Enseignements Spécifiques

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1 ème année parcours pharmacie s Spécifiques 22/05/2014 Page 1 sur 24

2 Année concernée : ème année pharmacie X Optionnel Enseignant coordonnateur Durée totale UE Sciences Biologiques Pr A. Faili Biochimie Moléculaire, Immunologie, Physiologie, Toxicologie et Iatrogénèse CM: 75.5 h TD: 6 h TP: 31 h 11 ECTS 1er semestre Acquisition des connaissances théoriques et pratiques en Biochimie Moléculaire, Immunologie, Physiologie et Toxicologie et Iatrogénèse CM ( 75.5h) : Biochimie Moléculaire = Approfondir les connaissances en Biologie Moléculaire (les acides nucléiques: réplication, transcription, traduction). Acquérir des connaissances concernant les technologies de l ADN recombinant, les maladies génétiques. Programmé Immunologie fondamentale = La maturation d affinité des anticorps, la recombinaison isotypique, la mémoire immunitaire et la vaccination, les cytokines et les réactions inflammatoires, l immunité contre les bactéries, virus, champignons et parasites. Physiologie = Physiologie du Tube digestif et hépatique, Physiologie rénale, Physiologie endocrinienne, Physiologie de la reproduction masculine Toxicologie et Iatrogénèse = Acquisition de connaissances de base en toxicologie : le devenir des médicaments et autres substances chimiques dans l organisme (système ADME), leur métabolisme et les méthodes d évaluation de leur toxicité 22/05/2014 Page 2 sur 24

3 TD ( 6 h/groupe) Biochimie Moléculaire = 6h/groupe TP (31 h/groupe) Biochimie Moléculaire = 9h/groupe Immunologie = 9h/groupe Physiologie = 13h/groupe Contrôle terminal : fin du semestre : écrit Durée de l épreuve et coefficient : 2 h 30 coefficient Contrôle continu (TP) : oui 2 ème session : écrit 22/05/2014 Page 3 sur 24

4 Année concernée : ème année pharmacie X Optionnel Enseignant coordonnateur Durée totale UE Microbiologie Pr A Gougeon Dr A Guiller BactériologieVirologie (BV) ParasitologieMycologie médicale (PM) BV : CM: 27 h PM ; CM : 27h Total : 85h 7 ECTS 1er semestre TD: 0 h BV : TP: 16 h PM : TP : 16h BactériologieVirologie o Description sommaire des principaux genres et espèces bactériens (morphologie, caractères culturaux, caractères d identification ) o Comprendre les principes et le rôle des examens morphologiques et biologiques effectués dans la démarche diagnostique et le suivi des pathologies ParasitologieMycologie médicale Etude systématique des parasitoses humaines Connaissance des aspects épidémiologiques, biologiques, cliniques, thérapeutiques et prophylactiques des parasitoses et des mycoses. BactériologieVirologie CM ( 26h) : Systématique bactérienne et virale Cellules procaryotes et virus Pouvoir pathogène des microorganismes Physiopathologie et facteurs de virulence Epidémiologie Traitements antiinfectieux TP (4h/groupe) ParasitologieMycologie médicale CM ( 27h) : Généralités sur le parasitisme Protozooses Helminthiases 22/05/2014 Page 4 sur 24

5 Mycoses TP (4 h/groupe) Contrôle terminal : fin du semestre Durée de l épreuve et coefficient : 2 h ; coefficient 4 (2 ème session : idem, écrit) Contrôle continu (TP) : oui et examen final en fin de TP (Evaluation par présentation orale des résultats devant un Jury) 22/05/2014 Page 5 sur 24

6 Année concernée : ème année pharmacie X Optionnel Enseignant coordonnateur Durée totale Chimie et pharmacologie des substances actives Responsabilité tournante, voir MCC Pharmacologie (Pr Lagente) (30h) Mycologie (Pr Tomasi) (11 h) Pharmacognosie (Pr Boustie) (38 h) Chimie thérapeutique (Pr Uriac) (39h) CM:72.5 h TD: 9 h TP: 36.5 h 11 ECTS 1er semestre présenter aux étudiants. Pharmacologie (Pr Lagente) (30h) CM ( 25.5h) : TD ( 3 h/groupe) TP (1.5 h/groupe) Mycologie (Pr Tomasi) (11 h) TD ( 3 h/groupe) TP (8 h/groupe) Pharmacognosie (Pr Boustie) (38 h) CM ( 20h) : 22/05/2014 Page 6 sur 24

