SPC SORKIL MINI BLOC. Nom et adresse du détenteur de l autorisation de mise sur le marché

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1 SPC SORKIL MINI BLOC Ce document ne constitue pas l autorisation de mise sur le marché du produit biocide, ni une traduction de l autorisation de mise sur le marché. Il a uniquement un caractère informatif, et constitue un document d échange d information entre les Etats membres et la Commission européenne, représentant une «fiche d identité» du produit. Ce document n a pas de valeur légale. Seule l aurorisation originale et signée a une valeur légale. Ce document contient des informations confidentielles. Nom du produit : Sorkil Mini Bloc Type de produit : TP 14 N d autorisation : BE Date d autorisation : 31/03/2012 Date d expiration de l autorisation : 31/03/2015 Nom et adresse du détenteur de l autorisation de mise sur le marché Composition et concentration du produit en substance active et substances préoccupantes Nom et adresse du fabricant de la substance active Proposition de classification, d étiquettage du produit selon la directive n 1999/45/CE Proposition de classification, d étiquettage du produit selon le règlement CE n 1272/2008 DENKA REGISTRATIONS sarl 8, Rue du Maréchal de Lattre de Tassigny F LILLE France Tél. : info@denka-registrations.fr Difenacoum (CAS n ) Le produit ne contient pas de substances préoccupantes Pelgar International Ltd. Unit 13, Newman Lane Alton, Hampshire GU34 2QR Great Britain Tél info@pelgar.co.uk En application de la directive n 1999/45/CE, le produit n est pas classé Phrase(s) de risque : pas d application En application du règlement n 1272/2008/CE, le produit n est pas classé

2 Classe(s) et catégorie(s) de dangers : pas d application Délai de péremption Organismes cibles Stade de développement des organismes cibles Fonction/mode d action Catégorie d utilisateur Le produit se conserve 2 ans à compter de sa date de fabrication Souris domestiques (Mus musculus), Rats (Rattus norvegicus et Rattus rattus) Juvéniles et adultes Rodenticide/anticoagulant (seconde génération) L effet biocide apparaît entre 3 et 7 jours après ingestion de l appât Professionnelle et Non-professionnelle Mode et domaine d utilisation Objectif du traitement : Protection des produits stockés et des denrées alimentaires, protection de la santé publique et protection matérielle (édifices historiques, matériel technique ) Le produit est un appât sous forme de bloc, prêts à l emploi, conditionnés dans des sachets individuels et dans des boites d appâts pré-remplies avec un ou plusieurs blocs. Pour un usage professionnel le produit peut aussi être conditionné en vrac. Le produit est destiné au traitement de l intérieur et des abords de bâtiments privés, publics et agricoles contre les rats et les souris domestiques. Le produit peut être utilisé pour une utilisation dans les égouts contre les rats et pour le traitement des usines de traitement des eaux contre les rats (uniquement par des professionnels). Le produit ne peut être utilisé que dans des boites d appâts sécurisées. Le nombre de boites d appâts est fonction du site du traitement, du contexte géographique, de l importance et de la gravité de l infestation. Le nombre de sachets disposés par boite d appâts doit être adapté aux doses d applications validées.

3 Inspecter et réapprovisionner les boites d appâts une fois par semaine durant la période de traitement. Dose d emploi du produit : Utilisation en intérieur et aux abords des bâtiments : Contre les rats : de 80 g à 200 g de produits espacé de 15 mètres Contre les souris : de 25 g à 30 g de produit espacé de 3 mètres. Utilisation dans les usines de traitement des eaux usées: - Contre les rats: de 100 g à 200 g de produit espacé de 15 mètres. Utilisations dans les égouts: - Contre les rats: de 100 g de produit espacé d'environ 100 mètres à 200g de produits espacé d'environ 300 mètres. Conditions d utilisation - Stocker le produit à une température inférieure à 40 C et à l abri de la lumière. - S2 : Conserver hors de la portée des enfants - Empêcher l accès aux enfants, aux animaux de compagnie et aux animaux non cibles. - S13 : Conserver à l écart des aliments et boissons, y compris ceux pour animaux. - S20/21 : Ne pas manger, ne pas boire et ne pas fumer pendant l utilisation. - Ne pas traiter les surfaces et les ustensiles qui pourraient être en contact avec les aliments afin d éviter toute contamination des aliments destinés à la consommation humaine et animale - S49 : Conserver uniquement dans le récipient d origine. - Les boites d appâts ne doivent pas être utilisées pour contenir d autres produits que des rodenticides. - Le port des gants est recommandé. - Ne pas ouvrir les sachets. - Se laver les mains après utilisation. - Retirer toutes les boites d appâts après la fin du traitement.

