Définition: synthèse de glucose à partir de composés non glucidiques (qui ne sont pas des hexoses).

Documents pareils
Utilisation des substrats énergétiques

1. Principes de biochimie générale. A. Bioénergétique et dynamique. a) Intro: Les mitochondries passent leur temps à fabriquer de l énergie.

1 ère partie : Enzymologie et Métabolisme

Chapitre II La régulation de la glycémie

Respiration Mitochondriale

Concours du second degré Rapport de jury. Session 2013 CERTIFICAT D'APTITUDE AU PROFESSORAT DE L'ENSEIGNEMENT TECHNIQUE (CAPET)

Méthodes de mesure des activités enzymatiques

DOSSIER SCIENTIFIQUE DE L'IFN "LES GLUCIDES" SOMMAIRE

ULBI 101 Biologie Cellulaire L1. Le Système Membranaire Interne

L APS ET LE DIABETE. Le diabète se caractérise par un taux de glucose ( sucre ) trop élevé dans le sang : c est l hyperglycémie.

Les plantes et la lumière

1 ère partie Etiopathogénie & Traitement du diabète. L exercice physique dans la prise en charge du diabète

CONCOURS DE L INTERNAT EN PHARMACIE

2001, XXII, 4 SOMMAIRE

Séquence 1. Glycémie et diabète. Sommaire

TRAVAUX PRATIQUESDE BIOCHIMIE L1

AMINES BIOGENIQUES. Dopamine/Noradrénaline/Adrénaline (CATECHOLAMINES) Sérotonine/Histamine/Dopamine

École secondaire Mont-Bleu Biologie générale

Transport des gaz dans le sang

Transport des gaz dans le sang

L influence du sport sur le traitement du diabète de type 1

Activité physique et diabète non insulinodépendant

Chapitre 7 : Structure de la cellule Le noyau cellulaire

LES BASES PHYSIOLOGIQUES DE L EXERCICE MUSCULAIRE

SESSION 2013 ÉPREUVE À OPTION. (durée : 4 heures coefficient : 6 note éliminatoire 4 sur 20) CHIMIE

BASES DE L ENTRAINEMENT PHYSIQUE EN PLONGEE

Tableau récapitulatif : composition nutritionnelle de la spiruline

Annales de Biologie Cellulaire QCM (niveau SVT 1 er année)

présentée à l Institut National des Sciences Appliquées de Toulouse par Marlène COT

TD de Biochimie 4 : Coloration.

Insulinothérapie et diabète de type 1

TEST ELISA (ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSEY)

Propriétés et intérêts nutritionnels NOVEMBRE 2011 V2 C 0 M 4 0 J N 0 C 33 M 0 J 73 N 0. Ad o b e C a s l on Pro

AGREGATION DE BIOCHIMIE GENIE BIOLOGIQUE

ATELIER SANTE PREVENTION N 2 : L ALIMENTATION

La reconnaissance moléculaire: la base du design rationnel Modélisation moléculaire: Introduction Hiver 2006

Commentaires sur les Épreuves de Sciences de la Vie et de la Terre

Exemple de cahier de laboratoire : cas du sujet 2014

Rôle des acides biliaires dans la régulation de l homéostasie du glucose : implication de FXR dans la cellule bêta-pancréatique

Dr E. CHEVRET UE Aperçu général sur l architecture et les fonctions cellulaires

INTRODUCTION À L'ENZYMOLOGIE

CENTRE INTERNATIONAL D ETUDES SUPERIEURES EN SCIENCES AGRONOMIQUES MONTPELLIER SUPAGRO THESE. Pour obtenir le grade de

EXERCICES : MECANISMES DE L IMMUNITE : pages

Le rôle de l endocytose dans les processus pathologiques

5.5.5 Exemple d un essai immunologique

LES OMEGA 3 OU LES ACIDES GRAS ESSENTIELS D ORIGINE MARINE

Livret de l agriculture. L ALIMENTATION DE LA VACHE LAITIERE Physiologie et Besoins

CHAPITRE 3 LA SYNTHESE DES PROTEINES

Le trajet des aliments dans l appareil digestif.

