PLACE des RESEAUX REGIONAUX de CANCEROLOGIE dans le PLAN CANCER
Les RRC réunissent et coordonnent les acteurs régionaux impliqués dans la prise en charge des patients atteints de cancer. 25 RRC pour 27 régions.
Les RRC ont été créés lors du 1 er Plan cancer (2003-2007) 2 ème Plan cancer 2008-2013 3 ème plan cancer 2014-2018
PLAN - Deuxième plan cancer : 7 objectifs pour les R.R.C. - Bilan du deuxième plan cancer Les principales avancées Les efforts à poursuivre Les objectifs non atteints - Plan cancer III : 5 grandes priorités La prévention La recherche La prise en charge La formation La vie pendant et après le cancer - Conclusion
Deuxième Plan cancer (2008-2013) 7 Objectifs pour les R.R.C.
1. Coordonner et animer - Tout établissement autorisé à prendre en charge un patient atteint de cancer est dans l obligation d adhérer au R.R.C. - Réunions régionales régulières, notamment des 3C (commission de coordination de cancérologie) - Site internet des R.R.C. à la disposition des établissements et du grand public.
2. Diffuser et informer sur les recommandations nationales - Traçabilité des documents (3C, RCP etc. ) - Membres des réseaux sollicités pour les relectures nationales : recommandations ou référentiels coordonnés par l INCa.
3. Dossier Communiquant de Cancérologie (DCC) - Le DCC devrait faciliter le partage des données médicales des patients et faire partie du dossier patient informatisé (D.P.I.) - Les Réunions de Concertations pluridisciplinaires (R.C.P.) sont informatisées - Un annuaire informatisé des R.C.P. est mis à jour en permanence
4. Informer - Site internet des R.R.C. - E.R.I. : Espace de Rencontre et d Information.
5. Aider à la formation médicale continue - Organismes agréés de formation - Programmes des formations proposés
6. Evaluer les pratiques professionnelles Fonctionnement des R.C.P. en lien avec les 3C Rapport de synthèse annuel anonymisé, publié sur le site internet du R.R.C. (inclus dans le rapport annuel général)
7. Recueillir et analyser les données régionales de cancérologie Rapport annuel général Sur le site internet des R.R.C. (après validation des tutelles) Disponible : membres des R.R.C. grand public
Juin 2013 Bilan du 2 ème plan cancer (2009-2013)
Les Principales avancées Qualité et sécurité des soins renforcées : - Autorisations des établissements de santé : Respect des critères de qualité et de sécurité Seuils minima d activité des traitements
La médecine personnalisée s est développée : Thérapies ciblées accessibles quelque soit le lieu de prise en charge
L accès à l innovation thérapeutique a progressé : Participation accrue aux essais cliniques. 21745 patients inclus en 2008 37500 en 2012 +72%
Accélération du transfert des découvertes scientifiques au bénéfice des malades : - Recherche translationnelle - 8 SIRIC : Sites Intégrés de Recherche Institutionnelle sur le Cancer réunissent cliniciens et chercheurs
Amélioration de la connaissance et de l information sur le cancer : - Renforcement de la surveillance par les registres et la publication des données de suivi - Accessible sur le portail des données du cancer
Les efforts à poursuivre : - Les programmes personnalisés de soins et d après cancer (P.P.S) - La mise en place d infirmiers coordonnateurs : améliorer les parcours de soins en cancérologie - Le dossier communiquant de cancérologie (D.C.C.) au sein du dossier patient informatisé (D.P.I.) - Réduire les inégalités face au cancer
Les objectifs non atteints - La consommation tabagique n a pas diminuée en progression chez les femmes et chez les chômeurs - Renforcement de la réglementation des cabines de bronzage
- Prévention des expositions aux risques professionnels - Stagnation du dépistage organisé du cancer du sein du cancer du colon
Plan cancer III Discours du 27 novembre 2012 François HOLLANDE lancement du troisième plan cancer Combattre les inégalités dans la prévention et dans l accès aux soins et aux innovations.
5 grandes priorités La Prévention - Primaire : Tabac Alcool - Secondaire : Dépistage cancer du colon cancer du sein Prévention des risques professionnels
La recherche : Médecine personnalisée Patients acteurs de recherche : essais thérapeutiques
La prise en charge - Le cancer devient une maladie chronique - Repenser les lieux d accueil des patients (associer le médecin traitant) - Dispositif de financement au juste coût des activités ambulatoires - Suppression des «restes à charge» ( part des soins non remboursés par la sécurité sociale, à charge du patient)
La formation - Augmentation du nombre de cancérologues - Formation des médecins généralistes à la cancérologie
La vie pendant et après le cancer. - Continuité de la vie professionnelle - Conséquences humaines et sociales ( travail, assurance, emprunts) les patients devraient être des citoyens comme les autres, valides et actifs
Conclusion Les missions des Réseaux Régionaux de Cancérologie dans le troisième plan cancer? Mardi 4 Février 2014 16H00 Maison de la Mutualité Paris Rencontres de l INCa