10/04/2015. Age et prévalence des effets indésirables médicamenteux. Les facteurs de risques d effets indésirables chez le sujet âgé

Documents pareils
Les nouveaux anticoagulants oraux : quelles interactions médicamenteuses?

Professeur Diane GODIN-RIBUOT

PLACE DES NOUVEAUX ANTICOAGULANTS ORAUX CHEZ LE SUJET AGE

Les nouveaux anticoagulants oraux, FA et AVC. Docteur Thalie TRAISSAC Hôpital Saint André CAPCV 15 février 2014

INTERET PRATIQUE DU MDRD AU CHU DE RENNES

Le RIVAROXABAN (XARELTO ) dans l embolie pulmonaire

Nouveaux anticoagulants oraux (NOAC)

Hémostase et Endocardite Surveillance des anticoagulants. Docteur Christine BOITEUX

Suivi Biologique des Nouveaux Anticoagulants

Pharmacologie des «nouveaux» anticoagulants oraux

Fibrillation auriculaire non valvulaire Du bon usage des anticoagulants oraux directs en médecine générale PHILIPPE VORILHON DMG CLERMONT-FERRAND

Ordonnance collective

chronique La maladie rénale Un risque pour bon nombre de vos patients Document destiné aux professionnels de santé

Les nouveaux anticoagulants oraux sont arrivé! Faut il une surveillance biologique?

Point d information Avril Les nouveaux anticoagulants oraux (dabigatran et rivaroxaban) dans la fibrillation auriculaire : ce qu il faut savoir

Traitement de l hépatite C: données récentes

RELPAX. hydrobromure d élétriptan

RIVAROXABAN ET TESTS DE BIOLOGIE MEDICALE

LES NOUVEAUX ANTICOAGULANTS

Observation. Merci à l équipe de pharmaciens FormUtip iatro pour ce cas

La filtration glomérulaire et sa régulation

Cibles Nouveaux ACO AVK. Fondaparinux HBPM HNF. Xarelto. Eliquis Lixiana. Pradaxa PARENTERAL INDIRECT ORAL DIRECT. FT / VIIa.

Point d Information. Le PRAC a recommandé que le RCP soit modifié afin d inclure les informations suivantes:

Les triptans. quel casse-tête! Kim Messier et Michel Lapierre. Vous voulez prescrire des triptans? Lisez ce qui suit!

Nouveaux anticoagulants oraux : aspects pratiques

Les nouveaux anticoagulants oraux (NAC)

Rapport sur les nouveaux médicaments brevetés Iressa

Nouveaux Anticoagulants. Dr JF Lambert Service d hématologie CHUV

Les anticoagulants oraux directs

Fibrillation atriale chez le sujet âgé

27 ème JOURNEE SPORT ET MEDECINE Dr Roukos ABI KHALIL Digne Les Bains 23 novembre 2013

Nouveaux Anti-thrombotiques. Prof. Emmanuel OGER Pharmacovigilance Pharmaco-épidémiologie Faculté de Médecine Université de Rennes 1

Les NOACs en situation de crise

NEPHROGRAMME ISOTOPIQUE EXPLORATION DE L HYPERTENSION RENO-VASCULAIRE

Informations sur le rivaroxaban (Xarelto md ) et l apixaban (Eliquis md )

Après la prévention veineuse

Modélisation pharmacocinétique-pharmacodynamique et techniques de simulation appliquées à l évaluation de stratégies thérapeutiques en infectiologie

Prise en charge de l embolie pulmonaire

En considérant que l effet anticoagulant du dabigatran débute dans les 2 heures suivant la prise du médicament :

Les Nouveaux Anticoagulants Oraux (NAC) Société STAGO -HOTEL MERCURE 22 Novembre Troyes

Plan. Introduction. Les Nouveaux Anticoagulants Oraux et le sujet âgé. Audit de prescription au Centre Hospitalier Geriatrique du Mont d Or

ACTUALITES THERAPEUTIQUES. Dr Sophie PITTION (CHU Nancy) Metz, le 2 Juin 2012

Essais cliniques de phase 0 : état de la littérature

Nouveaux anticoagulants oraux : gestion des accidents hémorragiques

PROGRAF MC Toutes indications

Aspects pratiques du traitement de la MTEV

Pharmacovigilance des nouveaux anticoagulants oraux

Cas clinique 2. Florence JOLY, Caen François IBORRA, Montpellier

Les nouveaux anticoagulants ont ils une place aux Urgences?

