Formulaire Pharmacocine tique

Documents pareils
Professeur Diane GODIN-RIBUOT

!! "#$%&$'()*!+'!),'(-(.$'()*!/&!012+3$,+&'(4! 53&6!7)*(')3(*68!+*!*9)*$')%)6(+!

Les nouveaux anticoagulants oraux : quelles interactions médicamenteuses?

INTERET PRATIQUE DU MDRD AU CHU DE RENNES

De nombreux composés comportant le squelette aryléthanolamine (Ar-CHOH-CH2-NHR) interfèrent avec le

Nouveaux Anti-thrombotiques. Prof. Emmanuel OGER Pharmacovigilance Pharmaco-épidémiologie Faculté de Médecine Université de Rennes 1

Exemples d utilisation de G2D à l oral de Centrale

Prise en charge du nouveau-né prématuré «attendu» atteint d un syndrome de Bartter

NEPHROGRAMME ISOTOPIQUE EXPLORATION DE L HYPERTENSION RENO-VASCULAIRE

FONCTION DE DEMANDE : REVENU ET PRIX

INSUFFISANCE CARDIAQUE «AU FIL DES ANNEES»

Ordonnance collective

Cours Marché du travail et politiques d emploi

Nouveaux anticoagulants oraux (NOAC)

Fibrillation auriculaire non valvulaire Du bon usage des anticoagulants oraux directs en médecine générale PHILIPPE VORILHON DMG CLERMONT-FERRAND

Chapitre 3. Les distributions à deux variables

L eau dans le corps. Fig. 6 L eau dans le corps. Cerveau 85 % Dents 10 % Cœur 77 % Poumons 80 % Foie 73 % Reins 80 % Peau 71 % Muscles 73 %

La filtration glomérulaire et sa régulation

RELPAX. hydrobromure d élétriptan

CONVERTISSEURS NA ET AN

LA NOTATION STATISTIQUE DES EMPRUNTEURS OU «SCORING»

RIVAROXABAN ET TESTS DE BIOLOGIE MEDICALE

ECR_DESCRIPTION CHAR(80), ECR_MONTANT NUMBER(10,2) NOT NULL, ECR_SENS CHAR(1) NOT NULL) ;

Gestion de l insuline iv. : version pour les Soins continus de médecine

Entretiens Pharmaceutiques en Oncologie : Où en sommes nous en 2014, au CHPC

Surveillance biologique d'un traitement par Héparine de Bas Poids Moléculaire (HBPM)

Les anticoagulants. PM Garcia Sam Hamati. sofomec 2008

Chapitre 2 Le problème de l unicité des solutions

27 ème JOURNEE SPORT ET MEDECINE Dr Roukos ABI KHALIL Digne Les Bains 23 novembre 2013

L exclusion mutuelle distribuée

En considérant que l effet anticoagulant du dabigatran débute dans les 2 heures suivant la prise du médicament :

Concurrence imparfaite

Electricité : caractéristiques et point de fonctionnement d un circuit

Le Test d effort. A partir d un certain âge il est conseillé de faire un test tous les 3 ou quatre ans.

Chapitre 6. Fonction réelle d une variable réelle

Charges électriques - Courant électrique

CARACTERISTIQUE D UNE DIODE ET POINT DE FONCTIONNEMENT

Les nouveaux anticoagulants oraux sont arrivé! Faut il une surveillance biologique?

Les Nouveaux AntiCoagulants Oraux

EPFL TP n 3 Essai oedomètrique. Moncef Radi Sehaqui Hamza - Nguyen Ha-Phong - Ilias Nafaï Weil Florian

C2 - DOSAGE ACIDE FAIBLE - BASE FORTE

Trépier avec règle, ressort à boudin, chronomètre, 5 masses de 50 g.

Mesures et incertitudes

Rappels sur les suites - Algorithme

Cours de méthodes de scoring

Résolution d équations non linéaires

TRACER LE GRAPHE D'UNE FONCTION

Carte de soins et d urgence

Test : principe fondamental de la dynamique et aspect énergétique

Hémostase et Endocardite Surveillance des anticoagulants. Docteur Christine BOITEUX

AGREGATION DE BIOCHIMIE GENIE BIOLOGIQUE

Erreur statique. Chapitre Définition

Sportifs et médicaments Questions et réponses

Bilan d Activité du Don de Plaquettes par cytaphérèse Sur une Période d une année au Service Hématologie EHS ELCC Blida.

