Pharmacologie des principaux anti-herpétiques et pharmacothérapie des infections à virus herpes



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Transcription:

Pharmacologie des principaux anti-herpétiques et pharmacothérapie des infections à virus herpes préparé par F. Van Bambeke Antiherpétiques - année 2006 1

Propriétes du foscarnet inhibiteur de l AD polymérase des virus herpes de la transcriptase inverse du VIH actif sur HSV 1 et 2, VZV, CMV, VIH effet additif ou synergique en association avec d autres antiviraux pas de résistance croisée avec les autres antiviraux Antiherpétiques - année 2006 2

Voies d infections par les virus herpes pathogénicité des virus herpes HSV1-2 HSV3 (VZV) HSV4 (EBV) HSV5 (CMV) cellules epithéliales syst. respiratoire syst. lymphatique syst. réticuloendothélial peau VARICELLE salive tissus lymphatiques sang lymphocytes lymphocytes, monocytes rein, coeur, glandes secrétoires fluides biologiques Antiherpétiques - année 2006 3

Pathologies causées par les virus herpes primo-infection réactivation HSV1-2 lésions mucocutanées herpes génital (bouche, oeil, génitales) herpes cutané HSV3 (VZV) varicelle zona HSV4 (EBV) mononucléose asymptomatique HSV5 (CMV) mononucléose-like asymptomatique infection de l oeil fièvre, myalgie! : retard mental Antiherpétiques - année 2006 4

Pathologies causées par les virus herpes Herpes labial Antiherpétiques - année 2006 5

Pathologies causées par les virus herpes varicelle Antiherpétiques - année 2006 6

Pathologies causées par les virus herpes zona A classical pattern for shingles. The infection follows a nerve root from the spine, along a rib, to the front of the chest. The area innervated by the nerve is called a "dermatome". Antiherpétiques - année 2006 7

Pathologies causées par le virus Herpes simplex Antiherpétiques - année 2006 8

Infections virales à virus herpes genre de virus voie de transmission latence HSV1 simplex contact; orale neurones HSV2 simplex contact; génitale neurones HSV3 varicella zoster (VZV) contact, aérosol neurones HSV4 Ebstein Barr (EBV) orale lympho B HSV5 cytomegalovirus (CMV) orale, génitale monocytes lymphocytes épithelia HSV6 roseolovirus orale lympho T HSV7 orale lympho T HSV8 lymphocytes (Sarcoli s syndrome) orale, génitale monocytes (KSHV) Antiherpétiques - année 2006 9

Structure chimique des analogues de guanosine H H H H H 2 H H 2 H H 2 H H 2 H H H ()H H H (deoxy)guasie ACICLVIR GACICLVIR PECICLVIR Antiherpétiques - année 2006 10

Prodrogues des analogues de guanosine H H H 2 H H 2 H H ACICLVIR H H PECICLVIR H H 2 C H 2 H 3 CC CH (H 3 C) 2 HC H 2 H CCH 3 VALACICLVIR FAMCICLVIR Antiherpétiques - année 2006 11

Virus Herpes cycle infectieux Antiherpétiques - année 2006 12

Mode d action des analogues de guanosine - P - 5 B 3 H P - Aciclovir = terminateur de chaîne (synthèse des acides nucléiques) B H P - B H Fixation d un nouveau nucléotide impossible Antiherpétiques - année 2006 13

Mode d action des analogues de guanosine - P - B 5 3 H P - B ganciclovir, penciclovir triphosphorylés: analogues de déoxyguanosine triphosphate inhibiteurs compétitifs de l AD polymérase virale H P - B H Elongation de l AD perturbée Antiherpétiques - année 2006 14

Activation des analogues de guanosine Enzyme virale responsable de la 1ère (aciclovir) ou des 3 (autres) phosphorylations activation uniquement dans les cellules infectées Antiherpétiques - année 2006 15

Résistance aux analogues de guanosine constitutive ou inductible insuffisance de production de la kinase virale mutation de la kinase ou de l AD polymérase rare mais attention chez les patients immunodéprimés (inoculum important) Antiherpétiques - année 2006 16

