ORGANES et TISSUS LYMPHOÏDES P. Blanco
PLAN Généralités Thymus Moelle osseuse Ganglions lymphatiques Rate MALT
PLAN Généralités Thymus Moelle osseuse Ganglions lymphatiques Rate MALT
Généralités O. Lymphoïdes centraux: thymus, moelle osseuse. O. Lymphoïdes périphériques: ganglion, rate, MALT.
SYSTEME LYMPHATIQUE
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MATURATION DES LYMPHOCYTES T
Thymus Organe central où se différencient les L.T à partir de cellules précurseurs, les prothymocytes dérivés de cellules souches lympho des de la moelle osseuse. Localisé dans médiastin antérieur, partie supérieure Différenciation thymique comprend réarrangement des gènes, expression du TCR et du CD3 et sélections positives et négatives.
THYMUS Développé à partir des 3 ème et 4 ème poches pharyngées de l embryon à partir de la 6 ème semaine de gestation. Embryopathie des : syndrome de DiGeorges ou aplasie thymique congénitale (absence thymus et parathyroïde). Augmente de taille jusqu à la puberté puis involue à l age adulte Possibilité de processus tumoral: thymome.
THYMUS Cortex superficiel: contient des cellules T en division CD1 et CD2+ au contact de cellules nourricières en forme d étoile. Cortex profond: réarrangement des gènes Médullaire: Présence de lymphocytes matures. Pénétration circulation sanguine. Cellules épithéliales se regroupent en corpuscules arrondi (Hassal). Phénomène de sélection positive et négative.
THYMUS
THYMUS
Sélection positive thymique
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La Moelle osseuse Siège hématopoïèse et site de différenciation des L.B. Localisée ds l espace libre à l intérieur des os. Localisation principale des plasmocytes (cellule sécrétant les Ig) Chez le fœtus, lymphopoïèse B s effectue dans le foie fœtal à partir de la 9 ème sem. de développement.
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GGL lymphatiques Formations disposés le long des vaisseaux lymphatiques ayant un double rôle: Exclusion des pathogènes (phagocytose) Site de développement des réponse immunitaires spécifiques
GGL lymphatiques Cortex superficiel: Organisation en follicules: primaires ou secondaires avec les centres germinatifs (CG) apparaissant après stimulation antigénique CG contient une zone sombre avec des centroblastes et une zone claire constituée de centrocytes.
Moelle oseuse IgG IgA IgM LB naïf IgE Organes lymphoïdes secondaires Réaction extrafolliculaire LB mémoire Plasmocyte à longue durée de vie LT CD40L CD40 LB Lymphoblaste CDI IgM Plasmocyte à courte durée de vie Réaction du centre germinatif
Réaction extra-folliculaire Réaction du centre germinatif
GGL lymphatiques Cortex profond: zone para-corticale ou T-dépendante. Présence des veinules post-capillaires à travers lesquelles les lymphocytes migrent de la circulation. Site d induction des réponses T et de la présentation de l antigène par les DC. Site de la réponse primaire des lymphocytes B (réaction extra-folliculaire).
GGL lymphatiques Médullaire: contient des plasmocytes sécréteurs d IgM formés lors de la réponse primaire avantt le développement de la réaction folliculaire et des macrophages.
Structure ganglionnaire Figure 19.4a, b
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RATE Organe lymphoïde situé en dérivation sur la circulation sanguine. Constituée de la pulpe rouge et blanche. Joue le rôle de filtre éliminant via ses macrophages les microorganismes de la circulation sanguine. Site de réponse de la réponse contre antigènes saccharidiques.
RATE Pulpe rouge: sinus veineux aux parois discontinues Site de destruction des hématies sénescentes et réservoir d hématie susceptibles d être injectées dans la circulation.
RATE Pulpe blanche: constituée de manchons lymphoïdes entourés d une zone marginale riche en macrophages et en lymphocytes B mémoires. Zone T localisée au niveau de la zone centrale autour des artérioles. Existence d une zone périphérique riche en cellules B organisée sous forme de follicules primaires et secondaires (idem ggl).
Structure de la rate
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MALT Anneau de Waldeyer: ensemble de formations lymphoïdes au niveau carrefour aérodigestif constituée des amygdales: linguales, pharyngées et palatines, végétations adénoïdes. Plaque de Peyer: localisée au niveau du duodénum à l iléon. Recouvertes de cellules M assurant le transport des antigènes non dégradés vers la plaque de Peyer.
PLAQUES DE PEYER
AMYGDALES