Actualités thérapeutiques du VHC

Actualités thérapeutiques du VHC Marc Bourlière Hôpital Saint Joseph Marseille France 1

Liens d intérêt Comités d experts : Gilead, BMS, MSD Invitations à des congrès : Gilead, BMS, MSD, AbbVie, Janssen, Mayoly-Spindler Investigateur d études : Gilead, BMS, MSD, AbbVie, Janssen, Genfit, Transgène 2

Nous avons des armes efficaces contre plusieurs déterminants du cycle de la réplication du VHC Structurale Non-structurale Enveloppe Capside Enveloppe glycoprotéines Assemblage Virale Protéase Serine protéase Formation réseaux membraneux Réplication virale ou assembllage ARN polymérase ARN dépendante Inhibiteurs Protéase Inhibiteurs NS5A Inhibiteurs NUC ou Non-NUC ARN poly qui nous permettent des options thérapeutiques sans interféron ( et parfois sans ribavirine ) pour la plupart des patients. Feeney ER, Chung RT. BMJ 14;349:g338

Molécules disponibles (ou bientôt disponibles) en France Paritaprevir Ombitasvir Viekirax Sofosbuvir Velpatasvir Sofosbuvir Sovaldi Simeprevir Olysio Daclatasvir Daklinza Sofosbuvir Ledipasvir Harvoni Dasabuvir Exviera Grazoprevir Elbasvir 14 15 16 17 Janvier Mai Septembre Novembre Janvier

Une RVS 95% est atteinte dans quasiment toutes les situations. Génotype Sans cirrhose Avec cirrhose Génotype 1 SOF/LDV 8/ 12 sem SOF/DCV 12sem PROD±RBV 12sem SOF/SIM (G1b) 12sem SOF/LDV SOF/DCV PROD 12 sem+rbv /24 sem 12sem +RBV/24 sem 12sem ± RBV /24 sem Génotype 2 SOF/RBV 12sem SOF/DCV 12 ou 24 sem (CD) SOF/RBV 24 sem Génotype 3 SOF/DCV 12sem SOF/DCV 24 sem ± RBV 9% Génotype 4 SOF/LDV 12 sem SOF/DCV 12 sem PRO/RBV 12 sem Génotype 5 ou 6 SOF/LDV 12 sem SOF/DCV 12 sem SOF/LDV SOF/DCV PRO/RBV SOF/LDV SOF/DCV 12 sem + RBV 12 sem +RBV /24 sem 12 sem 12 sem + RBV / 24 sem 12 sem + RBV / 24 sem Recommandations AFEF 6 avril 16

Une RVS 95% est atteinte dans quasiment toutes les situations. Génotype Sans cirrhose Avec cirrhose Génotype 1 SOF/LDV 8/ 12 sem SOF/DCV 12sem PROD±RBV 12sem SOF/SIM (G1b) 12sem SOF/LDV SOF/DCV PROD 12 sem+rbv /24 sem 12sem +RBV/24 sem 12sem ± RBV /24 sem Génotype 2 SOF/RBV 12sem SOF/DCV 12 ou 24 sem (CD) SOF/RBV 24 sem Génotype 3 SOF/DCV 12sem SOF/DCV 24 sem ± RBV 9% Génotype 4 SOF/LDV 12 sem SOF/DCV 12 sem PRO/RBV 12 sem Génotype 5 ou 6 SOF/LDV 12 sem SOF/DCV 12 sem SOF/LDV SOF/DCV PRO/RBV SOF/LDV SOF/DCV 12 sem + RBV 12 sem +RBV /24 sem 12 sem 12 sem + RBV / 24 sem 12 sem + RBV / 24 sem Recommandations AFEF 6 avril 16