7 TP (18 h/groupe) Chimie thérapeutique (Pr Uriac) (39h) CM (27h) : TD (3h/groupe) TP (9h/groupe) Contrôle terminal : fin du semestre : écrit Durée de l épreuve et coefficient : 3 h coefficient Contrôle continu (TP/TD) : oui ; 20% de la note finale 2 ème session : écrit ou oral 22/05/2014 Page 7 sur 24

8 Année concernée : ème année pharmacie X Optionnel Enseignant coordonnateur Durée totale Anglais N Patriarche Anglais CM: h TD: 28 h TP: h 1+1 ECTS 1er et 2nd semestre présenter aux étudiants des notions approfondies d anglais sur es thèmes choisis TD : 14 h/groupe et par semestre Contrôle terminal : non Contrôle continu (TP/TD) : oui ; 100% de la note finale 2 ème session : écrit (1h) 22/05/2014 Page 8 sur 24

9 Année concernée : ème année pharmacie X Optionnel Enseignant coordonnateur Biopharmacie, pharmacocinétique, pharmacotechnie Responsabilité tournante Voir MCC Pharmacie galénique (N Brandhonneur) BiopharmaciePharmacocinétique (Pr Le Corre) Durée totale CM: 36 h TD: 0h TP: 17.5 h 4 ECTS 2 ème semestre A compléter Cours Pharmacie galénique (N. Brandhonneur) (CM 18 h) A compléter Cours Biopharmacie Pharmacocinétique (Le Corre )(CM 18 h) à compléter TP de galénique (N Brandhonneur) (17.5 h) à compléter Notions générales Contrôle terminal : fin du semestre : écrit Contrôle continu : 20 % de la note finale Durée de l épreuve et coefficient : 2h coefficient 2 (0,5 pour UE4) 2 ème session : écrit ou oral selon effectif 22/05/2014 Page 9 sur 24

10 Année concernée : ème année pharmacie X Optionnel Recherche documentaire et projet professionnel Enseignant coordonnateur Disciplines enseignées et Pr I Morel Analyse critique de documents et utilisation d outils informatiques (C Martin Chouly) Projet professionnel (SOIE) Communication Durée totale CM: 5 h TD: 14 h TP: 6 h 2 ECTS 2ème semestre Cours de communication (TD 10h) Selon l intervenant Cours (C MartinChouly )(CM 5 h, 6 h TP) Analyse critique de documents utilisation d outils informatiques TD (M Le Floch, I Morel, SOIE) (TD 4 h) Rédaction d un CV et d une lettre de motivation en réponse à une offre d emploi Méthodes d évaluation Contrôle continu Seconde session : oral 22/05/2014 Page 10 sur 24

11 Année concernée : ème année pharmacie X Optionnel Enseignant coordonnateur Durée totale Santé publique, circuit du médicament Responsabilité tournante, voir MCC Système de santé et santé publique (Pr PY Donnio) Distribution, dispensation, traçabilité des médicaments et autres produits de santé (S. Potin) CM: 28 h TD: h TP: h 2 ECTS 2nd semestre Connaître les principaux concepts et les enjeux actuels de Santé Publique. Situer le rôle du pharmacien dans les dispositifs relevant de la Santé Publique. CM ( 28h) : Système de santé et Santé Publique (Pr PY Donnio) (10h) Santé Publique : définitions, histoire et concepts État de santé d une population L organisation du système de santé français Prévention et promotion de la Santé Pathologies cibles de la Santé Publique Vigilances, gestion des risques et crises sanitaires Organisation du secteur médicosocial Distribution, dispensation, traçabilité des médicaments et autres produits de santé (S. Potin) (18h) (à compléter) 22/05/2014 Page 11 sur 24

12 Contrôle terminal : fin du semestre : écrit Durée de l épreuve et coefficient : 1h30 h coefficient 1 Contrôle continu (TP/TD) : non 2 ème session : écrit ou oral 22/05/2014 Page 12 sur 24