Épidémiologie des accidents hémorragiques dus aux anticoagulants oraux

SYNOPSIS INFORMATIONS GÉNÉRALES

E04a - Héparines de bas poids moléculaire

ÉVALUATION DE LA PERSONNE ATTEINTE D HYPERTENSION ARTÉRIELLE

Le rivaroxaban contre la fibrillation auriculaire lorsque la warfarine ne va pas?

Item 169 : Évaluation thérapeutique et niveau de preuve

Hémorragies cérébrales et nouveaux anticoagulants

Utilisation des substrats énergétiques

le médicament du mois Rivaroxaban (Xarelto ) : nouvel anticoagulant oral, inhibiteur direct sélectif du facteur Xa

TRAITEMENTS MEDICAMENTEUX DU DIABETE DE TYPE 2 (Hors Insuline) MAREDIA Dr Marc DURAND

Dossier d information sur les bêtabloquants

Médecine Physique Prévention de la maladie thrombo-embolique veineuse. Pr Philippe NGUYEN Vendredi 17 Décembre 2010

«Quelle information aux patients en recherche biomédicale? Quels enseignements en retirer pour la pratique quotidienne?»

NAVELBINE voie orale

ACTUALITES THERAPEUTIQUES DANS LE DIABETE DE TYPE 2. Docteur R.POTIER

CONCOURS DE L INTERNAT EN PHARMACIE

EVALUATION DES METHODES D AIDE A L ARRET DU TABAGISME

journées chalonnaises de la thrombose

Les nouveaux anticoagulants dans la Fibrillation atriale en pratique

Communiqué de presse. Direction Communication Externe/Interne Sylvie Nectoux TEL : sylvie.nectoux@boehringeringelheim.

Deux nouveaux anticoagulants oraux : Dabigatran et Rivaroxaban

Les Jeudis de l'europe

Algorithme d utilisation des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)

Les anticoagulants. PM Garcia Sam Hamati. sofomec 2008

Les Anticoagulants Oraux Directs en Pratique Courante

Carte de soins et d urgence

Le dropéridol n est pas un traitement à considérer pour le traitement de la migraine à l urgence

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE AVIS. 23 mai 2012

ANNEXE I RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT

VIH & Interactions Médicamenteuses

Essais précoces non comparatifs : principes et calcul du nombre de sujets nécessaire

Livret des nouveaux anticoagulants oraux. Ce qu il faut savoir pour bien gérer leur utilisation

!! "#$%&$'()*!+'!),'(-(.$'()*!/&!012+3$,+&'(4! 53&6!7)*(')3(*68!+*!*9)*$')%)6(+!

Anticoagulation chez le sujet âgé cancéreux en traitement. PE Morange Lab.Hématologie Inserm U1062 CHU Timone Marseille

Une forte dynamique des prescriptions de ces nouveaux anti-coagulants oraux

NACO et Angioplas>e. Guillaume CAYLA Service de cardiologie CHU de Nîmes Groupe ACTION Pi>é Salpêtrière

Intoxication par les barbituriques

AGREGATION DE BIOCHIMIE GENIE BIOLOGIQUE

Interactions médicamenteuses des médicaments psychotropes. Florence Chapelle

Données de Pharmacovigilance et les NOACs. Haleh Bagheri

Pas anodine, la créatinine!

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE AVIS. 14 mars 2012

Cours 3 : Python, les conditions

Phlébites: les pièges et ses nouveaux traitements Chris8ne Jurus Charles Nédey

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE. Avis. 10 mars 2010

Programme de prise en charge et de suivi en anticoagulothérapie

PRINTEMPS MEDICAL DE BOURGOGNE ASSOCIATIONS ANTIAGREGANTS ET ANTICOAGULANTS : INDICATIONS ET CONTRE INDICATIONS

Validation clinique des marqueurs prédictifs le point de vue du méthodologiste. Michel Cucherat UMR CNRS Lyon

