de santé Autorisation CNIL n

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Transcription:

CONSTANCES - Cohorte des consultants des centres d'examens de santé Responsable(s) : Zins Marie, UMS 011 Cohortes épidémiologiques en population Goldberg Marcel, UMS 011 Cohortes épidémiologiques en population Date de modification : 22/07/2014 Version : 3 ID : 3395 Général Identification Nom détaillé Sigle ou acronyme Numéro d'enregistrement (CNIL, CPP, CCTIRS etc.) Cohorte des consultants des centres d'examens de santé CONSTANCES Autorisation CNIL n 910486 Thématiques générales Domaine médical Déterminants de santé Mots-clés Biologie Cancérologie Cardiologie Déficiences et handicaps Endocrinologie et métabolisme Gastro-entérologie et hépatologie Gériatrie Gynécologie obstétrique Médecine du travail Neurologie Ophtalmologie Pneumologie Psychologie et psychiatrie Rhumatologie Traumatologie Urologie, andrologie et néphrologie Addictions et toxicomanie Facteurs sociaux et psycho-sociaux Génétique Géographie Iatrogénie Mode de vie et comportements Nutrition Pollution Produits de santé Travail centre d'examen de santé, indicateurs de santé publique, échantillon représentatif, population adulte, santé des femmes, Cohorte généraliste,

Mots-clés maladies chroniques, environnement, vieillissement, risques professionnels, comportements Collaborations Participation à des projets, des réseaux, des consortiums Précisions Oui BBMRI-LPCIDEARP3G Financements Financements Précisions Mixte Public: Constances est réalisé en partenariat avec la Caisse Nationale d'assurance Maladie destravailleurs Salariés (CNAMTS) et a reçu le soutien, de la Direction générale de la santé (DGS) duministère de la Santé, de la Jeunesse, des Sports et de la Vie associative et de la Région Ile de France.L'IReSP a contribué pour les 3 premières années à son financement dansle cadre du «TGIR-Cohortes» (Très grandes infrastructures de recherche).constances bénéficie d'un financement ANR «Investissements d'avenir» en tant qu'infrastructurenationale Biologie et Santé depuis 2012.Partenariats public/privés (via Inserm Transfert) Gouvernance de la base de données Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Statut de l'organisation Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Statut de l'organisation Université Versailles Saint Quentin en Yvelines (UVSQ) Secteur Public Inserm Secteur Public Responsable(s) scientifique(s) Nom du responsable Prénom Adresse Zins Marie HOPITAL PAUL BROUSSE 16 AVENUE PAUL VAILLANT COUTURIER 94807 VILLEJUIF CEDEX FRANCE

Téléphone +33 (0)1 77 74 74 28 Email Laboratoire Organisme Nom du responsable Prénom Adresse marie.zins@inserm.fr UMS 011 Cohortes épidémiologiques en population INSERM & Goldberg Marcel HOPITAL PAUL BROUSSE 16 AVENUE PAUL VAILLANT COUTURIER 94807 VILLEJUIF CEDEX FRANCE Téléphone +33 (0)1 77 74 74 26 Email Laboratoire Organisme marcel.goldberg@inserm.fr UMS 011 Cohortes épidémiologiques en population INSERM & Contact(s) supplémentaire(s) Caractéristiques Type de base de données Type de base de données Base de données issues d'enquêtes, précisions Origine du recrutement des participants Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Bases de données issues d'enquêtes Etudes de cohortes Via une sélection de services ou établissements de santé Non -Tirés au sort par sondage stratifié avec probabilités inégales, en sur-représentant les individus ayant une probabilité de non volontariat plus forte en fonction des variables usuelles (âge, sexe, PCS). Le tirage au sort est fait par la Caisse Nationale d'assurance Vieillesse (Cnav) dans le

Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon répertoire national inter-régimes des bénéficiaires de l'assurance maladie (RNIAM), apparié au Système National de Gestion des Carrières (SNGC).- L'invitation à participer s'effectue conjointement avec l'invitation à venir passer un examen de santé dans un centre d'examens de santé (CES). Les personnes tirées au sort reçoivent une lettre présentant le projet et le CES ainsi qu'un coupon-réponse. Objectif de la base de données L'objectif est de mettre en œuvre une importante cohorte épidémiologique, représentative de la population générale adulte et d'effectif important, destinée à contribuer au développement de la recherche épidémiologique et à fournir des informations à visée de santé publique. Objectif principal - C'est une infrastructure pour la recherche épidémiologique, par son effectif, la qualité et la diversité des données, les modalités de suivi. Les objectifs sont centrés sur l'épidémiologie des maladies chroniques, du vieillissement, des comportements, de l'environnement et des déterminants professionnels et sociaux de la santé. Elle doit également permettre la réalisation de projets concernant des thèmes variés, grâce à un accès largement ouvert à la communauté des chercheurs. - C'est un outil pour la santé publique, venant en appui des objectifs de santé publique de la CNAMTS et de l'état, et de l'évaluation de leur atteinte, par le caractère particulièrement complet du dispositif de suivi et de recueil d'informations très diversifiées, grâce à des méthodes diverses et complémentaires faisant appel à plusieurs sources de données. - C'est un outil pour la surveillance épidémiologique, à travers un partenariat établi avec l'institut de veille sanitaire (InVS) (notamment autour de la thématique des risques professionnels du Département Santé Travail (DST)-InVS). Critères d'inclusion Adultes âgés de 18 à 69 ans, affiliés au Régime général de Sécurité sociale. Type de population Adulte (19 à 24 ans)

