Comprendre le dosage des chaînes légères libres sériques

Documents pareils
Guide destiné aux patients atteints d un myélome multiple

L EMEA accepte d évaluer la demande d autorisation de mise sur le marché de la LENALIDOMIDE

Myélome Multiple. Guide essentiel pour les patients, leurs familles et leurs amis. Français

MAB Solut. vos projets. MABLife Génopole Campus 1 5 rue Henri Desbruères Evry Cedex. intervient à chaque étape de

INTERET PRATIQUE DU MDRD AU CHU DE RENNES

EXERCICES : MECANISMES DE L IMMUNITE : pages

CONCOURS DE L INTERNAT EN PHARMACIE

Profil médico-économique de plerixafor en remobilisation dans le myélome multiple

Polyarthrite rhumatoïde et biologie

Professeur Diane GODIN-RIBUOT

MYÉLOME MULTIPLE PRÉSENTATION DU TRAITEMENT. Multiple Myeloma Research Foundation 383 Main Avenue, 5th Floor Norwalk, CT États-Unis

Notre système. Immunitaire

ANTICORPS POLYCLONAUX ANTI IMMUNOGLOBULINES

DÉFICITS IMMUNITAIRE COMMUN VARIABLE

Coombs direct positif (et tout ce qui se cache derrière) : Gestion et interprétation. Dr J.C. Osselaer, Luxembourg,

Explorations des réponses Immunitaires. L3 Médecine

QUELLES SONT LES OPTIONS DU TRAITEMENT DE LA LMC?

F.Benabadji Alger

Activité 38 : Découvrir comment certains déchets issus de fonctionnement des organes sont éliminés de l organisme

Actualisation de la prescription en biologie rhumatologie

IMMUNOLOGIE. La spécificité des immunoglobulines et des récepteurs T. Informations scientifiques

L immunoenzymologie. Technique puissante couramment utilisée e en recherche et en diagnostic cificité des anticorps pour leurs nes

Livret d information pour les patients atteints de Myélome multiple

ANEMIE ET THROMBOPENIE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS D UN CANCER

chronique La maladie rénale Un risque pour bon nombre de vos patients Document destiné aux professionnels de santé

Comprendre la greffe de cellules souches

La maladie de Berger Néphropathie à IgA

DON DE SANG. Label Don de Soi

Innovations thérapeutiques en transplantation

Transfusions sanguines, greffes et transplantations

Tests rapides de dépistage

LA MALADIE DE WALDENSTRÖM expliquée au néophyte

Lymphome non hodgkinien

Première partie: Restitution + Compréhension (08 points)

Transgene accorde une option de licence exclusive pour le développement et la commercialisation de son produit d immunothérapie TG4010

GUIDE D INFORMATIONS A LA PREVENTION DE L INSUFFISANCE RENALE

INAUGURATION LABORATOIRE DE THERAPIE CELLULAIRE 16 FEVRIER 2012 DOSSIER DE PRESSE

Annales du Contrôle National de Qualité des Analyses de Biologie Médicale

Test direct à l Antiglobuline (TDA ou Coombs direct)

1 Culture Cellulaire Microplaques 2 HTS- 3 Immunologie/ HLA 4 Microbiologie/ Bactériologie Containers 5 Tubes/ 6 Pipetage

SYNOPSIS INFORMATIONS GÉNÉRALES

Service d Hématologie clinique et Thérapie cellulaire Bâtiment Médico-Chirurgical - 3 ème et 4 ème étages

SERVICE PUBLIC FEDERAL, SANTE PUBLIQUE, SECURITE DE LA CHAINE ALIMENTAIRE ET ENVIRONNEMENT COMMISSION DE BIOLOGIE CLINIQUE RAPPORT GLOBAL

DASES Réseau tuberculose 10 janvier 2006

Quel apport de l imagerie dans les traitements anti-angiogéniques?