Responsabilité du promoteur et obligations des soustraitants. cliniques : conformité aux Bonnes Pratiques Cliniques et point de vue de l inspection

La recherche clinique au cœur du progrès thérapeutique

Transcription:

Percent patients with ADR 10/04/2015 Carmelo LAFUENTE Service de Gériatrie - La Triade GH Pitié-Salpetrière-Charles Foix Ivry-sur-Seine Age et prévalence des effets indésirables médicamenteux Age (years) Nolan L et al, JAGS 36:142-149,1988 Les facteurs de risques d effets indésirables chez le sujet âgé Age en lui-même? Polypathologies Polymédication (+++) Antécédent(s) d effet(s) indésirable(s) médicamenteux Modifications pharmacocinétiques et pharmacodynamiques 1

Relations entre le nombre de médicaments pris et l incidence des effets indésirables Nolan L et al, JAGS 1988, 36:142-149 Hilmer SL et al, Ther and Clin Risk Management 2005: 151-156 L augmentation des effets indésirables est-elle liée à l âge? Bégaud B et al, Br J Clin Pharmacol, 2002, 54: 548-552 Les facteurs de risques d effets indésirables chez le sujet âgé Age en lui-même Polypathologies Polymédication (+++) Antécédent(s) d effet(s) indésirable(s) médicamenteux Modifications pharmacocinétiques et pharmacodynamiques 2

Pharmacocinétique et pharmacodynamie pharmacocinétique pharmacodynamie Etude du devenir du médicament dans l organisme Etude des effets du médicament sur l organisme «Ce que l organisme fait au médicament» «Ce que le médicament fait à l organisme» Les étapes de la pharmacocinétique d un médicament Administration du médicament Passage du médicament dans la circulation générale RESORPTION DISTRIBUTION Distribution du médicament dans les tissus ELIMINATION Concentration du médicament au site d action Métabolisme hépatique et/ou excrétion du médicament Effet pharmacologique Pharmacocinétique Influence du vieillissement Etapes pharmacocinétiques Paramètres pharmacocinétiques Absorption biodisponibilité (F) Distribution volume de distribution (V D ) Elimination clairance totale (Cl ) 3

Absorption d un médicament après administration orale 1 2 3 vers la circulation générale Résorption des médicaments chez le sujet âgé 1. Modifications liées à l âge pouvant modifier la résorption des médicaments administrés par voie orale - ph gastrique - ralentissement de la vidange gastrique - débit splanchnique - mobilité intestinale 2. Conséquences sur la résorption digestive des médicaments chez le sujet âgé : minimes - biodisponibilité peu modifiée - vitesse de résorption ralentie avec pic plasmatique plus tardif Age et résorption buccale du fentanyl n=12 dans chaque groupe - 67 ± 4 ans - 26 ± 6 ans Kharasch ED et al, Anesthesiology, 2004 4

La distribution des médicaments La distribution correspond au processus de répartition du médicament dans les tissus Elle est influencée par plusieurs facteurs : - la fixation aux protéines plasmatiques - le débit sanguin - la composition des organes en eau et lipides - la perméabilité des membranes Elle est quantifiée par le volume de distribution (Vd) : volume virtuel dans lequel le médicament se distribuerait s il était à la même concentration que dans le plasma Distribution des médicaments chez le sujet âgé 1. Modifications liées à l âge pouvant modifier la distribution des médicaments chez le sujet âgé - Modification de la composition corporelle (+++) - eau corporelle totale : -10 à 15 % - tissu adipeux : 18 à 36%, hommes 33 à 46%, femmes - masse musculaire - Réduction des débits sanguins des organes et tissus. 2. Conséquences sur la distribution des médicaments chez le sujet âgé - Vd des médicaments liposolubles - Vd des médicaments hydrosolubles - allongement de la phase de distribution et distribution préférentielle des médicaments vers le cerveau. Age et volume de distribution 200 175 Diazépam 150 125 r = 76 100 Volume de distribution 75 50 25 0.9 0.8 Antipyrine 0.7 r = 80 0.6 0.5 0.4 20 40 60 80 Age (années) (Greenblatt, 1982) 5