CLINIMIX AVIS DE LA COMMISSION DE LA TRANSPARENCE

Régime hypotoxique : aliments autorisé et/ou recommandés ainsi que ceux à éviter

Titre : «CYCLISME ET DIABETE DE TYPE 1» Auteur(s) : Docteur Karim BELAID. Catégorie : Médecine du Sport - Diaporama, 20 vues.

Compléments ments alimentaires Les règles du jeu - SCL / Strasbourg-Illkirch 14 octobre 2011

Professeur Diane GODIN-RIBUOT

La musculation CP5. Orienter et développer les effets de l activité physique en vue de l entretien de soi

VARIATIONS PHOTO-INDUITES DE LA FLUORESCENCE DU NADPH CHLOROPLASTIQUE

Diabète Maladies thyroïdiennes. Beat Schmid Endocrinologie Hôpital cantonal de Schaffhouse

University of Tokyo Graduate School of Agricultural and Life Sciences et. Kanagawa Academy of Science and Technology

LD-P PRINCIPE ECHANTILLON. Coffret référence REVISION ANNUELLE Date. Date APPLICATION

Partie 1. Addition nucléophile suivie d élimination (A N + E) 1.1. Réactivité électrophile des acides carboxyliques et groupes dérivés

THEME 2 : CORPS HUMAIN ET SANTE : L EXERCICE PHYSIQUE

Biochimie I. Extraction et quantification de l hexokinase dans Saccharomyces cerevisiae 1. Assistants : Tatjana Schwabe Marcy Taylor Gisèle Dewhurst

Quoi manger et boire avant, pendant et après l activité physique

Activité physique et produits dérivés du soja : intérêts dans la prise en charge du stress oxydant associé au diabète de type 1

Séquence 2. L expression du patrimoine génétique. Sommaire

HRP H 2 O 2. O-nitro aniline (λmax = 490 nm) O-phénylène diamine NO 2 NH 2

Programme de réhabilitation respiratoire

ANTICORPS POLYCLONAUX ANTI IMMUNOGLOBULINES

Conditions de culture Consommation d O 2 (nmoles O 2 /min)

Toxicité à long-terme d un herbicide Roundup et d un maïs modifié génétiquement pour tolérer le Roundup

N 1. Vol. 6 Janvier Diabète Lipides Obésité Risques cardio-métaboliques Nutrition. Dossier thématique ISSN :

Prévention du stress oxydant dans le diabète et ses complications par des antioxydants d origine naturelle

Ac#vité Physique et Diabète

(Ordonnance sur le Livre des aliments pour animaux, OLALA) Le Département fédéral de l économie (DFE) arrête:

(72) Inventeur: Baijot, Bruno Faculté des Se. Agronom. de l'etat Dép. de Technol. agro-alimentaire et forestière groupe Ceteder B5800 Gembloux(BE)

Imagerie des tumeurs endocrines Le point de vue de l imagerie moléculaire

La filtration glomérulaire et sa régulation

VALORISATION DES CO-PRODUITS ISSUS DE LA PRODUCTION INDUSTRIELLE DE BIOCOMBUSTIBLES

«Peut-on jeûner sans risque pour la santé?»

L équilibre alimentaire.

NORHUIL. Un circuit court pour un produit de qualité. Les Hamards PASSAIS LA CONCEPTION

INSULINOTHERAPIE FONCTIONNELLE

Notice publique PERDOLAN - PÉDIATRIE

L ALCOOL ET LE CORPS HUMAIN

Cellules procaryotes Service histologie Pr.k.mebarek

Soins infirmiers et diabètes

Sport et diabète de type 1

Les biopiles enzymatiques pour produire de l électricité

Le diabète de type 1 UNSPF. Ségolène Gurnot

ÉCOLES NORMALES SUPÉRIEURES ÉCOLE NATIONALE DES PONTS ET CHAUSSÉES CONCOURS D ADMISSION SESSION 2013 FILIÈRE BCPST COMPOSITION DE BIOLOGIE