Imputation du salaire d ego dans TeO

TPG 12 - Spectrophotométrie

MESURE ET PRECISION. Il est clair que si le voltmètre mesure bien la tension U aux bornes de R, l ampèremètre, lui, mesure. R mes. mes. .

Plan. Introduction. Les Nouveaux Anticoagulants Oraux et le sujet âgé. Audit de prescription au Centre Hospitalier Geriatrique du Mont d Or

Equations cartésiennes d une droite

Les NOACs en situation de crise

Exercices types Algorithmique et simulation numérique Oral Mathématiques et algorithmique Banque PT

Les nouveaux anticoagulants oraux, FA et AVC. Docteur Thalie TRAISSAC Hôpital Saint André CAPCV 15 février 2014

Modélisation pharmacocinétique-pharmacodynamique et techniques de simulation appliquées à l évaluation de stratégies thérapeutiques en infectiologie

Tableau des garanties Contrats collectifs

Informations sur le rivaroxaban (Xarelto md ) et l apixaban (Eliquis md )

Intoxication par les barbituriques

INFLUENCE DU TERRAIN LORS D UN EFFORT RÉALISÉ À PUISSANCE MAXIMALE AÉROBIE EN CYCLISME

Activité 38 : Découvrir comment certains déchets issus de fonctionnement des organes sont éliminés de l organisme

Comment suivre l évolution d une transformation chimique? + S 2 O 8 = I SO 4

Statistiques Descriptives à une dimension

F7n COUP DE BOURSE, NOMBRE DÉRIVÉ

Comparaison de fonctions Développements limités. Chapitre 10

Nouveaux anticoagulants oraux : aspects pratiques

TUTORAT UE Initiation à la connaissance du médicament CORRECTION d annales Semaine du

La gestion du diabète lors des sports : apports des nouvelles technologies

véhicule hybride (première

Sommaire des documents de la base documentaire v /11/2013

Baccalauréat technique de la musique et de la danse Métropole septembre 2008

MEMOIRES MAGNETIQUES A DISQUES RIGIDES

Classe : 1 ère STL Enseignement : Mesure et Instrumentation. d une mesure. Titre : mesure de concentration par spectrophotométrie

Premier ordre Expression de la fonction de transfert : H(p) = K

Pharmacologie des «nouveaux» anticoagulants oraux

STATISTIQUES A DEUX VARIABLES

Céphalées de tension. Hélène Massiou Hôpital Lariboisière, Paris

1 Savoirs fondamentaux

Mise au point sur le bon usage des aminosides administrés par voie injectable : gentamicine, tobramycine, nétilmicine, amikacine

Parasites externes du chat et du chien

nos graphiques font leur rentrée!

La maladie de Berger Néphropathie à IgA

E04a - Héparines de bas poids moléculaire

Traitement des calculs urinaires par fragmentation (Lithotripsie par ondes de choc extracorporelle)

L APS ET LE DIABETE. Le diabète se caractérise par un taux de glucose ( sucre ) trop élevé dans le sang : c est l hyperglycémie.

Unité d enseignement 4 : Perception/système nerveux/revêtement cutané

I- Définitions des signaux.

Fonction inverse Fonctions homographiques

Mesure du volume d'un gaz, à pression atmosphérique, en fonction de la température. Détermination expérimentale du zéro absolu.

Coûts, avantages et inconvénients des différents moyens de paiement

Les triptans. quel casse-tête! Kim Messier et Michel Lapierre. Vous voulez prescrire des triptans? Lisez ce qui suit!

Le traitement du paludisme d importation de l enfant est une urgence

Cours 3 : Python, les conditions

Transcription:

1 Formulaire Pharmacocine tique CONTENU Modèle monocompartimental Bolus IV... 1 Modèle bicompartimental dose unique IV... 2 Dose unique per os ou par voie sous cutanée... 3 administration Iv continue (perfusion)... 4 Perfusion unique... 4 Perfusions répétées... 5 Administrations répétées per os... 5 MODELE MONOCOMPARTIMENTAL BOLUS IV Equation du modèle : Avec : C 0 : concentration plasmatique virtuelle au temps 0 immédiatement après injection C t : concentration plasmatique au temps t K e : constante d élimination en temps -1 Demi-vie plasmatique : T1/2 Détermination graphique du k e à partir de la courbe C=f(t) : 2 possibilités 1) Déduire la demi-vie d élimination à partir de la courbe : c est le temps qui correspond à une concentration Ct =C0/2. Puis formule de calcul du K e : 2) Calcul de ke qui correspond à la pente de la droite (prendre 2 points de la droite) Volume de distribution

