DEPISTAGE DU DIABETE GESTATIONNEL PAR LE SCREENING TEST DE O SULLIVAN



Documents pareils
I - CLASSIFICATION DU DIABETE SUCRE

L obésité et le diabète de type 2 en France : un défi pour la prochaine décennie. DANIEL RIGAUD CHU de Dijon

d e s Mises à jour en Gynécologie et Obstétrique

Transplantation pulmonaire et mucoviscidose. Optimiser la prise en charge médicale

équilibre glycémique du diabétique insuliné

Diabète de type 1 de l enfant et de l adolescent

Diabète Type 2. Épidémiologie Aspects physiques Aspects physiologiques

ÉVALUATION DE LA PERSONNE ATTEINTE D HYPERTENSION ARTÉRIELLE

L APS ET LE DIABETE. Le diabète se caractérise par un taux de glucose ( sucre ) trop élevé dans le sang : c est l hyperglycémie.

Intérêt diagnostic du dosage de la CRP et de la leucocyte-estérase dans le liquide articulaire d une prothèse de genou infectée

Projet de grossesse : informations, messages de prévention, examens à proposer

ntred 2007 Résultats de l étude Description des personnes diabétiques

La Cohorte des Grossesses du Québec

Faut-il faire une corticothérapie prophylactique avant une césarienne élective pratiquée à 38 SA?

LA CONTRACEPTION SUR L INFORMATION REÇUE EN

Le traitement pharmacologique du diabète de type 2 : que devez-vous savoir?

ÉVALUATION DE L UTILISABILITÉ D UN SITE WEB : TESTS D UTILISABILITÉ VERSUS ÉVALUATION HEURISTIQUE

Logiciels d éducation à la Nutrition et à l activité physique

Le VIH et votre cœur

1.The pronouns me, te, nous, and vous are object pronouns.

Le diabète en pédiatrie

LE GRAND LIVRE Du. Pr Jean-Jacques Altman Dr Roxane Ducloux Dr Laurence Lévy-Dutel. Prévenir les complications. et surveiller la maladie

Conférence de Presse 11/09/2013. «Système de Surveillance de la Santé Périnatale au Luxembourg»

Natixis Asset Management Response to the European Commission Green Paper on shadow banking

Le passé composé. C'est le passé! Tout ça c'est du passé! That's the past! All that's in the past!

Un diabète de type 2. Vers un programme Sport Santé pour les personnes vivant avec. Atelier animé par :

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE AVIS. 19 octobre 2011

Journées de cardiologie Jeudi 31 mai 2012 Dr JM DUPUIS Service de cardiologie CHU ANGERS

ASPECT ECHOGRAPHIQUE NORMAL DE LA CAVITE UTERINE APRES IVG. Dr D. Tasias Département de gynécologie, d'obstétrique et de stérilité

Chapitre II La régulation de la glycémie

CONNAISSANCES, ATTITUDES ET PRATIQUES DE L HYGIENE EN RESTAURATION SCOLAIRE A ABIDJAN RESUME

Surpoids et obésité de l adulte : prise en charge médicale de premier recours

UNIVERSITE DE BORDEAUX INSTITUT DE SANTE PUBLIQUE EPIDEMIOLOGIE DEVELOPPEMENT

Tex: The book of which I'm the author is an historical novel.

INSTITUT MARITIME DE PREVENTION. For improvement in health and security at work. Created in 1992 Under the aegis of State and the ENIM

ACTUALITES THERAPEUTIQUES DANS LE DIABETE DE TYPE 2. Docteur R.POTIER

GUIDE D INFORMATIONS A LA PREVENTION DE L INSUFFISANCE RENALE

LD-P PRINCIPE ECHANTILLON. Coffret référence REVISION ANNUELLE Date. Date APPLICATION

QUEL AVENIR POUR LA PHARMACIE HOSPITALIERE EN SUISSE?

PRISE EN CHARGE DES LESIONS SPINCTERIENNES ANALES DU POST-PARTUM : DU CURATIF AU PREVENTIF

Medication management ability assessment: results from a performance based measure in older outpatients with schizophrenia.