13 ème année parcours pharmacie UE optionnelles 22/05/2014 Page 13 sur 24

14 Année concernée : ème année pharmacie X Optionnel Enseignant coordonnateur Durée totale Méthodes d évaluation UE Libre : Méthode d exercice officinal Pr Isabelle Morel Orientation officine CM: 10 h TD: 10 h TP: 0 h 3 ECTS 2nd semestre UE Libre : présenter aux étudiants la filière officine. Informer sur les principes généraux de la pharmacie clinique et l organisation de la pharmacie d officine : illustrer le côté pratique de la profession par l intervention de professionnels. Utilisation de la pharmacie expérimentale : Mise en situation Démarche qualité à l officine (E Mercier) : 2h Organisation générale d une officine et gestion des stocks (ML Gaumer) : 3h Oxygénothérapie à domicile : 2h Conseils à l officine (N Davoust) : 6h Gériatrie et médicaments : (N Davoust, S Potin) :2h Notions sur l homéopathie (MC Gaumer, A Bergeron) : 3h30 Plan sanitaire d urgence et rôle du pharmacien d officine (N Morel) :1h30 Contrôle terminal : fin du semestre : écrit 1h (2 question 15min + QCM) Durée de l épreuve (1h) et coefficient : 2 Contrôle continu (TP) : non 2 ème session : écrit ou oral 22/05/2014 Page 14 sur 24

15 ème année pharmacie Ø Optionnel Enseignant coordonnateur Durée UE libre : Plantes toxiques Pr J. Boustie COURS Pharmacognosie : J Boustie TP Botanique : D Delmail CM: 11 h TD: 0 h TP: 9 h Méthodes d évaluation 3 ECTS 2nd semestre Cet enseignement est destiné à: Préparer le pharmacien à son rôle d acteur de la santé publique pour la prévention des intoxications liées aux plantes et la gestion de situations accidentelles ou interrogatives en rapport avec les plantes toxiques. C est aussi un complément au cours de pharmacognosie pour un usage appliqué de la botanique à la reconnaissance des plantes toxiques ainsi que l intégration de ce risque au niveau de produits à usage thérapeutique. Cours (J Boustie/F LeDevehat) ( 11 h) Risque toxique avec les plantes Présentation des principales espèces toxiques avec risque et CAT TP (D Delmail/J Boustie) (9h) reconnaissance de plantes avec attention particulière portée aux plantes toxiques, notamment celles de l environnement immédiat Contrôle terminal : fin du semestre : écrit ou oral Durée de l épreuve et coefficient : 1 h coef 2 Contrôle continu (TP) : 20 % de la note globale (pondération) 2 ème session : écrit ou oral 22/05/2014 Page 15 sur 24

16 ème année pharmacie Ø Optionnel Enseignant coordonnateur Durée UE libre : Découverte et source des médicaments Michèle David Orientation Industrie CM: 12.5 h TD: 4.5 h TP: 3 h 3 ECTS 2nd semestre L objectif est de présenter quelques concepts mis en œuvre pour la découverte de nouvelles molécules d intérêt biologique et thérapeutique. Module de 12 h cours magistraux + 1h30 TD (Synthèse haut débit Pharmacomodulations Lipophilie Définitions des prodrogues Chiralité et activité biologique Différentes techniques pour la synthèse de médicaments chiraux "Règles de Lipinski ("druggabilité d'une molécule") et les alertes structurales appliquées en chimie médicinale pour limiter les risques de toxicité médicamenteuse.") 3 h Travaux Dirigés : commentaires d articles 3 h Travaux Pratiques : séparation d un mélange racémique (Exemple de l ibuprofène) Méthodes d évaluation Contrôle terminal : fin du semestre : écrit Contrôle continu (20%) Durée de l épreuve et coefficient : 30 min coef 2 2 ème session : écrit ou oral 22/05/2014 Page 16 sur 24