2 Clairance d élimination (Cl R : clairance rénale, Cl M : clairance métabolique, AUC : aire sous la courbe Clairance rénale (f e : fraction éliminée sous forme inchangée dans les urines, Q u : quantité éliminée sous forme inchangée dans les urines, k R : constante d élimination rénale) Clairance de filtration glomérulaire (f u : fraction libre plasmatique) ke Vd dose AUC = Vd. kr ClR + ClM Si Cl FG >> Cl R : réabsorption tubulaire > sécrétion tubulaire Si Cl FG >> Cl R : réabsorption tubulaire < sécrétion tubulaire Aire sous la courbe Coefficient d extraction hépatique (Cl h : clairance hépatique Cl M, Qh : débit sanguin hépatique) Extraction hépatique faible si E h < 0.3 (30%), donc Cl H indépendante de Q h Extraction hépatique intense si E h > 0.3 MODELE BICOMPARTIMENTAL DOSE UNIQUE IV Equation du modèle : + Avec : o A et B sont des concentrations fictives initiales corresponda respectivement à la pahse de distribution et la phase d élimination. o β : constante d élimination en temps -1 o α : constante de distribution en temps -1 Demi-vie d élimination : t 1/2 β Demi-vie de distribution : t 1/2α Détermination graphique l équation de la courbe C=f(t) par la méthode des résidus o Extrapolation de la droite d élimination : l ordonnée à l origine correspond au coefficient B o Calcul de β qui correspond à la pente de la droite d élimination (partie linéaire de la courbe)

3 o Dresser le tableau suivant : T en heures :x C(t) en mg/l : y T1 T2 C1 C2 Ordonnée de x sur la droite d élimination T3 C3 C(t) - Et tracer la droite de distribution en utilisant les coordonnées calculées ( corespondant à chacund es 3 temps). o Calcul de α qui correspond à la pente de la droite de distribution (utiliser pour ce calcul les données calculées du tableau précédent) Volume de distribution initial + Volume de distribution à l état d équilibre Clairance d élimination β Vdeq dose AUC ClR + ClM Aire sous la courbe + DOSE UNIQUE PER OS OU PAR VOIE SOUS CUTANEE Equation Monocompartimental Ke : cte d élimination Ka : cte d absorption Bicompartimental + β : constante d élimination α : constante de distribution Ka : cte d absorption AUC + Biodisponibilité absolue F

4 Avec AUc po/sc : aire sous la courbe observée par voie orale ou SC Qu : quantité totale éliminée dans les urines Biodisponibilité relative F R Avec f : facteur de résorption F : fraction échappant à l élimination hépatique (F = 1-E h) Clairance plasmatique totale Cl T Volume de distribution ADMINISTRATION IV CONTINUE (PERFUSION) PERFUSION UNIQUE Equation Avec C ss : Concentration à l état d équilibre R 0 : débit de perfusion K e : cte d élimination Débit de perfusion Dose de charge pour atteindre immédiatement C ss : A ss

5 PERFUSIONS REPETEES Concentration plasmatique moyenne à l équilibre Css moy Avec τ : intervalle entre 2 administrations AUC τ : aire sous la courbe entre 2 administrations Concentration maximale à l équilibre Css max Avec C f1 : concentration plasmatique à la fin de la première perfusion Si durée de perfusion >> t 1/2, on considère que C f1 = dose/vd R : facteur d accumulation Calcul de l intervalle entre les administrations τ Avec Cmin et Cmax, concentrations correspondant à l intervalle des concentrations thérapeutiques. ADMINISTRATIONS REPETEES PER OS Concentration plasmatique moyenne à l équilibre Css moy Avec τ : intervalle entre 2 administrations AUC τ : aire sous la courbe entre 2 administrations Concentration maximale à l équilibre Css max Avec C f1 : concentration plasmatique à la fin de la première perfusion Si durée de perfusion >> t 1/2, on considère que C f1 = dose/vd [ ]

6 Temps de latence à l absorption t lat Avec D : ordonnée à l origine d la droite d absorption B : ordonnée à l origine de la droite d élimination