HENDRICH FALL RISK MODEL (HFRM)

Titre : «CYCLISME ET DIABETE DE TYPE 1» Auteur(s) : Docteur Karim BELAID. Catégorie : Médecine du Sport - Diaporama, 20 vues.

Exemple PLS avec SAS

Direction des risques biologiques, environnementaux et occupationnels Institut national de santé publique du Québec

Improving the breakdown of the Central Credit Register data by category of enterprises

Obésité chez l enfant Epidémie, Causes, Prévention. PD Dr. Jardena Puder Service de l endocrinologie, diabétologie et métabolisme, CHUV

INSULINOTHERAPIE FONCTIONNELLE

FÉDÉRATION INTERNATIONALE DE NATATION Diving

glycémique en réanimation

Prise en charge de l embolie pulmonaire

Diabète et hypoglycémies

Archived Content. Contenu archivé

Diabète:généralités DEFINITION DIABETE DE TYPE 1

Indications de la césarienne programmée à terme

PIB : Définition : mesure de l activité économique réalisée à l échelle d une nation sur une période donnée.

Prise en charge des déchirures périnéales obstétricales sévères. Courjon M, Ramanah R, Eckman A, Toubin C, Riethmuller D.

Application Form/ Formulaire de demande

LECTURE CRITIQUE 1 ER PAS

Connaissance et observance de la rééducation périnéale en grossesse

Evidence-based medicine en français

Les Data Sciences pour la santé: Qui, Quoi, Comment?

POLICY: FREE MILK PROGRAM CODE: CS-4

CLINIMIX AVIS DE LA COMMISSION DE LA TRANSPARENCE

LES NOUVEAUX ANTICOAGULANTS

CAHIER SPÉCIAL Nathalie Ferron

Instructions Mozilla Thunderbird Page 1

Surveillance des troubles musculo-squelettiques dans les Bouches-du-Rhône

IMMED Monitoring vidéo porté

sur le réseau de distribution

PROJET DE LOI 15 BILL 15. 1st Session, 56th 58th Legislature New Brunswick Elizabeth II, II,

CONTROVERSE : IDR OU QUANTIFERON LORS D'UN CONTAGE EN EHPAD?

Surpoids et obésité de l adulte : prise en charge médicale de premier recours

Qualité des soins Campagne de sensibilisation

IDENTITÉ DE L ÉTUDIANT / APPLICANT INFORMATION

JSIam Introduction talk. Philippe Gradt. Grenoble, March 6th 2015

Contraception après 40 ans

DIABETE ET SPORT. Dominique HUET Hopital Saint Joseph PARIS

L ajustement de l insuline au quotidien

Annales du Contrôle National de Qualité des Analyses de Biologie Médicale

B. BOQUET, F. DEMARIA, J. ROSENBLATT, R. PORCHER, JM. JOUANNIC, JL. BENIFLA Hôpital Rothschild, 33 Bd de Picpus PARIS

Traitement médical de l incontinence SIFUD PP FMC

Gestion de l insuline iv. : version pour les Soins continus de médecine

Équivalence et Non-infériorité

BILAN projet DIABSAT Diabétologie par Satellite

that the child(ren) was/were in need of protection under Part III of the Child and Family Services Act, and the court made an order on

TRAITEMENTS MEDICAMENTEUX DU DIABETE DE TYPE 2 (Hors Insuline) MAREDIA Dr Marc DURAND

REPOUSSER LES LIMITES DE LA CHIRURGIE BARIATRIQUE DANS LES OBESITES MASSIVES AVEC COMORBIDITES

Université Victor Segalen Bordeaux 2, 2008

Direction générale de l offre de soin

Recommandations sur le traitement du diabète de type 2

EU- Luxemburg- WHO Universal Health Coverage Partnership:

*smith&nephew IV3000 Pansement pour cathéters réactif à l'humidité. Le pansement idéal pour cathéters

Loi sur la Semaine nationale du don de sang. National Blood Donor Week Act CODIFICATION CONSOLIDATION. S.C. 2008, c. 4 L.C. 2008, ch.

