BIOLOGIE MODULE 5.2 Croisement dihybride

Transcription

1 BIOLOGIE MODULE 5.2 Croisement dihybride 1. Un plant à pois présente un génotype hétérozygote pour le caractère de la forme et celui de la couleur. «L» est l allèle dominant représentant le pois lisse et «l» est l allèle récessif des pois ridés. «J» est l allèle dominant des pois jaunes et «j» est l allèle récessif des pois verts. Quel sera la distribution de ces deux allèles dans chaque gamète? a) 50% des gamètes seront Lj et 50% seront lj b) 25% des gamètes seront LJ, 25% seront Lj, 25% seront lj et 25% seront lj. c) 50% des gamètes seront lj et 50% seront LJ d) 100% des gamètes seront LlJj e) 50% des gamètes seront LlJj et 50% seront LLJJ 2. Les gamètes provenant d un plant au génotype Lljj devrait avoir le génotype suivant: a) Ll et Jj b) LJ et lj c) Lj et lj d) LJ, Lj, lj et lj e) LL, ll, JJ et jj 3.Parmi les croisements suivants, lequel donnera un rapport phénotipique de 9:3:3:1? [F-E-P] a) LLJJ X lljj b) LlJJ X LLJj c) LlJj X LlJj d) Lljj X lljj e) llj P 1 = LlJj x LlJj LJ Lj lj lj LJ LLJJ LLJj LlJJ LlJj Lj LLJj LLjj LlJj Lljj Phénotype: 9/16 lisse / jaune 3/16 lisse / vert 3/16 ridé / jaune 1/16 ridé / vert lj LlJJ LlJj lljj lljj lj LlJj LLjj lljj lljj

2 4. Parmi les génotypes suivants: i) Lequel des génotypes suivants ne devrais-tu pas trouver chez un rejeton lors d un croisement entre LlJj X lljj? [E-G-P] a) lljj b) LlJj c) Lljj d) lljj e) LlJJ ii) Le rapport phénotypique du croisement précédent sera: a) 9:3:3:3 b) 3:1 c) 1:1:1:1 d) 1:2:1 e) 3:1:1:3 P 1 = LlJj x lljj lj lj Génotype: 1/4 LlJj 1/4 Lljj 1/4 lljj LJ LlJj LlJj 1/4 lljj Lj Lljj Lljj lj lljj lljj lj lljj lljj Phénotype: 1/4 lisse / jaune 1/4 lisse / vert 1/4 ridé / jaune 1/4 ridé / vert

3 5. Chez les humains, la couleur des yeux est déterminée par plusieurs gènes qui contrôlent la formation et l accumulation d un pigment (mélanine) à l avant de l iris. Parmi les gènes connus, on en retrouve un premier situé sur le chromosome 15. Il est responsable de la coloration dominante de l oeil et présente les allèles «B» (brun) et «b» bleu. Un second gène, situé sur le chromosome 19, détermine plutôt les colorations verte «V» et bleue «b». Cependant, il faut noter que l allèle «B» du premier gène est dominant sur l allèle «V» du second. i) Un homme aux yeux bruns (hétérozygote), portant l allèle des yeux verts (hétérozygote) a des enfants avec une femme aux yeux bleus. Quels peuvent être le phénotype des enfants? [F-E-P] a) 100 % bruns b) 50% bruns et 50% bleus c) 50% bruns, 25% verts et 25% bleus d) 50% verts, 25% bruns et 25% bleus P 1 = BbVb x bbbb bb bb bb bb Phénotype: BV BbVb BbVb BbVb BbVb Bb Bbbb Bbbb Bbbb Bbbb 50% yeux bruns 25% yeux verts 25% yeux bleus bv bbvb bbvb bbvb bbvb bb bbbb bbbb bbbb bbbb

4 ii) À partir des parents du problème précédents, une fille aux yeux verts donne ensuite naissance à des enfants alors que son conjoint a les yeux bruns (homozygote), tout en portant les allèles bleus au second gène. Quelle est la probabilité d obtenir des enfants aux yeux bleus ou verts? [F-E-P] a) 100 % b) 50% verts et 50% bleus c) 25% verts et 25% bleus d) aucune P 1 = BBbb x bbvb bv bb bv bb Phénotype: Bb BbVb Bbbb BbVb BbVb 100% yeux bruns Bb BbVb BbVb BbVb BbVb Bb BbVb BbVb BbVb BbVb Bb BbVb BbVb BbVb BbVb