Les résultats en vie réelle confirment les essais cliniques : 16 236 patients G1 SIM/SOF SOF/LDV 3D SOF/DCV Cohortes % 9% % 7% % 5% 4% 3% % 1% % 98% 93% 93% 95% 94% 96% 97% 94% 93% 95% 94% 94% 95% 87% 88% 89% 86% Américaine (VA) VA / HIV TRIO Italie Portugal Espagne Allemagne Nb =2363/414/773 13/8/13 1378 343/ 73 /42 872 154/1422 284/1836/39/528 Absence impact VIH VHB, diabète et obésité sur RVS Suivre reco. EASL (93% vs 87%) Hypo Alb <35g/l Facteur prédictif Négatif RVS Aghemo AM, Italie, Abs. LBP 5; McCombs J, USA, Abs. LBP 51; Crespo J, Espagne, Abs. LBP 511; Calleja JL, Espagne, Abs. LBP 512; McGinnis J, USA, Abs. LBP 514; Afdhal N, USA, Abs. LBP 519; Rodrigues J, Portugal, Abs. LBP 523; Mauss S, Allemagne, Abs. SAT-263actualisés Hepatonews.com

Excellente RVS chez les patients co-infectés VIH/VHC dans les essais et la vraie vie ALLY-21 12 weeks DCV + SOF ION-42 12 weeks LDV + SOF GT-1, GT-4 SVR12, % 4 Naive Experienced 96 % 95 % 97 % 96 % 94 % 96 97 4 322/335 142/15 179/185 258/268 63/67 1a 1b 2 3 4 HCV genotype All Naïve Treatmentexperienced Without cirrhosis Cirrhosis 1. Wyles D, et al. CROI 15; Abstract # 151LB. 2. Naggie S et al. N Engl J Med 15; 373: 75-713

Excellente RVS chez les patients co-infectés VIH/VHC dans les essais et la vraie vie CUP2 12 weeks DCV + SOF ± RBV ATU3 DCV + SOF ± RBV DCV + SOF Overall DCV + SOF + RBV 99 97 94 82 SVR4 SVR12 95 94 97 4 4 1 1 5 5 15 15 77 78 d 45 48 j d,j 122 126 31 38 21 77 82 35 36 Yes No d 1 relapse. h 2 relapse. j 1 relapse + 2 HCV RNA > LLOQ but discontinuation before week 12. k HCV/HIV co-infection status unknown in 1 patients; all of them achieved SVR12. l Only patients with documented end of treatment at week 12 were included in the analysis. 12 Weeks 24 Weeks 1. Welzel TM, et al. EASL 15, Poster PO772. 2. Fontaine H, et al. EASL 15; Poster LP23.

Génotype 1 : excellente RVS chez les patients cirrhotiques même décompensées Durée (semaine) RVDS (Compensée) RVS (Décompensée) SOF + PEG-IFN + RBV 12 24 81% 1 43% (3/7)* 2 SOF + RBV 24 48 36 78% 3 5 68% (CTP B) SOF + SMV 12 24 86 % 7,8 SOF + DCV ± RBV 12-24 94-% 18-86% 19 PTV/RTV OMV + DSV ± RBV 12 24 89 % 9 SOF LDV ±RBV 12 24 86 % 1 14 9% 15,16 1. Lawitz E, et al. N Engl J Med 13;368:1878 87; 2. Forns X, et al. Hepatology 15;61: 1485-94; 3. Gilead Sciences Europe Ltd. SOVALDI (sofosbuvir), SmPC, March 15; 4. Sulkowski MS, et al. JAMA 14;312:353 61; 5. Molina JM, et al. Lancet. 15;385:198 16; 6. Afdhal N, et al. EASL 14; Oral #68; 7. Lawitz E, et al. Lancet 14;384:1756 65; 8. Janssen Products LP. OLYSIO (simeprevir), US PI, November 14; 9. AbbVie Ltd. VIEKIRAX (ombitasvir/paritaprevir/ritonavir), SmPC, January 15; 1. Afdhal N, et al. N Engl J Med 14;37:1889 98; 11. Gilead Sciences Europe Ltd. HARVONI (ledipasvir/sofosbuvir), SmPC, November 14; 12. Afdhal N, et al. N Engl J Med 14;37:1483 93; 13. Reddy KR, et al. Hepatology 15. doi: 1.2/hep.27826; 14. Bourlière M, et al. Lancet Infect Dis 15;15:397 44; 15. Flamm S, et al. AASLD 14; Oral #239; 16. Reddy KR, et al. AASLD 14; Oral #8 17. Reddy KR EASL 15 Abst 7. 18. Pol S et al EASL 15 Abst LB3 19. Foster G et al EASL 15 Abst 2. Agel B et al AASLD 14 Abst 19. *Post-transplant patients (n=22); On-treatment response 95% at Week 24; ǂSee late breaker presentation (S. Pol; Abstract L3) at this meeting. DCV: daclatasvir; DSV: dasabuvir; GT: genotype; LDV: ledipasvir; OMV: ombitasvir; PEG-IFN: pegylated interferon; PI: prescribing information; PTV: paritaprevir; RBV: ribavirin; RTV: ritonavir; SmPC: Summary of Product Characteristics; SMV: simeprevir; SOF: sofosbuvir