4 Pour des usages professionnel : - Alterner les produits ayant des substances actives avec des modes d actions différents afin d éviter l apparition des phénomènes de résistance. - Adopter des méthodes de gestion intégrée telle que la combinaison de méthodes de lutte chimique, physique et mesures d hygiène. - Vérifier l efficacité du produit sur site: le cas échéant, les causes de diminution de l efficacité doivent être recherchées afin de s assurer de l absence de résistance. - Ne pas utiliser le produit dans des zones où des cas de résistance sont suspectés ou établis. - Ne pas utiliser le produit dans des zones où des cas de résistance sont suspectés ou établis. - Prévenir le responsable de la mise sur le marché en cas de non efficacité du traitement Indications à reporter sur les boites d appâts : - Ne pas ouvrir la boîte. - S2 : Conserver hors de la portée des enfants. - S13 : Conserver à l écart des aliments et boissons, y compris ceux pour animaux. Instructions sur l élimination maitrisée du produit et de son emballage - Ne pas nettoyer les boites d appâts entre 2 applications. - S35 : Ne se débarrasser de ce produit et de son récipient qu en prenant toutes précautions d usage. - Ne pas rejeter le produit dans l environnement ou dans les canalisations. - Déposer les boites usagées en déchetterie ou tout autre centre de collecte approprié. - L emballage ne doit pas être réutilisé ni recyclé - Les appâts non consommés et non utilisés doivent être collectés et

5 déposés en déchetterie ou tout autre centre de collecte approprié. Instructions de premiers secours - En cas d ingestion : se rincer la bouche avec de l eau. Ne pas faire vomir. - S46 : En cas d ingestion, consulter immédiatement un médecin et lui montrer l emballage ou l étiquette. - En cas d inhalation (peu probable) : respirer de l air frais et se reposer. Si malaise, consulter, immédiatement un médecin et lui montrer l emballage ou l étiquette. - En cas de contact avec les yeux ou de la peau, laver immédiatement et abondamment avec de l eau. - Indication pour le médecin : le produit contient un rodenticide anticoagulant, un traitement avec de la vitamine K1 devrait être nécessaire pendant ne longue période. Indications à reporter sur les boites d appâts : - En cas de contact avec les yeux ou de la peau, laver immédiatement et abondamment avec de l eau. - S46 : En cas d ingestion, consulter immédiatement un médecin et lui montrer l emballage ou l étiquette. - Indication pour le médecin : contient un rodenticide anticoagulant, un traitement avec de la vitamine K1 devrait être nécessaire pendant une longue période. Conditionnement Le produit peut se présenter sous les formes suivantes : Usage non-professionnel : - En sachets individuels en polyéthylène ou polypropylène - Dans des boites d appâts pré-remplies en polypropylène La vente au grand public se fera suivant un conditionnement ne permettant pas l achat d une quantité supérieure à 1,5 kg de produit

6 Usage professionnel : - En sachets individuels en polyéthylène ou polypropylène - Dans des boites d appâts pré-remplies en polypropylène - En moules extrudés - En vrac La vente aux professionnels se fera suivant un conditionnement ne permettant pas l achat d une quantité supérieure à 3 kg de produit Code d application I. Organismes cibles I Rattus norvegicus I Rattus rattus I Mus musculus II. III. Stades de développement des organismes cibles II.1 Juvéniles II.2 Adultes Fonction/mode d application de la substance active/produit biocide III 2.1 Anticoagulant III Ingestion d appât IV. Type d usage IV 1 Usage intérieur IV 2 usage extérieur IV 3 usages dans les égouts V. Catégorie d utilisateur V 1. Non-professionnel V 2 Professionnel V 3 Professionnel spécialisé VI. VII. Méthode d application VI 2.1 Application couverte dans des boîtes d appât Objet de l application VII 1 Protection des produits stockés/protection des denrées alimentaires VII 2 Protection de la santé publique

7 VII 3 Protection matérielle (i.e. édifices historiques, objets techniques) VIII. Type de formulation VIII Prêt à l emploi VIII 3.3 Appât sous forme de bloc Indications particulières Les sachets et l étiquette doivent porter la mention suivante : «Ne pas ouvrir les sachets» Le détenteur de l autorisation de mise sur le marché doit s assurer de la mise à disposition de boites d appâts opaques sécurisées. Sont considérés comme boites d appâts sécurisées les boites dont l appât est rendu inaccessible aux enfants et aux organismes non-cibles. Par ailleurs, un dispositifs de fermeture doit être prévu pour empêcher son ouverture par les enfants. Données requises en post-autorisation - Fournir des précisions concernant l apparence du produit (différentes tailles de bloc et description détaillée du bloc). - Fournir dans un délai de 1 an à compter de la date de la présente autorisation les résultats intermédiaires d une études de stockage du produit à long terme (2 ans à température ambiante), indiquant les données relatives au ph (et le cas échéant à l acidité et l alcalinité) et aux effets de la lumière ainsi que de la compatibilité du produit avec les sachets individuels en propylène de 20 g d une part, et du produit avec la barquette en polystyrène de 80 g contenant 4 blocs d autres part.. En raison de la méthode destructive des échantillons, le nombre d échantillons analysés avant et après stockage doit être augmenté afin d obtenir des résultats représentatifs et fiabiliser la mesure des écarts en

8 teneur en substance active suite au stockage. Fournit dans un délai de 2 ans les résultats finaux de cette étude. - Mettre en place pendant toute la durée de l autorisation un suivi de l apparition des résistances des organismes cibles au produit. Un rapport sur ce point devra être introduit tous les 2 ans à compter de la date de la présente décision.