Influence de la nutrition néonatale sur le reste de la vie



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Transcription:

Influence de la nutrition néonatale sur le reste de la vie U Simeoni Aix-Marseille Université & UMR-S 1076 INSERM Pôle de médecine et réanimation néonatale, AP-HM, Marseille, France

CORONARY HEART DISEASE Standardised mortality ratios in 10141 men & 5585 women Standardised Mortality Ratio 120 100 80 60 40 Men 120 Women 100 80 60 40 20 20 5.5-6.5-7.5-8.5-9.5 >9.5 5.5-6.5-7.5-8.5-9.5 >9.5 Birthweight (pounds) Birthweight (pounds) Barker et al, Lancet 1989

The Developmental Origins of Health and Disease (DOHaD) Conception 1000 DAYS 2 nd birthday Pre- and periconceptional environment: nutrition, lifestyle, pollutants Preterm birth IUGR C section, Maternal diabetes, hyperoxia Stress, behavior Hypertensio ndiabetes Cancer Infertility Senescence Epigenetic changes: DNA methylation, histones deacetylation/ methylation, phosphorylation, mirna

The effect of finite periods of undernutrition at different ages on the composition and the subsequent development of the rat Widdowson EM & Mc Cance RA, 1963 Proc R Soc London Biol Sci

Le concept de programmation au cours du développement: DOHaD: Developmental Origins of Health and Disease Un stimulus ou une agression durant le développement, période critique de vulnérabilité au début de la vie, peut être à l origine d une altération permanente des fonctions biologiques de l individu. Cette altération aboutit à un risque accru de maladie à l âge adulte, souvent après une phase prolongée de latence.

Development of hypertension 200 Low birthweight 180 Normal Systolic Pressure (mmhg) 160 140 120 100 0 20 40 60 80 Age (years)

Mortalité néonatale. Facteur de risque: 70% faible poids de naissance

United Nations Standing Committee on Nutrition 13-17 March 2006 While under-nutrition kills in early life, it also leads to a high risk of disease and death later in life. This double burden of malnutrition has common causes, inadequate foetal and infant and young child nutrition followed by exposure (including through marketing practices) to unhealthy energy dense nutrient poor foods and lack of physical activity. The window of opportunity lies from pre-pregnancy to around 24 months of a child s age. Pregnancy and Perinatology Branch Strategic Plan 2005-2010. National Institute of Child Health and Human Development, Washington. Coronary heart disease, the number one cause of death among adult men and women, is more closely related to low birth weight than to known behavioural risk factors. Thus, a significant portion of the disease burden borne by adults may have roots in antenatal nutrition. WHO Report, 19 September 2011 19 September 2011 -- New WHO report Global atlas on cardiovascular disease prevention and control states that CVDs are the leading causes of death and disability in the world. Although a large proportion of CVDs is preventable, they continue to rise mainly because preventive measures are inadequate.

Worldwide Type 2 Diabetes Mellitus Epidemic Increased prevalence of T2DM Diabetes in pregnancy Altered glucose tolerance in offspring Transgenerational transmission

Preterm birth: long term blood pressure Sweden 329477 young adults (18-20 year old) Johanson S et al. Circulation 2005

A r t e r ia l p r e s s u r e ( m m H g ) 140 120 100 80 60 40 20 122* 112 69* 65 89* 85 53* 46 Arterial Blood Pressure in Young Adults Born Preterm Postnatal growth Z score 0 1,5 1 0,5 0-0,5-1 -1,5-2 -2,5-3 SBP DBP MBP PP Preterm Growth Controls Preterm, height Control, height Preterm, weight Control, weight Birth 4M 12M 48M 6Y 21Y Systolic blood pressure Systolic blood pressure correlations Change in Z-score for weight (4-12 months) Weight gain : 6-21 years (absolute) Weight gain : 6-21 years (relative) Change in Z-score for weight (6-21 years) r p 0.426 0.048 0.419 0.03 0.582 0.001 0.381 0.05 Change in BMI (6-21 years) 0.489 0.011

Endothelial progenitor cells (EPC) Endothelial system Vascular/Endothelium homeostasis Vasculogensis (Organogenesis) EMP CEC Lésion Vasculogenesis/Angiogenesis (neovascularisation)