CLIM/GTP/27/8 ANNEX III/ANNEXE III. Category 1 New indications/ 1 re catégorie Nouvelles indications

THE LAW SOCIETY OF UPPER CANADA BY-LAW 19 [HANDLING OF MONEY AND OTHER PROPERTY] MOTION TO BE MOVED AT THE MEETING OF CONVOCATION ON JANUARY 24, 2002

Notice Technique / Technical Manual

diabète Le diabète est l assimilation, de glucose (sucre) apporté par On peut être diabétique sans

Transcription:

, pp. 77-83 77 DJOHAN Y.F. 1* NIAMKE A.G. 2 MONDE A.A. 1 KOFFI G. 2 DERE K.A. 3 CAMARA-CISSE 1 SESS E. 1 DEPISTAGE DU DIABETE GESTATIONNEL PAR LE SCREENING TEST DE O SULLIVAN Cette étude avait pour objectif d évaluer la pertinence du screening test de O Sullivan dans le dépistage du diabète gestationnel en milieu tropical. Il s agissait d une étude transversale réalisée chez 178 gestantes venues en consultation prénatale à la formation sanitaire de Marcory (Abidjan -Côte d Ivoire). Elles ont toutes bénéficié d un screening test de O Sullivan suivi d une épreuve d hyperglycémie provoquée par voie orale (HGPO) lorsque le screening test était positif. Des prélèvements de sang veineux ont été effectués chez les gestantes dans des tubes contenant un antiglycolytique et un anticoagulant. Les plasmas obtenus après centrifugation ont servi au dosage de la glycémie selon la méthode enzymatique à la glucose oxydase. Au terme de notre étude, nous avons constaté que : - le screening test de O Sullivan était positif chez 69 gestantes soit 38,8% de la population d étude. Seulement 53 femmes sur les 69 ont accepté l épreuve RESUME d hyperglycémie provoquée par voie orale. Sur ces 53 femmes, 24 avaient un diabète gestationnel soit 47,2%. - 20,28% (14/69) des gestantes ayant un screening test positif ne présentaient aucun facteur de risque de diabète gestationnel ; - toutes les gestantes d âge gestationnel inférieur à 24 semaines d aménorrhée et ayant le screening test positif présentaient au moins un facteur de risque de diabète gestationnel ; - les différences observées concernant la prise de poids excessive pendant la grossesse et l indice de masse corporel supérieur à 25 kg/m² avant la grossesse sont statistiquement significatives aussi bien pour le screening test (p=0,03) que pour l épreuve de HGPO (p=0,02). Par contre, celles observées pour les antécédents de macrosomie et de diabète familial sont statistiquement significatives pour l épreuve de HGPO (p=0,02) mais ne le sont pas pour le screening test (p=0,31). 1- Service de Biochimie, CHU de Cocody, Abidjan, Côte d Ivoire 2- Service de Biochimie, CHU de Treichville, Abidjan, Côte d Ivoire 3- Service de Biochimie, CHU de Bouaké, Côte d Ivoire * Correspondance : DJOHAN Y.F, 09 BP 3669 Abidjan 09 Cel : 08 54 18 15, E-mail : ferdinand_johan2@ yahoo.fr