17 ème année pharmacie Ø Optionnel Enseignant coordonnateur UE libre : Evaluation de l activité et de la sécurité des médicaments Pr Elisabeth Boichot Orientation Industrie Durée CM: 20 h TD: 0 h TP: 0 h Méthodes d évaluation 3 ECTS 2nd semestre L objectif de cet enseignement est de proposer une spécialisation dans le domaine de l expertise préclinique des médicaments. Il permet de bien connaitre les méthodes d études expérimentales de pointe mises en œuvre pour l évaluation des bénéfices et des risques de nouveaux médicaments dans le contexte réglementaire international. La partie pharmacologie expérimentale et de sécurité est centrée sur la compréhension de modèles expérimentaux physiopathologiques in vivo et in vitro et des exemples sur les systèmes nerveux central, cardiovasculaire et respiratoire sont choisis. Pour la partie toxicologie, cet enseignement s intéresse aux mécanismes d action toxique des médicaments et surtout à leurs conséquences cellulaires et systémiques (principales lésions cellulaires et pathologies fréquemment induites par ces médicaments), ainsi qu aux méthodes d évaluation des effets toxiques produits à l aide de modèles cellulaires ou de méthodes alternatives. Ce module traite en particulier les toxicologies d organes suivantes : toxicologie cutanée, immunotoxicité, neurotoxicité, néphrotoxicité et toxicologie gastrointestinale. o Méthodes d'étude en pharmacologie expérimentale et de sécurité, 10h o Méthodes d'étude en toxicologie systémique, 10h Contrôle terminal : fin du semestre : écrit Durée de l épreuve et coefficient : 1 h coef 2 2 ème session : écrit 22/05/2014 Page 17 sur 24

18 ème année pharmacie Ø Optionnel Enseignant coordonnateur Durée UE libre : Bioimagerie appliquée aux essais cliniques Pr G. Gambarota Bioimagerie : RMN, IRM et TEP pour l imagerie in vivo dans le cadre de tests cliniques Dr F. Noury et Pr G. Gambarota CM: 14 h TD: 0 h TP: 6 h 3 ECTS 2nd semestre Cet enseignement est destiné à: Connaître les principes fondamentaux et les conditions de mise en œuvre des techniques de bioimagerie La formation des étudiants de la filière industrie et de la filière recherche En fin de S4, l étudiant devra avoir atteint les objectifs suivants : Connaître et mettre en œuvre les principales méthodes de bioimagerie Savoir mettre au point et optimiser des protocoles de bioimagerie dans un contexte de tests cliniques d un médicament Interpréter des résultats d analyse in vivo de l activité de médicaments Connaître les principes théoriques pour l identification et l optimisation de nouveaux biomarqueurs Cours (Pr Gambarota, CM 11h ; Dr Noury, CM 3h) L objectif de ce cours est de proposer des notionsclés pour l application de la bioimagerie pour le développement de médicaments. Nous porterons une attention toute particulière aux méthodes de spectroscopie et d imagerie par résonance magnétique appliquée aux essais cliniques. Nous aborderons des études de cas concrets de l utilisation de ces méthodologies dans le cadre de tests cliniques. 22/05/2014 Page 18 sur 24

19 TP (6h) L'objectif de ces TP est d'initier les etudiants au traitement d'image medical et d'effectuer des analyses des images acquises lors d essais cliniques. Méthodes d évaluation Contrôle terminal : fin du semestre : écrit Contrôle continu : 20 % Durée de l épreuve et coefficient : 1 h coef 2 2 ème session : écrit 22/05/2014 Page 19 sur 24

20 Année concernée : ème année pharmacie Ø Optionnel Enseignant coordonnateur Durée UE libre : Analyse chimique de matrices complexes : application aux médicaments et aux milieux biologiques Pr G. Burgot Chimie Analytique : méthodes et techniques instrumentales d analyse CM: 12 h TD: 8 h 2 ECTS 2ème semestre Cet enseignement est destiné à: Connaître les principes fondamentaux et les conditions de mise en œuvre des techniques analytiques et de préparation d échantillons issus de matrices complexes Contribuer à l acquisition des compétences du référentiel ( citées cidessous) en matière de mises en œuvre d analyse chimique en pharmacie La formation des étudiants de la filière industrie et de la filière internat En fin de S4, l étudiant devra avoir atteint les objectifs suivants : Connaître et mettre en œuvre les principales méthodes chimiques d analyses dans le cadre de protocoles établis Connaître les méthodes d analyse chimique des produits issus des biotechnologies Connaître les contraintes s liées à la stabilité des produits Interpréter des résultats d analyse en regard de spécifications données Connaître les règles d élaboration d un échantillonnage et de constitution d une échantillothèque Interpréter et exploiter des données statistiques issues des analyses 22/05/2014 Page 20 sur 24