Le métabolisme des médicaments METABOLISME HEPATIQUE EXCRETION Réactions de phase I Réactions de phase II Médicament Médicament Médicament Métabolite Métabolite conjugué Métabolite conjugué Excrétion rénale et/ou biliaire Modifications hépatiques liées à l âge - Modifications anatomo-pathologiques - du poids (18 à 24 %) et du volume du foie (25 à 35%) - nombre d hépatocytes - débit sanguin hépatique (35 à 40 %) - Modifications biochimiques - activités des enzymes de conjugaison conservées - activités des cytochromes P450 (CYP 3A4, 2C9, 2C19 et 2D6) conservées sur des fragments de biopsies hépatiques Métabolisme hépatique des médicaments chez le sujet âgé absence de modification du métabolisme des médicaments métabolisés par conjugaison diminution de la clairance de certains médicaments métabolisés par les CYP, contrastant avec une conservation des activités des CYP in vitro capacité d induction et d inhibition enzymatique conservées importante variabilité interindividuelle, masquant l effet propre de l âge 6

La limitation de l apport d oxygène au foie : hypothèse de Le Couteur et al Le Couteur DG et al, Clin Pharmacokinet, 1998 Age et modification de la clairance hépatique des médicaments % variation théophylline (CYP 1A2) - 22*, - 33*, - 15, +33, +17, -15 imipramine (CYP 2C19) - 45* diazépam (CYP 3 A4) -3, femme: - 6, - 17 ; homme : - 39*, - 48* témazepam (conjugaison) homme : -1 ; femme -12 vérapamil -32*, -42 morphine -18*, -35*, -16 *différence statistiquement significative Modifications rénales liées à l âge - Modifications anatomiques - poids des reins (cortex) - nombre de glomérules - Modifications fonctionnelles - flux sanguin rénal (cortex) 10% par décade à partir de 40 ans - filtration glomérulaire avec une importante variabilité interindividuelle - sécrétion et réabsorption tubulaire insuffisance rénale chronique «physiologique» 7

Sans audio Fonction rénale et vieillissement Charmes J.P. et Merle L., Revue de Gériatrie, 1996,21: 447-452 Évaluation de la fonction rénale chez le sujet âgé pas d estimation du débit de filtration glomérulaire (DFG) à partir de la créatininémie mesure du débit de filtration glomérulaire avec un traceur exogène ( 99m c - DTPA, Inuline, Iohexol, EDTA, etc) estimation du DFG : - formule de Cockcroft et Gault - formule MDRD (Modification of the Diet in Renal Disease) ou CKD-EPI - formules utilisant la cystatine (seule ou + créatinine) Créatininémie et fonction rénale la créatinine est un produit du catabolisme protidique et du métabolisme musculaire la créatininémie dépend de l âge, du poids et du sexe du patient et ne doit pas être utilisé comme marqueur de la fonction rénale 30 ans 90 kg 110 µmol/l Cl CR = 110 ml/mn 80 ans 65 kg 110 µmol/l Cl CR = 40 ml/mn 8

Estimation du débit de filtration glomérulaire Formule de Cockcroft et Gault Cl creat = (ml/min/1.73m²) (140 âge) x poids 72 x creat (mg/dl) (x 0.85 si femme) x (1.73/SC) SC = surface corporelle en m² Formule MDRD Cl creat = 186.3 x (creat) -1,154 x (âge) -0,203 (x 0.742 si femme) (ml/min/1.73m²) Évaluation de la fonction rénale chez le sujet âgé - formule de Cockcroft et Gault ou - formule MDRD? Froissart M et Rossert J, Revue du Praticien, 2005 Excrétion rénale des médicaments chez le sujet âgé de l excrétion rénale des médicaments à élimination rénale prédominante (fe > 50%) 9

Adaptation posologique dans l insuffisance rénale Deux principales méthodes d adaptation posologique : 1. Méthode de la dose Diminution de la dose administrée à chaque prise sa modification du rythme d administration. 2. Méthode de l intervalle D IR = D x Q IR 0 < Q IR < 1 Augmentation de l intervalle de temps entre deux prises sans modification de la dose administrée à chaque prise. IR = /Q IR 0 < Q IR < 1 Adaptation posologique Méthode de la dose dose 10 mg = 8 heures dose 1,7 mg = 8 heures Q IR = 0,17 Adaptation posologique Méthode de l intervalle = 8 heures dose 10 mg = 48 heures dose 10 mg Q IR = 0,17 10