78 Le screening test de O Sullivan bien qu étant un bon test de dépistage du diabète gestationnel présente parfois de faux positifs. En l absence d un facteur de risque de diabète gestationnel, le screening test de O Sullivan n est pas nécessaire avant 24 semaines d aménorrhée. Certains facteurs de risque tels que la prise de poids excessive pendant la grossesse, l indice de masse corporel supérieur à 25 kg/m² avant la grossesse, les antécédents de macrosomie et de diabète familial sont presque toujours associés à un diabète gestationnel. Mots clés : Diabète gestationnel, Screening test, Dépistage. The objective of this study was to assess the relevance of O Sullivan screening test in detecting gestational diabetes in a tropical environment. It was a descriptive survey performed among 178 pregnant women who came for a prenatal visit to the health community center of Marcory (Abidjan - Ivory Coast). ll of them were screened by O Sullivan test and then by hyperglycemia provoked by oral way (HGPO) when the screening test was positive. Venous blood samples were taken on these pregnant women in tubes containing an antiglycolytic and an anticoagulant. The serum obtained after centrifugation was used for the dosage of the glycemia according to the glucose oxidase enzymatic method. The O Sullivan screening test was positive for 69 out of 178 (38.8%) women. Only 53 out of 69 (78.8%) women consented for the HGPO; of those 53 women, 24 (47.2%) had a gestational diabetes. Among women screened positive by O Sullivan test, 20.3% (14/69) had no gestational diabetes risk factor. For all women pregnant SUMMARY for less than 24 weeks and screened positive by O Sullivan test, there was at least one gestational diabetes risk factor. Depending on the excessive weight gain during pregnancy and the body mass index (BMI) superior to 25kg/m² before pregnancy, the difference in the results of the O Sullivan test (p=0,03) as well as the HGPO (p=0,02) are statistically significant. Nevertheless, for the history of macrosomia and history of family diabetes, the difference in the results are statistically significant for HGPO (p=0,02) but not for the screening test (p=0,31). Although being a good gestational diabetes screening method, the O Sullivan test gives sometimes false positive results. In the absence of gestational diabetes risk factor, this test is not necessary before 24 weeks of amenorrhoea. Some risk factors like excessive weight gain during pregnancy, BMI superior to 25kg/m² before pregnancy, history of macrosomia and history of family diabetes are almost always associated to gestational diabetes. Key words : Gestational Diabetes, Screening Test, Screening.

79 Le diabète gestationnel est un trouble de la tolérance au glucose de gravité variable, ayant débuté ou ayant été découvert en cour de grossesse, et sans préjuger de la persistance éventuelle d un trouble de la tolérance au glucose après l accouchement [NDDG 1979]. La physiopathologie est liée à la mauvaise compensation de l insulinorésistance physiologique observée au second trimestre de la grossesse. Les cellules bêtapancréatiques ne pouvant plus produire suffisamment d insuline, se développe alors une hyperglycémie à l instar de celle observée au cours des diabètes de types 2. Officiellement reconnu comme entité clinique en 1979 [ACOG 2001], le diabète gestationnel a fait l objet de plusieurs conférences internationales en vue d harmoniser les critères diagnostics. La définition du diabète gestationnel n est pas univoque [Lepercq 2004] dans la mesure où les modalités de dépistage et les seuils glycémiques de positivité diffèrent en fonction des équipes. En effet, si le INTRODUCTION MATERIEL ET METHODES MATERIEL METHODES L étude a été réalisée chez 178 gestantes de tout âge maternel et de tout âge gestationnel venues en consultation prénatale à la formation sanitaire de Marcory (Abidjan, Côte d Ivoire). Les gestantes qui présentaient un antécédent de diabète sucré n ont pas été incluses dans notre étude. Les prélèvements de sang ont été faits avec des aiguilles et des tubes vacutainer stériles à usage unique. Chaque tube contenait un antiglycolytique (fluorure de sodium) et un anticoagulant (oxalate de potassium). Les dosages ont été réalisés sur un automate multiparamétrique, le LYASYS (Analyser Medical System, Rome - Italy). diagnostic repose dans tous les cas sur la pratique de mesures de glycémie après charge en glucose, l importance de cette charge ainsi que les seuils de glycémie retenus pour affirmer le diagnostic sont loin d être universels. Plusieurs auteurs [Carpenter 1982, Pinget 1979] ont proposé des schémas diagnostics qui, dans l ensemble, sont à la fois pénibles et coûteux pour les gestantes dans nos pays en voie de développement. Face à cette situation, O Sullivan [1973] a proposé un test de dépistage du diabète gestationnel qui avait l avantage d être moins contraignant et moins coûteux. En l absence d un consensus concernant le diagnostic du diabète gestationnel et vu les conséquences néfastes de cette pathologie tant pour la mère que pour l enfant, il nous a paru opportun d évaluer le pouvoir de dépistage du diabète gestationnel par le screening test de O Sullivan en milieu tropical. Il s agissait d une étude transversale descriptive au cours de laquelle toutes les gestantes sélectionnées ont bénéficié du screening test de O Sullivan. Les gestantes pour lesquelles le screening test était positif ont bénéficié ultérieurement d une épreuve d hyperglycémie provoquée par voie orale (HGPO) de O Sullivan. Le screening test a consisté à faire deux prélèvements de sang veineux pour le dosage de la glycémie chez chaque gestante. Le premier prélèvement a été fait à jeun et le second une heure après avoir fait boire à la gestante une solution de 50 g de glucose pur anhydre (Cooper, France) dans 100 ml