Quels sont les «problèmes» à résoudre? Le traitement des patients de génotype 3 avec cirrhose Le traitement des patients en échec d AVD

Les patients de génotype 3 peuvent poser un problème en cas de cirrhose SVR12, % 4 SOF + RBV x 24 weeks (VALENCE) LDV/SOF + RBV x 12 weeks (ELECTRON-2) SOF + DCV x 12 weeks (ALLY-3) SOF + PEG-IFN + RBV x 12 weeks (TN: PROTON/ELECTRON; TE: LONESTAR-2) 95 97 97 92 94 87 89 83 83 73 69 62 58 87/92 21/21 73/75 38/39 Treatment-naïve Non-cirrhotic 12/13 5/5 11/19 85/98 25/28 32/34 1/12 29/47 16/22 9/13 1/12 Treatment-naïve Cirrhotic Treatment-experienced Non-cirrhotic Treatment-experienced Cirrhotic LDV/SOF + RBV for 12 weeks and SOF + DCV for 12 weeks are not EMA-recommended treatment regimens for GT 3 Zeuzem S, et al. N Engl J Med 14;37:14-14; Gane E, et al. EASL 14; Oral #6; Gane E et al. NEJM 13;368:34 44; Lawitz E et al. Lancet Infect Dis 13;13:41 48; Gane E et al. AASLD 14, Poster #LB-11; Lawitz E et al. AASLD 13, Oral 17#LB-4; es JNI, Lille, du Nelson 7 au 9 juin 16 M et al. AASLD 14, Oral #LB-3.

ALLY-3+ : sofosbuvir + daclatasvir +RBV chez les patients G3 avec des lésions de fibrose sévère 13 Tous patients RVS12 selon la réponse initiale au traitement Patients cirrhotiques prétraités 92 89 87 88 86 ARN VHC < LLOQ (%) 4 12 13 33 37 ARN VHC < LLOQ (%) 4 26 3 14 16 12 14 Naïfs Prétraités Tous 12 sem. 16 sem. Hepatonews.com Leroy V, Grenoble, AASLD 15, Abs. LB3, actualisé

Hepatonews.com Sofosbuvir + daclatasvir chez les patients G3 dans l ATU de cohorte : la RBV n est pas nécessaire quand on traite 24 semaines RVS12 chez cirrhotiques 14 DCV + SOF DCV + SOF + RBV 9 85,9 81,3 ARN VHC < LIQ TD/TND 7 5 4 3 1 69,7 23 4 33 4 116 135 39 48 12 semaines 24 semaines RVS12 globale : 82 % (182/222) RVS12 globale : 83 % pour SOF + DCV et 83 % pour SOF + DCV + RBV RVS12 globale : 73 % pour 12 semaines et 85 % pour 24 semaines Hézode C, Créteil, AASLD 15, Abs. 6, actualisé

Sofosbuvir + daclatasvir : la vraie vie chez les cirrhotiques décompensés G3 15 RVS 12 chez les patients CP-B ou C % 4 SOF + DCV 12 sem. SOF + DCV + RBV 12 sem. 33 33 2 6 ATU France 71 5 7 7 114 Royaume-Uni CUP 12 semaines % 4 SOF + DCV 24 sem. SOF + DCV + RBV 24 sem. 78 ECUP 87 71 18 14 12 23 16 17 7 7 1 ATU France 24 semaines La durée et l intérêt de la ribavirine sont encore imprécis dans cette population Hepatonews.com Hézode C, Créteil, AASLD 15, Abs. 6 ; Foster G, Royaume Uni, EASL 15, Abs. O2 ; Welzel TM, Allemagne, AASLD 15, Abs. 37, actualisés