21 Méthodes d évaluation Cours (Pr G.Burgot) (CM 12h) Méthodes de préparation d échantillons (extraction, techniques de dérivatisation, SPE, SPME, dialyse) méthodes séparatives et techniques couplées : chromatographiques (GC et LC MS (quadripôle, TOF, trappe ionique), chromatographie chirale et nano HPLC, électrophorèse 1D et 2D et électrophorèse capillaire, méthodes immunochimiques TD (ML AbasqPaofai, M CholletKrugler, B Gargadennec) (8 h) Résolution de cas pratiques à l aide des techniques étudiées Contrôle terminal : fin du semestre : écrit Durée de l épreuve et coefficient : 1 h coef 2 Contrôle continu (TD) : 20 % de la note globale (pondération) 2 ème session : écrit 22/05/2014 Page 21 sur 24

22 Responsable UE libre «Contrôle microbiologique des produits et environnement de travail» Dr. Jacques Minet Laboratoire de Microbiologie Présenter, dans l optique de leurs applications industrielles (médicament, industries agroalimentaires, laboratoires de contrôle sanitaire) et hospitalières (hygiène hospitalière), les modalités du contrôle microbiologique. Former l étudiant à l acquisition et l interprétation des données nécessaires à la gestion du risque sanitaire microbien. Références Pharmacopée, Normes AFNOR et ISO, BPF Cours magistraux (4h) Qualité microbiologique des produits de santé Travaux Pratiques (16h) Analyse microbiologique des eaux et des aliments, dénombrements des indicateurs de qualité et des indicateurs de risque sanitaire, recherches de pathogènes s Contrôle microbiologique des médicaments selon Pharmacopée, titrages des endotoxines bactériennes Contrôle des locaux, atmosphères de travail et opérateurs selon BPF d enseignement Contrôle des connaissances Débouchés DFGSP 3 (3 ème année des études), 2 ème semestre Contrôle continu Industrie, Internat 22/05/2014 Page 22 sur 24

23 Année concernée : ème année pharmacie Optionnel UE Libre : Recherche/Industrie «Initiation à la recherche» Enseignant coordonnateur Pr. O Sergent Odile Sergent Pierre van de Weghe Durée totale CM: 20 h TD: 0h TP: 0 h 3 ECTS 2ème semestre UE Libre : sensibiliser les étudiants à la démarche scientifique au travers de conférences et d une période de découverte dans un laboratoire de recherche de la faculté. Journée "découverte de la recherche" Présentation de travaux de recherche obtenus dans des cadres variables (industrie, clinique, académique ) sous forme de conférences et d'affiches. Initiation aux métiers de la recherche. CM : (O Sergent et P van de Weghe) Structuration des laboratoires et de la recherche (évaluations), organisation d'un projet de recherche (bibliographie, travaux antérieurs, recherche de financements), moyens de diffusion des résultats, description générale de la démarche scientifique (bibliographie, questions, objectifs, méthodologies et résultats). Différences entre biologie et chimie. TP ( de découverte d'un laboratoire de recherche) (20h ) Immersion dans un laboratoire sous la direction d'un chercheur ou enseignantchercheur : suivi d'expériences, participation aux réunions de laboratoire etc.. apprentissage de la démarche scientifique par la discussion avec l'encadrant et la lecture de publications ou de travaux antérieurs amenant à la réalisation de ces expériences 22/05/2014 Page 23 sur 24

24 Méthodes d évaluation Contrôle continu : 100 % de la note globale sous forme d un compterendu de la journée "découverte de la recherche" (20%), d'une présentation orale en rapport avec la période en laboratoire (60%) et d'une appréciation de l'encadrant de stage (20%). 1 ère et 2 ème session Coefficient 2 22/05/2014 Page 24 sur 24