80 d eau. Le test était positif pour une glycémie post charge supérieure ou égale à 1,30 g/l (7,2 mmol/l). Le test était négatif pour une glycémie post charge inférieure à 1,30 g/l (7,2 mmol/l) [Hidar 2001]. L épreuve de HGPO de O Sullivan a consisté à faire quatre prélèvements de sang veineux pour le dosage de la glycémie. Le premier prélèvement a été fait à jeun. Les trois autres prélèvements ont été faits chaque heure pendant trois heures après avoir fait boire à la gestante une solution de 100g de glucose pur anhydre (Cooper, France) dans 250 ml d eau [Bastard 2002]. Selon la NDDG [1979] les valeurs seuils étaient les suivantes : 1,05 g/l à jeun, puis 1,90 g/l ; 1,65 g/l et 1,45 g/l respectivement une, deux, trois heure(s) après. Ont été déclarées diabétiques toutes les gestantes chez lesquelles deux des valeurs étaient supérieures aux valeurs seuils. Dans les deux cas, les gestantes étaient à jeun pendant au moins 12 heures depuis la veille. Les prélèvements obtenus ont été homogénéisés, centrifugés à 3000 tours par minute pendant cinq minutes. Les plasmas obtenus ont servi au dosage de la glycémie par la méthode enzymatique à la glucose oxydase. Le poids et la taille des gestantes ont été mesurés respectivement à l aide d un pèsepersonne et d une toise. L indice de masse corporelle (IMC) a été calculé selon la formule suivante : IMC = Poids (kg) / Taille (m²). Les limites standards de l IMC ont été fixées comme suit : IMC inférieur à 25 kg/m² : sujet de poids normal ; IMC supérieur ou égal à 25 kg/m² et inférieur à 30 kg/m² : surpoids ; IMC supérieur ou égal à 30 kg/m² : sujet obèse [WHO 2004]. De nombreux facteurs de risque orientent le dépistage du diabète gestationnel. Pour notre étude, nous nous sommes intéressés aux facteurs de risque suivants : âge supérieur à 30 ans, antécédent familial de diabète, antécédent personnel de diabète gestationnel, index de masse corporelle supérieur à 25 kg/m², antécédent de macrosomie et la prise de poids excessive au cours de la grossesse. L analyse statistique des données a été faite sur le logiciel Epi info version 6.0. Nous avons utilisé le test de CHI deux et le test exact de Fisher. Une valeur de p<0,05 a été considérée comme statistiquement significative. Le screening test de O Sullivan était positif chez 69 gestantes soit 38,8% de la population d étude. Seulement 53 femmes sur les 69, ayant un screening test positif, ont accepté l épreuve d hyperglycémie provoquée par voie orale. Sur ces 53 femmes, 24 avaient un diabète gestationnel soit 47,2%. Nous n avons trouvé aucun facteur de risque de diabète gestationnel chez 20,28% (14/69) des femmes chez lesquelles le screening test était positif et chez 4,17% (1/24) des femmes chez lesquelles le diagnostic de diabète gestationnel a été retenu. Toutes les gestantes dont l âge gestationnel était inférieur à 24 semaines RESULTATS d aménorrhée et ayant un screening test positif présentaient au moins un facteur de risque de diabète gestationnel. Dans notre étude, les facteurs de risque majeurs de diabète gestationnel étaient : l indice de masse corporel supérieur à 25 kg/m² avant la grossesse, la prise de poids excessive pendant la grossesse, l antécédent de macrosomie et l antécédent de diabète familial. Selon nos résultats, l âge de la femme, la parité et l âge gestationnel apparaissent comme des facteurs de risque mineur (Tableau).