Le VIH et votre foie

Compléments - Chapitre 5 Spectroscopie

Banque Agro-Veto Session 2014 Rapport sur les concours A filière BCPST

BULLETIN TRAITEMENT Un guide complet à la santé et au bien- être des7né aux personnes a9eintes du VIH/sida Mars 2012

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE AVIS. 19 octobre 2011

LES ÉLÉMENTS CONSTITUTIFS DE L ENTRAÎNEMENT POUR UN DÉVELOPPEMENT À LONG TERME DE L ATHLÈTE

Les Jeudis de l'europe

L eau dans le corps. Fig. 6 L eau dans le corps. Cerveau 85 % Dents 10 % Cœur 77 % Poumons 80 % Foie 73 % Reins 80 % Peau 71 % Muscles 73 %

PROPOSITION TECHNIQUE ET FINANCIERE

Transcription:

INTRODUTION I - SHEMA GENERAL II - REATIONS SPEIFIQUES 2 - Passage du Fr-1,6-BP au Fr-6-P IV LATATE, ALANINE et GLYEROL sont les 3 principales matières premières de la néoglucogenèse V - REGULATION OORDONNÉE de la glycolyse et de la néoglucogenèse 1 - La transformation Fr-6-P / Fr-1,6-BP est le point de contrôle majeur 2 - Régulation de la transformation pyruvate / PEP Définition: synthèse de glucose à partir de composés non glucidiques (qui ne sont pas des hexoses). Le glucose est un substrat énergétique majeur pour de nombreuses cellules (nerveuses, GR, etc ). Son apport (aux cellules) dépend de sa concentration circulante, la glycémie. Rôle central du foie: - Production à partir du glycogène - Production à partir de substrats non glucidiques néoglucogenèse Site majeur de la néoglucogenèse: le foie Autre site: le rein et l intestin INTRODUTION (suite) La synthèse de glucose nécessite 3 éléments: 1 substrat glucoformateur, des équivalents réduits (NADH) et de l énergie (/GTP) Principaux substrats de la néoglucogenèse: Acides aminés glucoformateurs (essentiellement ALA) Lactate (et pyruvate) Glycérol TISSU ADIPEUX Triacylglycérols MUSLE Acides gras libres Glycérol 16 g 75 g FOIE Néoglucogenèse Glycogénolyse 36 g Lactate 180 g 36 g 144 g MUSLE ELLULES SANGUINES Protéines Aminoacides glucoformateurs SYSTEME NERVEUX ENTRAL Protéines de l alimentation Différentes sources du glucose 1

INTRODUTION -6-phosphate 1 Fructose-6-phosphate 3 Fructose-1,6-bisphosphate I - SHEMA GENERAL II - REATIONS SPEIFIQUES 2 - Passage du F-1,6-BP au F-6-P IV LATATE, ALANINE et GLYEROL sont les matières premières de la néoglucogenèse V - REGULATION OORDONNÉE de la glycolyse et de la néoglucogenèse 1 - La transformation F-6-P / F-1,6-BP est le point de contrôle majeur 2 - Régulation de la pyruvate carboxylase 10 Glycéraldéhyde 3-phosphate Lactate 1,3-Bisphosphoglycérate 3-Phosphoglycérate 2-Phosphoglycérate Phosphoénolpyruvate Dihydroxyacétone phosphate Glycérol ertains acides aminés ertains acides aminés (PEP) PYRUVATE ARBOXYLASE a) Formation de l oxaloacétate (OA) dans la mitochondrie ADP O 2 H 2 O OA ADP 2H carboxylase () (E-biotine) b) Passage de l OA dans le cytosol Liaison à un résidu Lys E - Biotine O 2 E - Biotine ~ OO - c) Formation du PEP à partir de l OA 2

MITO MITO YTOSOL O 2 ADP NADH H MDH O 2 ADP GLU ASAT NAD Malate α-cétoglu Aspartate Transporteur Malate Malate/α-cétoglutarate NAD MDH NADH H YTOSOL Transporteur Aspartate glutamate/aspartate α-cétoglu ASAT GLU c) Formation du PEP à partir de l OA 2 - Passage du Fr-1,6-BP au Fr-6-P O O O H 2 O O GTP O 2 GDP O H 2 O O ~ PO 3 2- Phosphoénolpyruvate Phosphoénolpyruvate carboxykinase (PEK) Réaction réversible (cf réactions anaplérotiques du cycle de Krebs) Fr-1,6-BP H 2 O Fr-6-P ΔG 0 = - 17 kj/mole Fructose-1,6-bisphosphatase (F-1,6-BPase) 3 - Hydrolyse du -6-P en glucose -6-P H 2 O glucose glucose-6-phosphatase Enzyme présente au niveau de la membrane du réticulum endoplasmique 3

