Surcharges en Fer : nouveautés en 2012 Philippe Sogni

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Transcription:

Surcharges en Fer : nouveautés en 2012 Philippe Sogni AP-HP, service d Hépatologie, hôpital Cochin et Institut Cochin, CNRS (UMR 8104), INSERM U-1016, Université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité 1

Plan 1. Quelle démarche diagnostique devant une augmentation de la ferritine? 2. A qui faut-il proposer des saignées? 3. Qu attendre des nouveaux chélateurs du fer? 2

Plan 1. Quelle démarche diagnostique devant une augmentation de la ferritine? 2. A qui faut-il proposer des saignées? 3. Qu attendre des nouveaux chélateurs du fer? 3

Quelle démarche diagnostique devant une augmentation de la ferritine (1)? 1. Saturation de la transferrine 2. Test génétique de l hémochromatose 3. IRM du foie avec mesure CIH en fer 4

Quelle démarche diagnostique devant une augmentation de la ferritine (2)? Saturation Transferrine (> 45 %) Saturation Transferrine normale ou basse Valeurs normales de la ferritine à adapter : Homme Femme non ménopausée Femme ménopausée Saturation de la transferrine Si saturation : à retester à jeun 5

Quelle démarche diagnostique devant une augmentation de la ferritine (3)? Saturation Transferrine (> 45 %) Saturation Transferrine normale ou basse Test génétique C282Y (H63D) Test génétique + Test génétique Hémochromatose HFE C282Y+/+ Maladie hépatique évoluée Dysmyélopoïèse compensée Hémochromatose génétique non HFE 6

Quelle démarche diagnostique devant une augmentation de la ferritine (4)? Saturation Transferrine Test génétique Maladie hépatique évoluée Dysmyélopoïèse compensée Hémochromatose génétique non HFE IRM du foie avec mesure de CIHF CIHF < 100 µmol/g CIHF > 120 µmol/g Maladie hépatique évoluée Dysmyélopoïèse compensée Hémochromatose génétique non HFE (Maladie hépatique évoluée) (Dysmyélopoïèse compensée) 7

Maladies génétiques ferritine et saturation transferrine Axe hepcidine - ferroportine Anomalie transport Fer Érythropoïèse inefficace Type Gène Déficit 1 HFE Hepcidine 2A HJV Hepcidine 2B HAMP Hepcidine 3 TRF2 Hepcidine 4B DMT1 A-transferrinémie Thalassémie Anémies sidéroblastiques congénitales SLC40A1 Ferroportine DMT1 TF Globine ALAS2 Anémies dysérythropïétiques DAN1 congénitales Fleming & Ponka. N Engl J Med 2012; Brissot et al. Trends Mol Med 2011 8

Quelle démarche diagnostique devant une augmentation de la ferritine (5)? Saturation Transferrine Saturation Transferrine normale ou basse Ce n est pas une hémochromatose HFE (test génétique inutile), sauf si Syndrome métabolique Syndrome inflammatoire Lyse cellulaire (hépatique, musculaire, érythrocytaire, médullaire) Consommation excessive d alcool Causes génétiques rares Autres (cancers, dysthyroïdies, maladie de Gaucher ) 9

Quelle démarche diagnostique devant une augmentation de la ferritine (6)? Saturation Transferrine normale ou basse Syndrome métabolique Syndrome inflammatoire Lyse cellulaire (hépatique, musculaire, érythrocytaire, médullaire) Consommation excessive d alcool Causes génétiques rares Autres (cancers, dysthyroïdies, maladie de Gaucher ) IRM du foie avec mesure de CIHF 10

Maladies génétiques ferritine et sat. transferrine normale Axe hepcidine - ferroportine Anomalie transport Fer Anomalie ferritine Type Gène Déficit IRM 4A SLC40A1 Ferroportine A-céruléoplasmine CP Hyperferritinémie - cataracte L-ferritine Fleming & Ponka. N Engl J Med 2012 Brissot et al. Trends Mol Med 2011 11

Plan 1. Quelle démarche diagnostique devant une augmentation de la ferritine? 2. A qui faut-il proposer des saignées? 3. Qu attendre des nouveaux chélateurs du fer? 12

A qui faut-il proposer des saignées? Hémochromatose HFE Thalassémie Syndrome métabolique 13

