Évolution des pratiques infectiologiques. Docteur Yves-Marie VANDAMME CHU Angers Service des maladies infectieuses et tropicales Angers

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Transcription:

Évolution des pratiques infectiologiques Docteur Yves-Marie VANDAMME CHU Angers Service des maladies infectieuses et tropicales Angers

Histoire de la maladie Mr A., 40 ans, consulte aux urgences du CHU d Angers le 14.03.2012 pour fièvre et asthénie intense depuis 3 jours selon le patient, depuis 8 jours selon le médecin traitant Le courrier du médecin traitant rapporte un AVP à haute cinétique 7 jours auparavant ATCD : Appendicectomie alcool : 60 à 80gr/jour

Examen clinique T : 39,1C, TA : 139/77mmHg, N : 87BPM, Sat : 97% Glasgow : 15 Raideur de nuque isolée, non douloureuse Obnubilation Bégaiement ancien Strabisme ancien Absence de signes de localisation neurologique Examen des autres organes sans particularité

Examens complémentaires GB : 19 200/mm 3, PNN : 16 660 Plaquettes : 214 000/mm 3 CRP : 67mg/l TP : 74%, ratio TCA :1,01 Pas de perturbation du BH BU : leuco / nitrites négatifs, pas d ECBU Absence d anomalie radiographique sur la RP Le patient est transféré en maladies infectieuses

Quelle attitude adoptez-vous? 1. Attentisme : pas de traitement anti-infectieux, prélèvements (hémocultures, ECBU, sérologies ) 2. Ponction lombaire en urgence 3. Antibiothérapie probabiliste + TDM cérébrale avant PL 4. TDM cérébrale sans antibiothérapie probabiliste avant PL dans un second temps

Prise en charge dans le service Devant l association fièvre + raideur de nuque + syndrome inflammatoire biologique, réalisation d une PL : Liquide macroscopiquement trouble 3 100 éléments nucléés (PNN : 69%, lympho : 24%, macrophges : 7%) Protéinorachie : 1,43gr/l Glycorrachie : 1,2 mmol/l / glycémie : 6,3mmol/l Bactériologie : direct -, Ag pneumo - dans le LCR Pas d antibiothérapie en cours ou récente (interrogatoire policier ++)

Quel(s) examen(s) micro-biologiques préconisezvous? 1. PCR temps réel N.meningitidis, S.pneumoniae, L.monocytogenes 2. Séquençage 16S 3. PCR Herpès virus 4. Antigène urinaire pneumocoque

Quelle attitude adoptez-vous? 1. Cefotaxime iv 200mg/kg/jour 2. Cefotaxime iv 200mg/kg/jour + amoxicilline 200mg/kg/jour 3. Cefotaxime iv 200mg/kg/jour + amoxicilline 200mg/kg/jour + gentamicine 5mg/kg/24h 4. Dexaméthasone 10mg iv /6h débuté avant ATB 5. TDM cérébrale en urgence (contexte AVP)

TDM cérébral

Quel diagnostic évoquez-vous? 1. Tuberculome 2. Toxoplasmose cérébrale 3. Abcès cérébral bactérien 4. Métastase cérébrale néoplasique 5. Lymphome cérébral 6. Abcès hémisphérique à L. monocytogenes

Transfert en USI de neurochirurgie Décision de ne pas réaliser de biopsie/excision chirurgicale au staff de NC Séro HIV négative Traitement probabiliste d une méningite purulente + abcès bactérien sur possible brèche méningée PCR temps réel N.meningitidis, S.pneumoniae, et L.monocytogenes négatives. Demande séquençage 16S sur le LCR

Séquençage 16S : Nocardia abscessus Quel traitement ATB proposez-vous? 1. IMP iv 2. TMP/SMX iv + IMP iv 3. TMP/SMX po + AMK iv 4. TMP/SMX iv + AMK iv 5. LZD iv 6. CFX iv

Evolution du patient Pas de traitement chirurgical : réévaluation à distance selon clinique / imagerie Apyrexie à J9 d hospitalisation + régression obnubilation, soit 24h après l adaptation de l ATB Séquelle : léger syndrome frontal résiduel Poursuite monothérapie triméthoprime / sulfaméthoxazole pour une durée totale de traitement de 6 mois

IRM de contrôle à 1 mois : stabilisation de la lésion

Nocardiose Cérébrale Pauvreté et variabilité des signes cliniques Forme disséminée le + souvent (pulmonaire). Terrain d immunodépression cellulaire. Intérêt diagnostique de la biopsie cérébrale sauf autres localisations (pulmonaire, méninges ) Mortalité élevée. Apport de la biologie moléculaire dans le diagnostic. ATB de référence :TMP/SMX (+/- asso 4 à 6 premières semaines). Durée de ttt prolongée (6 à 12 mois). LZD : + prise orale/biodispo, bonne diffusion neuro/méningée - ttt prolongé versus toxicité

Nocardia abscessus Découverte récente : Yassin et al., 2000. Apport de la biologie moléculaire Fréquence sous-estimée (12%, Larruskain et al., 2011) ATB constamment Se : TMP/SMX, AMK, LZD ATB inconstamment Se : IMP, bétalactamines, DOX, CLR ATB constamment R : CIP

Bibliographie Tattevin, P., M. Revest, et al. (2008) Méningites et méningoencéphalites aseptiques. Rea 17(7): 639-50. Tattevin, P., F. Bruneel, et al. (2003). "Bacterial brain abscesses: a retrospective study of 94 patients admitted to an intensive care unit (1980 to 1999)." Am J Med 115(2): 143-6. Glupczynski, Y., C. Berhin, et al. (2006). "Determination of antimicrobial susceptibility patterns of Nocardia spp. from clinical specimens by Etest." Clin Microbiol Infect 12(9): 905-12. Larruskain, J., P. Idigoras, et al. (2011) "Susceptibility of 186 Nocardia sp. isolates to 20 antimicrobial agents." Antimicrob Agents Chemother 55(6): 2995-8. Marchandin, M., A. Eden, et al. (2006). Molecular diagnosis of culture-negative cerebral nocardiosis due to Nocardia abscessus. Diag Microb and Inf Dis 55(3): 237-40. Marnet, D., L. Brasme, et al. (2008) Abcès cérébraux à Nocardia : caractéristiques radiocliniques et prise en charge thérapeutique. Rev neur 161(1): 52-62. Mamelak, A. N., W. G. Obana, et al. (1994). "Nocardial brain abscess: treatment strategies and factors influencing outcome." Neurosurgery 35(4): 622-31. Lerner, P. I. (1996). "Nocardiosis." Clin Infect Dis 22(6): 891-903; quiz 904-5.