Concentrations plasmatiques Méthodes de la dose et de l intervalle dose 1,7 mg = 8 heures = 48 heures dose 10 mg Pharmacocinétique Etapes Paramètres pharmacocinétiques primaires Paramètre pharmacocinétique secondaire Absorption Biodisponibilité ( F ) Demi-vie d élimination (t 1/2) Distribution Volume de distribution ( V D ) Elimination Clairance totale ( Cl ) Demi-vie d élimination d un médicament Temps au bout duquel la concentration plasmatique du médicament a diminué de moitié (ou encore le temps pour que la moitié du médicament soit éliminée de l organisme) Dépend de la clairance et du volume de distribution du médicament t 1/2 = 0.7 Cl T VD VD = volume de distribution Cl T = clairance totale exprimée en heure ou minute 11

Demi-vie d élimination d un médicament Paramètre évaluant la vitesse d élimination des médicaments Indépendante de la voie d administration du médicament Indépendante de la dose administrée pour la majorité des médicaments Peut varier considérablement selon les situations physiologiques et pathologiques modifiant le métabolisme ou l élimination du médicament (insuffisance rénale, insuffisance hépato-cellulaire) Paramètre important pour définir la fréquence d administration d un médicament Paramètre important pour estimer le temps pour arriver à l état d équilibre d un médicament Demi-vie d élimination des médicaments chez le sujet âgé De nombreux médicaments ont une t ½ augmentée chez le sujet âgé. t½ = 0,7 V D Cl T Conséquences - délai pour atteindre l état d équilibre ou pour éliminer le médicament allongé - espacement du rythme d administration pour éviter une accumulation. Age et pharmacocinétique du diazépam Cusack BJ, Am J Geriatr Pharmacother, 2004 12

Demi-vie d élimination des médicaments en fonction de l âge Adulte Sujet âgé amitriptyline 14,7 27,2 nortriptyline 26,8 45 (23,5 79) diltiazem 3,8 4,7 propranolol 4,5 5,6 morphine 2,95 4,4 t ½ exprimée en heures Etudes pharmacocinétiques chez le sujet âgé Apports données sur les principaux paramètres pharmacocinétiques - biodisponibilité - volume de distribution - clairance d élimination - t ½ vie d élimination identification de modifications susceptibles de conduire à une adaptation posologique (dose, rythme d administration). Etudes pharmacocinétiques chez le sujet âgé Limites patients âgés volontaires sains en «bonne santé» (fit versus frail) pas de sujets très âgés pharmacocinétique du seul médicament étudié, le plus souvent après administration unique Données non représentatives de la pharmacocinétique du médicament dans les conditions réelles d utilisation. 13

Age et modifications pharmacodynamiques réduction de l activité des mécanismes homéostatiques réduction de la capacité d adaptation à des situations de «stress» modifications des récepteurs Modifications des effets pharmacodynamiques (augmentation ou diminution) et augmentation des effets indésirables. Modifications pharmacodynamiques avec l âge Modifications de la réponse aux médicaments, exemples : - SNC : sensibilité aux effets neurologiques, y compris des médocs non psychotropes! - Rein : déshydratation, alts. du Na+ et K+ - Cardiovasc : tendance bradycardie, pire contrôle TA - Coagulation : tendance hémorragique, réduction doses maintien AVK ICH International Conference on Harmonisation ICH International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use Studies in Support of Special Population : Geriatrics ICH E7 2010 14

Études pharmacocinétiques chez le sujet âgé Recommandations ICH Objectif : déterminer s il existe des différences significatives entre adultes et sujets âgés, sains ou atteints de la pathologie Recommandations : - ensure that the population included in studies is representative of the target population - appropriate representation of the geriatric population (including patients with concomitant therapies and co-morbidities) - pharmacokinetics in geriatric patients should be evaluated : - études dose unique - poursuite des études si nécessaire - prélèvements ciblés lors des études de phase 2/3 Études pharmacodynamiques chez le sujet âgé Recommandations ICH non systématiques recommandées pour : - médicaments ayant des effets centraux - expliquer des effets différents entre sujets jeunes et âgés, non liés à des différences pharmacocinétiques Études pharmacocinétiques et pharmacodynamiques chez le sujet âgé intérêt limité dans les conditions actuelles de leur réalisation nécessité d essais thérapeutiques spécifiques au sujet âgé, incluant des données pharmacocinétiques et pharmacodynamiques 15