Pharmacocinétique des analogues de guanosine absorption orale faible faible aciclovir et penciclovir sous forme de prodrogues orales voie locale et voie intraveineuse bonne distribution y compris dans le SC elimation rénale ajuster le dosage en cas d IR demi-vie courte (2-4 h) mais durée d action du penciclovir plus longue (formes phosphorylées à demi-vie plus longue) Antiherpétiques - année 2006 17

Usage clinique des analogues de guanosine aciclovir Herpes simplex et Varicella zoster Herpes simplex: patient immunocompétent: - infection primaire (labiale, oculaire, génitale): pas systématiquement - infection récidivante - herpes néonatal, - (encéphalite) patient immunocompromis - toute poussée herpétique - prophylaxie en cas de sérologie + avant d instaurer une chimiothérapie Varicella zoster: patient immunocompétent: patient immunocompromis - atteinte pulmonaire et oculaire - zona - (encéphalite) - toute poussée herpétique Antiherpétiques - année 2006 18

Usage clinique des analogues de guanosine valaciclovir Herpes simplex et Varicella zoster Herpes simplex: patient immunocompétent: - infection primaire (labiale, cutanée, génitale): pas systématiquement - récidives des infections génitales Varicella zoster: patient immunocompétent: - zona Antiherpétiques - année 2006 19

Usaged cliniques des analogues de guanosine aciclovir : effets secondaires troubles gastro-intestinaux par voie orale inflammation et phlébite au site d injection par voie IV insuffisance rénale réversible troubles SC (céphalées, agitation, hallucination, convulsion) Antiherpétiques - année 2006 20

Usages cliniques des analogues de guanosine ganciclovir : CMV, HSV, VZV indications limitées par la toxicité! patient immunocompromis infections à CMV (rétinite, pneumonie, infections gastro-intestinales, systémiques) ganciclovir : effets secondaires neutropénie réversible thrombocytopénie réversible troubles SC (céphalées, agitation, hallucination, convulsion) Antiherpétiques - année 2006 21

Usages cliniques des analogues de guanosine ( Penciclovir ) / famciclovir: Herpes simplex et Varicella zoster Herpes simplex: patient immunocompétent: - infection primaire génitale: pas systématiquement Varicella zoster: patient immunocompétent: - zona famciclovir : effets secondaires troubles gastro-intestinaux par voie orale troubles SC (céphalées) Antiherpétiques - année 2006 22

Analogue (original) de la cytidine H 2 H H H ()H (déoxy)cytidie Antiherpétiques - année 2006 23

Propriétes du cidofovir activation par diphosphorylation actif sur HSV 1 et 2, VZV, CMV, EBV, papillomavirus longue demi-vie intracellulaire Antiherpétiques - année 2006 24

Usage clinique du cidofovir Indications (limitées car médicament très récent): En alternative pour le traitement de la rétinite à CMV chez les patients immunodéprimés sans insuffisance rénale Effets secondaires: néphrotoxicté et neutropénie Antiherpétiques - année 2006 25

Structure chimique du foscarnet C P 3 a FSCARET Analogue du pyrophosphate Antiherpétiques - année 2006 26

Usage clinique du foscarnet rétinite à CMV chez les patients immunodéprimés infections à CMV du tractus gastro-intestinal infections à virus herpes résistantes à l aciclovir Antiherpétiques - année 2006 27

Usage clinique du foscarnet Effets secondaires: toxicité rénale réversible, potentialisée en association avec d autres néphrotoxiques toxicité sur le SC (céphalées, convulsions, irritabilité) intolérance digestive anémie troubles électrolytiques Antiherpétiques - année 2006 28

Traitement des infections à virus herpes Virus Herpes genre de virus vaccin médicaments HSV1 aciclovir simplex famciclovir valaciclovir foscarnet HSV2 (en développement) aciclovir simplex famciclovir valaciclovir foscarnet HSV3 aciclovir varicella zoster (VZV) + famciclovir valaciclovir HSV4 (en développement) Ebstein Barr (EBV) HSV5 (en développement) ganciclovir cytomegalovirus (CMV) foscarnet cidofovir Antiherpétiques - année 2006 29