Intérêt diagnostic du dosage de la CRP et de la leucocyte-estérase dans le liquide articulaire d une prothèse de genou infectée

Le parcours en greffe de cellules hématopoïétiques : greffe allogénique

TRAITEMENT DE L ANÉMIE AU COURS DE L INSUFFISANCE RÉNALE CHRONIQUE DE L ADULTE

RAPPORT DU CONTROLE DE MARCHE DES DISPOSITIFS MEDICAUX DE DIAGNOSTIC IN VITRO DE DOSAGE DE THYROGLOBULINE

TP3 Test immunologique et spécificité anticorps - déterminant antigénique

Apport de la biologie moléculaire au diagnostic des parasitoses

Thérapies ciblées en Onco-Hématologie

Anticorps, vaccins, immunothérapies allergéniques tout savoir sur les progrès de l immunothérapie en 20 questions

Devenir des soignants non-répondeurs à la vaccination anti-vhb. Dominique Abiteboul - GERES Jean-François Gehanno Michel Branger

Biologie Appliquée. Dosages Immunologiques TD9 Mai Stéphanie Sigaut INSERM U1141

Les nouveaux traitements de fond de la SEP

Carte de soins et d urgence

Item 127 : Transplantation d'organes

Maladie hémolytique du nouveau né. Dr Emmanuel RIGAL Unité d hématologie transfusionelle GENEVE Présentation du 13 janvier 2012.

Le dépistage du cancer de la prostate. une décision qui VOUS appartient!

Caisse Nationale de l'assurance Maladie des Travailleurs Salariés Sécurité Sociale

Qu est-ce qu un sarcome?

ELISA PeliClass human IgG subclass kit REF M1551

Bilan d Activité du Don de Plaquettes par cytaphérèse Sur une Période d une année au Service Hématologie EHS ELCC Blida.

Orientation diagnostique devant une éosinophilie 1

FEUILLET TECHNIQUE. Réactif VITROS Chemistry Products IgA

Cancer du sein. Du CA15-3 à la tomographie à émission de positons.

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE. Avis. 3 septembre 2008

INFORMATIONS pour le médecin qui contrôle et complète le formulaire

HEPATITES VIRALES 22/09/09. Infectieux. Mme Daumas

Surveillance biologique d'un traitement par Héparine de Bas Poids Moléculaire (HBPM)

Mécanisme des réactions inflammatoires

Diagnostic biologique de la toxoplasmose

Insuffisance rénale. Définition. o Insuffisance rénale aiguë

INSUFFISANCE CARDIAQUE «AU FIL DES ANNEES»

Dossier «Maladies du sang» Mieux les connaître pour mieux comprendre les enjeux liés au don de sang

Guide du parcours de soins Titre ACTES ET PRESTATIONS AFFECTION DE LONGUE DURÉE. Hépatite chronique B

Comprendre les lymphomes non hodgkiniens

R DEMANDE DE BREVET D'INVENTION 0 RÉPUBLIQUE FRANÇAISE PARIS. 0 Int CI' : G 01 N 33/571; A 61 K 39/42; 39/21.

Les renseignements suivants sont destinés uniquement aux personnes qui ont reçu un diagnostic de cancer

Aurélia Chambaz 47 ème volée ESSanté Stage d immuno-hématologie à l UMT, BH-18 CHUV SRTS VD Lausanne Responsable accompagnante :

Carnet de suivi Lithium

LIGNES DIRECTRICES CLINIQUES TOUT AU LONG DU CONTINUUM DE SOINS : Objectif de ce chapitre. 6.1 Introduction 86

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE. Avis. 23 mai 2007

5. TARIFS INTERPROVINCIAUX

Les biothérapies II L3 : UE Immuno-pathologie et Immuno-intervention

Le don de moelle osseuse :

DOSSIER D'INSCRIPTION

1- Parmi les affirmations suivantes, quelles sont les réponses vraies :

Les facteurs de croissance lignée blanche Polynucléaires neutrophiles Grastims

Leucémies de l enfant et de l adolescent

Direction des risques biologiques, environnementaux et occupationnels Institut national de santé publique du Québec

Critères pour les méthodes de quantification des résidus potentiellement allergéniques de protéines de collage dans le vin (OIV-Oeno )

GUIDE PATIENT - AFFECTION DE LONGUE DURÉE. La prise en charge des leucémies aiguës de l adulte

L investigation chez la personne infectée par le VIH

Suivi ADOM. Claude Boiron Oncologie Médicale

CONTROVERSE : IDR OU QUANTIFERON LORS D'UN CONTAGE EN EHPAD?