Low BW Controls Human cord blood endothelial progenitor cells (ECFCs) implanted in nude mice Altered in vivo angiogenic capacity of ECFCs from low birth weight infants

Developmental programming and plasticity Environment: - Environment: + Fetal life and early infancy Later development

Les déterminants épigénétiques

Intra-Uterine Growth Restriction Effects of low maternal protein diet

Les éléments nutritionnels impliqués dans la programmation précoce Apports énergétiques globaux Apports protidiques Apports en acides gras essentiels, en acides gras polyinsaturés à longue chaîne Probiotiques Effet bénéfique du lait maternel

Kidney: Developmental Programming of Hypertension and of Renal Function: Intrauterine growth restricted rats & effect of postnatal overfeeding (OF) Systolic ABP 1 month Systolic ABP 4 months Controls IUGR OF IUGR + OF CCr 4 months Proteinuria 4 months CCr 12 months (males) ( m l / m i n / k g ) 8 6 4 * Controls IUGR OF IUGR + OF 2 0 Control IUGR OF IUGR+OF Glomerular sclerosis Boubred et al., Am J Physiol Renal Physiol 2007, 2009

Postnatal overfeeding in normal rat pups increases nephron number, but reduces mean glomerular volume and induces glomerular sclerosis 2 Glomerular number 60000 50000 40000 30000 20000 10000 * * 1,5 * Mean Glomerular 1 volume (mm3x10-3) 0,5 * 0 males females 0 males females Boubred et al, AJP 2007 Boubred et al., Am J Physiol Renal Physiol 2007

Kidney: Effect of Postnatal High Protein Diet in IUGR Rat Pups «Pup-in-the cup model» IUGR G 22 J 0 (HP diet) 13,0 g/dl (NP diet) 8,7 g/dl Standard diet D 5 D 21 D 160 * * * HP diet * -> Postnatal HP diet induces glomerular hyperfiltration, hypertension and long term glomerular sclerosis

Intrauterine growth restricted (IUGR) neonatal rats: transcriptome analysis IUGR vs control rats 1800 transcripts altered over 2 X 760 up-regulated 1040 down-regulated IUGR kidneys

Epigenetic molecular mechanisms: DNA metylation/demethylation on CpG islets Histones acetylation/deacetylation mirnas & RNA interference Altered action of transcription factors on DNA Gluckman et al, NEJM 2008

Associations with early life socio-economic position in adult DNA methylation (3 protocadherin genes) Borghol et al, Int J Epidemiol 2012

Exemple 4 Programmation pyscho-sociale: Catégorie socio-professionnelle dans l enfance et methylation de l ADN à l âge adulte.

Mean difference in systolic blood pressure in mm Hg (and its 95 % confidence interval) between breastfed and non-breastfed subjects in different studies. Whether the estimate was for males (M), females and all(a) is indicated in parenthesis

Breastfeeding duration and odds ratio of over-weight

Les moyens d agir Nutrition et le style de vie parental lors d un projet d enfant Excès d aliments denses en énergie Carences en fruits et légumes Surpoids, obésité, diabète de type 2 Activité physique Addictions: tabagisme, Nutrition de la femme enceinte Vitamine D, calcium Fe, Acide folique Iode Diabète gestationnel

Les moyens d agir La nutrition infantile précoce Allaitement maternel Préparations pour nourrissons: adaptées en contenu protéique acides gras polyinsaturés à longue chaîne probiotiques Education du goût et des conduites Alimentaires Physiques Suivi et nutrition des enfants à risque: croissance intra- et extra-utérine linéaire Faible poids de naissance: RCIU, prématurité Enfants de mère en surpoids, obésité, diabète durant la grossesse, tabagisme,