Recommandations AFEF génotype 3 PR+SOF SOF+RBV SOF+LDV Viek+Exv Viek SOF+SIM SOF+DCV Génotype 3 Naïfs ou pré traités Sans Cirrh Non 12s Cirrhose Non Non Non Non Non Non 24s+RBV Cirrh déc Non 24s+RBV Niveaux 17 es JNI, Lille, de du preuve: 7 au 9 juin A: 16 B : C : AE:

La résistance RBV I.Nuc NS5B Forte barrière à la résistance I. NS5A I. NNuc NS5B IP moyenne barrière à la résistance (GT-1a) Faible barrière à la résistance (GT-1a) I.Nuc NS5B IP IP I. NS5A Pas de mutant résistant Mutants résistants à demie vie courte Mutants résistants à demie vie longue

Patients en échec d un traitement par agent antiviral direct Reprendre précisément l historique du traitement (observance, interactions médicamenteuses, schéma non optimal, arrêt prématuré ) (AE) Faire une évaluation des mutations de résistance avant de décider de la nouvelle ligne thérapeutique (AE) Discuter en réunion de concertation pluridisciplinaire avec l avis d un virologue expert (AE) Inclure les patients dans des études de cohorte, un observatoire des résistances, ou des essais thérapeutiques (AE)

Patients en échec d un traitement par agent antiviral direct Le schéma thérapeutique recommandé combine pendant 24 semaines (AE) : du Sofosbuvir et au moins un autre agent d une classe thérapeutique différente de la ligne précédente et de la ribavirine Traitement par Paritaprevir/ritonavir + Ombitasvir ± Dasabuvir n est pas recommandé (AE) Patients de génotype 3 en échec d un traitement contenant du Daclatasvir ou du Ledipasvir : Sofosbuvir + interféron pégylé + ribavirine pendant 12 semaines (AE)

Retraitement des patients en echec d au moins un AVD par Viekirax & Exviera + Sofosbuvir Caractéristiques Echec virologique d un AVD GT1a: n=/22 6 cirrhoses Traitements antérieurs: Tolérance: Viekirax & Exviera (n=14) Viekirax (n=2) TPV + PR (n=2) SOF + PR (n=1) SOF + RBV (n=1) SMV/Samatasvir (n=1) SMV/SOF (n=1) 2 patients avec EIG (pneumonie et cellulite ) sans lien causal Patient avec pneumonie: arrêt du traitement à S1 et SVR4 sans Cirrhose n=16 Cirrhose n=6 Sem % of patients Viekirax & Exviera+SOF± RBV Viekirax & Exviera + SOF + RBV 4 S 12 15 15 RVS4 chez non cirrhotiques, 7/7 patients avec cirrhose sont ARN VHC ND S24 Poordad F., et al. AASLD 15. LB-.

Observatoire allemand de la résistance : Analyse intermédiaire du retraitement des patients en échec d AVD Echec SMV/SOF 4 n = 27/49 (55 %) 18 % Fréquence des RAS Pas de RAS 52 % Pas de RAS NS5A seules 15 % NS3 NS5A NS5B NS5A + NS5B 4 % 4 % 7 % NS3 + NS5A NS3 + NS5B Retraitement avec une stratégie contenant un inhibiteur de NS5A Analyse intermédiaire : RVS12 = 91 % (n = /22) LDV/SOF + RBV (n = 1) LDV/SOF + RBV (n = 13) 3D + RBV (n = 3) RVS (%) 4 9 3D + RBV (n = 1) 12 24 Semaines Hepatonews.com LDV/SOF + RBV 3D + RBV 12 sem. 24 sem. 12 sem. 24 sem. Vermehren J, Allemagne, EASL 16, Abs. PS13, actualisé

