Antibiotiques. Substance capable d inhiber la multiplication ou de tuer des micro-organismes et n ayant pas de toxicité pour l hôte

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Transcription:

Antibiotiques I. Généralités Substance capable d inhiber la multiplication ou de tuer des micro-organismes et n ayant pas de toxicité pour l hôte Quatre sites d action : - paroi (B lactamines) - membrane plasmique (polypeptide) - chromosomes (aminosides) - ribosomes (quinolone rifampicine) L association permet : une meilleure efficacité d élargir le spectre association peut être synergique. Mais attention : toxicité est renforcée diffusion est inégale Incompatibilités galéniques Elimination par voie biliaire et urinaire. II. Sensibilité des bactéries aux antibiotiques CMI = concentration minimale inhibitrice C est la plus faible quantité d ATB nécessaire et suffisante pour inhiber le développement. Pouvoir bactériostatique CMB = concentration minimale bactéricide La plus faible concentration d ATB qui tue au moins 99,9% des bactéries d un inoculum. Pouvoir bactéricide III. Résistance aux ATB 1. Naturelle Spectre d activité d un ATB 2. Acquise Spectre d activité de l ATB est rétréci car modification génétique de la bactérie. D où l intérêt de l antibiogramme. IV. Familles d antibiotiques 1. Betalactamines ATB les plus utilisés 1

Souvent spectre d activité large Action bactéricide Inhibition de la synthèse de la paroi bactérienne Indications therapeutiques: Infections intra-abdomionale, péritoneale, cutanée, peaux, tissus mous, articulaire, osseuse, ORL, respiratoire, gynécologique, digestive, génitale, urinaire, rénale, septicémie, endocardite, post-opératoire Différentes classes : Pénicillines, céphalosporines, penemes, monobactams PENICILLINE G, ORACILiNE, EXTENCILLINE, BRISTOPEN, ORBENINE, TOTAPEN, PENGLOBE, CLAMOXYL, AUGMENTIN, TICARPEN c, PIPERILLINE, TIENAM, AZACTAM, CEFACIDAL, KEFORAL,FORTUM, APACEF, KEFANDOL, CEFOBIS, CLAFORAN, ROCEPHINE, CEFROM 2. Aminosides Spectre large Inhibition de la synthèse de la paroi bactérienne Voie systémique Infections sévères Neutropénie fébrile, Endocardite Voie locale (pas de passage systèmique) Nombreux collyres, pommades, collutoires, décontamination digestive Néphrotoxicité Ototoxicité (irréversible, jusqu à surdité) Contre indication : Allergie Administration concomitante d autre aminoside AMIKLIN, GENTALLINE, NEBCINE, NETROMYCINE 2

3. Quinolones Inhibition de la synthèse d ADN bactérien Infections Urinaires et IST Infections Respiratoires Infections Ostéo-Articulaires Infections Digestives Autres Indications: peau et tissus mous Hypersensibilité (Photosensibilisation) Tendinopathie (tendon d Achille) Arthropathie Troubles Digestifs. Troubles Neurologiques (risque convulsif). Troubles cardiaques CI chez enfant de moins de 5 ans et Femme enceinte CIFLOX, NOROXINE, OFLOCET, PEFLACINE 4. Macrolides Activité bactériostatique Inhibition de la synthèse protéique Infections ORL, Poumons, Uro-génitales, peau, infections à mycobactéries atypiques, infection à H. pylori. Prophylaxie méningite à méningocoque (2ème intention). Troubles digestifs (N,V, Douleurs,..) Réactions cutanées Toxicité cardiaque (Erythromycine IV chez enfant) Troubles hépatiques (ASAT/ALAT, transitoires) 5. Glycopeptides Inhibition du métabolisme bactérien 3

Indications: endocardite bactérienne infection a germes sensibles sauf méningite infection respiratoire ostéite septique septicémie prévention infection post-opératoire a bactéries gram positif Toxicité Rénale et Ototoxicité pour la Vanco => Suivi des concentrations sériques, dosage créat Toxicité moindre pour la Téico mais adaptation posologique ++ Veinites avec vanco (voie centrale) Manifestations allergiques TARGOCID, VANCOCINE, VANCOMYCINE 6. Cyclines Activité bactériostatique Inhibition de la synthèse protéique INDICATIONS THERAPEUTIQUES : En 1ère intention : Brucellose, Inf. Génitales à Chlamydia et Mycoplasmes, Rickettsioses. En 2ème intention : Pneumopathies atypiques, Syphilis, Acné. Troubles digestifs Photosensibilisation Atteintes cartilage et croissance Dyschromie dentaire Contre-indications : Femme enceinte Allaitement Enfant de moins de 8 ans Exposition au soleil 7. Sulfamides 4

Activité bactériostatique Inhibition de la synthèse d acide nucléique (acide folique) Sulfamides seuls : Lèpres, toxoplasmose au cours du SIDA. Avec Triméthoprime : En 1ère intention : Infections urinaires, IST; En 2ème intention : Prostatite, Surinfection BPCO, Gastro-Entérites, Méningites à Listeria Infections à P. carinii, En préventif de la pneumocystose et de la toxoplasmose au cours de l infection par VIH Avec Macrolides : OMA (CI chez l enfant de moins de 2 mois) Avec Pyriméthamine : Paludisme Toxicité digestive: diarrhées, douleurs abdo Atteintes hépatiques: ASAT/ALAT, hépatite, cholestase Atteintes neurologiques: névrite optique, neuropathies périphériques Toxicité hématologique (origine immunoallergique?) Incidents rénaux: cristallisation, IR Manifestations allergiques Contre-indications : En fin de grossesse, femme allaitante, NN IR, IH Porphyries ADIAZINE, BACTRIM 8. Rifampicine Inhibition du métabolisme bactérien Infections à BGN, entérocoques, staphylocoques (en association) Tuberculose, mycobactéries (en association) Lèpres, Brucellose (en association) Prévention des méningites à méningocoque 5

Troubles digestifs Hépatotoxicité Action chromogène: coloration rouge des sécrétions (larmes, urine) Précautions d emploi Inducteurs enzymatiques=>interactions médi (diminue action des AVK, Pilules oestroprogestatives ) Contre-indications : Allergie IH Porphyrie Association aux antiprotéases 6