Age Population concernée Sexe Champ géographique Détail du champ géographique Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Population générale Masculin Féminin National Les participants résident dans 16 départements métropolitains. Collecte Dates Année du premier recueil 06/2012 Année du dernier recueil 2012 Taille de la base de données Taille de la base de données (en nombre d'individus) > ou égal à 20 000 individus Détail du nombre d'individus 200.000 Données Activité de la base Type de données recueillies Données cliniques, précisions Détail des données cliniques recueillies Données déclaratives, précisions Données paracliniques, Collecte des données active Données cliniques Données déclaratives Données paracliniques Données biologiques Données administratives Examen médical Examen dans un Centre d'examens de santéretour au dossier clinique pour validation de cas incidents Face à face Pour tous : poids, taille, rapport tour de taille-tour de hanches, masse grasse, tension artérielle, fréquence cardiaque, vision, audition, spirométrie.pour les 45 ans et plus: tests des

précisions Données biologiques, précisions Données administratives, précisions Existence d'une biothèque Contenu de la biothèque Détail des éléments conservés Paramètres de santé étudiés Consommation de soins, précisions fonction cognitives (MMSE, DSST, FCSRT-IR, Trail Making Test, fluence sémantique); tests de fonctions physiques (équilibre, vitesse de marche, handgrip test, Finger Tapping Test) Glycémie à jeun, bilan lipidique, bilan hépatique, créatinémie, numération formule sanguine, examen urinaire. Statut d'emploi et position sociale Oui Sang total Sérum Plasma Autres fluides (salive, urine, liquide amniotique,?) ADN Autres Sang : sérum (plasma héparinate de lithium, plasma EDTA K2, sang total EDTA K2, sang total avec additif spécifique pour ARN), urine Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité Consommation de soins/services de santé Qualité de vie/santé perçue Hospitalisation Consultations (médicales/paramédicales) Produits de santé Modalités Mode de recueil des données - A l'inclusion: Auto-questionnaire à compléter à domicile + examen de santé périodique (EPS) dans un CES permettant de recueillir données de santé (clinique, paraclinique) et questionnaires complémentaires (expositions professionnelle vie entière, auto-questionnaire à remplir au CES pour les femmes) - Suivi actif: un autoquestionnaire postal envoyé chaque année au domicile des sujets ; une invitation à venir au CES tous les 5 ans est prévue pour l'ensemble des sujets de la cohorte.- Suivi passif d'événement socioprofessionnels et de données de santé : les principaux événements socioprofessionnels sont régulièrement extraits des bases de données de la Cnav (Déclarations Annuelles des Données Sociales, Données Nominatives Trimestrielles, chômage, absences pour maladie, RMI,

maternité). Les données de santé concernent le statut vital et les causes de décès par l'accès au répertoire national d'identification des personnes physiques (RNIPP) et à la base de données du CépiDc-Inserm ; les principaux événements de santé sont extraits du Système national d'information inter régimes de l'assurance maladie (SNIIR-AM) : données de remboursement, Affections de longue durée (ALD), et pour chacun des séjours hospitaliers : diagnostic principal et diagnostics associés, actes diagnostiques et thérapeutiques. Suivi des participants Détail du suivi Appariement avec des sources administratives Sources administratives appariées, précisions Oui Du fait des objectifs très larges de la cohorte, la durée de suivi doit être la plus longue possible. La durée est donc indéfinie. Dans la mesure où la population incluse vieillira avec le suivi de la cohorte, il sera nécessaire de renouveler les participants afin de conserver avec le temps une structure sociodémographique restant comparable à celle de la population source. Oui PMSI, SNIIRAM, CNAV, CépiDc Valorisation et accès Valorisation et accès Lien vers le document Description Lien vers le document Description http://www.hal.inserm.fr/constances Liste des publications dans HAL http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/? term=constances+cohort Liste des publications dans Pubmed Accès Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Accès aux données agrégées Accès aux données individuelles Sur appel à projets sélectionnés par le Conseil scientifique Accès restreint sur projet spécifique Accès restreint sur projet spécifique