Echec LDV/SOF n = 11/9 (12 %) Echec DCV/SOF n = 11/29 (38 %) Observatoire allemand de la résistance : Analyse intermédiaire du retraitement des patients en échec d AVD Fréquence des RASs 4 5 % Pas de RAS NS3 seules 77 % Pas de RAS NS3 NS5A NS3 + NS5B Retraitement avec une stratégie contenant un inhibiteur de protéase Analyse intermédiaire : RVS12 = 86 % (n = 6/7) 5 % 9 % NS5A + NS5B QK considérée variant mineur 5 % NS3 + NS5A + NS5B SMV/SOF + RBV (n = 6) SMV/SOF + RBV (n = 11) 3D + RBV (n = 4) RVS (%) 4 75 3D + RBV (n = 1) 12 24 Semaines Hepatonews.com SMV/SOF + RBV 3D + RBV 12 sem. 24 sem. 12 sem. 24 sem. Vermehren J, Allemagne, EASL 16, Abs. PS13, actualisé

SOF + SIM 12 semaines chez les patients rechuteurs après une association avec un inhibiteur NS5A (1) 23 Etude pilote : 13 patients en échec DCV + PR et 3 en échec DCV/ASV/PR SMV/SOF 12 sem. (n = 16) Age moyen, ans (range) 54 (43-73) Homme, n (%) 13 (81) G1a, n (%) 11 (69) G1b, n (%) 3 (23) G4, n (%) 2 (13) ARN VHC médiane, 1 6 UI/ml 1,38 ARN VHC > IU/ml, n (%) 14 (88) Fibrose sévère (FS 9,6 12,5 kpa), n (%) 7 (44) Cirrhose (FS > 12,5 kpa), n (%) 9 (56) Délai médian entre 2 traitements 32 (16-53) RAV NS5A 13 (81) RAV NS3 8 (57) SOF + SIM est efficace chez les patients rechuteurs après un traitement avec un inhibiteur de NS5A Patients achieving SVR12 (%) Efficacité selon le stade de fibrose 4 87 13 15 Total 4 7 7 Pas de cirrhose 75 6 8 Cirrhose Hézode C et al.hepatology 16

Echec 3D Abbvie n = 5/27 (19 %) Observatoire allemand de la résistance : Analyse intermédiaire du retraitement des patients en échec d AVD Fréquence des RAS 4 % % Pas de RAS SOF 4 % % % Pas de RAS NS5A NS3 + NS5B NS5A + NS5B NS3 + NS5A + NS5B Retraitement avec une stratégie contenant un inhibiteur de NS5B SOF + LDV + SMV + RBV (n = 1) SOF + LDV + RBV (n = 3) SOF + SMV + RBV (n = 1) 12 24 Semaines Hepatonews.com Vermehren J, Allemagne, EASL 16, Abs. PS13, actualisé

Echec SOF/RBV n = 14/43 (42 %) Observatoire allemand de la résistance : Analyse intermédiaire du retraitement des patients en échec d AVD Fréquence des RAS 4 79 % Pas de Y93H 21 % Pas de RAS NS5A (A3K/S) Retraitement avec une stratégie contenant un inhibiteur de NS5A Analyse intermédiaire : RVS 12 = % (n = 7/7) 9 DCV/SOF + RBV (n = 3) DCV/SOF + RBV (n = 1) RVS (%) 4 LDV/SOF + RBV (n = 1) 12 24 Semaines Hepatonews.com DCV/SOF + RBV LDV/SOF + RBV 12 sem. 24 sem. 12 sem. 24 sem. Vermehren J, Allemagne, EASL 16, Abs. PS13, actualisé

