Bases physiques de l IRM pondérée en diffusion-perfusion.

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Transcription:

Bases physiques de l IRM pondérée en diffusion-perfusion Fabien.Schneider@univ-st-etienne.fr

Contexte : L Accident Vasculaire Cérébral Le diagnostic s établit sur la présentation clinique et le bilan paraclinique. Seule l imagerie permet d attester de la réalité de l AVC, de distinguer l ischémie de l hémorragie, de préciser la topographie et de rechercher les causes. Situation d urgence qui nécessite une prise en charge précoce. Vérifier s il s existe un hématome, prise en charge rapide, thrombolyse (IV ou/et IA) si suffisamment précoce.

Imagerie de l AVC TDM 1h après le début des symptômes et IRM 1h30.

Imagerie de l AVC

L IRM pondérée en diffusion

L IRM de diffusion : gradient bipolaire 90 90 Positive 180 Positive + lecture EPI

L IRM de diffusion : gradient bipolaire

L IRM de diffusion : gradient bipolaire

L IRM de diffusion : gradient bipolaire

L IRM de diffusion : gradient bipolaire

L IRM de diffusion : gradient bipolaire 90

DWI (b=1000) IRM de diffusion : principe S = S o.e -b.adc ADC SE EPI (b=0) A partir de 2 acquisitions avec 2 pondérations en diffusion différentes, on calcule des cartographies d ADC (coefficient de diffusion apparent).

IRM de diffusion : paramètres mesurés ADC : coefficient de diffusion apparent A partir de 2 acquisitions, une image d ADC est reconstituée Baisse d ADC intense signal de diffusion hyper

Cartographie d ADC : intérêt Le signal de l image de diffusion dépend de la diffusion de l eau mais aussi du T 2 (perte de spécificité). L ADC est une mesure quantitative comparable sur différentes machines. Le contraste est réduit (logarithme) sur les cartographies d ADC. On utilise les images de diffusion pour le diagnostic (e.g. AVC) et les valeurs d ADC comme mesure quantifiée.

IRM pondérée en diffusion Diffusion libre Diffusion isotropique Diffusion restrainte Diffusion anisotropique

IRM pondérée en diffusion Diffusion libre Diffusion isotropique Diffusion restrainte Diffusion anisotropique

IRM de diffusion : évolution cytotoxicité (ADC) oedème vasogénique (T 2 ) nécrose (T 2, ADC)

IRM de diffusion : évolution T 2 ADC Signal T2 normal ou légèrement élevé. ADC fortement diminué. Signal T2 élevé. ADC fortement augmenté. normal J8 - J30 heures jours mois

L IRM pondérée en perfusion (T 2, T 2* )

L IRM pondérée en perfusion (T 2, T 2* ) Injection Intensité du signal (u.a.) 1 volume cérébral est acquis toutes les 2.5 s en EPI. Acquisition EPI Le produit de contraste induit une chute de signal.

IRM de perfusion : Passage du produit de contraste

IRM de perfusion : Paramètres mesurés VSC : volume sanguin cérébral DSC : débit sanguin cérébral TTM TTP TTM : Temps de transit moyen TTP : Temps jusqu au pic de contraste Ces paramètres sont calculés à partir des courbes de concentration en modélisant le premier passage du produit de contraste.

IRM de perfusion : limites Poumons Coeur L injection de produit de contraste ne se fait pas directement dans le cerveau Dispersion Délai

IRM de perfusion : limites Poumons Coeur En mesurant le signal d une artère irriguant le cerveau, il est possible de corriger les délais et les dispersions.

IRM de perfusion : Les index de perfusion Fonction d entrée (artère) DSC déconvolution TTM intégration Courbes tissulaires VSC

IRM de perfusion : Autres paramètres de perfusion L aire sous la courbe ne varie pas en fonction de la dispersion. Evolution de la concentration en agent de contraste dans un voxel

IRM de perfusion : Quel paramètre? DSC, TTM : paramètres les plus prédictifs dans l AVC. Ils dépendent d un modèle peu robuste suite à des dispersions, délais, intégrité de la BHE. Calcul long. Dépend du constructeur. VSC, TTP : Simple à calculer. Plus robuste. En général, des valeurs relatives sont préférées.

AVC : mécanismes L atteinte est spatialement hétérogène : centre ischémique périphérie ou pénombre Les mécanismes physiopathologiques et la sévérité de l atteinte l sont différents dans le centre et la pénombre ischémique.

AVC : mécanismes Darnigl 2001

Valeur pronostique Approximation de la pénombre IRM de diffusion : diminution du volume extracellulaire (centre ischémique) IRM de perfusion : déficit de perfusion mismatch : zone potentiellement récupérable (pénombre)

Mismatch : Évaluation imparfaite de la pénombre