Réticulum endoplasmique (Microsomes) T3 Intérêt de la transformation du lactate en pyruvate : Formation du NADH H de manière à ce que la néoglucogenèse puisse avoir lieu -6-P T1 Lumière du RE -6-P T2 2 NAD 2 2 NADH 2 Lactate -6-phosphatase Le est ensuite libéré dans la circulation sanguine via le transporteur GLUT2 Etape de la 3-Phosphoglycéraldéhyde deshydrogénase dans le sens de la formation du 3-PGA INTRODUTION Bilan énergétique de la néoglucogenèse: 6 consommés -6-P Fr-6-P 3 F-1,6-BP 4 I - SHEMA GENERAL II - REATIONS SPEIFIQUES 2 - Passage du F-1,6-BP au F-6-P IV LATATE, ALANINE et GLYEROL sont les matières premières de la néoglucogenèse V - REGULATION OORDONNÉE de la glycolyse et de la néoglucogenèse 1 - La transformation F-6-P / F-1,6-BP est le point de contrôle majeur 2 - Régulation de la transformation pyruvate / PEP GTP X 2 2 Triose-phosphates NADH X 2 X 2 Phosphoglycérate Phosphoénolpyruvate 1 X 2 4

BILAN ENERGETIQUE YLE DE ORI ET YLE DE L ALANINE FOIE SANG MUSLE : 2 4 2 GTP 2 NADH 6 H 2 O 4 ADP 2 GDP 6 2 NAD 2 H ΔG 0 = - 38 kj/mol OMPARONS AVE LA GLYOLYSE (jusqu au pyruvate) : 2 ADP 2 2 NAD 2 2 2 NADH 2 H 2 H 2 O ΔG 0 = - 84 kj/mol -6-P Glycogène Glycogène Lactate Lactate Lactate Acides aminés PROTEINES NH4 (Urée) ALA ALA ALA Acides α-cétoniques KREBS GLYOLYSE ANAEROBIE Glycérol: substrat de la néoglucogenèse: rentre au niveau des triose-phosphates INTRODUTION ADP Glycérol Glycérol-3-P Glycérol kinase NAD NADH H Glycérol-3-P deshydrogénase PDHA I - SHEMA GENERAL II - REATIONS SPEIFIQUES 2 - Passage du F-1,6-BP au F-6-P Les acides gras ne sont pas des précurseurs du glucose chez les animaux IV - LATATE ET ALANINE sont les matières premières de la néoglucogenèse V - REGULATION OORDONNÉE de la glycolyse et de la néoglucogenèse (foie) 1 - La transformation F-6-P / F-1,6-BP est le point de contrôle majeur 2 - Régulation de la transformation pyruvate / PEP 5

1 Régulation coordonnée PFK-1/F-1,6-BPase 1 Régulation coordonnée PFK-1/F-1,6-BPase Néoglucogenèse ontrôle métabolique Glycolyse ontrôle par l AMPc de PFK-2/FBPase 2 Fr-2,6-BP AMP Fructose-6-P itrate Fructose-6-P AMPc F-1,6-BPase itrate PFK1 Fructose-1,6-BP AMP Fr-2,6-BP (Relais du. Hormonal) F-1,6-BPase Fructose-2,6-BP PFK1 Fructose-1,6-BP Le glucagon oriente vers la production de et non vers la voie glycolytique 2 Régulation coordonnée PK/-PEK Néoglucogenèse Glycolyse PEP PEK ALA PK ADP F-1,6-BP PEP PEK, NADH ycle de Krebs PDH Acétyl-oA itrate Acides gras AcétyloA O 2, REGULATION DE LA 6