Retraitement des patients en échec d un traitement oral par AVD : ce qu il ne faut pas faire! 11 patients en échec d un traitement oral par AVD Maladie hépatique compensée chez tous les patients (fibroscan : 6,6-35,3 kpa) J S12 S24 S36 SOF + DCV + SMV + RBV RVS12 Génotype 1a NS3 RASs initiale R155K, D168E NS5A RASs initiale NS5B RASs Initiale Dernier ARN VHC pdt Ttt RVS12 M28A, Q3K Aucune < 12 (Fin Ttt) Rechute NS3 RASs Echec R155K, D168E NS5A RASs Echec M28A, Q3K NS5B RASs Echec Aucune 1a R155K M28T Aucune < 12 (Fin Ttt) Rechute R155K Q3E Aucune 1a R155K Q3K Aucune < 12 (S4) Rechute Arrêt pour EIG* R155K M28T, Q3K Aucune 1a Aucune Q3K Aucune < 12 (Fin Ttt) Oui - - - 1b Aucune L28I, R3S Aucune < 12 (S6) Inconnu Arrêt pour EIG* 1b Aucune Y93H (S556G) < 12 (Fin Ttt) Oui - - - 1b Aucune Aucune C316N < 12 (Fin Ttt) Oui - - - 2 Aucune Aucune Aucune < 12 (Fin Ttt) En attente 4 D168E L28M, L3C Aucune < 12 (Fin Ttt) Oui - - - 4 Aucune L3S, Y93H Aucune < 12 (S12) En attente 6 Y56H, D168C Aucune Aucune < 12 (Fin Ttt) Oui - - - EIG : Hypertension artérielle pulmonaire (n = 1) ; Défaillance multiviscérale avec décès (n = 1) Hepatonews.com Hézode C, Créteil, EASL 16, Abs. THU217 actualisé

Les Futures combinaisons (AMM) SIM SOF/LDV SOF/VEL SOF 14 15 16 DCV Gra/Elb VIEKIRAX Exvira 2DAA Activité pan-génotypique SOF/DCV 27

Grazoprévir/elbasvir chez les patients cirrhotiques de génotype 1, 4 ou 6 RVS chez les patients naïfs RVS chez les patients en échec de traitement % 97,8 96,1 RVS12, % (n/n) 12 sem. sans RBV (n = 52) 16/18 sem. + RBV (n = 49) 4 135 138 Tous 73 76 56 56 6 6 G1a G1b G4 Rechuteurs, % (n/n) G1 G4 G6 Non répondeurs, % (n/n) G1 G4 G6 % (1/1) % (2/2) -- 91,9 % (34/37) 66,7 % (2/3) -- % (11/11) -- % (1/1) % (33/33) % (4/4) -- 12 semaines sans RBV chez les patients naïfs et rechuteurs et 16 semaines avec RBV chez les patients non répondeurs de GT-1a Hepatonews.com Jacobson I, Etats-Unis, AASLD 15, Abs. 42, actualisé

Excellente RVS chez les patients co-infectés VIH/VHC dans les essais et la vraie vie C-Edge co-infection Elbasvir / Grazoprevir 12 Semaines Full Analysis Set Modified Full Analysis Set (mfas) % 93.1% 93.1% 93.2% 92.9% % 97.6% 97.1% % 96.3% Patients, % 75% 5% 25% % 3/ 218 134/ 144 All Patients GT1a GT1b GT4 41/ 44 26/ 28 Patients, % 75% 5% 25% % 3/ 8 135/ 139 42/ 42 26/ 27 All Patients GT1a GT1b GT4 All GT GT1a GT1b GT4 Relapse, n (%) 5 (2.4) 4 (2.9) () 1 (3.7) Excluded Reinfection 2 1 1 LTFU or discontinued unrelated to VF 8 5 2 1 *2 patients with GT6 infection were also included; both patients achieved SVR12. GT = genotype; LTFU = lost-to-follow-up 29

Usagers de drogues actifs et substitués : enfin traités! RVS12 Observance 3 96 96 97 RVS 12 (IC 95 %) [%] 4 Dosages urinaires substances addictives Tous G1a G1b G4 G6 189/198 147/153 28/29 11/11 3/5 Rechutes 7 4 1 2 Arrêts prématurés 2 2 Réinfections après RVS 5 3 2 Perdus de vue 3 1 1 1 Patients avec dosage urianire positif (%) 7 5 4 3 1 Une des 8 substances addictives* Une des substances addictives sauf cannabis Cannabis Benzodiazepines Opioïdes Cocaïne Hepatonews.com Amphétamines J1 S1 S2 S4 S6 S8 Dore G, S1 Australie, S12 AASLD 15, Abs. 4, actualisé