81 Tableau : Facteurs de risque du diabète gestationnel avec les tests de O Sullivan. Screening test de O Sullivan Epreuve de O Sullivan Aspects % positif % négatif Valeur de p % diabète % normal Valeur de p épidémiologiques (n = 69) (n = 109) gestationnel (n = 29) (n = 24) Age < 30 ans 28,2 71,8 33,3 66,7 30 ans 53,3 46,7 0,001 53,1 46,9 0,15 Parité Paucipares 36,0 64,0 53,8 46,2 Multipares 56,0 44,0 0,052 46,2 53,8 0,23 Age gestationnel < 24 semaines 31,8 68,2 62,5 37,5 24 semaines 41,0 59,0 0,36 42,2 57,8 0,24 IMC avant la grossesse < 25 kg/m² 32,8 67,2 30,0 70,0 25 kg/m² 50,8 49,2 0,03 65,2 34,8 0,02 Antécédent de diabète familial Oui 47,6 52,4 75,0 25,0 Non 38,8 61,2 0,6 48,5 51,5 0,03 Antécédent de macrosomie Oui 48,4 51,6 77,0 23,0 Non 36,7 63,3 0,31 35,0 65,0 0,02 Prise de poids excessive pendant la grossesse Oui 77,8 22,2 85,7 14,3 Non 36,7 63,3 0,018 39,1 60,9 0,02 Nos résultats montrent que le screening test de O Sullivan est un bon test de dépistage du diabète gestationnel. Toutes les gestantes devraient bénéficier d un dépistage systématique du diabète gestationnel par le screening test et non pas seulement celles présentant un facteur de risque. En effet, 20,28% des gestantes de notre étude, ne présentaient aucun facteur de risque mais avaient un screening test positif. Selon plusieurs auteurs [Beuchimol 2006, Schmidt 2001, Hidar 2001, Olarinoye 2004], près de la moitié des diabètes gestationnels apparaissent en l absence de facteurs de risque. Les recommandations existantes conseillent la réalisation du screening test de O Sullivan entre la 24 e et la 28 e semaine DISCUSSION de grossesse en l absence de facteur de risque historique ou de suspicion clinique [ADA 2003, ADA 2004, Ross 2006, Friedman 2006]. Dans notre étude, toutes les gestantes dont l âge gestationnel était inférieur à 24 semaines de grossesse et ayant un screening test positif présentaient au moins un facteur de risque. Il ressort qu avant la 24 e semaine de grossesse, en absence de facteurs de risques, le dépistage n est pas nécessaire. Le screening test de O Sullivan était positif chez 38,8% des gestantes testées. Notre résultat corrobore celui de Touzet [2002] qui a trouvé un taux de 37,3%. Par contre, Carlotti [1996] et Yang [2002] ont trouvé respectivement 18% et 9,4%. Les taux élevés retrouvés dans notre étude et celle de