Age 75 y, % 10/04/2015 Les essais thérapeutiques chez le sujet âgé en 2000, 3% des 8 945 études randomisés et 1,2% de 706 métaanalyses chez des sujets de plus de 65 ans (Nair, 2002) exclusion des sujets âgés dans environ 35% des études sur le seul critère de l âge sans justification (Bugeja et al, 1997) sur 214 études sur l infarctus du myocarde, exclusion des sujets âgés dans 60% (Cameron and Williams, 1996) D après Mc Lean AJ et Le Couteur G, Pharmacol Rev, 2004 Enrollment and exclusion of elderly patients in clinical trials of acute coronary syndromes (593 randomized trials) Mean Age75y Trials not enrolling any Trial years Patient Age, y Exclusion, % Patients aged 75y, % 1966-1970 60.0 32.1 45.0 1971-1980 55.8 42.9 70.7 1981-1990 58.4 66.3 89.4 1991-1995 61.4 47.8 75.9 1996-2000 61.9 31.9 55.2 Lee PY et al, JAMA, 2001 Representation of elderly persons and women in published randomized trials of acute coronary syndromes Proportion of all patients with MI in the United States A - Elderly Patients 75 years 40 Proportion enrolled in RCTs of MI Proportion enrolled in US RCTs of MI 30 20 10 0 1966-1970 1971-1980 1981-1990 1991-1995 1996-2000 Trial Periods Lee PY et al, JAMA, 2001 16

Randomised double-blind comparison of placebo and active treatment for older patients with isolated systolic hypertension (Syst - Eur) 4 695 patients 70 ans suivi moyen de 2 ans (1-9,7 mois) accidents vasculaires cérébraux de 42% évènements cardiovasculaires de 31% Staessen JA et al, Lancet, 1997 Pravastatin in elderly individuals at risk of vascular disease (PROSPER): a randomised controlled trial 5 804 patients 75 ans (70-82) suivi moyen de 3 ans (2.8-4) risque de 15% (maladies coronaires,accidents vasculaires cérébraux) Shepherd J et al, Lancet, 2002 Suite Nécessité d une évolution de la recherche clinique chez les sujets âgés. Par quels moyens? 17

Pharmacokinetics and drug metabolism in the elderly (Review) Klotz. Drug Metabolism Reviews 2009;41:67-76 Meta-analysis : PK and PD and the aging kidney PHARMACOLOGIE ET SUJETS Aymans AGES et al. Clin J Am Soc Nephrol 2010; 5: 314 327 Modifications pharmacologie avec l âge Résorption : - Résorption digestive ralentie, pic plasmatique plus tardif - Mais biodisponibilité finale inchangée Distribution : - Modifications de la composition corporelle : tissu gras, masse musculaire et masse maigre - Vd médicaments liposolubles Métabolisme : - Réduction du métabolisme hépatique de certains médicaments (CYP P450) 18

Modifications pharmacologie avec l âge Transport et diffusion : albumine et dénutrition Attention aux médicaments très liés aux protéines Élimination : - Insuffisance rénale très fréquente - Pas toujours : fonction rénale normale dans 1/3 patients âgés - Estimation du DFG à faire systématiquement Modifications de la réponse aux médicaments : - SNC : sensibilité aux effets neurologiques - Rein : déshydratation, hypona+, alts. K+ - Coagulation : tendance hémorragique Sans audio Modifications pharmacologie avec l âge : Conséquences Augmentation de la AUC et T1/2 de nombreux médocs. Sensibilité accrue aux effets indésirables potentiels : - Neurologiques, cardiovasc. rénaux et hémorragiques Mais modifications très variables : - d un médicament à un autre, dans une même classe thérap. - Pas de règle généralisable pour tous les médicaments - Ne pas réduire la dose de tout médicament! Variabilité entre individus augmentée : - Attention aux SA polypathologiques, dénutris, de bas poids 19