Étude C-SALVAGE : grazoprevir/elbasvir chez les patients infectés par un génotype 1 et en échec à une combinaison incluant un AVD 79 patients déjà traités par interféron, ribavirine et AVD (boceprevir, telaprevir ou simeprevir [83 % en échec et 17 % d arrêts prématurés pour effet indésirable]) traités par grazoprevir ( mg/j)/elbasvir (5 mg/j) + ribavirine adaptée au poids 58 % d hommes, 54 ans, 43 % cirrhotiques, infectés par un génotype 1a (38 %) ou 1 b (62 %), traités avec du boceprevir (36 %), telaprevir (54 %) ou simeprevir (1 %) 96,2 95,5 91,7 91 9 RVS12 (%) 4 BOC : boceprevir ; TVR : telaprevir ; SMV : simeprevir. 76/79 63/66 13/13 33/36 1/11 18/ 5/5 Global Oui Non Global BOC TVR SMV Antécédent d échec virologique Variants de résistance présents avant le traitement EASL 15 - D après Forns X et al., abstr. PO1.

C-SURFER : grazoprevir + elbasvir chez l insuffisant rénal de G1 (1) % Elbasvir / Grazoprevir 12 Semaines Full analysis set Modified full analysis set 94% 99% 95% 98% RVS 12 75% 5% 25% % Immediate treatment Deferred treatment Relapse 1 a 1 2 c 2 D/c unrelated to treatment 6 b 3 d Hepatonews.com MFAS = primary efficacy analysis; Tx = treatment. FAS was a secondary analysis anoncirrhotic, interferon-intolerant patient with HCV GT1b infection relapsed at FW12. blost to follow-up (n = 2), n = 1 each for death, noncompliance, withdrawal by subject, and withdrawal by physician (owing to violent behavior). ctwo patients in the DTG relapsed, both with G1a infection, relapsed at FW4 and FW12 dwithdrawal by subject, n = 1; AE, n = 1; death, n = 1. Roth D. et al. Kidney Week 15; November 5-8, 15; San Diego, CA

C-SURFER : grazoprevir + elbasvir chez l insuffisant rénal de G1 : Effets indésirables >1% (2) Roth D. et al. Kidney Week 15; November 5-8, 15; San Diego, CA

Elbasvir/Grazoprevir chez des patients ayant une maladie héréditaire hématologique % RVS12 93,5 91,5 95,7 91,7 4 17 Tous patients G1a G1b G4 43 47 44 46 11 12 Echappement Rechute 6 4 1 1 Perdu de vue/arrêt prématuré 1 1 RVS12 modifiée /16 (94,3 %) 43/47 (91,5 %) 44/45 (97,8 %) 11/12 (91,7 %) Hézode C, Créteil, EASL 16, Abs. SAT-128 actualisé

Sofosbuvir / velpatasvir : un comprimé pan génotypique 99 98 99 97 RVS12 (%) 4 1 rechute 2 perdus de vue 1 retrait consentement 1 rechute 1 décès Génotype 3 618 624 Total 6 21 1a 117 118 1b 14 14 2 116 116 4 34 35 5 41 41 6 Cirrhose décompensée 98 9 SOF/VEL 93 73 SOF + RBV 91 71 89 Génotypes 58 83 SOF/VEL 12 sem. SOF/VEL + RBV 12 sem. SOF/VEL 24 sem. 94 96 92 88 85 86 86 5 5 RVS12 (%) 4 Cirrhose 1 rechutes 8 rechutes 2 autres 7 autres 1/163 141/156 Non 7 rechutes 5 autres 3 rechutes 4/43 33/45 Oui 8 rechutes 1 autres 3 rechutes 31/34 22/31 Non 15 rechutes 1 autres 4 rechutes 33/37 22/38 Oui RVS12 (%) 4 75 9 82 87 77 9 68 65 68 65 71 7 14 11 13 6 12 4 4 4 4 4 4 2 2 3 4 G2 2 2 G4 1 1 G6 17 es Naïf JNI, Lille, du 7 au 9 juin 16 Foster. GR et al. N Engl J Med 15: 373: 28-17 Prétraité Feld. JJ et al. N Engl J Med 15: 373: 2599-7 Total G1 G3 G2, 4, 6 Curry.M et al. N Engl J Med 15: 373: 2618-28