5 6. Suppose que la forme des cheveux soit déterminée par des allèles multiples l présentant l ordre de dominance suivant: raide «R», ondulé «r» et frisé «r». Pour leur part, les allèles déterminant la couleur des cheveux sont «B» (brun) et «b» (blond). i) Dans un croisement dihybride entre un homme et une femme aux cheveux bruns (hétérozygote) raides porteurs de l allèle récessif frisé, quelle fraction des enfants seront homozygotes pour les deux caractères récessifs? [F-E-G-P] a) 1/16 b) 1/8 c) 3/16 d) 1/4 e) 3/4 ii) Quelle fraction des rejetons aura un génotype hétérozygote pour les deux caractères? a) 1/16 b) 2/16 c) 3/16 d) 4/16 e) 9/16 iii) Quelle fraction des rejetons auront un génotype homozygote pour les deux caractères? a) 1/16 b) 1/8 c) 3/16 d) 1/4 e) 3/4 iv) Quelle fraction des enfants auront les cheveux frisés bruns? a) 1/16 b) 1/8 c) 3/16 d) 1/4 e) 3/4 P 1 =BbRr x BbRr BR Br br br Génotype: 1/16 BBRR 2/16 BBRr 1/16 BBrr 2/16 bbrr BR BBRR BBRr BbRR BbRr 1/16 bbrr 2/16 Bbrr 1/16 bbrr 2/16 BbRR Br BBRr BBrr BbRr Bbrr 4/16 BbRr Phénotype: br BbRR BbRr bbrr bbrr 9/16 cheveux bruns raides 3/16 cheveux bruns frisés br BbRr Bbrr bbrr bbrr 3/16 cheveux blonds raides 1/16 cheveux blonds frisés

6 7. Chez l humain, le caractère des cheveux implantés en V sur le front est déterminé par l allèle dominant «V» alors que les cheveux implantés normalement sont déterminés par l allèle «v». Pour leur part, la longueur des cils est déterminée par les allèles «L» (long) et «l» (court). Supposons que la longueur des cils présentait 1 une dominance incomplète et que l allèle des cils courts devienne «L». Quel serait le phénotype produit par un croisement d un homme à cheveux implantés en V et aux cils longs (homozygotes) et femme à cheveux implantés normalement et aux cils courts. [F-E-G-P] a) Tous les enfants auraient les cheveux en V et les cils longs b) 1/2 des enfants auraient les cheveux en V et les cils intermédiaires; 1/2 auraient les cheveux en V et les cils courts. c) Tous les enfants auraient les cheveux normaux et les cils intermédiaires d) Tous les enfants auraient les cheveux en V et les cils intermédiaires P 1 = VVLL x vv L 1 L 1 vl 1 1 v L Génotype: 100% VvLL1 1 1 VL VvLL VvLL Phénotype: 100% cheveux en V et aux cils intermédiaires 1 1 VL VvLL VvLL

7 8. La transmission de la couleur de la peau chez l espèce humaine fait intervenir trois gènes «A», «B» et «C». (*Pour le problème suivant, seuls les gènes «A» et «B» seront utilisés) L union d une personne de race blanche (homozygote récessif pour les deux gènes) et d une personne de race noire (homozygote dominant pour les deux gènes) donne des enfants mulâtres (hétérozygote pour les deux gènes) en F 1. Complète le tableau suivant et trouve le phénotype des enfants obtenus en F 2 si l on croise deux enfants mulâtres. [P : F-E-G] [F : F-E-G-P] Couleur de la peau 1 1 Génotype(s) Nombre de dose du caractère dominant Noir AABB 4 Brun foncé AABb; AaBB 3 Mulâtre AAbb; AaBb; aabb 2 Brun clair Aabb; aabb 1 Blanc aabb 0 P 1 = aabb x AABB AB AB AB AB Génotype: 100% AaBb ab AaBb AaBb AaBb AaBb ab AaBb AaBb AaBb AaBb ab AaBb AaBb AaBb AaBb ab AaBb AaBb AaBb AaBb

8 F 1 = AaBb x AaBb AB Ab ab ab Génotype: 1/16 AABB 2/16 AABb 1/16 AAbb 2/16 aabb AB Ab AABB AABb AABb AAbb AaBB AaBb AaBb Aabb 4/16 AaBb 1/16 aabb 2/16 Aabb 1/16 aabb 2/16 AaBB ab AaBB AaBb aabb aabb ab AaBb Aabb aabb aabb Phénotype: 1/16 noir 1/16 blanc 4/16 brun clair 4/16 brun foncé 6/16 mulâtres

9 9. Cinq gènes majeurs interagissent dans la détermination de la couleur du pelage de la souris. Voici un problème tenant compte de deux de ces gènes. Le gène «A» contrôle la distribution du pigment dans le poil. Au premier locus, les souris ayant l allèle «A» sont agoutis (poivre et sel). Les souris au génotype «aa» sont non-agoutis. Au second locus, le gène «B» donne la couleur agouti en combinaison avec «A» mais la couleur noire uniforme avec «aa». Le gène «bb» en combinaison avec «A» produit la couleur cannelle (brun souris) alors qu en combinaison avec «aa» produit un brun uniforme. Quel sera le résultat d un croisement entre une souris de couleur cannelle (homozygote) et une souris de couleur noire (homozygote)? [F-E-G-P] Quel sera le résultat dans la deuxième génération filiale? [F-E-G-P] P 1 = AAbb x aabb ab ab Génotype: 100% AaBb Ab AaBb AaBb Phénotype: 100% agoutis Ab AaBb AaBb F 1 = AaBb x AaBb AB Ab ab ab Génotype: 1/16 AABB 2/16 AABb 1/16 AAbb 2/16 aabb AB Ab AABB AABb AABb AAbb AaBB AaBb AaBb Aabb 4/16 AaBb 1/16 aabb 2/16 Aabb 1/16 aabb 2/16 AaBB ab AaBB AaBb aabb aabb ab AaBb Aabb aabb aabb Phénotype: 1/16 brun 3/16 cannelles 3/16 noires 9/16 agoutis