82 Touzet pourraient s expliquer par le fait que notre valeur seuil choisie était de 1,30g/l (7,2 mmol/l) alors que celle des deux autres était de 1,40 g/l (7,7 mmol/l). Une valeur supérieure à la valeur seuil de1,30g/l (7,2 mmol/l) et inférieure à 2 g/l (11,1 mmol/l) signifie une suspicion de diabète gestationnel et impose la réalisation de l épreuve de HGPO. Toutefois, si la glycémie à une heure au screening test est supérieure ou égale à 2 g/l (11,1 mmol/l), le diagnostic de diabète gestationnel est posé d emblé, il n est plus nécessaire de réaliser l épreuve de HGPO. La gestante doit être traitée [Bush-Brafin 2001, Lassmann-Vague 1996]. Notre étude montre qu en présence de certains facteurs de risque tels que l indice de masse corporel supérieur à 25 kg/m² avant la grossesse, la prise de poids excessive pendant la grossesse, l antécédent de macrosomie et l antécédent de diabète familial, l épreuve de HGPO s impose même si le screening test est négatif. Le screening test de O Sullivan bien qu étant un bon test de dépistage du diabète gestationnel présente parfois de faux positifs. En l absence d un facteur de risque de diabète gestationnel, le screening test de O Sullivan n est pas nécessaire avant 24 semaines d aménorrhée. Certains American College of Obstetricians and Gynaecologists. (2001) Gestational Diabetes. ACOG practice bulletin clinical management guidelines for obstetrician gynaecologists. Obstet Gynaecol; 30, 98(3):525-38. American Diabetes Association. (2004) Gestational diabetes mellitus. Diabetes Care ; 27:88-90. American Diabetes Association. (2003) Report of the expert committee on the diagnosis and classiþcation of diabetes mellitus. Diabetes Care; 26:5-20. Bastard JP, Fonfrede M et Heutrier A. (2005) Les diabètes glucidiques : apport du laboratoire dans le diagnostic et le suivi. Biotribune magazine N 2 :p.31. Beuchimol M, Cosson E, Faure C et al. (2006) Comparaison de deux politiques de dépistage du diabète gestationnel : expérience de l hôpital Jean-Verdier. Gynécologie Obstétrique & Fertilité ; 345 :107-14. Bush-Brafin MS et Pinget M. (2001) Le diabète gestationnel. Médecine nucléaire-imagerie fonctionnelle et métabolique ; 25(2):115-20. Carlotti N, Maugendre D, Laurent M-C et Grall J-Y. (1996) Dépistage du diabète gestationnel par le test de O Sullivan dans une consultation hospitalière. J Gynecol Biol Reprod ; 25:168-73. CONCLUSION REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES facteurs de risque tels que la prise de poids excessive pendant la grossesse, l indice de masse corporel supérieur à 25 kg/m² avant la grossesse, les antécédents de macrosomie et de diabète familial sont presque toujours associés à un diabète gestationnel. Carpenter MW et Coustan DR. (1982) Criteria for gestational diabetes. Am J Obstet Gynaecol ; 144:768-73. Friedman S, Khoury-collado F, Dalloul M, Sherer DM et AbulaÞa O. (2006) Glucose challenge test threshold values in screening for DG among black women. Am J Obst Gynaecol ; 194:e46-e48. Hidar S, Chaïeb A, Baccouche S et al. (2001) Apport de la mesure de la glycémie post-prandiale dans le dépistage du diabète gestationnel : étude prospective randomisée. J Gynecol Obstet Biol Reprod ; 30: 344-47. Lassmann-vague V., Basdevant A, Cathelineau G et al. (1996) Recommandations de l ALFEDIAM. Grossesse et contraception chez la femme diabétique : diabète gestationnel. Diab Métab, 22:459-69. Lepercq J (2004) [Is there a standard biologicolscreening of gestational diabetes mellitus?]. Gynecol Obstet Fertil, 32(6):549-55. National Diabetes Data Group. (1979) ClassiÞcation and diagnosis of diabetes mellitus and other categories of glucose intolerance. Diabetes ; 28(12):1039-57. O sullivan JB, Mahan CM, Charles D et Dandrow RV. (1973) Screening criteria for high-risk gestational diabetic patients. Am J Obst Gynaecol ; 116(7):895-900.

83 Olarinoye JK, Ohwovorioe AE et Ajayi GO. (2004) Diagnosis of gestational diabetes mellitus in Nigeria pregnant women: comparison between 75g and 100g oral glucose tolerance tests. West Afr J Med ; 23(3):198-201. Pinget M, Dorner M, Brettes P et al. (1979) L épreuve d hyperglycémie provoquée par voie orale au cours de la grossesse normale. La Nouvelle Presse Médicale ; 8(45):3717-21. Ross G. (2006) Gestational diabetes. Australian Family Physician ; 35(6):392-96. Schmidt M. (2001) Gestational diabetes mellitus diagnosed with a 2-h 75g oral glucose tolerance test and adverse pregnancy outcomes. Diabetes Care ; 24(7):115-55. Touzet S, Rocher L, Dureau-drevrard E et al. (2002) Etude d observation des pratiques de dépistage du diabète gestationnel à partir d une cohorte de 701 femmes. J Gynecol Obstet Reprod ; 31 : 248-55. WHO expert consultation. (2004) Appropriate body-mass index for asian populations an dits implications for policy and intervention strategies. The Lancet, 157-63. Yang X, Hsu-Hage B, Zhang H et Lichun Y. (2002) Gestational diabetes. Diabetes Care ; 25(5):847-51.