ASTRAL-5 : SOF/VEL 12 semaines chez les patients co-infectés VIH-VHC Semaine Schéma thérapeutique 12 24 n = 16 SOF/VEL RVS12 95 95 RVS12 en fonction du génotype 92 92 4 99 14 2 rechutes 1 perdu de vue 62 65 1 perdu de vue 11 12 Total 1a 1b 2 3 4 11 11 1 retrait consentement 11 12 4 4 Hepatonews.com Génotype Wyles D, Etats-Unis, EASL 16, Abs. PS14 actualisé

SOF/VEL + RBV 24 semaines : une bonne option de retraitement chez les patients en échec d anti-ns5a, mais pas pour les génotypes 3 (2) RVS en fonction des RAS G1 (n = 34) G2 (n = 13) G3 (n = 16) 82 % RAS 28/34 18 % RAS 6/34 38 % RAS 5/13 62 % RAS 8/13 19 % RAS 3/16 81 % RAS 13/16 96 % RVS % RVS % RVS % RVS % RVS 77 % RVS 27/28 6/6 5/5 8/8 3/3 1/13 11/13 patients G3 avec mutation Y93H ; 9 (82 %) RVS12+ 5 patients avec 2 mutations NS5A ; 5 RVS12+ 3 patients mutations NS3 ; 3 RVS12+ Gane EJ, Nouvelle-Zélande, EASL 16, Abs. PS24 actualisé

Les Futures combinaisons (AMM) SIM SOF/LDV SOF/VEL SOF/VEL/ GS-9857 ODV/AL335/SIM? SOF 14 15 16 17 18 DCV ABT-493 /ABT-53 Activité pan-génotypique Gra/Elb Gra/ MK-3682 /MK-848 VIEKIRAX Exvira 2DAA 3DAA SOF/DCV 38

Des traitements plus courts (8 semaines) GT-1 Semaine 4 6 8 16 18 SOF/VEL + GS-9857 RVS12 % (36/36) GT-1 cirr SOF/VEL + GS-9857 94% (31/33) GT-2,3,6 SOF/VEL + GS-9857 93% (28/3) Gane E, Nouvelle-Zélande, EASL 16, Abs. SAT138, actualisé GT-1 ABT-493 + ABT-53 97% (33/34) GT-2 ABT-493 + ABT-53 98% (53/54) GT-3 GT-1 ABT-493 + ABT-53 % (28/28) Gane E, Nouvelle Zélande, EASL 16, Abs. SAT135, SAT137 actualisés Poordad F, Etats-Unis, EASL 16, Abs. SAT157 actualisé EASL 16 Muir A, Abs. PS98 ; Kwo P, Abs. LB1 actualisé GZR/MK-848 / MK-3682 % (23/24) GT-2 GZR/MK-848 / MK-3682 94% (15/16) GT-3 GZR/MK-848 / MK-3682 95% (/21) Gane EJ, Nouvelle-Zélande, AASLD 15, Abs. LB15, actualisé

Le traitement des patients en échec des AVD RVS12 99 97 SOF/ VEL/ GS-9857 12 semaines 4 127/128 63/63 21/21 34/35 9/9 Total G1 1 rechute G2 G3 G4, 6 Lawitz E, Etats-Unis, EASL 16, Abs. PS8 actualisé 91 86 95 95 4 ABT-493 / ABT-53 12 semaines 6 6 22 19 22 6 6 21 19 ITT ITT modifiée Poordad F, Etats-Unis, EASL 16, Abs. GS11 actualisé

Conclusion Une excellente efficacité avec de nombreux traitement Des durées de traitement plus courtes Les patients cirrhotiques GT-3 restent un problème La gestion des échecs devrait être plus facile Le traitement pour tous les patients est maintenant possible à court terme en France 41