A qui faut-il proposer des saignées? Hémochromatose HFE Diagnostic précoce Enquête génétique familiale Patients asymptomatiques ( sat. transferrine puis ferritine) Patients pauci-symptomatiques (asthénie, douleurs articulaires) Parallèlisme entre ferritinémie et CIH en Fer Saignées ferritinémie normale-basse ( 50 ng/ml) Améliore les symptômes Prévient les complications 14

A qui faut-il proposer des saignées? Thalassémie Association entre surcharge en fer et mortalité Mortalité d origine cardiaque IRM cardiaque Saignées mal supportées intérêt des traitements chélateurs du fer 15

A qui faut-il proposer des saignées? Syndrome métabolique (1) Dans le syndrome métabolique, la férritinémie sur-estime la surcharge en fer Syndrome métabolique (n = 42) Hémochromatose (n = 42) p Ferritinémie 550 [190 1.290] 545 [207 1.290] ns CIH en Fer 75 [47 180] 227 [80 413] <0,0001 Guillygomarch et al. J Hepatol 2001 16

Hémoglobine glyquée A qui faut-il proposer des saignées? Syndrome métabolique (2) Rôle potentiel néfaste d une surcharge en fer 6,6 6,2 5,8 5,4 Cirrhose et carcinome hépatocellulaire? Cancer? Insulino-résistance * Saignées Pas de saignée Patients diabètiques de type 2 avec ferritinémie > 200 ng/ml Randomisation : 3 saignées (300 ml x 1/mois) versus rien Basal 4 mois 12 mois Fernandez-Real et al. Diabetes 2002 17

A qui faut-il proposer des saignées? Syndrome métabolique (3) Syndome métabolique Ferritinémie (> 450 ng/ml?) IRM foie (CIH en Fer) CIH en Fer < 120 µmol/g CIH en Fer > 120 µmol/g Pas de saignée Saignées Surcharge en Fer Insulino-résistance 18

Plan 1. Quelle démarche diagnostique devant une augmentation de la ferritine? 2. A qui faut-il proposer des saignées? 3. Qu attendre des nouveaux chélateurs du fer? 19

Médicaments chélateurs du fer (1) Deferoxamine Desféral Deferasirox Exjade Deferiprone Ferriprox Dose 25-50 mg/kg/j 20-40 mg/kg/j 75-100 mg/kg/j Administration S.C. ou I.V. P.O. (x1 /j) P.O. (x3 /j) ½ vie plasma 20-30 min 8-16 h 2-3 h Élimination Bile et urines Bile Urines Indications Effets secondaires Surcharge par transfusions Inflammation aux points d injection, atteinte oculaire, atteinte auditive Surcharge par transfusions Diarrhée, rash, insuffisance rénale, hépatites Thalassémie après échec Deferoxamine Diarrhée, arthropathie, agranulocytose, neutropénie, hépatites, fibrose VHC Brittenham GM. N Engl J Med 2011 20

Médicaments chélateurs du fer (2) Indications Thalassémie Autres maladies congénitales par érythropoïèse inefficace Autres surcharges en fer par transfusions multiples 21

Médicaments chélateurs du fer (3) Indications dans l hémochromatose? Pas d indication validée sauf pour la Deferoxamine AMM Deferoxamine : hémochromatose non curable par saignées Discussion au cas par cas Adjuvant aux saignées en cas surcharge en fer majeure Adjuvant aux saignées en cas de mauvaise tolérance des saignées (hémochromatose avec atteinte cardiaque associée ) Essais thérapeutiques 22

Conclusion L hyperferritinémie est une circonstance fréquente de consultation. L arbre décisionnel est le plus souvent simple en intégrant la saturation de la transferrine et si nécessaire, le test génétique de l hémochromatose et/ou l IRM du foie avec mesure de la concentration intra-hépatique en fer. L indication des saignées pour l hémochromatose est systématique en cas de surcharge en fer mais elle est rare en cas de syndrome métabolique. Les chélateurs du fer sont indiqués en cas de surcharge en fer au cours des Thalassémies et des autres surcharges par transfusions multiples. Ils n ont pas d indication validées dans l hémochromatose. 23

IRM & CIH Fer Groupe d étude Groupe de validation Séquences T2, IRM 1,5 Tesla CIH Fer IRM (μmol/g) Patients VHC + ou diagnostic de surcharge en fer Groupe d étude : 139 Groupe de validation : 35 Dans le groupe validation Sensibilité = 89 % Spécificité = 80 % Gandon et al. Lancet 2004 CIH Fer PBH (μmol/g) 24