La clinique Ghandi vous propose un accompagnement personnalisé de votre grossesse Nom & Prénom. Nom & Prénom du conjoint

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1 Carnet de grossesse

2 La clinique Ghandi vous propose un accompagnement personnalisé de votre grossesse. Nom & Prénom Nom & Prénom du conjoint identité Un suivi médical régulier vous permettra de vivre votre grossesse en toute quiétude : examens prénataux, préparation à l accouchement, dépistages, examens postnataux Tout va être entrepris durant ces prochains mois pour votre santé et celle de votre bébé. Adresse Téléphone Groupe sanguin Une unité de Diagnostic Prénatal est à votre disposition, elle a pour mission d aider les couples dans l analyse, la prise de décision et le suivi de la grossesse lorsqu une malformation ou une anomalie fœtale est détectée ou suspectée et lorsqu une transmission héréditaire de maladie dans une famille amène à envisager un diagnostic prénatal. 3

3 Au cours de votre grossesse RéSULTATS DE MES EXAMENS PRENATAUX Date Observations et prescriptions Cachet & signature Nous vous proposons et conseillons une offre complète de consultations, d examens et de tests de dépistage, y compris des tests sanguins, afin de dépister dans les meilleures conditions de sécurité et de fiabilité les maladies fœtales, les infections et les malformations chromosomiques. Ces examens incluent les tests de dépistage prénatal non-invasif par prélèvement de sang maternel. 5 à 7 examens prénataux Une première consultation aura lieu au 1 er trimestre (autour de 12 semaines d aménorrhée) ; vous consulterez ensuite votre médecin ou votre sage-femme tous les mois à partir du 4 ème mois. Ils s assureront du bon déroulement de votre grossesse en surveillant la prise de poids, la tension, la croissance du bébé et son Mes rendez-vous rythme cardiaque En dehors de ces examens, n hésitez pas à nous contacter au moindre doute (fièvre, douleurs ). Nous vous assurons une évaluation et une prévention des risques d accouchement prématuré (diabète, transmission de maladies génétiques)

4 RéSULTATS DE MES ECHOGRAPHIES Date Observations et prescriptions Cachet & signature 4 échographies Le diagnostic prénatal le plus pratiqué est l imagerie par échographie, qui fait partie du suivi médical de votre grossesse. Les 4 échographies permettent de surveiller le développement de votre bébé, c est pourquoi elles doivent être faites à des dates précises. La première (à 7-8 semaines d aménorrhée) pour dater la grossesse, confirmer son terme et déterminer le nombre d embryons. La deuxième (à 12 semaines d aménorrhée) pour évaluer l épaisseur du revêtement cutané de la nuque (clarté nucale qui, si elle est supérieure à 3 mm, est suspecte d anomalie chromosomique). La troisième (à 22 semaines d aménorrhée) pour analyser la morphologie et vérifier la croissance du fœtus. Les professionnels de santé qui vous suivent peuvent vous proposer d autres examens en fonction de votre état de santé. La quatrième (au cours du 8 e mois, 32 semaines d aménorrhée) pour vérifier la présentation du fœtus et localiser le placenta. 6 7

5 RéSULTATS DE MES EXAMENS BIOLOGIQUES Date Observations et prescriptions Cachet & signature Des examens biologiques de routine Ils vous seront proposés systématiquement lors de votre grossesse. Ils permettent notamment de vérifier si vous êtes immunisée contre certaines maladies (toxoplasmose, hépatite B, rubéole). Ces maladies peuvent être transmises à votre bébé si vous les contractez pendant votre grossesse. En fonction des résultats, un suivi médical est mis en œuvre. La préparation à la naissance et à la parentalité Nous vous proposons : L entretien individuel ou en couple du 1 er trimestre. Sept séances de préparation à la naissance et à la parentalité. Mes questions Elles ont plusieurs objectifs : Vous permettre de poser les questions qui vous préoccupent et d échanger avec d autres femmes ; Vous aider à accueillir votre bébé (son arrivée, son alimentation, notamment l allaitement maternel) ; Vous faire savoir qui appeler en cas de besoin ; Vous proposer des exercices physiques pour vous aider à mieux vivre les changements corporels dus à votre grossesse et à préparer votre accouchement

6 RéSULTATS DE MES EXAMENS BIOLOGIQUES complémentaires Date Observations et prescriptions Cachet & signature Des examens biologiques complémentaires Par ailleurs, lorsqu une maladie génétique grave et connue existe dans la famille, ou en cas de mise en évidence d anomalie fœtale par l échographie, d autres examens de diagnostic prénatal (DPN chromosomique, moléculaire et autres) vous seront proposés et permettront de détecter la présence ou non de cette maladie chez le futur bébé. Le test de dépistage prénatal par l étude de l ADN fœtal (DPNI) offre la possibilité de dépister les trois principales trisomies (21, 13 et 18) et les anomalies des chromosomes sexuels à partir d une simple prise de sang maternel, sans biopsie de trophoblaste ou amniocentèse (dont les risques de fausse couche, même très faibles, ne sont pas nuls). NB : Dès la 11 ème semaine d aménorrhée, sur les populations à haut risque, ce test peut détecter les anomalies chromosomiques avec une sensibilité > à 99 %. Il ne s agit pas d un test diagnostic mais d un test de dépistage à haute sensibilité. Pensez à : Conserver vos analyses et vos échographies pour les présenter aux consultations