Les traitements du cancer du rein

Registre de donneurs vivants jumelés par échange de bénéficiaires. Qu est-ce qu une greffe de rein par échange de bénéficiaires?

Transcription:

Comprendre le dosage des chaînes légères libres sériques Richard LeBlanc Hématologue et oncologue Hôpital Maisonneuve-Rosemont 18 juin 2011 Montréal

Plan Plasmocytes/cellules myélomateuses Anticorps ou immunoglobulines Monoclonalité versus polyclonalité Marqueurs tumoraux Dosage des chaînes légères libres sériques Applications cliniques

Myélome multiple Cancer hématologique qui résulte de la prolifération et de l accumulation de plasmocytes anormaux pouvant sécréter des anticorps ou des portions d anticorps Cellule souche et progénitrice Lymphocyte B Plasmocyte

Myélome multiple Anticorps = immunoglobuline Chaine légère Rôle important pour le système immunitaire En se liant à l antigène Stimulation de différentes composantes de l immunité Chaine lourde Immunoglobuline entière ou intacte Chaînes lourdes IgG, IgA, IgD, IgE et IgM Chaînes légères Kappa et lambda

Myélome multiple Myélome multiple à immunoglobulines intactes : Myélome multiple à chaînes légères : Myélome multiple oligo-sécrétant : Myélome multiple non-sécrétant

Myélome multiple Distinguer les termes "polyclonal et monoclonal" Plasmocyte "A" Plasmocyte "A" Plasmocyte "B" Plasmocyte "C" Plasmocyte "A" Plasmocyte "A" Plasmocyte "D" Plasmocyte "E" Plasmocyte "A" Plasmocyte "A" POLYCLONALITÉ MONOCLONALITÉ

Myélome multiple Les marqueurs tumoraux sont excessivement utiles Diagnostic Pronostic Suivi Il faut avoir une valeur mesurable fiable pour suivre la réponse au traitement, avoir une idée du moment de la récidive

Myélome multiple Il existe plusieurs tests biologiques pour mesurer et quantifier ce produit de sécrétion par les cellules myélomateuses Électrophorèse des protéines sériques Immunofixation des protéines sériques Recherche de Bence Jones urinaires (immunofixation des protéines urinaires) Dosage des chaînes légères libres sériques

Myélome multiple Dosage des chaînes légères libres sériques développé dans le contexte de tests imparfaits pour documenter les paraprotéines Sensibilité Myélome LCMM NSMM Électrophorèse des protéines sériques 90% ~50-70% 0% Immunofixation des protéines sériques 95% ~80% 0% Immunofixation des protéines sériques et urinaires 97% ~85-90% 0%

Dosage des chaînes légères libres sériques Chaînes légères non libres Chaînes légères libres

Dosage des chaînes légères libres sériques Chaînes légères libres Kappa (intervalle à 95%) 7,3 mg/l (3,3-19,4) Lambda (intervalle à 95%) 12,7 mg/l (5,7-26,3) Ratio κ/λ (intervalle à 100%) 0,6 (0,26-1,65) Lambda FLC (mg/l) Kappa FLC (mg/l)

Dosage des chaînes légères libres sériques Variation des chaînes légères libres sériques Production Élimination (rein) Facteurs à tenir compte pour les dosage des chaînes légères libres sériques L âge La fonction rénale Les états inflammatoire ou infectieux Le degré de production des chaînes légères

Dosage des chaînes légères libres sériques Chaînes légères libres sériques et âge Âge Kappa libre (mg/l) Lambda libre (mg/l) Ratio κ/λ 20-29 6,3 12,4 0,49 30-39 7,2 13,6 0,55 40-49 7,5 12,8 0,58 50-59 6,4 11,3 0,59 60-69 6,9 11,8 0,70 70-79 8,0 11,9 0,65 80-90 9,1 15,1 0,64

