US de USLD + 1 US de PSY selon le type d US présent dans l établissement. Il est possible pour l établissement d auditer plus d 1 US en fonction de son plan d action et de la cartographie des risques réalisée. - Période = 1 Jour donné - Moment de la journée = à l appréciation de l ES - Audit de tous les piluliers des patients présents dans l US et de l'armoire de service pour tous les médicaments sur le remplissage de la grille (Onglet 3): - Pour l audit des piluliers : Les résultats peuvent varier selon le moment de la journée audité => Préciser le moment de l audit. Préciser aussi ce qui est audité : «la prise à venir» ou «les prises de 24h» - Pour les médicaments per os dans le pilulier, pour chaque prise ne comptabiliser que les médicaments différents ex : Dans pilulier 1CPM de SEROPRAM 20MG et ½ CPM de SEROPRAM 20MG. Mettre 2 CPM dans «nbre total». Si le ½ cpm n est pas identifiable mais que le SEROPRAM 20MG est bien identifiable mettre 1 dans «non identifiable» et 1 dans «Identifiable». Si 2 comp de Doliprane 500mg : ne mettre qu 1 dans «nb total» et mettre 1 dans «identifiable» si tel est le cas. Définition d un médicament per os identifiable : présence du NOM du médicament/dci + DOSAGE + n lot + PEREMPTION. S il manque un seul de ces critères, le médicament est jugé NON IDENTIFIABLE 6

Définition d un médicament INJ identifiable : Les étiquettes doivent comporter : *les nom et prénom du patient, *la dénomination de la spécialité et le cas échéant la DCI, *le dosage exprimé en concentration ou en quantité, *la voie d administration IM, IV, SC., *l heure de préparation, la durée et le débit si nécessaire, *le nom de l IDE qui a préparé (ou ses initiales). Les médicaments injectables concernés par ces règles d étiquetage sont : toutes les perfusions et tous les médicaments injectables préparés à l avance pour un patient (étiquetage de toutes les seringues (pas sur la graduation). Ces exigences d étiquetage ne s appliquent pas aux médicaments injectables administrés en BOLUS préparés extemporanément au lit du patient. S il manque un seul des critères d indentification, le médicament est jugé NON IDENTIFIABLE Grilles audit 3 et 4_I_131_Traçabilité_I_171_I_172_Identification des médicaments à l'administration_caqes_vf 7

AUDIT 5 Type d AUDIT Objectif Indicateur mesuré PROPORTION DE TRAITEMENTS ANTIBIOTIQUES CURATIFS DE PLUS DE 7 JOURS NON JUSTIFIES Audit clinique ciblé 1-Suivre le taux des traitements ATB curatifs de longue durée non justifiés Indicateur 2.4.2 : Proportion de traitements antibiotiques curatifs de plus de 7 jours non justifiés Traitement ATB de plus de 7 jours en hospitalisation complète Traitement ATB en hospitalisation de jour Nombre minimum de dossiers à auditer (quelle que soit la taille de l ES) : 30 dossiers - Méthode 1 : Enquête un jour donné Méthodologies 30 dossiers minimum comportant une prescription de traitement antibiotique de plus de 7 jours sélectionnés selon la même méthode que pour la réalisation de l enquête de prévalence. NB : Si le nombre de dossier est inférieur à 30 lors de cette enquête. La méthode retenue pour l indicateur sera la méthode 2 avec tirage au sort des dossiers. - Ou Méthode 2 : Tirage au sort partir du DPI 30 dossiers de patients minimum ayant reçu plus de 7j de traitement antibiotique Réalisation de la sélection des dossiers par une requête : venue patient puis par classe ATC «J» Référentiels : SPILF, POPI, Antibiogarde, référentiels validés par la CAI de l'es Evaluation de la durée de l antibiothérapie : La durée du traitement est calculée à partir du premier jour de traitement antibiotique administré au patient que le traitement soit adapté/efficace ou non. La durée intègre donc les changements de médicament (voie d administration, changement de molécule). Définition d une durée de traitement justifié : Une durée de traitement ATB est justifiée si elle est conforme aux référentiels (SPILF, POPI, Antibiogarde, référentiels validés par la CAI de l'es) ou l avis d un référent infectieux, sur les critères du(es) germe(s), du choix de l antibiotique, du(es) site(s) infecté(s) ou colonisé(s) devant être traité(s), de la situation clinique du patient, d une réévaluation La traçabilité de la durée de la prescription, ne peut être à elle seule considérée comme une justification. NB : dans cet audit la pertinence de la prescription de l antibiotique n est pas évaluée. Les critères de posologie et de voie d administration ne sont pas évalués dans cet audit. 1/ Nom du(es) antibiotique(s) 2/ Durée 3/ Indication prescription initiale 4/ Durée de +de 7 jours justifiée : oui/non A minima on vous propose lir : 1/ Nom du(es) antibiotique(s) 2/ Durée de +de 7 jours justifiée : oui/non 8

AUDIT 6 Type d AUDIT Objectifs Indicateur mesuré PROPORTION D ANTIBIOPROPHYLAXIE DE PLUS DE 24H Audit clinique ciblé 1- Suivre le taux d antibioprophylaxie de plus de 24 heures. Indicateur 2.4.3 Proportion d antibioprophylaxie de plus de 24h 10% Service de chirurgie adulte en hospitalisation complète Indications pour lesquels une antibioprophylaxie est recommandée Autres services que services de chirurgie Chirurgie ambulatoire et Chirurgie pédiatrique Indications pour lesquelles une antibioprophylaxie n est pas recommandée Nombre minimum de dossiers à auditer (quelle que soit la taille de l ES) : 30 dossiers tous types de chirurgie, avec une répartition par spécialité au prorata des activités chirurgicales de l établissement et au minimum 3 disciplines chirurgicales représentées - Méthode 1 : Enquête un jour donné Méthodologies 30 dossiers minimum comportant une prescription d antibioprophylaxie justifiée pour le type d intervention, selon la même méthode que pour la réalisation de l enquête de prévalence NB : Si le nombre de dossier est inférieur à 30 lors de cette enquête. La méthode retenue pour l indicateur sera la méthode 2 avec tirage au sort des dossiers. - Ou Méthode 2 : Tirage au sort partir du DPI dans le GHM 30 dossiers de patients minimum ayant reçu une antibioprophylaxie justifiée pour le type d intervention Réalisation de la sélection des dossiers par une requête : venue patient et par classe ATC «J» Référentiel : SFAR 1/ Type de chirurgie 2/ Nom du(es) antibiotique(s) 3/ pertinence d une antibioprophylaxie 4/ Durée 5/ Durée de l antibioprophylaxie conforme : oui/non A minima on vous propose lir : 1 / Nom du(es) antibiotique(s) 2/ Durée de l antibioprophylaxie conforme : oui/non 9