7 Votre accouchement Nous portons une attention particulière à la sécurité et à la qualité des soins, tout en vous offrant l environnement et le confort indispensables à un accouchement en toute sérénité. Durant l accouchement, votre obstétricien et votre anesthésiste vous surveilleront continuellement. Une sage-femme et une infirmière sont présentes en permanence. Nos pédiatres néonatologistes peuvent également être appelés en salle de naissance à tout moment si nécessaire. Nos anesthésistes sont disponibles 24h/24 pour réaliser une anesthésie péridurale ou rachidienne. Pendant la période qui suit votre accouchement, ils travaillent en collaboration avec les obstétriciens pour garantir des «suites sans douleur». Que vous ayez accouché par voie naturelle ou par césarienne, vous resterez normalement entre 2 et 3 jours à la clinique. Pendant ce temps, votre bébé et vousmême serez suivis à la clinique par votre gynécologue et un personnel soignant spécialement formé. Le personnel soignant vous montrera progressivement les soins à apporter à votre bébé et se tiendra à votre disposition pendant toute la durée de votre séjour en clinique. Vous avez déjà fait vos premiers essais à l occasion d un cours de puériculture ou de préparation à l accouchement? Maintenant, vous allez apprendre in situ comment vous occuper de votre enfant, le changer et le soigner, et en très peu de temps, vous vous sentirez compétente et sûre de vous avec votre bébé. Notre maternité se compose de : 3 salles d accouchements, dont 1 salle nature 1 salle de pré-travail 1 bloc de césarienne, situé dans l enceinte du bloc opératoire central 1 espace équipé pour l accueil des nouveau-nés et les gestes d urgences Effets personnels à apporter à la clinique Pour vous : Pyjamas ou chemises de nuit. Soutiens-gorge et coussinets d allaitement (si allaitement maternel). Pantoufles. Mouchoirs. Serviettes et gants de toilette. Serviettes hygiéniques (grand modèle). Culottes jetables. À éviter : n apportez pas de bijoux, de sommes d argent importantes ou d objets de valeur. La clinique n est pas responsable en cas de perte ou de vol. Pour votre bébé : 8 bodys. 5 brassières de laine. 6 paires de chaussons ou chaussettes. 1 bonnet en laine ou coton. 6 pyjamas. 6 bavoirs. 4 serviettes de toilette. 1 gigoteuse. 1 paquet de couches 3/5kg. Coton. dosettes d éosine. dosettes de sérum physiologique

8 Après la naissance de votre bébé Pour s assurer de l équilibre de bébé et de son développement harmonieux, hors du ventre de sa maman, il devra suivre des examens de prévention et de dépistage dès ses premiers jours de vie. Tout le suivi médical de son enfance sera consigné dans son carnet de santé, qui vous sera remis à sa naissance. Dès les premiers jours suivant la naissance de votre bébé, la clinique peut vous proposer : Une consultation postnatale pour : S assurer du retour à un bon état physiologique, médical et psychologique. Évaluer brièvement l état de santé de votre bébé. Évaluer l établissement du lien que vous avez avec votre bébé. Réaliser un bilan de l évolution clinique et paraclinique des problèmes gravidiques ou préexistants à la grossesse (incontinence urinaire, etc.). Réaliser un bilan gynécologique. Évaluer la nécessité d une rééducation périnéale et vous la prescrire si besoin. Adapter la contraception à vos besoins et vos souhaits et vous la prescrire si besoin. Le prélévement d'un échantillon sur votre bébé afin de réaliser un dépistage des maladies métaboliques : Soit à travers le programme StepOne de PerkinElmer, réalisé notamment au Laboratoire G Lab à Casablanca. Avec le dépistage néonatal de 50 maladies métaboliques, il est le plus étendu à ce jour. Ces tests de dépistage néonatal permettent de détecter certaines maladies rares qui ne présentent pas de symptômes à la naissance, mais peuvent avoir des conséquences sérieuses pour votre enfant. Il est donc très important de les dépister. Les tests doivent être réalisés entre le 3 ème et le 5 ème jour après la naissance, cependant il est toutefois possible de réaliser les tests durant l enfance en cas de doute. Le dépistage se fait à partir de tâches de sang prélevé au talon de votre bébé et séché sur papier buvard. Certaines maladies dépistées peuvent être prises en charge très tôt et permettre à votre enfant de grandir normalement. Soit le test de Guthrie, qui permet de dépister certaines maladies rares. Pensez-y! Le carnet de santé de votre bébé vous est remis à sa naissance. Apportez-le lors de chaque consultation médicale, tout au long de son enfance, et même lorsque vous voyagez. Comment se passe cet examen indispensable? Votre enfant vient de naître et semble en parfaite santé. Pour s en assurer, le test de Guthrie pratiqué au 4 ème jour de vie consiste à prélever à bébé 9 gouttes de sang (par piqûre sur le talon ou par prélèvement veineux). Test de Guthrie et recherche de maladies rares Les gouttes de sang sont envoyées en laboratoire d analyses pour détecter plusieurs maladies : La phénylcétonurie L hypothyroïdie congénitale L hyperplasie congénitale des surrénales La drépanocytose La mucoviscidose Les résultats au test de Guthrie sont assez rapides : moins de 15 jours 14 15

9 Votre retour à la maison Carnet de bord Le départ vous réjouit sans doute, mais il peut également vous inquiéter un peu, surtout si c est votre premier bébé. Les premières 24 heures peuvent être un peu difficiles car vous et votre bébé devez vous adapter à votre nouvelle vie. Après quelques jours, vous serez heureuse de vous retrouver en famille, à la maison Vous vous posez des questions ou vous avez besoin d être rassurée? Vous pouvez faire appel à nos sages-femmes en téléphonant à la clinique, en semaine entre 9h00 et 15h00, au ou

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11 54, boulevard Ghandi, Casablanca I Tél. : contact@ghandi-evya.com I