Dosage des chaînes légères libres sériques Chaînes légères libres sériques et fonction rénale La créatinine est un produit non toxique qui est éliminé aux reins et s accumule en insuffisance rénale Or, les chaînes légères libres sont aussi éliminées aux reins et s accumule également en insuffisance rénale Une augmentation des dosages des chaînes légères libres sériques ne signifie pas nécessairement une augmentation de la maladie, mais peut signifier une détérioration de la fonction des reins Tubule proximal Anse de Henlé Tubule distal CORTEX MEDULLA Tubule collecteur

Dosage des chaînes légères libres sériques Chaînes légères libres sériques et états inflammatoires ou infectieux Augmentation polyclonale des anticorps et des chaînes légères libres sériques Plasmocyte "MM" Plasmocyte "MM" Plasmocyte "MM" Plasmocyte "MM" Plasmocyte "A" Plasmocyte "A" Plasmocyte "B" Plasmocyte "B" Myélome multiple Myélome multiple + état réactionnel

Dosage des chaînes légères libres sériques Chaînes légères libres sériques et production des chaînes légères Ici, c est l effet désiré!!! Diminuer et idéalement éliminer les cellules myélomateuses (clone) qui produisent l anticorps ou une portion d anticorps (clone) Plasmocyte "MM" Plasmocyte "B" Plasmocyte "C" Plasmocyte "MM" Plasmocyte "D" Plasmocyte "E"

Dosage des chaînes légères libres sériques Sensibilité Myélome LCMM NSMM Électrophorèse des protéines sériques 90% ~50-70% 0% Immunofixation des protéines sériques 95% ~80% 0% Immunofixation des protéines sériques et urinaires + dosage des chaînes légères libres sériques 97% ~85-90% 0% 99% ~100% ~70-80%

Dosage des chaînes légères libres sériques Applications cliniques Gammapathie monoclonale bénigne (MGUS) Myélome indolent Myélome multiple à immunoglobuline intacte Myélome multiple à chaînes légères Myélome non sécrétant

Gammapathie monoclonale bénigne Progression vers un MM : 1%/année Facteurs de risque rflc < 0,26 ou > 1,66 Paraprotéine 15 g/l Paraprotéine autre que IgG Dispenzieri A, Leukemia 2009; 23: 215-224

Myélome indolent Progression vers un MM symptomatique 10% de transformation / année pour les 5 premières années 3% de transformation / année pour les 5 années suivantes 1% de transformation / année par la suite Facteurs de risque rflc < 0,125 ou > 8 Paraprotéine 30 g/l BMPC 10% Dispenzieri A, Leukemia 2009; 23: 215-224

Myélome à immunoglobuline intacte La majorité des patients atteints d un MM Utilité des dosage des chaînes légères libres sériques Évaluer la qualité de la réponse Documenter une récidive à chaînes légères (free light chain escape) Valeur pronostique

Myélome à chaînes légères Plusieurs avantages sur la collecte urinaire de 24 heures pour quantifier la protéine de MM Sérum Collecte facile Facile à analyser Facile à stocker Plus souvent anormal en LCMM et NSMM Plus sensible Valeur pronostique Urine Collecte plus difficile Nécessite de concentrer les urines Plus difficile à stocker Moins souvent anormal en LCMM et jamais anormal en NSMM Moins sensible Sans valeur pronostique

Myélome à chaînes légères Le dosage des chaînes légères libres sériques augmente la sensibilité de détection Sensibilité Électrophorèse des protéines sériques 50-70% Immunofixation des protéines sériques ~80% Immunofixation des protéines sériques et urinaires ~85-90% + Dosage des chaînes légères libres sériques ~100%

Myélome non sécrétant 3% des patients atteints d un MM sont non sécrétant Sensibilité Électrophorèse des protéines sériques 0% Immunofixation des protéines sériques 0% Immunofixation des protéines sériques et urinaires 0% Dosage des chaînes légères libres sériques ~70-80%

Conclusion Utilité clinique du dosage des chaînes légères libres sériques Aide au suivi de la maladie par sa plus grande sensibilité de détection Pourrait remplacer la collecte urinaire des 24 heures