Société Francophone pour la recherche et l'éducation sur les Origines Développementales, Environnementales et Epigénétiques de la Santé et des Maladies SF-DOHaD Colloque Fondateur 8-9 Novembre 2012 Cnrs, PARIS Aviesan, Inra, Inserm, Cnrs, IP Lasalle-Beauvais Recherche Education Communication sf-dohad@jouy.inra.fr - www.sf-dohad.fr Objectifs du colloque 1) Eclairer et Impliquer les instances de financement de la recherche : 2) Recenser les acteurs, les forces en présence 3) Faire prendre conscience qu il s agit d une question majeure de santé publique largement sous-estimée 4) Appliquer les principes de la DOHaD aux animaux : une nouvelle opportunité pour l amélioration de l élevage 5) Organiser la communication, l éducation : professionnels de santé, agroalimentaire, public, médias 6) Renforcer les liens entre recherche fondamentale et recherche préclinique ou clinique Organisation et structure du colloque: 1) Conférences et communications Les 3 premières demi-journées seront organisées autour de thèmes fédérateurs mettant en avant, pour chaque thème, la diversité des domaines touchés par le principe de la DOHaD Il s agit d un sujet transversal, trans-itmo (instituts thématique multi organismes) typique. Faisant une large place aux laboratoires français qui seront appelés à proposer des communications, les thèmes pourront accueillir en conférence plénière des étrangers pionniers reconnus dans leur domaine. 2) Think Tank et débat Science-Société Quels enjeux pour la SF-DOHAD? 1) quels types de question poser dans ce domaine en pleine explosion (Provocative questions?) 2) Quelles initiatives pour faire se rapprocher sciences du vivant et sciences humaines et sociales sur ce sujet, pour faire émerger les tendances? 3) Quelles possibilités de transposition à la France d initiatives à l étranger (NIH perspectives pour l enfant et, cf Canada, GB : mesures sociales pour prévenir ou enrayer les effets de stress SES),? 4) Comment sensibiliser les pouvoirs publics francophones à ces multiples aspects de recherche et sociétaux SF-DOHAD : Qui sommes-nous? Association loi de 1901 W923002509. N SIRET 750 475 311 00015 Bureau: Pr C Junien (Président), Dr M-A Charles (Secrétaire), Dr L Abdennebi-Najar (Trésorier), Dr A Gabory, Pr U Siméoni, Dr P Chavatte-Palmer, Dr A Chango, Pr A Vambergue, Pr L Storme Conseil d administration : Pr Rl Levy, Pr D Darmaun, Dr C Delpierre, Dr A-M Nuyt (Canada), Pr P Deruelle, Pr D Serteyn (Belgique), Pr D Vieau, Dr I Luron, Dr J Lepeule Téléphone 33(0)1 45 59 50 58 (Secrétariat M-A Charles) Colloque SF-DOHAD : comment s inscrire? Formulaire d inscription + Chèque, Carte ou Virement bancaire Tarifs : 180 (non affilié) 150 (affilié) 65 (Etudiant non affilié) 50 (Etudiant affilié) Adresse postale : IP LaSalle Beauvais 19 rue Pierre Waguet BP 30313 F-60026 Beauvais cedex Site Internet : http://www.sf-dohad.fr Email, sf-dohad@jouy.inra.fr, claudine.junien@jouy.inra.fr, latifa.najar@lasalle-beauvais.fr,

Conclusion Les plus fréquentes maladies non transmissibles de l adulte prennent leur origine dans la première période de la vie, de la période péri-conceptionnelle à l âge de deux ans environ. Les mécanismes sont multiples, de type structural fonctionnel et/ou épigénétique. Certains permettent d identifier des marqueurs précoces de risque, voire constituent des cibles interventionnelles pour la prévention. Le style de vie et la nutrition des parents des femmes enceintes et des nouveau-nés, sont les facteurs clés d une politique de prévention pour la santé globale.

INSERM UMR1076 & Chaire Enfance, Environnement, Santé, Aix-Marseille Université, France F. Anfosso F. Boubred C. Buffat I. Ligi I. Grandvuillemin F. Risso, S. Braibanti L. Tauzin C. Oliver L. Camoin P. Charpiot S. Simoncini E. Tellier F. Dignat-George U. Simeoni INSERM U709, Paris D. Vaiman G. Vinci TAGC INSERM, Marseille C Nguyen University of Southampton, UK D.J.P. Barker C. Osmond Heart Research Center OHSU, Portland, USA K. Thornburg INSERM U364, Paris M. Lelièvre-Pégorier INSERM Human Birth Cohorts EPIPAGE (ELFE)